Alfarekin-beoordelingen

Share Tweet Pin it

De beschrijving is actueel 16/10/2015

  • Latijnse naam: Alpharekin
  • ATX-code: L03AB05
  • Actieve ingrediënt: Interferon humaan recombinant alfa 2b (humaan recombinant interferon-alfa-2)
  • producent: OOO NPK Interpharmbiotek (Oekraïne)

structuur

De samenstelling van het medicijn Alfarekin 1 miljoen is een stof interferon humaan recombinant alfa 2b - 1000000ME. Alfarekin 3 miljoen bevat 3000000ME van het actieve ingrediënt.

Hulpcomponenten: natriumchloride, dextran, kaliumdiwaterstoffosfaat, watervrij natriumfosfaat.

Vorm van probleem

Geproduceerd Alfarekin in de vorm van poeder gelyofiliseerd, verpakt in flacons van 1, 5 of 10 in een verpakking.

Farmacologische werking

Het medicijn laat zien antiviraal, immunomodulerend en antitumor Activiteit.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Voor deze medicatie is kenmerkend antiviraal, immunomodulerend en antitumor actie. De substantie van alfa-interferon, alfa-interferon 2b, vergelijkbaar met endogeen leukocyteninterferon, bindt aan specifieke celreceptoren, wat de synthese verbetert enzymen en een reeks reacties in de cellen. Dientengevolge wordt virusreplicatie onderdrukt en neemt de fagocytische activiteit van macrofagen toe. Ook is de cytotoxiciteit van lymfocyten met doelcellen verhoogd en wordt de proliferatie van metastatische cellen geremd.

Indicaties voor gebruik

Het medicijn wordt voorgeschreven in een complexe behandeling met:

  • virale hepatitis B en C;
  • acute infectieziekten van virale en bacteriële oorsprong;
  • acute en chronische vorm van septische virale en bacteriële ziekten;
  • herpetische infectie van verschillende lokalisatie;
  • chronischurogenitale chlamydiose;
  • papillomatism van het strottenhoofd;
  • Multiple sclerose;
  • hematologische maligniteiten;
  • kwaadaardige gezwellen;
  • multiple myeloom;
  • laesies van het zenuwstelsel met verschillende soorten radiculaire pijn.

Contra-indicaties voor gebruik

De belangrijkste contra-indicaties voor het medicijn zijn:

  • overgevoeligheid of intolerantie voor interferon-alfa-2b;
  • zwangerschap, borstvoeding.

Bijwerkingen

Bij het behandelen van Alfarekin treden zelden bijwerkingen op. Ontwikkeling van ongewenste symptomen in de vorm van hyperthermie, koude rillingen, spierpijn, gewrichtspijn, hoofdpijn en algemene zwakte. Ze kunnen aan het begin van de behandeling ontstaan ​​en geleidelijk alleen verdwijnen.

Als manifeste griepachtige symptomen zich manifesteren, paracetamol vóór de toediening van het medicijn.

Langdurige therapie kan veroorzaken leukopenie en trombocytopenie, die kan worden geëlimineerd door de dosering van alfa-interferon te verlagen.

Alfarekin, instructies voor gebruik (methode en dosering)

Tijdens het behandelingsproces kan Alfarekin worden toegediend voor intramusculaire, endolymfe, intraveneuze, subcutane, parabulbar en intraperitoneale toediening, evenals intravesical, intranasaal en rectaal gebruik.

Om een ​​geneesmiddeloplossing te bereiden, moet een poeder worden toegevoegd aan de injectieflacon met poeder, water voor injectie of oplossing van natriumchloride 0,9%. Wanneer het volume van de gerede oplossing meer is dan 1 ml, is het noodzakelijk om een ​​oplossing van natriumchloride, fysiologisch, te gebruiken om het poeder op te lossen. De duur van toediening, dosering en het gebruiksschema van het medicijn wordt bepaald door de behandelende arts. Dit houdt rekening met de individuele kenmerken van patiënten, het type en de ernst van de ziekte.

Rectale toediening kan bijvoorbeeld worden voorgeschreven aan pasgeboren patiënten die lijden aan acuut diarree syndroom, in de vorm van microclysters in een dagelijkse dosering van 100 duizend IU. De gemiddelde behandelingsduur is 3-7 dagen. Bij de behandeling van jonge kinderen met acute darminfectie met hypocoagulatieverschijnselen wordt rectale toediening van 10.000 IE per kg lichaamsgewicht tot een enkele dosis aanbevolen gedurende 2 dagen. De totale dagelijkse dosis kan niet hoger zijn dan 30000 IE per kg patiëntgewicht.

Voor de behandeling van volwassen patiënten tijdens SARS intramusculaire injectie van alfa-interferon wordt aanbevolen in een dagelijkse dosering van 1-3 ml IE vanaf de eerste dagen van de ziekte. Het is ook mogelijk om intranasal te gebruiken voor 4-6 druppels van een geneesmiddel, maar niet meer dan 8 keer per dag. De gemiddelde duur van de behandeling is 3 dagen.

Behandeling van ARI omvat intranasale toediening van een oplossing van 2-3 druppels gedurende de dag 3-6 maal. In dit geval moet het product in elke neusholte worden geïnstilleerd of geïnjecteerd met natte katoenen turundum gedurende 10-15 minuten. De duur van deze therapie is meestal ongeveer 3-5 dagen.

Intramusculaire injectie van Alfarekin in een dagelijkse dosering van 1 miljoen. ME wordt voorgeschreven voor de behandeling van acute hepatitis B. Ernstige gevallen van het ziekteverloop laten een verhoging toe van de dosis van maximaal 2 miljoen IU tot een dagelijkse 2-daagse toediening. De behandeling wordt gedurende 10-21 dagen uitgevoerd.

Bij andere soorten ziekten, wanneer dit medicijn kan worden gebruikt, wordt de keuze van de toediening, het behandelingsregime en de dosering ook uitgevoerd door de behandelende arts. De duur van de therapie in elk geval kan variëren van 7 dagen tot 3 maanden.

overdosis

In de regel wordt dit medicijn door patiënten goed verdragen en daarom zijn er geen gevallen van overdosering vastgesteld.

wisselwerking

Bij gelijktijdig gebruik met andere geneesmiddelen werd geen ongewenste farmacologische interactie opgemerkt.

Verkoopvoorwaarden

Opslagcondities

Poeder gelyofiliseerd en de kant-en-klare oplossing moet worden bewaard bij een temperatuur die niet hoger is dan 2-8 graden, op een voldoende donkere plaats.

Vervaldatum

Voor poeder - 3 jaar.

Voor de voltooide oplossing - 24 uur.

Alfarekin-analogen

Zo'n actie is in het bezit van: EU Reaferon, Altevir en Interferon leukocyten.

Beoordelingen over Alfarekin

Opgemerkt moet worden dat beoordelingen over Alfarekin niet vaak worden gevonden op het netwerk. In dit geval worden de beschikbare discussies meestal geassocieerd met de kenmerken van het therapieschema, de toegestane dosering, de kosten van het medicijn, enzovoort. Ook zijn sommige gebruikers geïnteresseerd in de vraag of er analogen van dit medicijn in andere landen zijn.

Natuurlijk heeft bijna elk medicijn equivalente tegenhangers, die in verschillende landen onder een andere naam kunnen worden gepresenteerd. Deze middelen mogen echter niet alleen worden gebruikt, omdat voor elk specifiek geval een bepaald therapieschema, dosering enzovoort is vastgesteld.

Dus als de symptomen van de ziekten waarin dit medicijn wordt toegediend worden aangegeven, moet u een arts raadplegen. In de regel vereist de behandeling van deze stoornissen een geïntegreerde aanpak die een succesvolle uitkomst van de therapie zal garanderen.

Prijs Alfarekin waar te kopen

Koop Alfarekin kan worden in apotheken in Oekraïne voor een bedrag van 750 UAH. Ook is het medicijn beschikbaar in sommige online apotheken, terwijl de prijs van Alfarekin wordt berekend tegen de huidige wisselkoers.

Alfarekin en laferon

Mam werd gediagnosticeerd met huidkanker, melanoom. We ondergingen een operatie, we stelden radiotherapie en immunotherapie voor. Snel gevangen, slechts 3 dagen antibiotica en 1 verdoving. Straling achter, nu immunotherapie voor een jaar.

De arts benoemde een alfarekin. Zegt de gemiddelde prijs. Maar dit is 2500-3000 UAH per maand, met UAH 1500.

Een analoog gevonden, maar het is goedkoper. Laferon. De samenstelling is hetzelfde.

Wie weet is het mogelijk om de drug een maand later goedkoper te vervangen? Als we naar laferon gaan, kunnen we de behandeling precies voortzetten als we de alfarekin nemen en dan veertien dagen - en het is niet bekend of het mogelijk zal zijn om de cursus voort te zetten (dat wil zeggen, de cursus dreigt te worden verstoord).

De behandelende arts adviseerde niet om het medicijn te veranderen, maar door het voor te schrijven, gaf hij de telefoon aan de distributeur, dus het vermoeden bestaat dat hij niet alleen adviseert omdat de distributeur met hem deelt.

Op internet heb ik online naar reviews en raadplegingen van een immunoloog gezocht - de antwoorden zijn heel anders. Wie zegt dat het één en dezelfde is die zegt dat het erger is, wie zegt dat Laferon nog beter is.

Online apotheker

Op deze site verzamelde ik instructies, meningen en meningen over verschillende medische voorbereidingen.

Er zijn geen bestelde artikelen en uitgaven worden betaald door middel van reclameblokken. Alle meningen, behalve adviezen van materieel geïnteresseerde personen, worden gepubliceerd.

Er is een gecertificeerde apotheker die aan het project werkt - dat wil zeggen ikzelf - en ik kan vragen stellen, wees niet verlegen. Bedankt!

Probeer het nieuwste naslagwerk met de voorbereidingen voor 10 000 artikelen met zoeken in volledige tekst:

Internet Eerste hulp Medisch portaal

Beoordeling van klachten

  1. Bloedonderzoek1455
  2. zwangerschap1368
  3. kanker786
  4. urineonderzoek644
  5. suikerziekte590
  6. De lever533
  7. ijzer529
  8. gastritis481
  9. cortisol474
  10. Diabetes suiker446
  11. psychiater445
  12. tumor432
  13. ferritine418
  14. allergie403
  15. Bloedsuiker395
  16. zorgen388
  17. huiduitslag387
  18. oncologie379
  19. hepatitis364
  20. slijm350

Beoordeling van geneesmiddelen

  1. paracetamol382
  2. eutiroks202
  3. L-Thyroxine186
  4. Duphaston176
  5. progesteron168
  6. Motilium162
  7. Glucose-E160
  8. glucose160
  9. L-Wen155
  10. glycine150
  11. cafeïne150
  12. adrenaline148
  13. Pantogamum147
  14. Reglan143
  15. ceftriaxone142
  16. mezaton139
  17. dopamine137
  18. meksidol136
  19. Natriumcoffeïne-benzoaat135
  20. Natriumbenzoaat135

alfarekin

Gevonden (167 berichten)

Welkom! Of het kan, want een filariasis zal zich ontwikkelen. Behandelen ze filariasis in Rusland? Of het mogelijk is om de analyse over een microfilaria in Omsk over te dragen. Zo niet, waar? Bij voorbaat dank... om te openen (berichten op dit forum)

8 februari 2016 / Sergey

Vitaly, ik was bij Holtobina. ze schreef alleen aldazole voor,alfarekin,Creon en hepadif. Aldazol wordt beschouwd als de zwakste van Albendazoles, nou ja, ze zeggen het wel.. en Vormil, bijna de sterkste, hoewel de componenten hetzelfde zijn. hoewel ik niets heb op Aldazol. kijk

8 februari 2016 / Vitaly

. dat tegen het ziekenhuis om te kopen voor de pijn van het geld Alfarekin waarin ik in een warme auto in Krivoy Rog reed met alle gevolgen van dien (Alfarekin vervoerd uitsluitend in de koelkast), Gepavid, Creon en andere medicijnen, na. kijk

8 februari 2016 / Vitaly

. hepatoprotectors en crèmes. Al deze preparaten bevatten aminozuren en andere micro- en macro-elementen die wormen voeden. Alfarekin, Prophes en andere imunomodulators, stopte ik met prikken, omdat hun acties door wetenschappers niet alleen in Oekraïne zijn bewezen. kijk

8 februari 2016 / Sergey

. binnen 10 dagen, daarna 10 dagen pauze en 10 dagen later weer 2 t per dag gedurende 10 dagen. alfarekin,Creon en hepadif. maar zoals later bleek dat bij de behandeling van toxocarias, een pauze van 10 dagen niet wordt gedaan, maar drink elke dag voor 14-20. kijk

Hallo, vertel me alsjeblieft, Alfarekin kan worden gekweekt met ijsmedicijn, of het is een zeer slecht medicijn om te openen

11 september 2015 / Galina

. Nergens is het beschreven en de toestand was erg moeilijk, ik stond op het punt. dwz Ik wilde niet leven. Toxocarose werd behandeld met albendazol, geprikt alfarekin, dan propes - het is goed, schat, maar het geeft je alleen een pauze en geneest niet. Artsen behandelen antilichamen, niet. kijk

. condylomas, die al enige tijd dichtgeschroeid zijn en ze verschijnen periodiek. Op dit moment heeft de arts Polymyk, Mikozhinaks voorgeschreven en doorboord Alfarekin. Op de rekening van Alfarekin zijn er twijfels, vertel me alstublieft, of het zin heeft om ze te nemen. open

Hallo! Prompt alsjeblieft Ik heb een ureaplasma ontdekt en ben benoemd of genomineerd Alfarekin in prikaly.Preparat erg duur en volgens beoordelingen hoorde ik dat er na de toepassing geen resultaten zijn. Vertel me, kunnen er analogen zijn (niet duur)? open

29 juni 2015 / Ak-gin BM......

Julia, alfarekin is geen geneesmiddel etiotrope therapie voor ureaplasmosis. In de regel wordt deze aandoening behandeld met azithromycine of doxycycline in combinatie met immunomodulerende therapie. Als een alternatief, kunt u praten met uw arts over de benoeming van een gavavite,. kijk

25 mei 2015 / Sergey

. -Aldazol 2e tab.v dag-10 dagen drink ik-10 dagen pauze-en opnieuw 10 dagen drink ik, voor een maand voorbij dit-Hepadif, Foliumzuur, Creon,Alfarekin-3mill.10 prikt een maand. Na een half jaar zetten ze ook Astm.titry 0: 600 in een tempo van niet meer dan 0: 267, dat is nog steeds. kijk

Alfarekin 1 miljoen ME nr. 10 rectale zetpillen

Beschrijving Alfarekin 1 miljoen ME nr. 10 rectale zetpillen

Alfarekin zetpillen rectaal 1 miljoen IE Nr. 10, vergelijkbaar met natuurlijk leukocyteninterferon heeft drie hoofdtypen van biologische activiteit:

Het medicijn bevat humaan interferon recombinant 2 b-alfa, dat de replicatie van virussen kan remmen en de fagocytische activiteit van macrofagen kan verbeteren. Bovendien verhoogt het de cytotoxiciteit van lymfocyten naar doelwitcellen en remt het de proliferatie van metastatische cellen.

Alfarekin, instructies voor gebruik

Het medicijn Alfarekin-instructie wordt aangesteld als onderdeel van een uitgebreide behandeling voor patiënten met virale hepatitis C en B, besmettelijke acute kwalen van bacteriële en virale etiologie, chronische en acute vormen van septische pathologieën van bacteriële en virale oorsprong. Het is gecontra-indiceerd om gebruik te maken van Alfarekin tijdens zwangerschap, borstvoeding en intolerantie voor medicinale componenten.

Alfarekin wordt rectaal toegediend in dosering en duur, wat overeenkomt met de complexiteit van de casus en de aard van de aandoening, evenals de persoonlijke kenmerken van het lichaam van de patiënt. Zetpillen Alfarekin in acute vorm van diarree syndroom bij pasgeborenen worden volgens instructies rectaal voorgeschreven in de vorm van microclysters van 100 duizend IE per dag. De duur van de therapeutische cursus is van drie tot zeven dagen. Bij de behandeling van zuigelingen met een vastgestelde diagnose wordt intestinale acute infectie met manifestaties van hypocoagulatie in de regel rectale toediening van Alfarekin voorgeschreven bij 10.000 IE per kg lichaamsgewicht per dag gedurende twee dagen. In het algemeen kan de totale dosering van het medicijn 30.000 IE per kg lichaamsgewicht zijn.

Recensies over Alfarekin

Alfarekin's medicatie wordt goed verdragen volgens de feedback van de patiënt, dus er zijn meestal geen gevallen van overdosering. Je moet echter wel zeggen dat je niet vaak feedback vindt op Alfarekin in het netwerk. Bestaande discussies zijn voornamelijk gerelateerd aan de kosten van het medicijn, de toegestane dosering, behandelingsregimes en analogen van de medicatie.

Het is vermeldenswaard dat, indien nodig in onze apotheek, u ook veel vergelijkbare analoge analogen van het medicijn Alfarekin zult vinden, zoals:

Hoe Alfarekin te kopen. Prijs en kwaliteit

Koop Alfarekin 1 miljoen ME №10 in Oekraïne, inclusief de steden Kiev, Dnipro, Kharkov, Odessa, Lviv, Nikolaev en vele anderen zijn te vinden in onze online apotheek. Prijs voor Alfarekin 1 miljoen ME №10 terwijl het overal hetzelfde zal zijn.

Alfarekin 1 miljoen ME No. 10 rectale zetpillen Instructie

voor de medicinale verzorging van de likarskogo zasobu

ALFAREKIN (ALPHAREKIN)

INTERFERONUM ALFA L03A B05

Universeel agentschap "Pro-Pharma"

SAMENSTELLING EN VORM VAN UITGIFTE:

liofil. d / r-ra d / in. 1.000.000 IU fl., Met water d / in., No. 1, No. 5
liofil. d / r-ra d / in. 1.000.000 IU, nr. 10

liofil. d / r-ra d / in. 3000000 IU fl., Met water d / in., Nr. 1, nr. 5
liofil. d / r-ra d / in. 3.000.000 IU van FL, No. 10

Nr. 564 / 10-300200000 van 01.11.2010 tot 01.11.2015

Alfarekin lijkt op natuurlijk leukocyteninterferon en heeft drie hoofdtypen van biologische activiteit: immunomodulerend, antiviraal en antitumor.
Het werkingsmechanisme is gebaseerd op Alfarekina interferon te binden aan specifieke receptoren op cellen van het organisme, wat resulteert in een cascade van intracellulaire reacties veroorzaakt en synthese van enzymen indrukken virale replicatie, verhoging van de fagocytose door macrofagen en cytotoxiciteit van lymfocyten relatief specifiek doelwitcellen inhiberen proliferatie van metastatische cellen.

in de complexe therapie van volwassenen en kinderen met:

  • virale hepatitis B en C;
  • acute virale, bacteriële en gemengde infecties (inclusief die bij pasgeborenen);
  • acute en chronische septische ziekten van virale en bacteriële aard;
  • herpetische infecties van verschillende lokalisatie (gordelroos, multiple cutane herpes, genitale herpes infectie, herpes keratoconjunctivitis en keratouveit et al.);
  • chronische urogenitale chlamydia-infectie;
  • laesies van het zenuwstelsel met mono- en polyradiculair pijnsyndroom;
  • papillomatose van het strottenhoofd;
  • Multiple sclerose;
  • kwaadaardige gezwellen (huid- en oogmelanoom, nier, blaas, eierstok, borstkanker, Kaposi-sarcoom, myeloom);
  • hemoblastoses (chronische myeloïde leukemie, haarcelleukemie, non-Hodgkin-kwaadaardig lymfoom).

Alfarekin injectie wordt gegeven in / m, sc, iv, endolymfe, intraperitoneale, intravesicale, rectale, parabulbar, intranasale. Wanneer de inhoud van de injectieflacon in 1 ml wordt opgelost, wordt water voor injectie als oplosmiddel gebruikt, terwijl de inhoud van de injectieflacon in een groter volume wordt opgelost, wordt de fysiologische oplossing gebruikt.
Acute hepatitis B:
Introduceer 1 miljoen IE (in ernstige gevallen - 2 miljoen IE) v / m 2 maal per dag gedurende 10 dagen. Het verloop van de behandeling kan tot 2-3 weken worden verlengd, afhankelijk van de algemene toestand van de patiënt of 1 miljoen keer per week gedurende meerdere weken tweemaal daags.
Chronische virale hepatitis B:
geïnjecteerd in / m 3-4 miljoen IE 3 keer per week gedurende 2 maanden.
Chronische virale hepatitis C:
geïnjecteerd in / m 3 miljoen IE 3 maal per week gedurende 6 maanden in de vorm van monotherapie of in combinatie met geneesmiddelen - analogen van nucleosiden.
ARVI bij kinderen (inclusief pasgeborenen):
Voer intranasaal 2-3 druppels in elke neusholte 3-6 keer per dag gedurende 3-5 dagen; dosering voor pasgeborenen - 20-50 duizend IU / ml, voor kinderen van andere leeftijdsgroepen - 100 duizend IE / ml.
Het is toegestaan ​​om (afwisselend) in de neusholtes van katoenen turunds, bevochtigd met Alfarekin, gedurende 10-15 minuten te introduceren.
ARVI (inclusief influenza) bij volwassenen:
geïnjecteerd in / m voor 1-3 miljoen IE, beginnend bij 1-2 dagen van de ziekte gedurende 3 dagen;
intranasaal 4-6 druppels r-ra Alfarekina (100,000. IU / ml) in elk neusgat om de 6-8 uur (vóór Alfarekina toegediende dosis moet de injectiespuit (injectiespuit gebruikt worden verwarmd zonder een naald) om de lichaamstemperatuur, rust bewaar in de koelkast, bescherming tegen bacteriële besmetting).
Acute en recidiverende pneumonie van virale en virale bacteriële etiologie:
in / m voor 1 miljoen IE gedurende 5-7 dagen in de complexe behandeling, inclusief antibacteriële, ontgifting, ontstekingsremmende therapie.
Acuut diarree syndroom bij pasgeborenen:
rectaal in de vorm van dagelijkse microclysters, bevattende 100.000 IU Alfarekin, gedurende 3-7 dagen.
Acute darminfecties bij jonge kinderen met hypocoagulatie:
rectaal geïnjecteerd, met een dosis van 10 duizend IU / kg lichaamsgewicht 3 keer met een interval van 48 uur.
Purulent-septische ziekten, peritonitis, meerdere abcessen in de buikholte:
in / in 2-4 miljoen IU eenmaal per dag; de totale dosis: 12-16 miljoen IE per behandelingskuur.
Herpesinfecties:
gordelroos: dagelijkse IM, 1 miljoen IE en 2 miljoen IE in 5 ml fysiologische p / c op verschillende punten rond de zone van de uitslag. Duur van de behandeling - 5-7 dagen;
cutane herpetische huiduitslag: dagelijks 2 miljoen IU IM of p / k (rondom de laesie); behandeling kan worden gecombineerd met topicale toepassing (toepassingen) op herpetische papels;
genitale herpetische infectie: 2 miljoen IU IM dagelijks in combinatie met lokale toediening van het geneesmiddel in de vorm van toepassingen op het gebied van uitslag;
herpetische keratoconjunctivitis: 1.000.000 IE Alfarekina opgelost in 5 ml fysiologische r-ra, toegediend onder de conjunctiva van het oog 2-3 druppels elke 2 uren gedurende 7-10 dagen; Naarmate de symptomen van de ziekte afnemen, kan het medicijn om de 4 uur worden geïnjecteerd.
Chronische urogenitale chlamydia-infectie:
Alfarekin wordt gebruikt als onderdeel van een gecompliceerde therapie - 1 miljoen IU IM eenmaal per dag 's avonds, behandelingskuur - 10 injecties.
De nederlaag van het zenuwstelsel met mono- en polyradiculair pijnsyndroom:
voor 1 miljoen IU IM voor 5-10 dagen als onderdeel van een complexe therapie.
Papillomatose van het strottenhoofd:
in / m (indien mogelijk - perifokalno in het strottenhoofd), de toediening van Alfarekin in een dagelijkse dosis van 100 - 150 duizend IE / kg lichaamsgewicht gedurende 20-25 dagen. Het wordt aanbevolen om deze behandelingskuur met tussenpozen van 1-1,5 maanden gedurende 6 maanden te herhalen, vervolgens met tussenpozen van 2-3 maanden gedurende de volgende 6 maanden.
Multiple sclerose:
in / m voor 1 miljoen IU 2-3 keer per dag gedurende 10-15 dagen; verder - 1 miljoen IE één keer per week gedurende 6 maanden.
Maligne neoplasmata
Huidmelanoom - 3 miljoen IU IM eenmaal per dag - 10 dagen; met een interval van 1,5 maanden herhaal deze cursus gedurende 6 maanden;
of 3 miljoen IE Alfarekina 4 keer per 48 uur - gevolgd endolymphaticly lymofotrope drug toediening van 1 miljoen IE gedurende 4 dagen op een maandelijkse basis.
Uveal-melanoom: 1 miljoen IE parabulsiastisch dagelijks gedurende 10 dagen; na 20 dagen, herhaal de cursus gedurende 10 dagen, 2 keer; De dosis van het geneesmiddel voor de algemene behandelingskuur is 30 miljoen IE. De noodzaak van herhaalde cursussen in 45 dagen is niet uitgesloten; Alfarekinebehandeling wordt gecombineerd met tumorfotodestructuur en bèta-applicatie.
Nierkanker: 3 miljoen IU IM, dagelijks gedurende 10 dagen; de algemene cursus is 30 miljoen IE, herhaalde cursussen worden uitgevoerd met tussenpozen van 3-5 weken gedurende 6 maanden, daarna met een interval van 1,5-2 maanden gedurende 1 jaar.
Blaaskanker: in de vorm van intravesicale instillatie, 5- 10 miljoen IU voor indruppeling, 3-6 maal. De totale wisselkoers is 30 miljoen IU. Het verloop van de behandeling wordt om de 2-3 maanden gedurende 1 jaar - 2 jaar herhaald.
Eierstokkanker: 5 miljoen IU intraperitoneaal geïnjecteerd tijdens de operatie en in de komende 5 dagen - bij drainage; dan - 3 miljoen IU IM gedurende 10 dagen tussen chemotherapiecursussen; de totale wisselkoers van Alfarekin is 90 miljoen IU. Daaropvolgende cursussen kunnen worden gegeven met intervallen van 2-3 maanden gedurende 1-1,5 jaar: 3 miljoen IU per dag gedurende 10 dagen.
Borstkanker: 3 miljoen IE per injectie in / m, dagelijks gedurende 10 dagen. Herhaalde kuren worden uitgevoerd met tussenpozen van 1,5-2 maanden gedurende 1 jaar, en vervolgens met tussenpozen van 2-3 maanden (afhankelijk van de klinische toestand van de patiënt); Het is raadzaam om de behandeling met Alfarekin af te wisselen met kuren met chemotherapie (of bestralingstherapie).
Kaposi-sarcoom: 3 miljoen IE per injectie in / m, dagelijks gedurende 10 dagen; de behandeling wordt gecombineerd met monochemotherapie met prospidin; herhaalde cursussen - een keer per maand gedurende 6 maanden.
Multipel myeloom: 3 miljoen IE per injectie / m daags gedurende 10 dagen, een tweede cursus - 1 keer 1,5-3 maanden (4-6 cursussen per jaar).
hemoblastose
Chronische myeloïde leukemie: dagelijks 5 miljoen IU IM.
Zowel toegepast in de vorm van mono-en in de complexe chemotherapie. Duur van de behandeling - 6 maanden. Wanneer de remissiefase is bereikt, wordt onderhoudstherapie met Alfarekin in een dosis van 5 miljoen IE dagelijks gedurende 10-12 maanden uitgevoerd.
Haarcelleukemie: 3 miljoen IE 3 maal per week IM (elke andere dag) gedurende 4-6 weken. Wanneer de remissiefase is bereikt, wordt onderhoudstherapie uitgevoerd: 3 miljoen IE per andere dag, tot 12 maanden.
Non-Hodgkin maligne lymfoom: door 3 MIE 3 keer per week / m 12-18 maanden als onderhoudstherapie na het bereiken van remissie fase bereikt als gevolg van chemotherapie.

overgevoeligheid voor interferon-alfa-2b of andere bestanddelen van het geneesmiddel, zwangerschapsperiode (dreiging van zwangerschapsafbreking).

injecteren Alfarekina alle bereidingen van alfa-interferon meestal gepaard met een griepachtige verschijnselen: koorts, koude rillingen, hoofdpijn en spierpijn, gewrichtspijn, algemene zwakte. Deze bijwerkingen zijn dosisafhankelijk en komen meestal pas in de eerste dagen van de behandeling voor, verminderen dan en verdwijnen. Om de symptomen te stoppen of aanzienlijk te verminderen, wordt paracetamol 30-40 minuten vóór injectie in een dosis van 0,5-1 g gebruikt.
Soms met verlengde behandelingskuren is er leukopenie, trombocytopenie, die optreedt wanneer de dosis van het geneesmiddel wordt verlaagd.

bij een temperatuur van 2-8 ° C.
Het voorbereide rp-medicijn voor injectie wordt onmiddellijk gebruikt; rp voor intranasale toediening kan 1 dag worden bewaard bij een temperatuur van 2-8 ° C (in de koelkast).

Alfarekin 1 miljoen beoordelingen

actief ingrediënt: interferon alfa-2b, recombinant humaan 1 flacon bevat interferon alfa-2b recombinant humaan 1000000 MO;

hulpstoffen : natriumchloride, dextran 70, kaliumdiwaterstoffosfaat, watervrij natriumfosfaat.

Dosering

Lyofilizaat voor oplossing voor injectie.

Fundamentele fysische en chemische eigenschappen: gelyofiliseerd poeder of poreuze massa van witte kleur, hygroscopisch.

Farmacologische groep

Immunostimulants. Interferon-alfa-2b. ATX-code L03A B05.

Farmacologische eigenschappen

Alfarekin ® - de doseringsvorm van interferon alfa-2b recombinant humaan gesynthetiseerd door Escherichia coli cellen op basis van het gen dat codeert voor een product identiek is aan humaan alfa-2b interferon, gebruikt gentechnologie fagozavisimoy biotechnologie. De specifieke activiteit van Alfarekin® wordt gemeten in internationale eenheden. Laat het medicijn in een gelyofiliseerde toestand vrijkomen.

Alfarekin ®, zoals natuurlijk leukocyteninterferon, heeft drie hoofdtypen van biologische activiteit: immunomodulerend, antiviraal en antitumor.

Acties Alfarekinu ® mechanisme is gebaseerd op het feit dat interferon binding aan overeenkomstige receptoren organisme cellen induceert een complexe intracellulaire mechanismen die leiden tot het verschijnen van enzymen die virale replicatie te behouden, verhoogt de fagocytose door macrofagen, specifieke cytotoxiciteit van lymfocyten voor doelcellen, remmen metastatische proliferatie cellen.

getuigenis

Alfarekin ® wordt gebruikt in complexe therapie wanneer:

  • acute en chronische virale hepatitis B (middelgrote en zware vormen);
  • chronische hepatitis C;
  • acute virale, bacteriële en gemengde infecties (waaronder acute respiratoire virale infectie bij kinderen, inclusief bij pasgeborenen, acuut diarree syndroom bij pasgeborenen);
  • acute en chronische septische ziekten van virale en bacteriële aard, met inbegrip van verspreide vormen van acute en chroniosepsis;
  • herpesinfecties van verschillende locaties: gordelroos, herpetische erupties met meerdere huiden; genitale herpetische infectie; herpetische keratoconjunctivitis en keratouveitis, acute herpetische stomatitis bij kinderen
  • chronische urogenitale chlamydia-infectie;
  • laesies van het zenuwstelsel met mono- en polyradiculaire pijnsyndromen;
  • Multiple sclerose;
  • papillomatose van het strottenhoofd
  • melanoom van de huid en het oog; Kaposi-sarcoom, myeloom; chronische myeloïde leukemie, harige celleukemie, niet-Hodgkin-kwaadaardige lymfomen, namelijk folliculair lymfoom.

Contra

  • Overgevoeligheid voor interferon-alfa-2b of voor andere bestanddelen van het geneesmiddel
  • ernstige cardiovasculaire aandoeningen (waaronder hartfalen in decompensatiestadium, recent overgedragen myocardiaal infarct, ernstige aritmie);
  • duidelijke stoornissen in de nier- en / of leverfunctie;
  • epilepsie en / of andere ziekten van het centrale zenuwstelsel (inclusief functionele aandoeningen);
  • chronische hepatitis tegen een achtergrond van progressieve of gedecompenseerde cirrose;
  • chronische hepatitis bij patiënten die een behandeling met immunosuppressiva kregen of deze recent hebben gekregen (met uitzondering van een korte kuur met corticosteroïden)
  • auto-immune hepatitis of andere auto-immuunziekten bij de anamnese
  • de patiënt heeft een disfunctie van de schildklier;
  • de aanwezigheid van ernstige viscerale aandoeningen bij patiënten met Kaposi-sarcoom;
  • psoriasis;
  • zwangerschapsperiode (dreiging van afbraak).

Interactie met andere medicijnen en andere interacties

Aangezien interferon alfa modificeert celmetabolisme, bestaat de mogelijkheid voor het modificeren van andere geneesmiddelen. Kan de oxidatieve metabole processen te veranderen, moet worden beschouwd, terwijl de benoeming van geneesmiddelen die worden gemetaboliseerd door de data (cimetidine, fenytoïne, warfarine, theofylline, aminofylline, diazepam, propranolol). De concentratie serum theofylline noodzakelijk voor regeling en bijstelling van de dosering naar behoefte.

Met voorzichtigheid moet gelijktijdig worden gebruikt met opioïde geneesmiddelen, analgetica, hypnotica en kalmerende middelen (mogelijk veroorzaakt een mielosupressief effect).

Wanneer het geneesmiddel wordt gebruikt in combinatie met chemotherapeutische geneesmiddelen (cytarabine, doxorubicine, teniposide, cyclofosfamide), neemt het risico op levensbedreigende toxische effecten (de ernst en duur ervan) toe.

Synergie van bijwerkingen (ten opzichte van het aantal leukocyten) wordt beschreven in de gezamenlijke benoeming van interferon alfa en zidovudine. Bij patiënten die gelijktijdig met deze geneesmiddelen werden behandeld, was de incidentie van neutropenie hoger dan bij patiënten die alleen met zidovudine werden behandeld.

applicatie-functies

Alfarekin dient te worden gebruikt onder toezicht van een arts. Patiënten moeten worden geïnformeerd over de voordelen van deze therapie en mogelijke nevenreacties.

Als de bijwerking niet wordt verzwakt of verergerd, moet de dosis worden verlaagd tot 50% of worden stopgezet. Afhankelijk van de individuele gevoeligheid en de voorgeschreven dosis van het medicijn, kunnen patiënten een langzaam tempo van psychomotorische reacties ervaren - slaperigheid, zwakte, verhoogde vermoeidheid.

Bij het gebruik van drugs moet alcohol worden vermeden.

Voordat het medicijn lange tijd in doses van 3 miljoen IU en hoger wordt toegediend, wordt de studie van de schildklierfunctie aanbevolen. Het medicijn kan worden gestart op voorwaarde dat het niveau van thyroïd-stimulerend hormoon (TSH) binnen het normale bereik ligt. Als er veranderingen in het TSH-niveau worden gevonden, moet een geschikte behandeling worden gestart en moet de behandeling met Alfarekin® worden uitgevoerd op voorwaarde dat het TSH-niveau op een normaal niveau kan worden gehandhaafd. Tijdens de behandeling is het ook raadzaam het TSH-niveau te controleren.

Na stopzetting van de behandeling wordt de functie van de schildklier, die wordt geïnitieerd als gevolg van de toediening van het medicijn, niet hersteld.

Alle patiënten voor en regelmatig tijdens de behandeling moet een gedetailleerde analyse van het perifere bloed worden uitgevoerd met de verplichte kwalitatieve en kwantitatieve studie van bloedtellingen en bloedchemie, het bepalen van het gehalte aan elektrolyten, calcium, creatinine en leverenzymen.

Bij myeloom is periodieke monitoring van de nierfunctie noodzakelijk.

Bij alle patiënten die het medicijn krijgen, is het noodzakelijk om serumalbumine en protrombinetijd zorgvuldig te controleren.

Bij patiënten na orgaan- of beenmergtransplantatie kan door geneesmiddelen geïnduceerde immunosuppressie minder effectief zijn, omdat interferonen een stimulerend effect hebben op het immuunsysteem.

Voorzorgsmaatregelen moeten worden voorgeschreven met een voorgeschiedenis van ziekten zoals diabetes met ketoacidose episodes, en chronische obstructieve longziekte, aandoeningen van de bloedstolling, in ernstige myelosuppressie.

Wanneer het geneesmiddel wordt behandeld, is het noodzakelijk om voldoende hydratatie van het organisme te verschaffen; In geval van koorts moeten andere koortsoorzaken worden uitgesloten.

Het wordt aanbevolen om het medicijn tegen de achtergrond van antihistaminica en antipyretische therapie te gebruiken.

Er zijn geen aanwijzingen voor directe cardiotoxiciteit van interferon, maar er is een mogelijkheid dat de aanwezigheid van hyperthermie en koude rillingen, die vaak gepaard gaan met de behandeling, bestaande hartaandoeningen kan verergeren. Als er een voorgeschiedenis is van chronisch hartfalen, een myocardinfarct en / of eerdere of bestaande aritmie, dient behandeling met interferon-alfa-2b te worden uitgevoerd onder strikt toezicht van een arts.

Wanneer gecombineerde therapie met ribavirine rekening moet houden met de maatregelen voor ribavirine.

Bij het ontwikkelen van een onmiddellijk type overgevoeligheidsreactie (urticaria, angio-oedeem, bronchospasme, anafylaxie), moet het medicijn onmiddellijk worden gestaakt en passende maatregelen worden genomen.

De ontwikkeling van ernstige en matige ernst van bijwerkingen vereist dosisaanpassing en in sommige gevallen - annulering van de behandeling.

Gebruik van het geneesmiddel worden stopgezet in de volgende gevallen: verlenging van de stollingstijd (bij patiënten met chronische hepatitis), uitingen van pulmonale symptomen en radiologische detectie van infiltratie, uiterlijk of verhoging visuele handicap, schildklierdisfunctie (afwijking van de TSH normaal), verminderde albumine niveaus in serum en afname van de protrombinetijd.

Niet gebruiken in injectieflacons met verminderde integriteit, markering, aan het einde van de houdbaarheidsdatum, indien incorrect bewaard. De bereide oplossing moet vóór toediening worden geïnspecteerd. De oplossing moet helder, kleurloos en vrij van vreemde insluitsels zijn.

Het product bevat geen conserveermiddelen, daarom wordt aangeraden om de oplossing voor parenterale toediening onmiddellijk toe te passen om bacteriële besmetting te voorkomen, de rest van de oplossing moet worden gegoten.

Gebruik tijdens zwangerschap of borstvoeding.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding is het gebruik van het medicijn gecontra-indiceerd.

Het vermogen om de reactiesnelheid te beïnvloeden bij het besturen van voertuigen of andere mechanismen.

Afhankelijk van de dosis, het schema en de individuele gevoeligheid voor interferon-alfa, kan de behandeling gepaard gaan met slaperigheid, zwakte, vermoeidheid en de snelheid van psychomotorische reacties verminderen. In dergelijke gevallen moet u afzien van autorijden en werken met machines.

Dosering en toediening

Alfarekin ® -oplossing wordt intramusculair, subcutaan, intraveneus, endolymfisch, rectaal, parabulbar, intranasaal toegediend.

Acute virale hepatitis B:

  • Intramusculaire injectie van 1 miljoen IE (in ernstige gevallen - 2 miljoen IE) 2 keer per dag gedurende 10 dagen. Zo'n cursus kan worden verlengd tot 2-3 weken, afhankelijk van de klinische status van de patiënt of 1 miljoen keer per week gedurende meerdere weken tweemaal daags.

Chronische virale hepatitis B:

  • Voer intramusculair in voor 3-4 miljoen IE 3 keer per week gedurende 2 maanden.

Chronische virale hepatitis C:

  • intramusculair 3 MIU 3 maal per week gedurende 6 maanden in een monotherapie of in combinatie met nucleoside analogen. Het geneesmiddel wordt toegediend gedurende 3-4 maanden, gevolgd door bepaling van HCV RNA; verdere behandeling blijven indien HCV RNA niet gedetecteerd; monotherapie - van 12 tot 18 maanden in combinatie met ribavirine - 6 maanden; met genotype 1 en hoog gehalte aan RNA alvorens een behandeling in de afwezigheid van serum HCV RNA bloed aan het eind van 6 maanden behandeling kan combinatietherapie worden voortgezet gedurende nog eens 6 maanden echter rekening worden gehouden met negatieve factoren als de leeftijd van 40 jaar, mannelijk geslacht, progressieve fibrose.

Acute respiratoire virale infectie bij kinderen, inclusief bij pasgeborenen:

  • Voer intranasaal 2-3 druppels in elke neusholte 3-6 keer per dag gedurende 3-5 dagen in, de dosering van het geneesmiddel voor pasgeborenen is 20-50 duizend IU / ml, voor de rest van kinderen - 100 duizend IE / ml. Het is toegestaan ​​om (afwisselend) in katoenen turunds, bevochtigd met Alfarekin®, gedurende 10-15 minuten in de neusholtes in te brengen.

Acute respiratoire virale infectie (inclusief influenza) bij volwassenen:

  • Voer intramusculair in voor 1-3 miljoen IE, beginnend vanaf 1-2 dagen na de ziekte binnen 3 dagen
  • intranasaal 4-6 druppels Alfarekinu ® oplossing (100,000. IU / ml) in elk neusgat 6-8 keer per dag (vóór dosering toepassing Alfarekinu ®, die wordt gegoten, worden verwarmd in de spuit (spuit zonder naald gebruikt) tot lichaamstemperatuur, de rest van de oplossing bewaard in de koelkast, bescherming tegen bacteriële besmetting).

Acute en recidiverende pneumonie van virale en virale bacteriële etiologie:

  • Alfarekin ® wordt intramusculair toegediend voor 1 miljoen IE gedurende 5-7 dagen, samen met een complexe behandeling (antibacterieel, ontgifting, ontstekingsremmend, enz.).

Acuut diarree syndroom bij pasgeborenen:

  • rectaal in de vorm van dagelijkse microclysters met 100.000 IU Alfarekin® gedurende 3-7 dagen.

Purulent-septische ziekten, peritonitis, meerdere abcessen in de buikholte:

  • intraveneus voor 2-4 miljoen IE eenmaal daags, de totale dosis van 12-16 miljoen IU-kuren; de haalbaarheid van gelijktijdige endolymfe-injectie van het geneesmiddel met dezelfde dosis van 2-4 miljoen IU eenmaal per dag is niet uitgesloten.
  • gordelroos dagelijks 1 miljoen IU intramusculair + 2 miljoen IE in 5 ml 0,9% natriumchloride-oplossing subcutaan op verschillende punten rond het uitslaggebied. Duur van de behandeling 5-7 dagen
  • cutane herpetische huiduitslag: dagelijkse intramusculaire of subcutane (rond de focus) toediening van het geneesmiddel in een dosis van 2 miljoen IU-behandeling kan worden gecombineerd met topische applicatie (toepassingen) op herpetische papels; de duur van de behandeling wordt bepaald door de arts;
  • genitale herpetische infectie: dagelijkse intramusculaire injectie in een dosis van 2 miljoen IE in combinatie met lokale toediening van het geneesmiddel in de vorm van toepassingen op het gebied van huiduitslag; de duur van de behandeling wordt bepaald door de arts;
  • herpetische keratoconjunctivitis: inbrengen oplossing Alfarekinu ® - 1000000 IE in 0,9 ml 5% natriumchlorideoplossing - onder conjunctiva druppels iedere 2-3 02:00 gedurende 7-10 dagen te verdwijnen van de symptomen van de ziekte kan het geneesmiddel worden om 4:00 ; de duur van de behandeling wordt bepaald door de arts;
  • acute herpetische stomatitis bij kinderen: 250.000. IE receptie 4 keer per dag in de vorm van toepassingen gecombineerd met intranasale toediening. Alfarekin ® 1.000.000 IE verdund in 4 ml water voor injectie, toepassen 1 ml oplossing per 1 applique en intranasale toediening van 2 druppels enter intranasaal rusten - na de hygiënische behandeling van het mondslijmvlies topisch aangebracht in de vorm van toepassingen. Het verloop van de behandeling - 7-10 dagen.

Chronische urogenitale chlamydia-infectie:

behandeling van patiënten urogenitale chlamydia wordt uitgevoerd in 2 fasen:

  • Fase 1 - voorbereidend, waaronder het gebruik van enterosorbent, multivitamine-preparaten in therapeutische doses gedurende 2 weken. Vanaf de 10e dag wordt een immunotrope thymalinepreparatie om de dag toegediend in een hoeveelheid van 10 mg intramusculair in de avond, gedurende een reeks van 5 injecties
  • Stap 2 - primaire, waarbij de basische behandeling wordt uitgevoerd antibacteriële middelen het volgende schema: eerste antibioticum voor 5 dagen na een interval duurde 7 dagen, wordt de patiënt een tweede antibioticum toegewezen gedurende 10 dagen. Tijdens de pauze en na de loop van de behandeling met antibiotica Alfarekin ® 1 miljoen IE intramusculair in de avond wordt benoemd 1 keer per dag, op slechts 10 injecties per cursus.

Tijdens de ontvangst van antibacteriële middelen worden gebruikt antimycotica (nystatine, Diflucan, clotrimazol, Nizoral) en gepatoprotektory (CARS) in therapeutische doses.

De nederlaag van het zenuwstelsel met mono- en polyradiculaire pijnsyndromen:

  • intramusculair in een dosis van 1 miljoen IE met een kuur van 5-10 dagen in complexe behandeling.
  • 3 miljoen IE / m2 subcutaan 3 keer per week (om de andere dag) gedurende 6 maanden of langer; dosis aangepast om rekening te houden met de verdraagbaarheid van het geneesmiddel. Behandeling begint na chirurgische (laser) verwijdering van tumorweefsel.
  • intramusculair voor 1 miljoen IU 2-3 keer per dag gedurende 10-15 dagen, gevolgd door de introductie van 1 miljoen IU eenmaal per week gedurende 6 maanden.
  • in combinatie met een operatie en voor de inductie van remissie intraveneus tot 20 miljoen IE / m 2 (infusie gedurende 20 minuten), 5 keer per week gedurende 4 weken onderhoudstherapie - subcutaan met 10 miljoen IE / m 2 tot 3 keer per week (één dag) gedurende 48 weken.

Met de ontwikkeling van ernstige bijwerkingen, namelijk - door de hoeveelheid granulocyten (minder dan 500 / mm3), verhoogde ALT / AST (boven de bovengrens is 5 maal), drugsgebruik stoppen voordat normalisering parameters. De behandeling wordt in een halve dosis hersteld. Indien intolerantie bewaard en granulocyten daalt tot 250 / mm3 of ALT en / of AST verhogingen (bovengrens van normaal tot 10 maal), moet het preparaat worden gestaakt.

  • parabulbarnye dagelijks voor 1 miljoen IE gedurende 10 dagen, herhaalde 10-daagse injecties worden 20 dagen tweemaal uitgevoerd; de algemene loop van Alfarekin® is 48 weken. Sluit 45 dagen later de noodzaak van herhaalde kuren niet uit, de behandeling met Alfarekin wordt gecombineerd met fotodestructie van de tumor en bèta-applicatie.

Kaposi's Sarcoom: de volgende behandelingsregimes zijn mogelijk:

  • intramusculair dagelijks gedurende 10 dagen tot 3 miljoen IE per injectie; de behandeling wordt gecombineerd met monochemotherapie met prospidin; herhaalde cursussen - een keer per maand gedurende 6 maanden
  • intraveneus infuus gedurende 30 minuten 50 miljoen IU (30 miljoen IE / m2) dagelijks gedurende 5 dagen of met tussenpozen van 1 dag, waarna minimaal 9 dagen voor de start van een nieuwe 5-daagse kuur; de duur van de behandeling wordt bepaald door de arts.
  • intramusculair, dagelijks gedurende 10 dagen voor 3 miljoen IE per injectie, herhaalde kuren - eenmaal elke 1,5-3 maanden (4-6 keer per jaar).

Chronische myeloïde leukemie:

  • subcutaan op 3 miljoen IE / m2 per dag elke dag of 1 om de 2 dagen, geleidelijk verhogen van de dosis tot 5 miljoen IE / m2 per dag elke dag of 1 om de 2 dagen onder medisch toezicht tot het bereiken van complete remissie (aantal leukocyten in perifere bloed niet meer dan 10 × 10 9 / l) of binnen 18 maanden.
  • intramusculair voor 3 miljoen IE 3 keer per week (om de andere dag) gedurende 4-6 weken. Wanneer remissie wordt bereikt, wordt onderhoudstherapie geboden: 3 miljoen IE per andere dag tot 12 maanden.

Non-Hodgkin's kwaadaardige lymfomen, namelijk folliculair lymfoom:

  • intramusculair voor 3 miljoen IE 3 maal per week gedurende 12-18 maanden als onderhoudstherapie voor het bereiken van remissie verkregen door het gebruik van chemotherapie. Tijdens de periode van gedeeltelijke remissie is het gebruik van andere protocollen van chemotherapie gevolgd door een behandeling met Alfarekin ® voor 3 miljoen IE intramusculair 3 maal per week gedurende 18 maanden aangegeven.

Bereiding van de medicijnoplossing.

De geneesmiddeloplossing wordt onmiddellijk voor het gebruik ervan bereid. Gebruik water voor injectie als oplosmiddel (als de oplossing is voorbereid voor subcutane, intradermale of intramusculaire toediening). Om de oplossing te bereiden, wordt de inhoud van de injectieflacon opgelost in 1 ml water voor injectie.

Bereiding en toediening van intraveneuze infusie van het geneesmiddel.

30 minuten voor infusie Alfarekinu ® infusie 0,9 natriumchlorideoplossing (met een snelheid van 200 ml / h), en eindigen onmiddellijk vóór geneesmiddeltoediening. De infusieoplossing Alfarekinu bereiding ® wordt eerst opgelost in water voor injectie (1 ml water voor injectie in een dosis van het geneesmiddel), dan wordt de gewenste hoeveelheid geneesmiddel selecteren en toe te voegen aan 50 ml 0,9% natriumchlorideoplossing bereide oplossing intraveneus toegediend 30 minuten. Na het invoeren Alfarekinu ® wordt voortgezet infuus van 0,9% natriumchloride-oplossing bij een snelheid van 200 ml / uur gedurende 10 minuten.

Een oplossing van het geneesmiddel voor injecties moet onmiddellijk worden toegepast. Voor intranasaal gebruik wordt de oplossing gedurende 1 dag onder bewaaromstandigheden van 2 tot 8 ° C gebruikt.

Gebruik bij pediatrische patiënten met acute infecties van de luchtwegen bij kinderen, inclusief neonaten, acute diarree syndroom bij pasgeborenen, acute herpetische stomatitis bij kinderen (zie. Hoofdstuk "Dosering en toediening").

overdosis

Tot op heden zijn er geen gevallen van een overdosis Alfarekin® beschreven. Zoals met een overdosis van een geneesmiddel, wordt symptomatische therapie aanbevolen bij het bewaken van de functies van vitale organen en het bewaken van de toestand van de patiënt.

bijwerkingen

Injecteren Alfarekinu ®, evenals alle andere bereidingen van alfa-interferon meestal gepaard met een griepachtige syndroom gekenmerkt door koorts, koude rillingen, hoofdpijn en spierpijn, gewrichtspijnen, lethargie, vermoeidheid gevoel. Deze bijwerkingen zijn dosisafhankelijk en vinden in de regel pas in de eerste dagen van de behandeling plaats, daarna verzwakken en passeren. Deze symptomen kunnen worden gestopt of aanzienlijk gereduceerd in een dosis paracetamol doel 0,5-1 g gedurende 30-40 minuten voorafgaand aan injectie. In zeldzame gevallen kan braken, duizeligheid en blozen optreden.

Van het cardiovasculaire systeem: arteriële hypertensie en hypotensie, tachycardie.

Van de huid en het onderhuidse weefsel: veranderingen op de injectieplaats, alopecia.

Van het immuunsysteem: overgevoeligheidsreacties, incl. uitslag op de huid (inclusief herpes), jeuk, blozen, netelroos, anafylactische shock.

Van het endocriene systeem: schildklierdisfunctie.

Mogelijke ontwikkeling van visusstoornissen; elektrolytenbalans, leverfunctie en nier.

Tijdens de lange rente leukopenie en trombocytopenie, waarbij de reductie elimineert de dosis kan optreden, neusbloedingen mentale stoornis - verwarring, angst en depressie, prikkelbaarheid, slaperigheid, aandoeningen van het centrale en perifere zenuwstelsel - ataxie, paresthesie, verstoring van de luchtwegen - hoesten.

houdbaarheidsdatum

3 jaar vanaf de productiedatum van het geneesmiddel in de vorm van "in bulk".

bewaarcondities

Bewaren in de originele verpakking bij een temperatuur van 2 tot 8 ° C buiten het bereik van kinderen.

verpakking

Lyofilisaat voor de bereiding van injectie voor 1 miljoen IE in flessen nummer 10.

Lyofilisaat voor de bereiding van injectie voor 1 miljoen IE in flesjes nummer 5, compleet met een oplosmiddel (water voor injectie) in ampullen nummer 5.

Lyofilisaat voor de bereiding van een oplossing voor injectie van 1 miljoen IE in flessen van nr. 1, compleet met een oplosmiddel (water voor injecties in ampullen) nr. 1.

Categorie van verlof

fabrikant

LLC "VALARTIN PHARMA" (pakket uit het formulier "in bulk" van de fabrikant van de LLC "Scientific and Production Company" Interpharmbitech ", Oekraïne).

De locatie en het adres van de fabrikant van de plaats van vestiging

Oekraïne, 08130, Kiev regio, Kiev-Svyatoshinsky wijk, met. Meeuwen, st. Grushevsky, 60.

Gebruik spaties om labels te scheiden. Gebruik enkele aanhalingstekens (') voor frases.


Vorige Artikel

Hemangioom van de lever

Volgende Artikel

Symptomen van leverziekte

Gerelateerde Artikelen Hepatitis