Hepatitis-forum

Share Tweet Pin it

Kennisdeling, communicatie en ondersteuning voor mensen met hepatitis

"Cursus over herstel"

moderator: Gudvin

"Cursus over herstel"

Uw bericht _Schastlivchik_ »23 december 2014 10:20

18 jaar.
Start HTP 12.12.14g. Algeron 110 / Ribovirin 1000 "The Northern Star"
De eerste injectie is DAT! Begin met handelen toen het 5 uur na de injectie was. Schudden is niet kinderachtig. Het hele lichaam deed pijn, alle gewrichten, onderrug, nek. Vanuit de druk van zijn ogen was het pijnlijk om te bewegen. Ik voelde hoe het hart werkt! Ja, ja! Ik voelde hoe de hartspier samentrok, "de kleppen flapten". De temperatuur steeg naar 38,9. Ik wilde slapen, maar dat lukte niet. En zo "kolbasilo" voor 5 uur, viel toen in slaap. De volgende dag is de temperatuur van 36 tot 37,8, maar zonder te schudden.
De tweede injectie op 19.12.14. Vasche zonder pobokochek bijna een dag, daarna steeg de temperatuur tot 37.7 's Nachts werd het slapen soms helemaal nat wakker.
Ik zet op vrijdag, zaterdag, zondag, voedsel klimt niet, ik drijf door.
Ik drink vitamines van groep B. Ik eet boekweit, vlees, groenten, kwark.

Herstel van Algeron


Deze site geeft informatie over het geneesmiddel "Algeron" voor specialisten met een hogere of secundaire medische opleiding. Als u geen specifieke specialist bent, raden we u aan deze resource te verlaten. Voor het overige is BIOCAD niet aansprakelijk voor eventuele negatieve gevolgen die voortvloeien uit het onafhankelijke gebruik van informatie van de site, zonder voorafgaand overleg met een specialist en / of de behandelende arts.

Drug "Algeron" (INN: tsepeginterferon alfa-2b) is een innovatief drugbedrijf BioCAD uit de groep gepegyleerd interferon alfa voor de behandeling van virale chronische hepatitis C, zoals bij HIV-1 geïnfecteerde patiënten.

Succesvolle interferontherapie vereist naleving van een aantal regels en we staan ​​klaar om u te ondersteunen op weg naar herstel.

In het kader van de "cursus over herstel" wordt u bijgestaan ​​door specialisten in comfortabele therapie

De belangrijkste taak van de patiëntendienst is om de patiënt te oriënteren in een enorme stroom van informatie over het medicijn, de mogelijkheden van zijn verwerving, aanvullende diensten voor de patiënt en andere aanbevelingen.

Neem contact op met de hotline 8 800 2002 142 indien:

1) als u informatie over de aankoopvoorwaarden wilt verduidelijken;
2) als u wilt weten waar en hoe u het medicijn voor de beste prijs kunt kopen,
3) als u zich wilt registreren op de portal "Natuurlijk voor herstel"
4) als u een verzoek wilt indienen om een ​​specialist in comforttherapie te bellen

De taak van onze medewerkers is om u de nodige ondersteuning te bieden wanneer u het nodig hebt, om u te helpen en u voor te bereiden op mogelijke problemen tijdens de passage
behandeling van hepatitis C

© 2011 - 2018
Alle rechten op de materialen van de site
behoren tot het bedrijf CJSC "BIOCAD"

Informatie op deze site mag niet worden gebruikt voor zelfdiagnose en behandeling en kan geen vervanging zijn voor een fulltime artsenconsult

Algeron

De beschrijving is actueel 2014/07/30

  • Latijnse naam: Algeron
  • ATX-code: L03AB
  • Actieve ingrediënt: Gepegyleerd interferon-alfa-2b (Tsepeginterferon alfa-2b)
  • producent: ZAO BIOCAD, Rusland

structuur

Algerone is beschikbaar als een oplossing voor subcutane injectie. Eén milliliter bevat 200 μg van het actieve ingrediënt, dat is negilirovanny interferon-alfa-2b, en hulpstoffen:

  • natriumacetaat trihydraat (2,617 mg);
  • azijnzuurijs tot pH 5,0;
  • Natriumchloride (8 mg);
  • polysorbaat-80 (0,05 mg);
  • dinatriumedetaat dihydraat (0,056 mg);
  • water voor injectie(tot 1 ml).

Vorm van probleem

Transparante oplossing voor subcutane injecties zonder kleur of met een licht gelige tint.

Algeron is beschikbaar in drie formaten:

  • één spuit;
  • vier spuiten;
  • een enkel blok van "drie verpakkingen van vier spuiten."

Farmacologische werking

Het gebruik van Algeron biedt immunostimulerende en antivirale effecten. Het werkingsmechanisme van het geneesmiddel, evenals de biologische en klinische effecten van het gebruik ervan, worden bepaald door de activiteit van het bestanddeel gepegyleerd interferon-alfa-2b (peg-IFN alpha-2b), die wordt gevormd door een polymeerstructuur (polyethyleenglycol (PEG), waarvan het molecuulgewicht 20 kDa is) te combineren met een molecuul interferon-alfa-2b.

IFN alpha-2b worden verkregen door een methode van biosynthese met behulp van recombinant DNA-technologie, dat wil zeggen, een kunstmatig gecreëerde menselijke DNA-sequentie, waarvan delen chemisch kunnen worden gesynthetiseerd door polymerasekettingreactie. Het wordt ook geproduceerd door een stam Escherichia coli Escherichia coli, waarin het gen van humaan interferon wordt geïntroduceerd met behulp van genetische manipulatietechnieken.

  • immunomodulerende;
  • antivirale;
  • antiproliferatieve actie.

De effectiviteit tegen virussen is te wijten aan het vermogen om te binden aan specifieke celreceptoren. Het resultaat van dit proces is de lancering van een complex mechanisme van bepaalde intracellulaire reacties, waardoor het genoom van het virus en de productie van virale eiwitten worden onderdrukt. Immunomodulerend effect IFN alpha-2b wordt uitgedrukt door een toename van de beschermende eigenschappen van het immuunsysteem van het lichaam. De actie van interferon is gericht op:

  • verhoogde cytotoxiciteit van T-killers en andere natuurlijke killers;
  • verhoogde fagocytische activiteit van macrofagen;
  • differentiatie van T-helpers;
  • bescherming van T-cellen tegen geprogrammeerde celdood (apoptose).

Immunomodulerend effect bij degenen die met Algeron zijn behandeld, is ook te wijten aan het feit dat interferon het vermogen heeft om de productie van een aantal cytokines te beïnvloeden (bijvoorbeeld interleukinen of interferon-gamma).

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Preparaten die als een actieve ingrediënt bevatten peg-IFN alpha-2b, provoceren een toename in de concentratie van effector eiwitten, waaronder serum neopterin, evenals 2'5'-oligoadenylaatsynthetase. Na een enkele injectie met een groep vrijwilligers voor een Algerijnse injectie, hadden ze een dosisafhankelijke stijging van de serumneopterinespiegels. De maximale toename van deze indicator werd 48 uur na de injectie waargenomen. De introductie van het medicijn in een enkele wekelijkse dosis, gelijk aan 1,5 μg per 1 kg van het gewicht van de patiënt, garandeert het behoud van serumpatiënten die lijden aan hepatitis C, stabiel hoog concentratieniveau neopterina.

Bij het uitvoeren van in vitro De antivirale activiteit van het niet-gemodificeerde IFN alpha-2b. Studies hebben dat bevestigd als een resultaat van de pegylatie van het molecuul IFN alpha-2b:

  • De absorptie wordt vertraagd vanaf de injectieplaats;
  • het distributievolume neemt toe;
  • de klaring neemt aanzienlijk af (wat op zijn beurt meer dan een vertienvoudiging van de duur van de terminale halfwaardetijd tot gevolg heeft peg-IFN alpha-2b in vergelijking met IFN alpha-2b niet-gewijzigd type).

De uitscheidingsperiode van Algeron uit het lichaam overschrijdt 153 uur, wat ongeveer 6,5 dagen is. Als gevolg van subcutane toediening van het geneesmiddel eenmaal per week aan patiënten die worden behandeld met hepatitis C, een dosisafhankelijke geleidelijke toename van de Algerijnse concentratie tot de achtste week werd waargenomen, waarna verdere cumulatie niet werd opgemerkt.

Bij patiënten met een verminderde nierfunctie was de relatie tussen de farmacokinetiek en de creatinineklaring van Algeron niet vastgesteld. De maximale concentratie peg-IFN alpha-2b, de halfwaardetijd en AUC namen toe in verhouding tot de mate van nierinsufficiëntie. Als er bijwerkingen zijn bij de toediening van het geneesmiddel bij patiënten met een ernstige en matig gestoorde nierfunctie, wordt zorgvuldige medische supervisie en dosisaanpassing aanbevolen in de richting van de reductie.

bij schendingen van de leverfunctie bij patiënten met hepatitis type B of C, en uirroza lever, De farmacokinetische parameters van Algeron blijven ongewijzigd in vergelijking met gezonde mensen. Gebruik het medicijn niet bij patiënten met een uitgesproken verminderde leverfunctie, omdat voor deze groep farmacokinetische geneesmiddelen peg-IFN alpha-2b werd niet bestudeerd.

Farmacokinetische parameters peg-IFN alpha-2b niet afhankelijk van de leeftijd van de patiënt, dus ouderen hebben geen aanpassing van de dosis van Algeron nodig.

Indicaties voor gebruik

Het doel van Algeron is nuttig voor de behandeling van chronische vormen primaire hepatitis C bij patiënten met positief RNA van het virus hepatitis C (HCV) als de laatste geen symptomen van leverdecompensatie vertonen. De meest effectieve behandelmethode is een complexe therapie, die de toediening van IFN-alfa-preparaten (inclusief pin-IFN alpha-2b) in combinatie met ribavirine.

Contra

Algeron is niet toegewezen aan de volgende groepen patiënten:

  • Mensen met overgevoeligheid voor geneesmiddelen IFN, polyethyleenglycol (PEG), evenals in een van de hulpcomponenten van Algeron.
  • Patiënten met gedecompenseerde vorm cirrose van de lever, waarbij de som van punten op de Child-Pugh-schaal overeenkomt met klasse B of C.
  • Patiënten die bloeden spataderen.
  • Patiënten met HIV of hepatitis C, bij wie cirrose van de lever op de achtergrond wordt gediagnosticeerd leverinsufficiëntie.
  • Patiënten met auto-immune hepatitis.
  • Patiënten met diabetes mellitus in het stadium van decompensatie.
  • Patiënten met hyper- of hypothyreoïdie.
  • Patiënten met een duidelijke depressie van de functie van hematopoëse van het beenmerg. Kinderen, zwangere en zogende vrouwen.

Met de nodige voorzichtigheid is het medicijn voorgeschreven voor patiënten met psychische stoornissen, nierfunctiestoornissen, mensen met hart- en vaatziekten en auto-immuunziekten, en in combinatie met myelotoxische geneesmiddelen.

Bijwerkingen

Bij de behandeling van Algerone in de aanbevolen doses, inclusief in combinatie van het medicijn met ribavirine, bijwerkingen waren mild of matig en impliceerden niet het staken van de behandeling. Meest opgemerkt:

  • hoofdpijn, verhoogde prikkelbaarheid, depressieve omstandigheden, emotionele labiliteit;
  • misselijkheid en diarree;
  • droge hoest;
  • pijn in de gewrichten, evenals pijn in de spieren;
  • huidreacties, uitgedrukt in de vorm van verhoogde droogheid, schilfering van de huid, jeuk en het verschijnen van huiduitslag;
  • lokale reacties op de plaats van toediening van het geneesmiddel;
  • algemene symptomen (koortsaandoening, asthenie en dergelijke);
  • aandoeningen van het lymfestelsel en de bloedsomloop;
  • verandering in laboratoriumindicatoren.

Over het algemeen hangt de frequentie van ongewenste bijwerkingen af ​​van de dosering van Algeron die aan de patiënt wordt toegediend.

Algeron: instructies voor gebruik en doseringsregime

Het wordt aanbevolen om de oplossing voor injecties onder de huid in vetweefsel te injecteren:

  • in het gebied van de dij (voorste oppervlak van de dij, met uitzondering van de lies en de knieën);
  • in het gebied van de voorste buikwand (met uitzondering van de mediane lijn en het gebied rond de navel), afgewisseld met de injectieplaats.

Het is het beste om te injecteren voor het slapen gaan. Therapie wordt voorgeschreven door de behandelende arts, tijdens de behandeling moet de patiënt onder toezicht staan ​​van een gespecialiseerde specialist met ervaring in de behandeling hepatitis C.

Het geneesmiddel wordt eenmaal per week toegediend met een snelheid van 1,5 mcg voor elke volgende kilogram lichaamsgewicht van de patiënt. Het is belangrijk om te onthouden dat elk flesje en elke spuit uitsluitend bedoeld is voor eenmalig gebruik. Het is ook verboden om Algeron intraveneus te injecteren.

De behandelingsduur en de noodzaak om de dosering aan te passen wordt bepaald afhankelijk van het virale genotype van bijwerkingen en de ernst, de parameters van bloedanalyse, de aanwezigheid yl afwezigheid van disfunctie van de interne organen en systemen (met name de lever, nieren en zenuwstelsel).

overdosis

Toen de dosis Algeron werd overschreden, waren er geen ernstige gevolgen voor de patiënt. In het bijzonder de willekeurige dubbele dosis peg-IFN alpha-2b veroorzaakt niet het optreden van symptomen van overdosering en bedwelming van het lichaam. Om ongewenste reacties te elimineren, is er geen noodzaak voor medische interventie en intrekking van het medicijn.

De Algeron-instructie geeft aan dat er beschrijvingen zijn van gevallen van overdosering die werden opgemerkt na injectie van de injectieoplossing gedurende 2 opeenvolgende dagen zonder een wekelijks interval te handhaven en na elke dag gedurende één week de oplossing te hebben geïnjecteerd. Er werden echter geen ernstige, levensbedreigende of behandelingsgerelateerde consequenties vastgelegd. Het medicijn heeft geen specifieke tegengif.

wisselwerking

combinatie peg-IFN alpha-2b en geneesmiddel ribavirine heeft geen invloed op de farmacokinetische interactie. Tegen de achtergrond van de behandeling peg-IFN alpha-2b er was geen effect op:

  • farmacokinetiek tolbutamide;
  • farmacokinetiek mefenytoïne;
  • farmacokinetiek debrizohina;
  • farmacokinetiek dapson;
  • activiteit van cytochroom P450 isoenzymen CYP1A2 en CYP3A4;
  • activiteit N-acetyltransferase.

Tegelijkertijd echter:

  • verhoogt de activiteit van cytochroom P450 iso-enzymen CYP2C8 / C9 en cytochroom CYP2D6 (daarom het geneesmiddel toegediend aan patiënten die worden behandeld met andere geneesmiddelen in deze isozymen die betrokken biotransformatie);
  • de activiteit van het iso-enzym 1A2 van het cytochroom P450-systeem wordt onderdrukt;
  • het gebied onder de AUC-curve van theofylline neemt toe;
  • gemiddelde niveaus van metabolieten nemen toe methadon;
  • de waarschijnlijkheid van melkzuuracidose bij patiënten met HIV die een VAAP-therapie ondergaan.

Verkoopvoorwaarden

In apotheekketens wordt Algeron op recept vrijgegeven.

Opslagcondities

Het medicijn moet worden bewaard in een goed beschermd zonlicht en buiten het bereik van kinderen, met inachtneming van een temperatuurregime van 2 tot 8 graden. Vries de injectieflacons niet in met Algeron-oplossing.

Vervaldatum

Het medicijn behoudt zijn farmacologische eigenschappen gedurende twee jaar. Gebruik na de vervaldatum is verboden.

Beoordelingen over Alghero

Talrijke studies en beoordelingen van patiënten over Algerone, links op het forum, suggereren dat het gebruik van drugs peg-IFN alpha-2b als onderdeel van complexe therapie wordt nu terecht overwogen "gouden standaard"Behandeling. Ondanks het feit dat de effectiviteit van de behandeling vooral afhangt van virus genotype, desondanks liggen de indicatoren in het bereik van 50 tot 90%. Derhalve - en houdt Algerone in punt - die bereikt aanhoudende virologische respons meer dan 80% van de patiënten met de tweede en derde hepatitis-C-virus-genotype en bijna 70% van de patiënten eerst HCV genotype.

Het analogon van Algeron is het medicijn Pegasys, die lange tijd als een erkende standaard in de behandeling werd beschouwd hepatitis C. Desalniettemin, kiezen tussen Pegasys en Algeron, geven de meeste patiënten de voorkeur aan het laatste. En dit is niet in het minst te wijten aan het feit dat de behandeling met het product van CJSC "BIOCAD" een orde van grootte goedkoper is.

Een ander voordeel ten gunste van Algeron is dat de fabrikant sinds 2013 de lancering heeft aangekondigd van een sociaal programma "Herstelproces", Die patiënten ondersteunt die geen financiële steun ontvangen van de staatsbegroting. Het bedrijf "BIOCAD" realiseerde dit project en heeft een sociaal netwerk voor mensen met hepatitis C opgezet en tracht op alle mogelijke manieren de stereotypen te vernietigen dat de ziekte uitsluitend een probleem is van antisociale bevolkingsgroepen. Na verbinding met het ondersteuningsprogramma krijgen patiënten de kans om Algeron te kopen tegen een prijs die 35-50% onder het marktgemiddelde ligt.

Prijs van Alghero

Koop Algheron in Moskou kan vanaf 1 juli 2013 zijn. Verkrijgen van het medicijn in vergunde apotheekketens, patiënten met hepatitis C tegelijkertijd verbinding maken met het systeem van cumulatieve kortingen, waardoor de prijs van Algeron met 5-55% kan worden verlaagd.

Ondersteuningsprogramma
patiënten

met oncologische, auto-immuun- en infectieziekten

Aandacht alstublieft! Deze site is ALLEEN een gratis informatiebron die u helpt bij het vinden van een product in legaal werkende, gelicentieerde apotheken. Deze site voert geen externe en andere handel in medicijnen en andere goederen uit.

Alle problemen met betrekking tot de aankoop van geneesmiddelen en andere producten moeten worden opgelost met de apotheek waarin u klaar bent om het medicijn te kopen.

Het verloop van het herstel - een programma om patiënten te ondersteunen, door BioCad geïmplementeerd als een onderdeel van de maatschappelijke verantwoordelijkheid van het bedrijf om Russische patiënten, waarvan het doel is om mensen te helpen bij het verwerven van de producten die door het bedrijf tegen gereduceerde prijzen. Site onderhouden door het bedrijf, helpt patiënten die om een ​​of andere reden niet de noodzakelijke behandeling in ziekenhuizen, te vinden en te reserveren drugs legaal opererende, in licentie apotheken. Aangegeven in het ontwerp van speciale prijzen zijn niet en kan niet worden beschouwd als een referentie voor openbare doeleinden aanbestedingen In overeenstemming met de federale wet "On contract systeem in de aanschaf van goederen, werken en diensten voor de staat en gemeentelijke behoeften" van 2013/05/04 N 44-FZ.

Alle informatie van de site van het programma is geen openbare aanbieding en / of een oproep tot actie.

Program BIOCAD "cursus over herstel" met een apotheek "Diolla"

Wie krijgt korting voor herstel?

BIOCAD implementeert samen met de zakenpartner van de apotheek "Diolla" het ondersteuningsprogramma als een sociale verantwoordelijkheid voor patiënten in Rusland. De site "De cursus voor herstel" is bedoeld voor diegenen die om verschillende redenen geen medische hulp kunnen ontvangen in medische instellingen, besmettelijke klinieken en ziekenhuizen, oncologiecentra voor rekening van de staat.
We komen de patiënten te hulp die alle hoop op herstel verloren hebben, wanneer er niets te betalen is voor dure medicijnen en chemotherapie en geen hulp van de staat krijgen.

Welke medicijnen kan ik tegen gereduceerde prijzen kopen?

Geneesmiddelen kunnen op de site worden gereserveerd en worden verkregen bij de apotheek "Diolla" voor de behandeling van een ziekte met de diagnose hepatitis C en kankerpatiënten die een therapie met de volgende geneesmiddelen worden voorgeschreven:

  • Antivirale middelen tegen hepatitis (beschikbaar)

De site verkoopt geen drugs, ze reserveren alleen medicijnen om tegen gereduceerde prijzen in de drogisterij "Diolla" te kopen en krijgen advies van een medisch expert.

Algeron: handleiding

Algeron is een medicijn voor de bestrijding van hepatitis C, inclusief bij HIV-patiënten. Het heeft antivirale en immunomodulerende acties.

Indicaties voor gebruik

Het medicijn werd ontwikkeld voor de therapie van de eerst ontwikkelde hepatitis C in het chronische stadium, waaronder HIV-patiënten (mits stabiele co-infectie van het virus en de afwezigheid van leverdecompensatie).

Hepatitis C-therapie maakt deel uit van het verplichte ziekteverzekeringssysteem. De patiënt kan de behandeling gratis te ontvangen, mits het voldoet aan de essentiële eisen (leeftijd 18 tot 65 jaar, bevestigd door de lever biopsie fibrose gecertificeerd psychiater geen zelfmoordneigingen, een positief resultaat van laboratoriumtests). In elk geval, de beslissing over de gratis behandeling wordt genomen door de artsen.

Structuur van het preparaat

De werkzame stof LS is een keten-epitferon-alfa-2b. In één milliliter oplossing is de inhoud 200 μg. Andere componenten:

  • Natriumacetaattrihydraat 2617 μg
  • Natriumchloride - 8000 μg
  • PET 80 - 50 μg
  • Dinatriumedetaat-dihydraat 56 μg
  • Water - ongeveer 1 ml
  • De azijn is ijskoud.

Genezende eigenschappen

Het therapeutische effect van het antivirale medicijn wordt bereikt dankzij de actieve component - interferon-alfa-2b.

De stof heeft krachtige antivirale, immunomodulerende eigenschappen. Bovendien blokkeert het verhoogde celvorming, proliferatie van geïnfecteerde weefsels. Als gevolg van de werking van het geneesmiddel worden de aangetaste cellen selectief onderdrukt, de vorming van nieuwe virale eiwitten vertraagd of gestopt. Tegelijkertijd nemen de reacties van het immuunsysteem toe, neemt het aantal EC-cellen toe en neemt de activiteit van macrofagen toe.

Vormen van vrijgave

0,4 ml: (1 stuk) - 4912 roebel., (4 st.) - 20304 roebel. 0,5 ml (1 st.) - 4642 roebel., (4 st.) - 18665 roebel. 0,6 ml (1 st.) - 5129 roebel., (4 st.) - 20244 roebel. 0,8 ml (1 stuk) - 5728 roebel., (4 st.) - 23244 roebel. 1 ml (1 stuk) 5600 inwrijven, (4 st.) - 22263 roebel.

Het medicijn heeft de vorm van een oplossing voor subcutane injecties - een heldere vloeistof die geen kleur heeft of die in lichtgele tinten is geverfd.

Het geneesmiddel wordt verpakt in een 3-component spuiten van doorzichtige, kleurloze glazen of flessen uit hetzelfde materiaal stop beklede aluminiumplaten.

De oplossing in steriele spuiten kan worden verdeeld in 0,4, 0,5, 0,6, 0,8 en 1 ml, in injectieflacons - elk 1 ml.

Middelen komt de apotheek keten van 1 of 4 van de spuit in een verpakking van karton instructies 1 of 4 flacon in de verpakking met de bijbehorende annotatie.

Wijze van toepassing

Injecties Gebruik door Algeron wordt aanbevolen voor gebruik in de voorste buikwand of bovenbenen, en vermijd elke keer injecties op dezelfde plaats. Ze moeten elke keer worden afgewisseld. Injecties worden geïnjecteerd door een gezondheidswerker die ervaring heeft met patiënten met hepatitis C, het verloop van de behandeling wordt gecontroleerd door een arts. Een spuit (of flacon) met een medicijn is alleen voor eenmalig gebruik. Het geneesmiddel moet niet worden verward met andere geneesmiddelen of in een injectiespuit worden gedaan, die met een ander medicijn is geïnjecteerd.

Dosering wordt voor elke patiënt afzonderlijk bepaald. Gemiddeld genomen, uitgaande van het feit dat bij een gecombineerd behandelingsregime met Ribavirine de hoeveelheid Algerine wordt berekend uit de verhouding van 1,5 mg actief bestanddeel per kilogram gewicht.

  • De procedure wordt één keer per week uitgevoerd, de optimale tijd is vóór het naar bed gaan.
  • Vóór de procedure is het noodzakelijk om de handen te desinfecteren.
  • Haal het medicijn uit de koelkast en laat het op een natuurlijke manier warm worden. Als er condensatie op het oppervlak van het medinstrumenta is, wacht dan tot het verdwijnt.
  • Als er een suspensie in de oplossing wordt gevormd, is de kleur ervan gewijzigd of is er schade aan de spuit (scheurtjes) gevonden, dan kan het middel niet worden gebruikt. Het moet worden vervangen.
  • Injecteer op de gekozen plaats van de heup of de buik - deze moet los zijn, vrij van gewrichten, zenuwuiteinden, bloedvaten, zeehonden.

De duur van het beloop van injecties hangt af van vele indicatoren, waaronder het genotype van het virus:

  • HCV 1. 12e week is een mijlpaal in de behandeling van hepatitis C Algeronom als tegen die tijd verdwenen of verminderd infectieuze lading, deze indicatoren van de vroege virologische respons praten over de positieve trend en een goede afloop van de therapie. In dit geval wordt het medicijn nog 9 maanden verlengd. Als de 12e week van de vroege virologische respons niet wordt gemanifesteerd, wordt de therapie stopgezet.
  • HCV 2 en HCV 3. Als er in week 12 een vroege virologische reactie is ontwikkeld, wordt de behandeling met nog eens 3 maanden verlengd.
  • HCV 4. Dit type genotype is moeilijk te behandelen. Een therapieregime wordt voorgeschreven voor zowel het eerste genotype.
  • De duur van de behandeling voor HIV-patiënten met hepatitis C is 48 weken, ongeacht het genotype van het hepatitis C-virus.

Als tijdens de therapeutische bijwerkingen of afwijking van de norm van de laboratoriumtestresultaten, dan de dosering van één van de twee medicijnen of twee - Algeron en Ribavirin aanpassen. Naar de aangewezen cursus terugkeren alleen na normalisatie van de toestand van de patiënt. Het gebruik van het medicijn wordt volledig geannuleerd wanneer suïcidale intenties verschijnen.

De effectiviteit van de behandeling hangt van veel factoren af: de toestand van de patiënt, de diagnose, het genotype van het virus. De duur is van 16 weken tot 17 maanden.

Tijdens zwangerschap en GW

Medicatie met peginterferon alfa tijdens de zwangerschap is niet voorgeschreven, aangezien er geen studies zijn uitgevoerd naar het vermogen om de vorming en ontwikkeling van de foetus te beïnvloeden. Experimenten met dieren hebben aangetoond dat na toediening van supra-doses interferon-alfa-2a het aantal spontane abortussen sterk toeneemt. Maar tegelijkertijd waren er geen afwijkingen in de ontwikkeling van de nakomelingen. Tijdens de behandeling met Algeron wordt aanbevolen dat vrouwen in de vruchtbare leeftijd hun toevlucht nemen tot zeer effectieve anticonceptiva.

Ook is het nog niet duidelijk of interferon-alfa in de moedermelk doordringt. Daarom moet, om de mogelijkheid van ongewenste gevolgen voor het kind te voorkomen, tijdens de behandeling HS worden geschrapt.

De combinatie van ribavirine en Algerona tijdens de dracht verboden, zoals in de proeven op dieren bleek een negatief effect op de foetus, wat leidt tot zijn dood. Bovendien moet er rekening mee worden gehouden dat Ribavirine niet alleen gecontra-indiceerd is door de zwangere vrouwen zelf. Het kan niet worden gebruikt bij de behandeling van mannen als hun tweede helft een kind baarde.

Voordat met de behandeling met Ribavirin wordt begonnen, is het noodzakelijk om een ​​zwangerschapstest te doen, en pas nadat u een negatief resultaat hebt verkregen, kunt u met de behandeling beginnen. Tegelijkertijd moeten vrouwen in de reproductieve leeftijd worden geïnformeerd over de negatieve eigenschappen van het geneesmiddel om pathologieën bij de foetus te veroorzaken, evenals mannen wiens partners in staat zijn om zich voort te planten of al op het kind wachten.

Contra

Algeron is niet voorgeschreven wanneer:

  • Individuele overgevoeligheid voor de hoofdcomponent of aanvullende componenten.
  • Intolerantie voor Ribavirin of zijn metgezellen.
  • Gedecompenseerde vorm van cirrose van de lever.
  • Verstoring van de nierfunctie bij cirrose bij patiënten met gelijktijdige infectie.
  • Hepatitis is van auto-immune oorsprong, en ook als er een auto-immuunpathologie in de geschiedenis is.
  • Schildklierdisfunctie, niet vatbaar voor medicatiecorrectie.
  • Ziekten van de hersenen (bijv. Epilepsie) en ernstige stoornissen van het centrale zenuwstelsel.
  • Complexe pathologieën SSS ten tijde van afspraak Algeron of gebeurde zes maanden eerder.
  • Ernstige hartziekte.
  • Kwaadaardige tumoren.
  • Congenitale lactose-intolerantie, gebrek aan lactase, glucose-galactose malabsorptie (vanwege lactose aanwezig in Ribovirin).
  • Erfelijke aandoening van de hemoglobinestructuur.
  • Zwangerschap en borstvoeding.
  • De leeftijd is minder dan 18 jaar.
  • Ernstige hemopoëse in het beenmerg.
  • Uitputting, verzwakking van het lichaam.
  • Therapeutische cursus met het medicijn Telbivudine.

Het is verboden om Algeron te gebruiken en mannen te behandelen als hun partners een kind verwachten.

Het medicijn vereist voorzichtigheid bij de benoeming, indien beschikbaar:

  • Ernstige longziekte.
  • Complexe psychische pathologieën (depressie, zelfmoordneigingen) ten tijde van de benoeming of aanwezigheid van Algeron in de anamnese.
  • Diabetes mellitus met de dreiging van ketoacidose.
  • Pathologieën veroorzaakt door een stollingsstoornis.
  • Leukopenie.
  • Behandeling met myelotoxische medicijnen is voorgeschreven.
  • Als de patiënten met HIV en hepatitis C het aantal lymfocyten dramatisch verminderden.

voorzorgsmaatregelen

Algeron toegewezen alleen volwassen patiënten, omdat er geen studies over de effectiviteit en veiligheid (zoals een onafhankelijke middelen en complex) bij adolescenten en kinderen werd uitgevoerd. Dezelfde beperking geldt voor mensen die een orgaantransplantatie hebben ondergaan.

Voorzichtigheid vereist de benoeming van medicijnen bij mensen met diabetes, obstructieve pneumonie. Met betrekking tot deze, en bij patiënten die problemen hebben met de bloedstolling of ziekten veroorzaakt door deze aandoening (tromboflebitis), myelosuppressie hebben.

Bij de behandeling van Algeron is een negatieve verandering in de mentale toestand van sommige patiënten mogelijk. Er is depressie, apathie, suïcidale bedoelingen of pogingen verschijnen. Bijwerkingen komen vanzelf voor na het einde van de behandeling, maar ze kunnen een half jaar na het stoppen van de behandeling aanhouden. Er is ook een diametraal tegenovergestelde verandering in stemming: er is bewijs voor de ontwikkeling van agressie in relatie tot anderen of alleen voor bepaalde individuen, de ontwikkeling van manie, een gespleten persoonlijkheid, vertroebeling van het bewustzijn. Daarom is het tijdens de behandeling noodzakelijk om de kleinste schommelingen in de psyche nauwlettend in de gaten te houden om tijdig maatregelen te nemen om deze te elimineren. Als zich negatieve tekenen ontwikkelen, is een adequate analyse van de toestand van de patiënt vereist om de mate van medische hulp te bepalen. Als iemand maatregelen heeft genomen om zelfmoordneigingen niet te elimineren of als hij gevaarlijk wordt voor anderen, wordt de kwestie van de afschaffing van de Algerontherapie overwogen. Hierna wordt enige tijd besteed aan het monitoren van de patiënt om op tijd psychiatrische hulp te bieden.

Bij sommige oudere patiënten die werden behandeld met oncologie met hoge doses interferon-alfa was er sprake van vertroebeling van het bewustzijn of van coma. Hoewel deze bijwerkingen omkeerbaar zijn, vond in sommige gevallen na 3 weken volledig herstel plaats.

Als patiënten geestesstoornissen hebben of een geschiedenis hebben, wordt het verloop van Algeron alleen voorgeschreven na een gedetailleerd onderzoek en een passende behandeling.

Bij patiënten met hepatitis C, met gebruik van alcohol of drugs, neemt het risico op het ontwikkelen of verergeren van bestaande psychiatrische stoornissen toe. Daarom wordt voorafgaand aan de benoeming van het geneesmiddel een onderzoek uitgevoerd, worden mogelijke risico's onderzocht en na een analyse van de mogelijke gevolgen wordt een adequaat behandelingsregime bepaald. Tijdens de cursus staan ​​dergelijke patiënten onder constante medische supervisie en ook enige tijd na beëindiging ervan. Gelijktijdig met de therapie van de onderliggende ziekte, is een cursus opgezet voor het elimineren van alcohol- of drugsverslaving.

Als de patiënt lijdt aan een hartaandoening of een geschiedenis heeft, moet hij tijdens de cursus van Algeron voortdurend onder medisch toezicht staan. In het geval van verslechtering van de aandoening, wordt de therapie gestopt of gestopt.

Het is noodzakelijk om het juiste niveau van hydratatie van het lichaam te handhaven om een ​​verlaging van de bloeddruk te voorkomen.

Bij patiënten met psoriasis of sarcoïdose kan een cursus met Algerijnen een exacerbatie veroorzaken. In dit geval wordt de vraag gesteld over de afschaffing van drugs.

Medicijnen kunnen ernstige complicaties van infectie veroorzaken, zelfs fatale gevolgen. Daarom moeten artsen bij elke verslechtering van de gezondheidstoestand op de hoogte worden gebracht.

Cross-drug-interacties

Bij het benoemen van de Algerontherapie samen met andere medicijnen is het noodzakelijk om de mogelijke gevolgen te overwegen:

  • Er waren geen reacties tussen de samenstellende bestanddelen van geneesmiddelen met peginterferon alfa en ribavirine.
  • Voorzichtigheid is geboden bij het combineren van Algeron met geneesmiddelen, in de transformatie waarvan de cytochroom P-450 isovormen deelnemen.
  • Algeron is in staat de werking van enzymen die betrokken zijn bij de transformatie van geneesmiddelen te remmen, dus bij combinatie met Theophyllin is het noodzakelijk om regelmatig de concentratie in het bloed van het laatste medicijn te controleren en, afhankelijk van de indicaties, de dosering aan te passen.
  • Het is noodzakelijk om de tekenen van een overdosis methadon nauwlettend in de gaten te houden wanneer het samen met Algeron wordt gebruikt.
  • Bij patiënten met HIV neemt het risico op het ontwikkelen van lactacidemie toe tijdens de passage van zeer actieve antiretrovirale therapie (HAART). Hiermee moet rekening worden gehouden bij het opnemen van Algeron in een medisch complex.
  • Bij de behandeling van hepatitis C bij HIV-patiënten kan het gecombineerde gebruik van een medicijn met Zidovudine bijdragen aan de verergering van bloedarmoede.
  • In combinatie met didanosine neemt het risico op ernstige leverinsufficiëntie met een fatale afloop toe.
  • Gecombineerd met Telbivudine. De uitgevoerde experimenten toonden aan dat met een dergelijke combinatie de dreiging van perifere neuropathie verhoogd is. Hoewel wetenschappers de kenmerken en het mechanisme van pathologie niet hebben opgehelderd. Bovendien is er nog steeds geen bewijs van volledige veiligheid van hepatitis C-therapie met telbivudine in combinatie met Algeron.

Bijwerkingen

Algerontherapie (in een dosis van 1,5 μg per kilogram gewicht) met ribavirine in het lichaam wordt normaal waargenomen. Bijwerkingen kunnen mild of matig zijn, waardoor het medicijn niet nodig is. Meestal ontwikkelen patiënten:

  • Hoofdpijn, duizeligheid
  • Verhoogde prikkelbaarheid
  • Frequente stemmingswisselingen
  • Depressieve toestand
  • misselijkheid
  • diarree
  • Droge hoest
  • Pijn in de spieren
  • Huidreacties (uitdroging van de dermis, uitslag, jeuk)
  • Irritatie of ontsteking op de injectieplaats
  • Koortsachtige (of influenza-achtige) toestand
  • Snelle vermoeidheid
  • Gewichtsverlies
  • Aandoeningen van het hematopoëtische systeem.

Bijwerkingen die minder vaak voorkomen:

  • paresthesie
  • Overtreding van cognitieve functies (verlies van opmerkzaamheid, geheugen)
  • slapeloosheid
  • Verstoring van het spijsverteringskanaal (buikpijn, brandend maagzuur, misselijkheid, droogheid in de mondholte)
  • Verstopte neus
  • Keelpijn
  • Moeilijkheden met ademhalen, kortademigheid
  • tinnitus
  • Pijn in de botten (ossalgie), in de regio van het hart
  • tachycardie
  • Arteriële hypo- of hypertensie
  • zweten
  • Stomatitis, gingivitis
  • Pijn en verdichting op de injectieplaats
  • Herpesinfecties
  • Verlies van bewustzijn
  • Gevoel van dorst
  • Verhoogde activiteit van de schildklier
  • pollen ziekte
  • Verandering in urine-indicatoren
  • Dysmenorroe.

Tot zeldzame en zeldzame bijwerkingen zijn:

  • Suïcidale bedoelingen en pogingen, paniekaanvallen, hallucinaties
  • pancreatitis
  • Myocardinfarct
  • Pijn (in de oren, botten, mond)
  • Zwakte van spieren
  • Infectie op de injectieplaats
  • Allergische reacties
  • Ophoping van vocht in het netvlies, bloeding
  • krampen
  • Cutane sarcoïdose
  • Het beschadigen van weefsels op de injectieplaats
  • Verminderde gezichtsscherpte
  • Nierfalen.

overdosis

Na het nemen van overdoses van Algeron, zijn alle omstandigheden die het leven bedreigen niet vast. Er wordt aangenomen dat naarmate de dosering van het geneesmiddel toeneemt, de waarschijnlijkheid van voorkomen en intensiteit van bijwerkingen toeneemt.

Na tweemaal de voorgeschreven hoeveelheid geneesmiddel te hebben overschreden, werden ook geen ernstige complicaties waargenomen.

In geval van symptomen van een overdosis is geen speciale behandeling vereist. De tekenen van intoxicatie verdwijnen vanzelf, dus je moet niet stoppen met het nemen van Algeron.

Klinische observaties bevestigden de veiligheid van LS met interferon-alfa, zelfs na het nemen van supra-doses die tien keer hoger waren dan de norm (1,2 mg).

Er zijn ook gegevens over de aandoeningen die zich als gevolg van de toediening van het geneesmiddel ontwikkelden zonder het tijdsinterval te observeren (binnen twee dagen) en na wekelijkse toediening van verhoogde doses. Artsen hebben geen pathologische processen en ongewenste verschijnselen geregistreerd.

In geval van overdosering wordt een symptomatische behandeling uitgevoerd, omdat er geen specifiek antidotum is voor Algeron en de resterende methoden van ontgifting (hemodialyse of peritoneale dialyse) niet het verwachte effect hebben.

Voorwaarden en houdbaarheid

Het medicijn is geschikt voor gebruik in therapie gedurende twee jaar vanaf de fabricagedatum. Op een donkere plaats bewaren, het temperatuurregime tijdens opslag moet binnen 2-8 ° C liggen. Bevries het product niet. Blijf van kinderen weg.

analogen

Genfakson

MR Pharma S.A. (Argentinië)

prijs: (6 miljoen IU) № 3 - 3185 roebel., (12 miljoen IU) № 3 - 9759 roebel.

De basis van geneesmiddelen - interferon bèta-1a - een stof die wordt verkregen door genetische manipulatie.

Medpreparat voor de behandeling van patiënten met multiple sclerose. Als gevolg van de therapie nemen de frequentie en intensiteit van exacerbaties af en neemt de progressie van de ziekte af. Genfaxon heeft een immunomodulerend, antiviraal effect, onderdrukt de vorming en groei van pathogenen, beperkt de hoeveelheid en omvang van schade aan het centrale zenuwstelsel. Het is geïndiceerd voor therapie vanaf de leeftijd van 16 jaar. Het is verboden tijdens zwangerschap en borstvoeding, met ernstige mentale aandoeningen, nier- en leverpathologieën.

Geproduceerd in de vorm van een oplossing voor subcutane injectie met een ander gehalte aan werkzame stof - 6 miljoen of 12 miljoen IE. In een verpakking met de instructie - drie spuiten met een oplossing.

De behandeling begint met een minimale dosis, daarna wordt het geleidelijk verhoogd - elke twee weken.

profs:

nadelen:

  • Geneest niet volledig
  • Nadelige effecten.

Herstel van Algeron

Chronische virale hepatitis C (CVHC) is een ziekte met een hoge medische en sociale betekenis en wordt geassocieerd met hoge prevalentie, moeilijkheden bij de diagnose, behandeling en ernstige complicaties. HVGS treft ongeveer 170 miljoen mensen in de wereld. CVHC is de meest voorkomende oorzaak van levertransplantatie en de incidentie van hepatocellulair carcinoom. Jaarlijks sterven ongeveer 500 duizend mensen aan complicaties van het terminale stadium van cirrose geassocieerd met HCV [1].

Gezien het grote aantal geïnfecteerde patiënten en de waarschijnlijke toename in de prevalentie van HCVF in de toekomst, in de komende decennia, in Rusland, kan men een gestage toename van de incidentie, mortaliteit en kosten van behandeling verwachten. Deze trend kan echter worden ongedaan gemaakt als HCVC-patiënten worden voorzien van antivirale geneesmiddelen.

In Rusland zijn er een groot aantal patiënten met gevestigde diagnose van chronische HCG, maar de frequentie van antivirale therapie is relatief laag in vergelijking met andere Europese landen [1]. De lage frequentie van antivirale therapie is om verschillende redenen. De belangrijkste is de lage beschikbaarheid van antivirale geneesmiddelen voor patiënten.

Sinds de ontdekking van interferonen is a-interferon een van de belangrijkste agenten van antivirale therapie van HCVC geworden. Vervolgens, in de praktijk heeft aangegaan combinatie met Rebetol (ribavirine), bleek later gepegyleerde analogen van α-interferon (PEG-IFN-α), die ook worden gebruikt in combinatie met rebetolom [3]. Standaardbehandeling voor HCV-geïnduceerde, bijvoorbeeld virus-genotype 1 is het gebruik van PEG-IFN-α en Rebetola (RBV) gedurende 48 weken, die een aanhoudende virologische respons (SVR) in ongeveer 40-76% van de patiënten verschaft. Deze therapie kan niet elke patiënt veroorloven, vanwege de hoge kosten.

De opkomst van nieuwe goedkope antivirale middelen kan leiden tot een toename van het aantal patiënten dat antivirale therapie krijgt en, het belangrijkste, tot het verlagen van de behandelingskosten.

In maart 2013 ontving de behandeling van hepatitis C een certificaat van registratie van de staat "Algeron". Dit is de eerste in Rusland-bereiding van gepegyleerd interferon-alfa van de binnenlandse productie (biofarmaceutisch bedrijf BIOCAD). Tegenwoordig zijn er slechts twee medicijnen van dit niveau in de wereld en beide worden geïmporteerd.

Het verschijnen op de markt van een huishoudelijke bereiding van gepegyleerd interferon-alfa zal de beschikbaarheid van een moderne, effectieve methode voor de behandeling van chronische hepatitis C voor Russische patiënten aanzienlijk vergroten. Volgens de resultaten van klinische onderzoeken, vertoonde "Algeron" hoge efficiëntie- en veiligheidsindices, op geen enkele manier inferieur aan geïmporteerde geneesmiddelen voor de behandeling van hepatitis C.

Vandaag kost een behandeling met geïmporteerde geneesmiddelen elk jaar een patiënt, een patiënt met chronische hepatitis C, van 700 duizend tot 1,5 miljoen roebel. Het uiterlijk van een binnenlands origineel geneesmiddel zal deze kosten aanzienlijk verminderen. Het nieuwe medicijn "Algeron" zal beschikbaar zijn voor 35-50% van de geneesmiddelen die vandaag op de markt zijn.

Tot op heden zijn er al gegevens over de resultaten van de behandeling met Algeron in combinatie met rebetol.

Het was interessant om de effectiviteit van klinische toepassing van PegIntron en algerona, bepalen evenals vergelijken met de prestaties van elke andere voor de behandeling van chronische hepatitis C bij patiënten die worden behandeld in het Regionale Klinische Ziekenhuis Infectieziekten en het regionale centrum voor de preventie en bestrijding van aids en andere besmettelijke ziekten in Voronezh.

Doel van het onderzoek: een evaluatie van de effectiviteit van het klinische gebruik van pegintron en alghero in de complexe therapie van patiënten met CHC die worden behandeld in het regionale ziekenhuis voor klinische infectieziekten en in het regionale centrum voor de preventie en bestrijding van aids en infectieziekten in Voronezh.

Doelstellingen van de studie

1) om het effect te bestuderen van gecombineerde antivirale therapie met pegintron en rebetol op laboratoriumparameters bij patiënten met CVHC.

2) om de effectiviteit van gecombineerd gebruik van antivirale therapie door algeron en rebetol bij patiënten met CVHC op de achtergrond van de basisbehandeling te evalueren.

3) om de vergelijkende werkzaamheid van gecombineerde antivirale therapie met pegintron en rebetol preparaten met preparaten van algiron en rebetol bij patiënten met CVHC te onderzoeken.

Materialen en onderzoeksmethoden

In het regionale ziekenhuis voor klinische infectieziekten en in het regionale centrum voor de preventie en bestrijding van aids en infectieziekten in Voronezh, werd de medische geschiedenis van 2 groepen patiënten met de diagnose "Chronische virale hepatitis C" geanalyseerd. Alle patiënten waren vergelijkbaar op geslacht en leeftijd.

De eerste groep omvat 25 case-geschiedenissen voor 2014, waarvan 12 mannen en 13 vrouwen tussen de 24 en 57 jaar. Bij 15 patiënten was het genotype 1v, bij 10 patiënten - 3a.

De eerste groep patiënten ontving een combinatie antivirale therapie: PegIntron (Schering-Plough Corporation, België) p 120-150 mcg / k 1 maal per week (afhankelijk van het lichaamsgewicht) + Rebetol 800-1200 mg / dag per os, verdeeld in 2 doses ( werd toegediend afhankelijk van lichaamsgewicht).

De tweede groep bestaat uit 25 casussen in 2015, waarvan 13 mannen en 12 vrouwen tussen de 27 en 54 jaar. 12 patiënten hadden genotype 1c van HCV, bij 13 patiënten - 3a.

Een tweede groep patiënten ontving een combinatie antivirale therapie: Algeron (BioCad, Rusland) 100-150 mcg n / k 1 maal per week (afhankelijk van het lichaamsgewicht) + Rebetol 800-1200 mg / dag per os, verdeeld in 2 doses (toegediend afhankelijk van lichaamsgewicht).

Naast algemene klinische onderzoeksmethoden, alle patiënten droegen een volledige serologische testen op merkers van virale hepatitis B, C, D behulp van ELISA werkwijzen en moleculaire diagnostiek (PCR). PCR-diagnostiek werd uitgevoerd in real-time modus, de gevoeligheid van de gebruikte testsystemen (HCV Amplisens RNA) was 50 kopieën / ml. Elke patiënt werd ook getest op het HCV-genotype en de kwantitatieve bepaling van HCV-RNA in het bloed. Alle patiënten ondergingen FGS en echografie van de buikholte in de ochtend op een lege maag. Leverfibrose alle patiënten werd ook uitgevoerd op het leverweefsel fibroelastometriya fibroskane (FibroScan FS-502, Echosens, Frankrijk) uitgevoerd op te sporen.

Alle proefpersonen die werden onderzocht vóór de start van de therapie hadden geen veranderingen van het hematopoëse-systeem, de nierfunctie, de schildklier en noteerden het normale niveau van het schildklierstimulerende hormoon in het plasma.

De werkzaamheid van de behandeling werd beoordeeld in groepjes van twee graden en de dynamiek van laboratoriumparameters antivirale therapie van bijwerkingen (graad leukocyten, bloedplaatjes, neutrofielen, en hemoglobine). Wanneer kritische waarden worden bereikt, is een dosisaanpassing of intrekking van de geneesmiddelen vereist.

Een algemene methode voor het beoordelen van de effectiviteit van HCVG-behandeling is het bereiken van een virologische respons. Virologische criteria voor prestatiebeoordeling - de belangrijkste indicatoren van het succes van antivirale therapie voor hepatitis C. virologisch Uitkomstmaten zijn snelle virologische respons (RVR) - HCV RNA beneden het detectieniveau analysator na 4 weken behandeling; vroege virologische respons (RVO); PBO gedeeltelijke - vermindering van HCV RNA uit basislijn 2 log10 of meer (≥100 voudig) na 12 weken behandeling en volledige PBO - afwezigheid van detectie van HCV-RNA na 12 weken behandeling.

Tijdens de behandeling is het dus noodzakelijk om de snelle en vroege virologische respons te bepalen.

Er is een grote kans op het bereiken van een SVR wanneer een snelle virologische respons wordt bereikt dan met een gedeeltelijke RVO of met een vertraagde virologische respons op de behandeling.

Snelle en volledige vroege virologische responsen kunnen worden beschouwd als voorspellers van een aanhoudende virologische respons. Als er geen PEF wordt bereikt, is de kans op het verkrijgen van een SVR ≤ 3%. In dit geval is het noodzakelijk om de behandeling stop te zetten.

De resultaten van de studie en hun discussie

Een vergelijkende analyse van de frequentie van het bereiken van een biochemische respons liet geen statistisch significante verschillen tussen de groepen zien [4]. Tijdens de behandeling van de eerste groep patiënten behandeld met PegIntron en Rebetol gemerkt leukopenie 3,7 ± 0,05 x 109 / l en 3,4 ± 0,02 x 109 / L (p

8 van de meest voorkomende bijwerkingen van het nemen van Algeron

Hepatitis C is een leveraandoening veroorzaakt door het HCV-virus. Dit type virus is zeer variabel, vatbaar voor mutaties, kan lang asymptomatisch zijn. Om deze reden is de diagnose soms moeilijk en begint de patiënt laat met de behandeling. Hepatitis C vernietigt levercellen, een mogelijke complicatie is levercirrose en een kankergezwel. Om het HCV-virus te bestrijden, wordt een combinatie van ribavirine en alfa-interferon of alfa-interferon, ribavirine en proteaseremmers gebruikt.

Beschrijving en contra-indicaties voor het gebruik van het medicijn

Algeron (Algeron) is de enige voorbereiding van Russisch gemaakt gepegyleerd alfa-interferon. Het wordt gebruikt in complexe therapie voor de behandeling van 1-4 soorten Hepatitis C, inclusief bij patiënten met HIV-1. De werkzame stof is chainegin terferon-alfa-2b.

Het is beschikbaar als een oplossing voor intramusculaire injecties in ampullen of klaar-injectiespuiten.

Het medicijn heeft een antiviraal, immunostimulerend en antiproliferatief effect, onderdrukt het virale genoom en vertraagt ​​de synthese van eiwitverbindingen van het virus. Volledige Algerijnse applicatie-instructie is uitgebreid, maar vereist een zorgvuldige studie, voor het tijdig detecteren van contra-indicaties en mogelijke bijwerkingen.

Het medicinale preparaat "Algeron" heeft een breed scala aan contra-indicaties. Vereist verplichte voorlopige diagnose van de patiënt.

Het medicijn is niet van toepassing wanneer:

  • individuele overgevoeligheid voor medicamenteuze therapie (geëvalueerd door een arts);
  • levercirrose met leverinsufficiëntie, gedecompenseerde levercirrose (B en C op de schaal Child-Pugh);
  • auto-immuunziekten;
  • schending van het CZS, epilepsie, ernstige mentale toestanden;
  • ernstige laesies van inwendige organen;
  • kwaadaardige gezwellen;
  • borstvoeding, zwangerschap (inclusief met partners van zwangere vrouwen);
  • zeldzame erfelijke en sommige andere ziekten.

Veiligheid van gebruik bij kinderen jonger dan 18 jaar is niet onderzocht. Bij patiënten ouder dan 70 jaar waren er geen significante afwijkingen in indices in vergelijking met de gemiddelde leeftijdsgroep.

Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding. Toepassing kan leiden tot zwangerschapsafbreking en vervaging van de ontwikkeling van de foetus. Het effect van het medicijn op borstvoeding is niet onderzocht. Vóór aanvang van de behandeling is een verplichte bevestiging van de afwezigheid van conceptie vereist. U kunt een man wiens partner zwanger is of wil worden, niet behandelen. Conceptie is mogelijk 7 maanden na voltooiing van de therapie.

Het wordt met de nodige voorzichtigheid genomen en onder strikt toezicht van de behandelend arts en smalle specialisten, als de patiënt:

  • ernstige luchtwegaandoeningen (bijv. pneumonie);
  • Diabetes mellitus met de voorwaarden voor de ontwikkeling van ketoacidotische coma;
  • de bloedstolling is verbroken;
  • indicaties van tests - neutrofielen 9 / l, bloedplaatjes 9 / l, hemoglobine


Gerelateerde Artikelen Hepatitis