Altevir - Recensies

Share Tweet Pin it

Altevir is een middel voor interferon, dat een belangrijke factor is in de menselijke immuniteit. In de samenstelling van dit medicijn zijn er stoffen die antivirale activiteit hebben. Een van de belangrijkste componenten is recombinant interferon alfa-2 bèta. Deze stof remt de vermenigvuldiging van virussen, vermindert de intensiteit van pathologische reacties. Cellulaire immuniteit wordt gestimuleerd door de werking van interferon, dat wil zeggen de activiteit van fagocyt en T-celcellen neemt toe. Door de aanwezigheid van deze stof in het menselijk lichaam neemt de snelheid en intensiteit van de tumorontwikkeling af. Daarom, in de behandeling van oncologische en virale pathologieën, schrijven specialisten vaak geneesmiddelen voor van interferon, waaronder Altevira.

Instructies voor het gebruik van Altevir

Het wordt gebruikt door patiënten met chronische vormen van virale hepatitis B en C, evenals met papilloma's en condyloma's. Het wordt ook aanbevolen voor bepaalde kwaadaardige ziekten, zoals het sarcoom van Kaposi, melanoom.

De vorm van Altevir voor parenterale toediening is subcutane of intramusculaire injectie, intraveneuze infusie met behulp van druppelaars. Bij behandeling met Altevir-injecties moet de patiënt onder de hoede van een arts zijn. En verder kan de patiënt zelfstandig de behandeling voortzetten. De instructies voor Altevir-medicatie bevatten algemene informatie over de verschillende tactieken van de afspraak, afhankelijk van de pathologie. Toegegeven, dergelijke informatie is gegeneraliseerd en niemand annuleert de individuele afspraak door een arts, afhankelijk van de specifieke situatie.

Contra

Het is verboden om bij ernstige pathologieën van de nieren en de lever te gebruiken, dat wil zeggen bij de behandeling met immunosuppressiva, bij de pathologieën van het cardiovasculaire en het zenuwstelsel. Ook gecontra-indiceerd voor personen met auto-immuunpathologieën en parallelle behandeling met immunosuppressiva. Het gebruik wordt niet aanbevolen voor niet-ontvankelijke aandoeningen van de schildklier, longen, diabetes mellitus. Altevir is verboden voor zwangere en zogende moeders.

Bijwerkingen

Persoonlijke intolerantie voor de medicatie, niet-naleving van alle instructies van de instructies kan leiden tot dergelijke veel voorkomende bijwerkingen zoals koorts, koude rillingen, zwakte. Deze reacties zijn echter tijdelijk. Het zenuwstelsel kan worden beïnvloed door het medicijn, wat zich uit in geïrriteerdheid, depressieve toestand, hoofdpijn. Ook kan behandeling met Altevir spierpijn, indigestie, lage bloeddruk, een overtreding van de bloedformule en zelfs dermatologische reacties veroorzaken.

Beoordelingen over Altevira

De meest voorkomende beoordelingen over Altevir beïnvloeden het onderwerp van het medicijn. Met betrekking tot de effectiviteit van dit medicijn en zijn analogen, roepen twijfels niet op bij patiënten.

  • Gisteren voelde ik voor het eerst de actie van Altevir. De injectie werd gedaan in de maag, een zeer pijnlijke procedure. Er was een vraag: of het mogelijk is om in dezelfde kleine spuit te prikken, maar alleen in een bil? Ik realiseerde me net dat ik mezelf niet in mijn maag kan injecteren. De dokter zei dat je intramusculair in zowel het been als de bil kunt steken. Maar de spuit moet niet worden ingenomen, maar normaal.
  • Ik injecteer Altevir dagelijks. De arts voorgeschreven totdat de biochemie-indicatoren vallen. En dan kun je het op een dag doen, en in sommige gevallen kan de benoeming van artsen worden beperkt tot drie keer per week.
  • Dr. Altevir heeft mij bevolen. Na de eerste injectie waren de gewaarwordingen verschrikkelijk. De injectie zelf is zeer pijnlijk en zelfs de algemene gezondheidstoestand ging snel achteruit, het hoofd begon pijn te doen. Ik denk dat ik wat analogen van Altevir probeer, omdat het mij niet past.

Het probleem van de injectieplaats is het populairst bij patiënten die dit medicijn gebruiken. Therapie met dit medicijn kan oplopen tot zes maanden. En tijdens zo'n lange weg om het geneesmiddel op dezelfde plaats te injecteren, kan het bijwerkingen veroorzaken. In het geval van langdurig gebruik, is het het beste om de injectie subcutaan in de plooi op de buik te injecteren.

Wat de frequentie van de injecties met Altevir betreft, verschillen de meningen hier. Dagelijkse injecties zijn een voldoende zware belasting die niet door elk organisme kan worden volgehouden. Om de kans op het ontwikkelen van medicijnen te verkleinen, wordt aangeraden om Altevir slechts drie keer per week te steken.

Verpakking Altevira, bevattende 5 ampullen van 1 ml, voor een prijs van 972 tot 1006 roebel.

Hepatitis-forum

Kennisdeling, communicatie en ondersteuning voor mensen met hepatitis

Altevir beoordelingen

Re: Altevir beoordelingen

Uw bericht Chib »23 november 2015 23:23 uur

Re: Altevir beoordelingen

Uw bericht Thracische »23 november 2015 23:24 uur

200 $) en pvt teruggebracht tot 3-4 maanden. of duur?

Re: Altevir beoordelingen

Uw bericht Lelka »23 november 2015 23:25 uur

Re: Altevir beoordelingen

Uw bericht Lelka »23 november 2015 23:32 uur

Re: Altevir beoordelingen

Uw bericht Lelka »23 november 2015 23:33 uur

Re: Altevir beoordelingen

Uw bericht Chib »23 november 2015 23:39 uur

Re: Altevir beoordelingen

Uw bericht Chib »23 november 2015 23:40 uur

Re: Altevir beoordelingen

Uw bericht Thracische »23 november 2015 23:52 uur

Re: Altevir beoordelingen

Uw bericht Freken »24 nov 2015 08:23

Re: Altevir beoordelingen

Uw bericht LEXA »24 nov 2015 08:42

Re: Altevir beoordelingen

Uw bericht lesitsa »24 nov 2015 09:18

Altevir

De beschrijving is actueel 2014/08/19

  • Latijnse naam: Altevir
  • ATX-code: L03AB05
  • Actieve ingrediënt: Interferon-alfa-2b menselijke recombinant (interferon-alfa-2b menselijke recombinant)
  • producent: Pharmapark (Rusland)

structuur

De oplossing bevat, als een actief ingrediënt interferon-alfa-2b menselijke recombinant, Evenals dergelijke extra componenten als Natriumacetaat, ethyleendiaminetetra-azijnzuur-dinatriumzout, dextran 40, natriumchloride, gezuiverd water voor injectie, Tween 80.

Vorm van probleem

Het medicijn is in de vorm van een oplossing voor injectie.

Farmacologische werking

Het medicijn heeft antivirale, antiproliferatieve, immunomodulerende en antitumor eigenschappen.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

De werkzame stof van het geneesmiddel interageert met de receptoren op het celoppervlak, waardoor een complexe keten van transformaties wordt geïnitieerd (bijvoorbeeld inductie van synthese cytokine en enzymen), en interfereert ook met de synthese van viraal RNA en eiwitten van het virus. Dit veroorzaakt antivirale en antiproliferatieve actie van het medicijn.

Bovendien activeert de werkzame stof van Altevir de presentatie antigen tot immunocompetente cellen. Het stimuleert ook de cytotoxische werking T-cellen en fagocytische activiteit macrofagen, onderdrukt de synthese van sommigen oncogenen en voorkomt de proliferatie van cellen, inclusief tumorcellen.

De biologische beschikbaarheid van het medicijn is ongeveer 90%. De eliminatiehalfwaardetijd is 2-6 uur. Het medicijn wordt via de nieren uitgescheiden glomerulaire filtratie. Na 16-24 uur wordt de werkzame stof in het bloed niet gedetecteerd. Het is verdeeld in de lever.

Indicaties voor gebruik

Het medicijn wordt gebruikt voor:

  • haarcelleukemie;
  • chronisch viralehepatitisIn de (zo niet cirrose van de lever en zijn tekens);
  • non-Hodgkin-lymfoom;
  • papillomatose van het strottenhoofd;
  • meervoudig myeloma;
  • genitale wratten;
  • progressief nierkanker;
  • chronisch virale hepatitis C (als er geen leverinsufficiëntie is en de tekenen ervan) - bij complexe therapeutische samenvoegingen ribavirine;
  • chronisch myeloïde leukemie;
  • melanoma;
  • Sarcoom Kaposi bij AIDS.

Contra

Altevir is niet van toepassing wanneer:

  • overgevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel;
  • zwaar nierfalen;
  • chronisch hepatitis met gedecompenseerde cirrose van de lever;
  • ontvangst van immunodepressieve geneesmiddelen;
  • gedecompenseerde longziekte;
  • hypercoagulabele;
  • zwaar leverinsufficiëntie;
  • van zwangerschap;
  • het zogen;
  • ernstige hart- en vaatziekten;
  • ernstige aandoeningen in het centrale zenuwstelsel (vooral in het geval van epilepsie, depressie);
  • auto-immuunziekten;
  • gedecompenseerde diabetes mellitus;
  • uitgedrukt myelosuppressie.

Bijwerkingen van Altevira

Bijwerkingen van Altevir komen meestal tot uiting in het formulier koorts, hoofdpijn, rillingen, misselijkheid, algemene zwakte, spierpijn, botterende eetlust.

In zeldzame gevallen zijn er pijn in de buik, nervositeit, angst, indigestie, auto-immune thyroiditis. Veranderingen in laboratoriumindicatoren (omkeerbaar) kunnen optreden: leukopenie, niveau reductie hemoglobine, verhoogde activiteit van leverenzymen, granulocytopenie, trombocytopenie.

Instructies voor Altevir

Het medicijn wordt intramusculair toegediend, intraveneus, intraperitoneaal, subcutaan, intrathecaal, in de laesie focus. De instructie voor Altevir geeft de volgende enkele dosis voor volwassenen - 3-6 miljoen IE. Indien nodig kan het omhoog gaan. Kinderen krijgen 500-100 duizend IU per kilogram gewicht toegewezen.

Afhankelijk van de ziekte, bevatten de gebruiksaanwijzing ook de volgende toelatingsschema's:

  • papillomatose van het strottenhoofd - volwassenen 6 miljoen IU 5 maal per 7 dagen of 3-6 miljoen IU driemaal in 7 dagen (behandelingskuur - een maand), 3 miljoen IE tweemaal in 7 dagen (behandelingskuur - 12 weken), 3 miljoen IE per 7 dagen (verloop van de behandeling - 28 weken); kinderen 50-100 duizend IU driemaal in 7 dagen (verloop van de behandeling - een maand), 50 duizend IU elke 7 dagen (verloop van de behandeling - 28 weken), 50 duizend IE tweemaal gedurende 7 dagen (verloop van de behandeling - 12 weken ). In het geval van ziekteprogressie, kan de dosering worden verhoogd;
  • streng leverinsufficiëntie bij zuigelingen - 3-6 miljoen IE / sq. m de arts benoemt intraperitoneaal gedurende de week, moet dagelijks worden gebruikt. Tijdens de tweede behandelingsweek wordt dezelfde dosering intramusculair toegediend. De frequentie van ontvangst kan vanaf de derde week tot 3 keer per week worden verminderd;
  • chronische hepatitis B - specialisten voor volwassen patiënten adviseren om elke dag 6 miljoen IU intramusculair in te nemen gedurende twee weken, daarna twee keer in 7 dagen (behandelingskuur - 16 weken) en drie keer in 7 dagen (behandelingskuur - een maand); kinderen onder de 12 jaar moeten 3-6 miljoen IU / vierkante meter intramusculair driemaal innemen in 7 dagen (behandelingskuur - 16 weken); kinderen van 12 jaar oud nemen een enkele dosis van 6 miljoen IE;
  • chronische hepatitis C - Deskundigen wijzen erop dat 3 miljoen IU in de vorm van subcutane of intramusculaire injecties 3 keer per dag in 7 dagen aan volwassen patiënten worden toegediend (behandeling is 9 maanden), kinderen moeten volgens hetzelfde schema 3 miljoen IE / m² innemen;
  • HIV-infectie - U moet 3 miljoen IE drie keer innemen in 7 dagen. Als er neutraliserende antilichamen verschijnen, wordt het medicijn vervangen door een natuurlijk medicijn interferon;
  • Dengue-koorts - binnen 72 uur na het begin van de symptomen worden volwassenen voorgeschreven 3 - 6 miljoen IE 3 dagen per dag te nemen, kinderen 50-100 duizend IE per kilo gewicht volgens hetzelfde schema;
  • non-Hodgkin-lymfoom (maligniteitsmedium of laag) - het medicijn wordt ingenomen na remissie, wat wordt bereikt via chemotherapie. Het moet drie keer in 7 dagen 6 miljoen IU worden toegediend;
  • genitale wratten - Volwassen patiënten moeten dagelijks 6 miljoen IE (het gehele verloop van de behandeling is ontworpen gedurende 6 weken) toegediend krijgen in combinatie met interferon alfa 2b (zalf) driemaal per dag krijgen patiënten in de kindertijd 50-100 duizend IE per kilogram;
  • virale hepatitis - eerste 12-15 MIU (geldt het volgende - 3-5 dagen) intramusculair of intraperitoneaal dagelijks, vervolgens naar 6 miljoen IE door intramusculaire injectie per dag, in afwachting van de negatieve resultaten op virale markers hepatitis; in geval van subacute virale hepatitis bij kinderen na 1 jaar je nodig hebt tot 3-6 miljoen IE / m 1-2 weken (eerste week intraperitoneaal, dan intramusculair) te nemen, waarna de behandeling kan worden voortgezet met dezelfde dosis, maar drie keer in de laatste 7 dagen, totdat de negatieve indicatoren op de markers van de ziekte;
  • Kaposi-sarcoom - benoem 30 miljoen IU voor dagelijkse inname, met vroege diagnose - 6 miljoen IE (van toepassing moet 6 weken zijn) per dag, dezelfde dosering wordt voorgeschreven voor kinderen;
  • chronische myeloïde leukemie - na hematologische remissie neem een ​​dag eerder 3 miljoen IE / m² cytogenetische remissie of regressie van de ziekte;
  • herpes zoster - artsen raden aan dagelijks 6 miljoen IE (behandelingskuur - een week) te gebruiken en vervolgens, indien nodig, 6 miljoen IE per dag gedurende twee weken. Het moet worden gecombineerd met het gebruik van interferon-alfa2b (als een zalf) om de 6 uur;
  • vaste tumoren - 6 miljoen IE driemaal in de laatste 7 dagen (een cursus van de behandeling - - 3 maanden) volwassen patiënten moeten 9 miljoen IE door subcutane of intramusculaire injectie voor een maand elke dag, onderhoudsdosis zijn, moeten kinderen worden ingevoerd 3-6.000.000 IE / sq. m volgens hetzelfde ontvangstschema. Als het effect positief is, kan het verloop van de behandeling gedurende een jaar worden verlengd in een onderhoudsdosering.

In sommige gevallen kunnen behandelingsregimes verschillen. De maximale dosering mag in dit geval niet hoger zijn dan 3 miljoen IE.

overdosis

In het geval van een overdosis worden geen gegevens over Altevir verstrekt.

wisselwerking

Mogelijke reacties op de combinatie van Altevir en andere geneesmiddelen zijn niet volledig bekend. Met de nodige voorzichtigheid moet dit medicijn worden ingenomen slaapmiddelen en sedativa, evenals met degenen die bieden myelosuppressief effect, en narcotisch analgetica.

Als Altevir gelijktijdig wordt gebruikt met theofylline, Het is noodzakelijk om de concentratie van de laatste in het bloed te observeren, de doseringen kunnen worden aangepast.

Combinatie van het medicijn met chemotherapeutisch antitumor medicijnen verhoogt het risico op toxische effecten.

Verkoopvoorwaarden

Het geneesmiddel wordt volgens de voorschriften in de apotheek vrijgegeven.

Opslagcondities

Bewaar dit geneesmiddel bij ongeveer 2-8 ° C, mag in geen geval niet worden bevroren. De plaats zou niet toegankelijk moeten zijn voor kinderen.

Vervaldatum

Houd het geneesmiddel niet langer dan 18 maanden.

Beoordelingen over Altevira

Recensies over Altevir geven aan dat veel patiënten het medicijn behoorlijk hard innemen. Heel vaak bevat het forum waarop deze tool wordt besproken meldingen over het optreden van bijwerkingen. Desondanks zijn beoordelingen van Altevir overwegend positief, veel patiënten klagen over negatieve effecten, maar merken de onbetwistbare effectiviteit van deze remedie op.

Prijs Altevira, waar te kopen

Nu kopen Altevir 3 miljoen IU of 5 miljoen IU het is mogelijk in Russische apotheken strikt volgens het recept van de arts. Deze tool is vrij duur. Prijs Altevir 3 miljoen ME - ongeveer 1100 roebel. In ampullen van 5 miljoen IE kan het medicijn gemiddeld voor 1500 roebel worden gekocht.

Beoordelingen over het medicijn Altevir

We hebben echte beoordelingen over het Altevir-product opgepikt, die onze gebruikers publiceren. Meestal is het antwoord geschreven door de moeders van kleine patiënten, maar ze beschrijven ook de persoonlijke geschiedenis van het gebruik van het medicijn voor zichzelf.

Als onderdeel van een complexe therapie bij volwassenen:
- met chronische virale hepatitis B zonder tekenen van cirrose;
- met chronische virale hepatitis C bij afwezigheid van symptomen van leverinsufficiëntie (monotherapie of combinatietherapie met ribavirine);
- met papillomatose van het strottenhoofd;
- met genitale wratten;
- met harige cel leukemie, chronische myeloïde leukemie, non-Hodgkin-lymfoom, melanoom, multipel myeloom, Kaposi-sarcoom op de achtergrond van AIDS, progressieve nierkanker.

bespreking

. Zelfs de eerstejaars student kent de buitenmuur, de tweede - het interferon-alfa-medicijn heeft alle leuke bijwerkingen (zie hepatitis-therapie). Vergelijk de instructies met viferon en altevir, de reikwijdte en bijwerkingen. Er zijn meningen van sommige kinderartsen dat kinderen die Viferon krijgen in ARVI langer en st.

. Sal zou nooit. Er is geen substantie met deze naam. En jij, als je een dokter was, zou het weten. En als u geen arts bent, wie bent u dan? Een reclameagent? Meer: je schrijft over "Intron" en "Altevir". Niet te lui om te zien wat voor soort preparaten. Beide worden intramusculair of via de mond toegediend. Als je een dokter was, Natalie, wist je dat de wijze van toediening grotendeels het aantal bijwerkingen bepaalt. Wat is aangegeven in contra-indicaties voor deze geneesmiddelen in een woord kan worden genoemd - griepachtig syndroom. U weet dit natuurlijk niet. Waar vandaan? In de culinaire universiteit wordt dit niet onderwezen. Over andere feiten die ik niet veronderstel om te betogen, ik ken deze drug niet goed genoeg om te beoordelen. En hier, jij, lezers reko.

. Ik ken de darmwand, zelfs een eerstejaars. De tweede - het interferon-alfa-medicijn heeft alle leuke bijwerkingen (zie hepatitis-therapie). Vergelijk de instructies met Viferon en altevir, de reikwijdte en bijwerkingen. Er zijn standpunten van sommige kinderartsen dat kinderen die Viferon met SARS, hebben een lange en aanhoudende koorts.... Andere bereidingen - "antiviraal" en de zogenaamde immunomodulerende middelen met antivirale activiteit -. Tsikloferon, likopid, polioksidony, timogen, Kagocel, panavir, neovir, isoprinosine, groprinosin, proteflazid etc. hebben ook geen goede klinische veiligheid proeven en effectiviteit zijn en mag niet worden gebruikt, speciaal.

. Rest is veel. Gewoon voor de lol, typt u in de zoektocht op het internet, bijvoorbeeld, "Intron" (dit interferon alfa-2b buitenlandse productie, de werkzame stof is dezelfde als in viferon) of "Altevir" (dit is onze productie van interferon alfa-2b, en, interessant, met Dezelfde plant is de stof van interferon-alfa-2b voor de productie van Viferon-zetpillen). Zie de rubriek "Bijwerkingen". Kijk dan naar de bijwerkingen van Viferon (zij, volgens de instructies voor het medicijn, nee). ? Vreemd, is het niet ik denk dat deze discrepantie - nogal een interessante vraag om hem te vragen de arts die voorgeschreven Viferon "Hier, de informatie over SARS -. Http://forums.rusmedserv.com/showthread.php.

. Rest is veel. Gewoon voor de lol, typt u in de zoektocht op het internet, bijvoorbeeld, "Intron" (dit interferon alfa-2b buitenlandse productie, de werkzame stof is dezelfde als in viferon) of "Altevir" (dit is onze productie van interferon alfa-2b, en, interessant, met Dezelfde plant is de stof van interferon-alfa-2b voor de productie van zetpillen van Viferon). Zie de rubriek "Bijwerkingen". Kijk dan naar de bijwerkingen van Viferon (zij, volgens de instructies voor het medicijn, nee). Het is vreemd, nietwaar? Ik denk dat deze discrepantie - nogal een interessante vraag om hem te vragen de arts die voorgeschreven Viferon "Re-read voor de zoveelste keer, en kan er zeker van zijn dat u op..

. Rest is veel. Gewoon voor de lol, typt u in de zoektocht op het internet, bijvoorbeeld, "Intron" (dit interferon alfa-2b buitenlandse productie, de werkzame stof is dezelfde als in viferon) of "Altevir" (dit is onze productie van interferon alfa-2b, en, interessant, met Dezelfde plant is de stof van interferon-alfa-2b voor de productie van Viferon-zetpillen). Zie de rubriek "Bijwerkingen". Kijk dan naar de bijwerkingen van Viferon (zij, volgens de instructies voor het medicijn, nee). Het is vreemd, nietwaar? Ik denk dat deze discrepantie een interessant genoeg is om het aan de arts te stellen die Viferon heeft aangesteld. "Herlees voor de honderdste keer en kan ervan overtuigd worden.

. Xia darmwand zelfs pervokursniku.Vtoraya bekend - een preparaat van interferon-alfa van alle leuke bijwerkingen (zie hepatitis therapie.). Vergelijk instructies viferon en alteviru, omvang en deystviya.Est zijaanzichten van enkele kinderartsen dat kinderen die viferon met SARS meer langdurige en stabiele lihoradku.Kipferon - dezelfde viferon die immunoglobulinen uit bloed toegevoegd. Ondanks alle mogelijke onderzoeksmaatregelen is geen donorbloed gegarandeerd vrij van hepatitis-virussen en HIV. Daarom moet het gebruik van alle bloedderivaten worden uitgevoerd met extreme ostorozhnostyu.Est zelfs homeopathische "resists.

. de voorbereiding van het medicijn, breng dan de normale argumenten. Bijvoorbeeld de resultaten van internationale onderzoeken die zijn uitgevoerd volgens de regels van evidence-based medicine. Heb je gelezen dat ze intron en altevir behandelen? Heb je de lijst met pobochek gezien? Je twijfelt er nog steeds niet aan dat interferon-preparaten veilig zijn voor kinderen, zoals de onze beweert.

. Ayu hebben we iets dergelijks, of helaas (((anagrelide deze tablet uit? 5 tabletten is er bang voor zoveel te drinken (((gecommuniceerd met de meisjes, ook, met een diagnose van ET, zodat ze injecties vormen of Altevir of Roferon-A, en bloedplaatjes val tot aan 300 gesproken en zwangerschap ze kunnen, en worden goed overgebracht. Dat gaat naar de betaalde arts weten.

Lees over Altevir, hoe, hoe kan Viferon onschadelijk zijn als het werkt? Of het werkt en met pobochkami, of werkt niet en is onschadelijk. En meer is het noodzakelijk om te lezen over het gevoel van een interferon, wat is het in het algemeen zo en hoe het werkt. Het zou toch allemaal hetzelfde moeten zijn, denk eens... Misschien is er een deel van de vitamine C en E allemaal.

Beoordelingen: Altevir

  • Pharmstandard-Ufavita
  • Houdbaarheid: tot 01.04.2019
  • Farmapark, Rusland
  • Houdbaarheid: tot 01.06.2020

Klantrecensies van Altevir

Ik lees veel recensies op verschillende sites voordat ik dit medicijn gebruik. Ik was al van tevoren bang. En nu zal ik mijn ervaring vertellen. Mijn opleiding in de linker nier werd verwijderd en een interferon werd voorgeschreven om te steken 9 maanden na de injectie dag. In de oncologie waarschuwde dat het geneesmiddel en verhoogt de temperatuur bij de eerste keer tot en met 40, voor dit doel, is het noodzakelijk dat een uur voor de injectie drankje aspirine. En dus zal de temperatuur niet 40 zijn, maar voor de eerste keer in de buurt van 38,5. Ik deed het. Ik injecteerde altevir intramusculair en wachtte af. Vier uur na de injectie begon ik te trillen, te beven, te zweten, pijn in de gewrichten, d.w.z. alle tekenen van hoge temperatuur en een uur later begonnen langzaam de temperatuur te kruipen. Toen duurde het een uur voordat de breuk geleidelijk afnam, maar de temperatuur bleef en daalde niet, was 38,8. Het kwam niet boven deze waarde uit. Ik dacht dat ze op een dag zou opstaan ​​en vallen en zo, maar ze hield vol! En dronk wat meer aspirine, teruggebracht tot 38. By the way, kun je knock down, sprak ik met de dokter en de dokter zei dat om het lichaam te helpen en neer te schieten. Na 6 uur (de temperatuur was ongeveer 37,8 en 38,1), belde ik de ambulance en vroeg naar de tijd, hoe lang zal het zijn? De dokter zei dat je geduld moet hebben en als het medicijn uit het lichaam wordt verwijderd, zal de temperatuur dalen. Hij zei dat kan worden gekocht Nurofen, nimesil en drinken, het zal de symptomen van pijn in de gewrichten te helpen te verwijderen en verlichten de aandoening licht. Net geïntroduceerd in het lichaam voor het eerst dat het geneesmiddel niet bekend is bij hem, en hij reageert, het is oke ik gekalmeerd, viel in slaap, vooruit was van de nacht (mijn man geprikt in 12 dagen). De nacht ging goed, rustig en 's morgens werd ik wakker met een temperatuur van 37. En ergens in 10 uur sliep de temperatuur vrij. ie ongeveer een dag duurde het voordat mijn lichaam het aankon. Maar zwakte en malaise waren inherent. Ze sliep de volgende dag. Het voelt als een beetje stress voor het lichaam. Dit is als een langdurige acute-virale aandoening. En toen kwam de tijd om opnieuw te steken. Ik heb nurofenom en nemesilom ervaren en opgeslagen, maar ik was verrast. Rillingen voelden bijna niet, de temperatuur is maximaal 37. Zwakheid en pijntjes waren een beetje, maar over het algemeen is alles in orde. God zij geprezen! Daarom verdragen. en alle symptomen zullen naar beneden komen, met elke injectie zullen ze meer en meer afgestompt raken. Gezondheid voor iedereen!

Ik word behandeld voor haarcelleukemie, terwijl ik 8 injecties deed. De staat is tolerant.

Het werd behandeld vanaf een hepatitis van een verdieping van het jaar, heeft geleefd als in een hel. Behandeling uitgesteld, TK gewaarschuwd dat het moeilijk is, maar verwachtte dat niet zozeer. Het is heel moeilijk, twee kinderen moeten worden gevoerd, worden weggezet om te spelen, lessen te maken en hebben niet de kracht, zelfs niet om uit bed te komen. De eerste week in het ziekenhuis viel flauw, de temperatuur was 39.8, nog erger. Is 15 kg dun geworden, het haar valt uit, de wortels van het haar doen pijn, de temperatuur 34,8 in de pauzes en na een injectie 35.1. Benen draaien daarna zijn er blauwe plekken. Nu is er geen virus in het bloed, maar als het de tweede keer terugkomt, kan ik niet tegen een dergelijke therapie, ik zal het zelfs niet proberen.

Zwaar op de werking van geneesmiddelen, maar ook een belangrijke zere geneest, ik heb een virus C. De eerste injecties, hoewel worden opgehangen, maar het is noodzakelijk, getolereerd, en de temperatuur, en het hoofd is geen eigenaar, en in de spieren van een zeurende pijn, notabene! Toen werd het draaglijker, of het lukte me om het hoofd te bieden. Een half jaar lang gebroken, biochemie voorbij, alles is normaal, maar nu alleen een dieet, om geen pijn te veroorzaken.

Behandeld met altevir hepatitis C. Eerst was alles in orde, de symptomen en zwakte namen duidelijk af. Maar toen ik in een week thuis de injecties mocht doen, ontwikkelde zich na de eerste thuisinjectie een sterke zwakte en begon mijn hoofd te draaien. Het is jammer natuurlijk, maar het medicijn moest worden vervangen.

nam een ​​verloop van de behandeling van hepatitis met deze medicatie - bijwerkingen zijn zeer sterk na injectie beven begon, en de temperatuur hoog is, misselijkheid, hoofdpijn - vijand niet wilt, maar de lever mijn resulteerde in volledige bestelling, terugval pah-pah nul voor al die tijd (8 maanden).

Altevir

Ekaterina Ruchkina 25 september 2012

Beschrijving en instructies van het medicijn Altevir

Altevir is een preparaat van interferon, dat een van de belangrijkste factoren is voor de menselijke immuunafweer. Dit medicijn bevat recombinant humaan interferon alfa-2 bèta. Deze verbinding heeft antivirale werking door het remmen van de vermenigvuldiging van virussen in cellen van weefsels, alsmede het verminderen van de intensiteit van de reacties zelf pathologische weefselpenetratie agens (proliferatie). De invloed van interferon stimuleert de cellulaire immuniteit - de activiteit van cellen - fagocyten, T-cellen enzovoort. Bovendien vermindert de aanwezigheid van deze stof in het lichaam de ontwikkelingssnelheid van tumorprocessen. Daarom omvat de behandeling van virale en oncologische pathologieën de toediening van interferonbereidingen, bijvoorbeeld Altevira.

Altevir wordt gebruikt voor:

  • Chronische vormen van virale hepatitis B en C;
  • Papilloma's en condyloma's;
  • Sommige kwaadaardige ziekten - Kaposi-sarcoom, melanoom en ga zo maar door.

Altevir afgiftevorm voor parenterale toediening - subcutane of intramusculaire injectie, alsook intraveneus (infuus). Als foto's worden getoond, moet de start van de therapie onder toezicht van de arts zijn, maar de patiënt kan de behandeling op eigen kracht blijven ondersteunen. De instructie van het medicijn Altevir bevat algemene informatie over de tactiek van het gebruik ervan in verschillende pathologieën. Ongetwijfeld wordt deze informatie gegeven voor algemene informatie van patiënten, maar individuele afspraken worden gemaakt door de behandelende arts, rekening houdend met de specifieke situatie.

Gecontra-indiceerd Altevir voor:

  • Ernstige nier- en leverpathologie (met immunosuppressieve behandeling);
  • Ernstige cardiovasculaire pathologieën (inclusief, met hypercoagulabiliteit);
  • Ernstige pathologieën van het zenuwstelsel en de psyche;
  • Auto-immuunpathologieën en immunosuppressieve therapie;
  • Niet vatbaar voor correctie van ernstige longziekten, schildklier, diabetes mellitus enzovoort;
  • Tijdens de zwangerschap, borstvoeding;

Bijwerkingen van Altevir

Vaak leidt de introductie van dit medicijn tot griepachtige toestanden - koorts, koude rillingen, zwakte. Deze reacties zijn tijdelijk. De gezondheid van het zenuwstelsel kan lijden, wat zich uit in geïrriteerdheid, hoofdpijn, depressieve toestand (tot zelfmoordgedachten) enzovoort. Bovendien kan de behandeling met Altevir spierpijn, spijsverteringsstoornissen, een daling van de bloeddruk, schendingen van de bloedformule, dermatologische reacties, enzovoort veroorzaken.

Beoordelingen over Altevira

Over het algemeen zijn beoordelingen over Altevir gerelateerd aan discussies over hoe en waar je het kunt invoeren. De noodzaak van het gebruik van dit medicijn en zijn analogen veroorzaakt in de regel geen twijfels bij patiënten. Dus, op fora waar patiënten met virale hepatitis communiceren, zijn er gedetailleerde discussies over dit onderwerp:

- Ik kreeg gisteren de eerste injectie met Altevira in de maag. Het was zo pijnlijk! Ik weet niet zeker wat ik mezelf kan aandoen, dus... En kan ik met dezelfde kleine spuit in de billen injecteren?

- In de bil, in het been - je kunt prikken (al intramusculair, niet subcutaan). Maar dit vereist een normale (niet insuline) spuit.

- Ik prik mezelf altevir dagelijks, totdat de verhoogde biochemie-indicatoren negatief worden. En dan doe ik het op een dag. Hoewel sommige artsen driemaal per week voorschrijven...

De vraag met de injectieplaats is dringend voor deze patiënten. Immers, om een ​​lange weg (bijvoorbeeld zes maanden) van Altevira te houden, en het in de bil te introduceren, betekent dit dat beide spieren een continue "zenuw" worden. Voor een dergelijke langdurige behandeling is de meest optimale toediening van het geneesmiddel subcutaan in de plooi op de buik.

Over de frequentie van injecties - er zijn verschillende meningen. Het is duidelijk dat een dergelijke intense belasting (dagelijkse injecties) alleen een redelijk sterk lichaam kan weerstaan. De aanbeveling om driemaal per week Altevir te prikken is in de eerste plaats gebaseerd op de noodzaak om de kans op bijwerkingen te verkleinen.

ALTEVIR

Zoek in de apotheek en koop ALTEVIR vanaf 1 079.80R

ALTEVIR Instructie
Oplossing voor injecties

Oplossing voor injecties transparant, kleurloos.

hulpstoffen: natriumacetaat, natriumchloride, ethyleendiaminetetraazijnzuur, dinatriumzout, tween-80, dextran 40, water d / u.

0,5 ml - ampullen (5) - pakkingen, celplanimetrisch (1) - kartonverpakking.
0,5 ml - ampullen (5) - verpakkingen van cellulaire contouren (2) - kartonverpakking.
0.5 ml - flessen (1) - pakjes karton.
0,5 ml - flessen (5) - verpakkingen van cellulaire contouren (1) - kartonverpakking.
0,5 ml - glazen spuiten (1) - pakkingen, celplanimetrisch (1) - kartonverpakking.
0,5 ml - glazen injectiespuiten (1) - pakkingen, cellulair planimetrisch (3) - kartonverpakking.
0,5 ml - glazen spuiten (3) - verpakkingen van cellulaire contouren (1) - verpakt karton.
0,5 ml - glazen spuiten (3) - verpakkingen van cellulaire contouren (3) - verpakt karton.

Oplossing voor injecties transparant, kleurloos.

hulpstoffen: natriumacetaat, natriumchloride, ethyleendiaminetetraazijnzuur, dinatriumzout, tween-80, dextran 40, water d / u.

1 ml - ampullen (5) - verpakkingen van cellulaire contouren (1) - kartonverpakking.
1 ml - ampullen (5) - verpakking van de cellulaire contour (2) - verpakt karton.
1 ml - flessen (1) - pakjes karton.
1 ml - flessen (5) - verpakkingen van cellulaire contouren (1) - kartonverpakking.
1 ml - glazen spuiten (1) - pakkingen, celplanimetrisch (1) - kartonverpakking.
1 ml - glazen spuiten (1) - pakkingen, planometrisch planair (3) - kartonnen dozen.
1 ml - glazen spuiten (3) - verpakkingen van cellulaire contouren (1) - kartonverpakking.
1 ml - glazen spuiten (3) - verpakkingen van cellulaire contour (3) - verpakt karton.

Interferon. Antitumor, antiviraal en immunomodulerend medicijn

Interferon. Altevir ® heeft een antiviraal, immunomodulerend antiproliferatief en antitumoreffect.

Interferon alfa-2b, door interactie met specifieke receptoren op celoppervlakken leidt een complexe keten veranderingen binnen de cel, waaronder de inductie van synthese van een aantal specifieke cytokines en enzymen geeft de synthese van viraal RNA en virale proteïnen in de cel. Het resultaat van deze wijzigingen is een niet-specifieke antivirale en antiproliferatieve activiteit geassocieerd met het voorkomen van virale replicatie in de cel, remming van celproliferatie en immunomodulerende effecten van interferon. Interferon alfa-2b bevordert het proces van antigeenpresentatie aan cellen immunocompetente, heeft de mogelijkheid om de fagocytose door macrofagen en cytotoxische activiteit van T-cellen en "natural killer" betrokken bij antivirale immuniteit stimuleren.

Voorkomt de proliferatie van cellen, vooral tumorcellen. Heeft een deprimerend effect op de synthese van bepaalde oncogenen, wat leidt tot remming van de tumorgroei.

Wanneer n / k of / m interferon-alfa-2b wordt geïntroduceerd, is de biologische beschikbaarheid 80% tot 100%. Na toediening van interferon alfa-2b Tmax in bloedplasma is 4-12 uur, T1/2 - 2-6 uur Na 16-24 uur na de introductie van recombinant interferon in het serum wordt niet bepaald.

Metabolisme wordt in de lever uitgevoerd.

Alfa-interferonen kunnen oxidatieve metabole processen verstoren, waardoor de activiteit van microsomale leverenzymen van het cytochroom P450-systeem wordt verminderd.

Het wordt voornamelijk door de nieren uitgescheiden door glomerulaire filtratie.

Als onderdeel van een complexe therapie bij volwassenen:

- met chronische virale hepatitis B zonder tekenen van cirrose;

- met chronische virale hepatitis C bij afwezigheid van symptomen van leverinsufficiëntie (monotherapie of combinatietherapie met ribavirine);

- met papillomatose van het strottenhoofd;

- met genitale wratten;

- met harige cel leukemie, chronische myeloïde leukemie, non-Hodgkin-lymfoom, melanoom, multipel myeloom, Kaposi-sarcoom op de achtergrond van AIDS, progressieve nierkanker.

- Ernstige cardiovasculaire aandoeningen in de geschiedenis (ongecontroleerd chronisch hartfalen, recent overgedragen myocardiaal infarct, ernstige hartritmestoornissen);

- ernstig nier- en / of leverfalen (inclusief veroorzaakt door de aanwezigheid van metastasen);

- epilepsie, evenals ernstige disfunctie van het centrale zenuwstelsel, met name gemanifesteerd door depressie, suïcidale gedachten en pogingen (inclusief in de anamnese);

- chronische hepatitis met gedecompenseerde levercirrose en bij patiënten die immunosuppressieve behandeling kregen of recentelijk kregen (met uitzondering van de voltooide kortetermijnbehandeling van SCS);

- auto-immune hepatitis of andere auto-immuunziekte;

- behandeling met immunosuppressiva na transplantatie;

- een ziekte van de schildklier die niet met conventionele therapeutische methoden kan worden beheerst;

- gedecompenseerde longziekten (inclusief COPD);

Gedecompenseerde diabetes mellitus;

- Hypercoagulatie (waaronder tromboflebitis, trombo-embolie van de longslagader);

- de periode van borstvoeding (borstvoeding);

- Overgevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel.

Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding).

Pas s / k toe, in / m en / in. De behandeling moet worden gestart door een arts. Verder kan de patiënt, met toestemming van de arts, alleen een zelfondersteunende dosis toedienen (in gevallen waarin het geneesmiddel n / a of / m wordt voorgeschreven).

Chronische hepatitis B: Altevir® wordt gedurende 16-24 weken 3 maal per week geïnjecteerd met SC of I / m in een dosis van 5-10 miljoen IU. De behandeling wordt stopgezet na 3-4 maanden gebruik bij afwezigheid van positieve dynamica (volgens het DNA van het hepatitis B-virus).

Chronische hepatitis C: Altevir® wordt gedurende 24-48 weken 3 maal per week geïnjecteerd met SC of I / m in een dosis van 3 miljoen IE. Bij patiënten met terugkerende ziekte en bij patiënten die niet eerder met interferon alfa-2b, verhoogt de effectiviteit van de behandeling met combinatietherapie met ribavirine. De duur van de combinatietherapie is minimaal 24 weken. Therapie dient Altevirom 48 weken aan patiënten met chronische hepatitis C genotype 1 virus met een hoge virusbelasting, waarin het uiteinde van de eerste 24 weken van de behandeling, wordt het serum niet bepaald door het hepatitis C virus RNA

Papillomatose van het strottenhoofd: Altevir ® wordt sc toegediend, in een dosis van 3 miljoen IU / m 3 3 maal per week. Behandeling begint na chirurgische (of laser) verwijdering van tumorweefsel. De dosis wordt gekozen rekening houdend met de verdraagbaarheid van het medicijn. Het bereiken van een positieve respons kan behandeling binnen 6 maanden vereisen.

Haarcelleukemie: de aanbevolen dosis van Altevir voor SC toediening aan patiënten na splenectomie of zonder dat het 2 miljoen IU / m 3 3 maal per week is. In de meeste gevallen treedt de normalisatie van een of meer hematologische indicatoren op na 1-2 maanden behandeling, het is mogelijk om de duur van de behandeling te verlengen tot 6 maanden. Dit doseringsregime moet continu worden aangehouden als er geen snelle progressie van de ziekte is of als zich symptomen van ernstige intolerantie voor het geneesmiddel voordoen.

Chronische myelogene leukemie: de aanbevolen dosis van Altevir als monotherapie is 4-5 miljoen IE / m2 per dag per dag. Om het aantal leukocyten te handhaven kan het gebruik van een dosis van 0,5-10 miljoen IE / m2 nodig zijn. Als de behandeling controle van het aantal leukocyten mogelijk maakt, moet het geneesmiddel, om hematologische remissie te behouden, worden toegediend met de maximaal getolereerde dosis (dagelijks 4-10 miljoen IE / m2). Het geneesmiddel moet na 8-12 weken worden stopgezet als de therapie niet resulteerde in gedeeltelijke hematologische remissie of een klinisch significante daling van het aantal witte bloedcellen.

Non-Hodgkin lymfoom: Altevir ® wordt gebruikt als een adjuvante therapie in combinatie met standaard chemotherapiebehandelingen. Het medicijn wordt SC toegediend in een dosis van 5 miljoen IU / m3 3 maal per week gedurende 2-3 maanden. De dosis moet worden aangepast afhankelijk van de verdraagbaarheid van het geneesmiddel.

melanomen: Altevir ® wordt gebruikt als een adjuvante therapie met een hoog risico op recidief bij volwassenen na verwijdering van de tumor. Altevir ® wordt gedurende 4 weken iv toegediend in een dosis van 15 miljoen IU / m 2 5 keer per week, daarna sc in een dosis van 10 miljoen IU / m 3 3 maal per week gedurende 48 weken. De dosis moet worden aangepast afhankelijk van de verdraagbaarheid van het geneesmiddel.

Multipel myeloom: Altevir ® wordt voorgeschreven in de periode waarin een stabiele remissie wordt bereikt in een dosis van 3 miljoen IU / m 3 3 maal per week p / k.

Kaposi-sarcoom tegen aids: de optimale dosis is niet vastgesteld. Het medicijn kan worden gebruikt in doses van 10-12 miljoen IU / m 2 / dag p / k of IM. In het geval van stabilisatie van de ziekte of reactie op behandeling, wordt de therapie voortgezet totdat tumorregressie optreedt of het medicijn moet worden teruggetrokken.

Nierkanker: de optimale dosis en het schema van toediening zijn niet vastgesteld. Het wordt aanbevolen om de medicijnpillen in doses van 3 tot 10 miljoen IU / m3 3 maal per week toe te dienen.

Bereiding van oplossing voor intraveneuze toediening

Het volume van de Altevir-oplossing dat nodig is om de vereiste dosis voor te bereiden, wordt geaccumuleerd, toegevoegd aan 100 ml steriele 0,9% natriumchloride-oplossing en gedurende 20 minuten geïnjecteerd.

Gemeenschappelijke reacties: zeer vaak - koorts, zwakte (zijn dosisafhankelijke en omkeerbare reacties, verdwijnen binnen 72 uur na onderbreking van de behandeling of stopzetting ervan), koude rillingen; minder vaak - malaise.

Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel: heel vaak - hoofdpijn; minder vaak - asthenie, slaperigheid, duizeligheid, prikkelbaarheid, slapeloosheid, depressie, suïcidale gedachten en pogingen; zelden - nervositeit, angst.

Van het bewegingsapparaat: heel vaak - myalgie; minder vaak - artralgie.

Van het spijsverteringsstelsel: heel vaak - verminderde eetlust, misselijkheid; minder vaak - braken, diarree, droge mond, smaakverandering; zelden - buikpijn, indigestie; mogelijk een omkeerbare toename van de activiteit van leverenzymen.

Van het cardiovasculaire systeem: vaak - bloeddruk verlagen; zelden - tachycardie.

Dermatologische reacties: minder vaak - alopecia, meer zweten; zelden - huiduitslag, jeukende huid.

Van het deel van het hematopoiesis-systeem: reversibele leukopenie, granulocytopenie, een afname van hemoglobine, trombocytopenie zijn mogelijk.

andere: zelden - gewichtsverlies, auto-immune thyroiditis.

Gegevens over de overdosis van Altevir ® zijn niet beschikbaar.

De geneesmiddelinteractie tussen Altevir en andere geneesmiddelen is niet volledig begrepen. Voorzichtigheid is geboden Altevir ®, samen met slaappillen en sedativa, narcotische analgetica en geneesmiddelen, die mogelijk een mielodepressief effect hebben.

Bij gelijktijdige toediening van Altevir en theofylline moet de concentratie van de laatste in het serum worden gecontroleerd en, indien nodig, moet het doseringsschema worden gewijzigd.

Wanneer Altevir wordt gebruikt in combinatie met chemotherapeutische geneesmiddelen (cytarabine, cyclofosfamide, doxorubicine, teniposide), neemt het risico op toxische effecten toe.

Voordat Altevir chronische virale hepatitis B en C behandelt, wordt een leverbiopsie aanbevolen om de omvang van leverschade (tekenen van actieve ontsteking en / of fibrose) te beoordelen. De effectiviteit van de behandeling van chronische hepatitis C neemt toe met gecombineerde therapie met Altevir en ribavirine. Het gebruik van Altevir is niet effectief bij de ontwikkeling van gedecompenseerde levercirrose of levercoma.

In geval van bijwerkingen tijdens de behandeling met Altevir moet de dosis van het geneesmiddel met 50% worden verlaagd of tijdelijk worden geannuleerd voordat het geneesmiddel is verdwenen. Als bijwerkingen blijven optreden of zich opnieuw voordoen na een verlaging van de dosis of progressie van de ziekte, dient de behandeling met Altevir te worden gestaakt.

Als het aantal bloedplaatjes lager is dan 50x10 9 / l of het granulocytenniveau lager is dan 0,75x10 9 / l, wordt een verlaging van de dosis Altevir tweemaal aanbevolen bij controle van de bloedtest na 1 week. Als deze veranderingen aanhouden, moet het medicijn worden weggegooid.

Als het aantal bloedplaatjes lager is dan 25x10 9 / l of het granulocytenniveau lager is dan 0,5 x 10 9 / l, wordt het Altevir ® -preparaat met de bloedtestcontrole na 1 week aanbevolen.

Bij patiënten die interferon-alfa-2b-preparaten krijgen, kunnen antilichamen die de antivirale activiteit neutraliseren, in serum worden gedetecteerd. Bijna alle antilichaamtiters zijn laag, hun uiterlijk leidt niet tot een afname van de effectiviteit van de behandeling of het optreden van andere auto-immuunziekten.

Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard, in overeenstemming met SP 3.3.2-1248-03 bij een temperatuur van 2 ° tot 8 ° C; Niet bevriezen. Houdbaarheid - 18 maanden.

Transport bij een temperatuur van 2 ° tot 8 ° C; Niet bevriezen.

Het medicijn wordt op recept vrijgegeven.

De informatie wordt verstrekt door de medicatiegids "Vidal".
Laatste bijwerking van de beschrijving 09/28/2011

Altevir

Vormen van vrijgave

Patiëntenbeoordelingen van Altevir

Persoonlijk profiteerde ik niet van dit griep-antibioticum. Ik dronk alles volgens de instructies, maar ik voelde geen enkel effect. Meestal passeert de griep een week, in dit geval is de ziekte voor dezelfde week verstreken. Het enige zichtbare effect is een temperatuurdaling. Misschien kwam hij niet naar me toe, hoewel de dokter een recept voorschreef. Een ander nadeel is de hoge prijs. Over het algemeen raad ik het niet aan.

Instructies voor het gebruik van altevir

Farmacologische werking

Interferon. Altevir ® heeft een antiviraal, immunomodulerend antiproliferatief en antitumoreffect.

Interferon alfa-2b, door interactie met specifieke receptoren op celoppervlakken leidt een complexe keten veranderingen binnen de cel, waaronder de inductie van synthese van een aantal specifieke cytokines en enzymen geeft de synthese van viraal RNA en virale proteïnen in de cel. Het resultaat van deze wijzigingen is een niet-specifieke antivirale en antiproliferatieve activiteit geassocieerd met het voorkomen van virale replicatie in de cel, remming van celproliferatie en immunomodulerende effecten van interferon. Interferon alfa-2b bevordert het proces van antigeenpresentatie aan cellen immunocompetente, heeft de mogelijkheid om de fagocytose door macrofagen en cytotoxische activiteit van T-cellen en "natural killer" betrokken bij antivirale immuniteit stimuleren.

Voorkomt de proliferatie van cellen, vooral tumorcellen. Heeft een deprimerend effect op de synthese van bepaalde oncogenen, wat leidt tot remming van de tumorgroei.

farmacokinetiek

Wanneer n / k of / m interferon-alfa-2b wordt geïntroduceerd, is de biologische beschikbaarheid 80% tot 100%. Na toediening van interferon alfa-2b Tmax in bloedplasma is 4-12 uur, T1/2 - 2-6 uur Na 16-24 uur na de introductie van recombinant interferon in het serum wordt niet bepaald.

Metabolisme wordt in de lever uitgevoerd.

Alfa-interferonen kunnen oxidatieve metabole processen verstoren, waardoor de activiteit van microsomale leverenzymen van het cytochroom P450-systeem wordt verminderd.

Het wordt voornamelijk door de nieren uitgescheiden door glomerulaire filtratie.

Vorm van afgifte, samenstelling en verpakking

Oplossing voor injecties transparant, kleurloos.

hulpstoffen: natriumacetaat, natriumchloride, ethyleendiaminetetra-azijnzuur, dinatriumzout, tween-80, dextran 40, water d / u.

0,5 ml - ampullen (5) - pakkingen, celplanimetrisch (1) - kartonverpakking.
0,5 ml - ampullen (5) - verpakkingen van cellulaire contouren (2) - kartonverpakking.
0.5 ml - flessen (1) - pakjes karton.
0,5 ml - flessen (5) - verpakkingen van cellulaire contouren (1) - kartonverpakking.
0,5 ml - glazen spuiten (1) - pakkingen, celplanimetrisch (1) - kartonverpakking.
0,5 ml - glazen injectiespuiten (1) - pakkingen, cellulair planimetrisch (3) - kartonverpakking.
0,5 ml - glazen spuiten (3) - verpakkingen van cellulaire contouren (1) - verpakt karton.
0,5 ml - glazen spuiten (3) - verpakkingen van cellulaire contouren (3) - verpakt karton.

Doseringsregime

Pas s / k toe, in / m en / in. De behandeling moet worden gestart door een arts. Verder kan de patiënt, met toestemming van de arts, alleen een zelfondersteunende dosis toedienen (in gevallen waarin het geneesmiddel n / a of / m wordt voorgeschreven).

Chronische hepatitis B: Altevir® wordt gedurende 16-24 weken 3 maal per week geïnjecteerd met SC of I / m in een dosis van 5-10 miljoen IU. De behandeling wordt stopgezet na 3-4 maanden gebruik bij afwezigheid van positieve dynamica (volgens het DNA van het hepatitis B-virus).

Chronische hepatitis C: Altevir® wordt gedurende 24-48 weken 3 maal per week geïnjecteerd met SC of I / m in een dosis van 3 miljoen IE. Bij patiënten met terugkerende ziekte en bij patiënten die niet eerder met interferon alfa-2b, verhoogt de effectiviteit van de behandeling met combinatietherapie met ribavirine. De duur van de combinatietherapie is minimaal 24 weken. Therapie dient Altevirom 48 weken aan patiënten met chronische hepatitis C genotype 1 virus met een hoge virusbelasting, waarin het uiteinde van de eerste 24 weken van de behandeling, wordt het serum niet bepaald door het hepatitis C virus RNA

Papillomatose van het strottenhoofd: Altevir ® wordt sc toegediend, in een dosis van 3 miljoen IU / m 3 3 maal per week. Behandeling begint na chirurgische (of laser) verwijdering van tumorweefsel. De dosis wordt gekozen rekening houdend met de verdraagbaarheid van het medicijn. Het bereiken van een positieve respons kan behandeling binnen 6 maanden vereisen.

Haarcelleukemie: de aanbevolen dosis van Altevir voor SC toediening aan patiënten na splenectomie of zonder dat het 2 miljoen IU / m 3 3 maal per week is. In de meeste gevallen treedt de normalisatie van een of meer hematologische indicatoren op na 1-2 maanden behandeling, het is mogelijk om de duur van de behandeling te verlengen tot 6 maanden. Dit doseringsregime moet continu worden aangehouden als er geen snelle progressie van de ziekte is of als zich symptomen van ernstige intolerantie voor het geneesmiddel voordoen.

Chronische myelogene leukemie: de aanbevolen dosis van Altevir als monotherapie is 4-5 miljoen IE / m2 per dag per dag. Om het aantal leukocyten te handhaven kan het gebruik van een dosis van 0,5-10 miljoen IE / m2 nodig zijn. Als de behandeling controle van het aantal leukocyten mogelijk maakt, moet het geneesmiddel, om hematologische remissie te behouden, worden toegediend met de maximaal getolereerde dosis (dagelijks 4-10 miljoen IE / m2). Het geneesmiddel moet na 8-12 weken worden stopgezet als de therapie niet resulteerde in gedeeltelijke hematologische remissie of een klinisch significante daling van het aantal witte bloedcellen.

Non-Hodgkin lymfoom: Altevir ® wordt gebruikt als een adjuvante therapie in combinatie met standaard chemotherapiebehandelingen. Het medicijn wordt SC toegediend in een dosis van 5 miljoen IU / m3 3 maal per week gedurende 2-3 maanden. De dosis moet worden aangepast afhankelijk van de verdraagbaarheid van het geneesmiddel.

melanomen: Altevir ® wordt gebruikt als een adjuvante therapie met een hoog risico op recidief bij volwassenen na verwijdering van de tumor. Altevir ® wordt gedurende 4 weken iv toegediend in een dosis van 15 miljoen IU / m 2 5 keer per week, daarna sc in een dosis van 10 miljoen IU / m 3 3 maal per week gedurende 48 weken. De dosis moet worden aangepast afhankelijk van de verdraagbaarheid van het geneesmiddel.

Multipel myeloom: Altevir ® wordt voorgeschreven in de periode waarin een stabiele remissie wordt bereikt in een dosis van 3 miljoen IU / m 3 3 maal per week p / k.

Kaposi-sarcoom tegen aids: de optimale dosis is niet vastgesteld. Het medicijn kan worden gebruikt in doses van 10-12 miljoen IU / m 2 / dag p / k of IM. In het geval van stabilisatie van de ziekte of reactie op behandeling, wordt de therapie voortgezet totdat tumorregressie optreedt of het medicijn moet worden teruggetrokken.

Nierkanker: de optimale dosis en het schema van toediening zijn niet vastgesteld. Het wordt aanbevolen om de medicijnpillen in doses van 3 tot 10 miljoen IU / m3 3 maal per week toe te dienen.

Bereiding van oplossing voor intraveneuze toediening

Het volume van de Altevir-oplossing dat nodig is om de vereiste dosis voor te bereiden, wordt geaccumuleerd, toegevoegd aan 100 ml steriele 0,9% natriumchloride-oplossing en gedurende 20 minuten geïnjecteerd.

overdosis

Geneesmiddelinteracties

De geneesmiddelinteractie tussen Altevir en andere geneesmiddelen is niet volledig begrepen. Voorzichtigheid is geboden Altevir ®, samen met slaappillen en sedativa, narcotische analgetica en geneesmiddelen, die mogelijk een mielodepressief effect hebben.

Bij gelijktijdige toediening van Altevir en theofylline moet de concentratie van de laatste in het serum worden gecontroleerd en, indien nodig, moet het doseringsschema worden gewijzigd.

Wanneer Altevir wordt gebruikt in combinatie met chemotherapeutische geneesmiddelen (cytarabine, cyclofosfamide, doxorubicine, teniposide), neemt het risico op toxische effecten toe.

Bijwerking

Gemeenschappelijke reacties: zeer vaak - koorts, zwakte (zijn dosisafhankelijke en omkeerbare reacties, verdwijnen binnen 72 uur na onderbreking van de behandeling of stopzetting ervan), koude rillingen; minder vaak - malaise.

Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel: heel vaak - hoofdpijn; minder vaak - asthenie, slaperigheid, duizeligheid, prikkelbaarheid, slapeloosheid, depressie, suïcidale gedachten en pogingen; zelden - nervositeit, angst.

Van het bewegingsapparaat: heel vaak - myalgie; minder vaak - artralgie.

Van het spijsverteringsstelsel: heel vaak - verminderde eetlust, misselijkheid; minder vaak - braken, diarree, droge mond, smaakverandering; zelden - buikpijn, indigestie; mogelijk een omkeerbare toename van de activiteit van leverenzymen.

Van het cardiovasculaire systeem: vaak - bloeddruk verlagen; zelden - tachycardie.

Dermatologische reacties: minder vaak - alopecia, meer zweten; zelden - huiduitslag, jeukende huid.

Van het deel van het hematopoiesis-systeem: reversibele leukopenie, granulocytopenie, een afname van hemoglobine, trombocytopenie zijn mogelijk.

andere: zelden - gewichtsverlies, auto-immune thyroiditis.

getuigenis

Als onderdeel van een complexe therapie bij volwassenen:

- met chronische virale hepatitis B zonder tekenen van cirrose;

- met chronische virale hepatitis C bij afwezigheid van symptomen van leverinsufficiëntie (monotherapie of combinatietherapie met ribavirine);

- met papillomatose van het strottenhoofd;

- met genitale wratten;

- met harige cel leukemie, chronische myeloïde leukemie, non-Hodgkin-lymfoom, melanoom, multipel myeloom, Kaposi-sarcoom op de achtergrond van AIDS, progressieve nierkanker.

Contra-indicaties voor gebruik

- Ernstige cardiovasculaire aandoeningen in de geschiedenis (ongecontroleerd chronisch hartfalen, recent overgedragen myocardiaal infarct, ernstige hartritmestoornissen);

- ernstig nier- en / of leverfalen (inclusief veroorzaakt door de aanwezigheid van metastasen);

- epilepsie, evenals ernstige disfunctie van het centrale zenuwstelsel, met name gemanifesteerd door depressie, suïcidale gedachten en pogingen (inclusief in de anamnese);

- chronische hepatitis met gedecompenseerde levercirrose en bij patiënten die immunosuppressieve behandeling kregen of recentelijk kregen (met uitzondering van de voltooide kortetermijnbehandeling van SCS);

- auto-immune hepatitis of andere auto-immuunziekte;

- behandeling met immunosuppressiva na transplantatie;

- een ziekte van de schildklier die niet met conventionele therapeutische methoden kan worden beheerst;

- gedecompenseerde longziekten (inclusief COPD);

Gedecompenseerde diabetes mellitus;

- Hypercoagulatie (waaronder tromboflebitis, trombo-embolie van de longslagader);

- de periode van borstvoeding (borstvoeding);

- Overgevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel.

Toepassing tijdens zwangerschap en borstvoeding

Toepassing voor schendingen van de leverfunctie

Aanvraag voor schendingen van de nierfunctie

Speciale instructies

Voordat Altevir chronische virale hepatitis B en C behandelt, wordt een leverbiopsie aanbevolen om de omvang van leverschade (tekenen van actieve ontsteking en / of fibrose) te beoordelen. De effectiviteit van de behandeling van chronische hepatitis C neemt toe met gecombineerde therapie met Altevir en ribavirine. Het gebruik van Altevir is niet effectief bij de ontwikkeling van gedecompenseerde levercirrose of levercoma.

In geval van bijwerkingen tijdens de behandeling met Altevir moet de dosis van het geneesmiddel met 50% worden verlaagd of tijdelijk worden geannuleerd voordat het geneesmiddel is verdwenen. Als bijwerkingen blijven optreden of zich opnieuw voordoen na een verlaging van de dosis of progressie van de ziekte, dient de behandeling met Altevir te worden gestaakt.

Als het aantal bloedplaatjes lager is dan 50x10 9 / l of het granulocytenniveau lager is dan 0,75x10 9 / l, wordt een verlaging van de dosis Altevir tweemaal aanbevolen bij controle van de bloedtest na 1 week. Als deze veranderingen aanhouden, moet het medicijn worden weggegooid.

Als het aantal bloedplaatjes lager is dan 25x10 9 / l of het granulocytenniveau lager is dan 0,5 x 10 9 / l, wordt het Altevir ® -preparaat met de bloedtestcontrole na 1 week aanbevolen.

Bij patiënten die interferon-alfa-2b-preparaten krijgen, kunnen antilichamen die de antivirale activiteit neutraliseren, in serum worden gedetecteerd. Bijna alle antilichaamtiters zijn laag, hun uiterlijk leidt niet tot een afname van de effectiviteit van de behandeling of het optreden van andere auto-immuunziekten.


Gerelateerde Artikelen Hepatitis