lamivudine

Share Tweet Pin it

Lamivudine: instructies voor gebruik en beoordelingen

Latijnse naam: Lamivudine

ATX-code: J05AF05

Werkzame stof: lamivudine (lamivudine)

Producent: farmaceutisch bedrijf ZAO Obolenskoe (Rusland), farmaceutisch bedrijf OOO Ozon (Rusland), Aurobindo Pharma Ltd. (India) en anderen.

Actualisatie van de beschrijving en de foto: 12/26/2012

Prijzen in apotheken: vanaf 368 roebel.

Lamivudine is een antiviraal geneesmiddel.

Vorm van uitgave en samenstelling

Lamivudine doseringsvorm - tabletten, filmomhulde: I fabrikant - wit tot bijna wit, biconvex, rond met het verdelen valium, met een wit of bijna wit kern in dwarsdoorsnede; II producent - witte tot bijna witte, langwerpige, enerzijds - graveren C, anderzijds - graveren "63" (in acheikova contour pakket 7, 10, 12, 15, 20, 25 of 30 stuks in een doos. box 1-10 verpakkingen, in aluminum blisters 10 stuks in een kartonnen bundel 6 of 10 blisters,.. in een flesje van polyethyleentereftalaat 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 of 100 stuks in karton doos 1 fles).

Samenstelling van één tablet:

  • werkzame stof: lamivudine - 150 mg;
  • hulpcomponenten (kern): microkristallijne cellulose, natriumcarboxymethylzetmeel, magnesiumstearaat, voor de I-fabrikant bovendien - povidon, lactosemonohydraat;
  • schede: Opadry white (hypromellose, titaandioxide, polysorbaat 80, macrogol-4000) of Opadry II (macrogol, talk, polyvinylalcohol, titaandioxide).

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek

Het antivirale medicijn lamivudine behoort tot de klasse van nucleoside reverse transcriptase-remmers (NRTI's). Het werkingsmechanisme in het intracellulaire metabolisme tot 5-trifosfaat en concurrerende remming van reverse transcriptase - enzym humaan immunodeficiëntie virus (HIV), wat bijdraagt ​​aan onderdrukking van virusreplicatie. Lamivudine vertoont activiteit tegen stammen die resistent zijn tegen zidovudine en bij gebruik in combinatie daarmee leidt tot een tragere virale pathogenen ontwikkeling van resistentie tegen zidovudine (bij eerder behandelde patiënten). Op lamivudine hoger dan zidovudine therapeutische index in vitro - is zwakker remt voorlopercellen van beenmerg, een minder uitgesproken cytotoxisch effect op perifere bloedlymfocyten, evenals de monocyt-macrofaag en lymfocyt cellijnen, en andere beenmergstamcellen. Het geneesmiddel beïnvloedt de deoxynucleotide metabolisme in de cellen en het behoud van DNA (desoxyribonucleïnezuur) in de mitochondria van normale cellen.

Lamivudine heeft een hoge activiteit tegen hepatitis B-virus (HBV) in alle onderzochte cellijnen en bij alle dieren experimenteel geïnfecteerd.

Het geneesmiddel wordt veel gebruikt als onderdeel van antiretrovirale combinatietherapie in combinatie met andere NRTI geneesmiddelen of andere groepen (niet-nucleoside reverse transcriptaseremmers, proteaseremmers). Gevonden werd dat antiretrovirale therapie met lamivudine is effectief tegen stammen van HIV met de M184V mutatie op codon, en bij patiënten die niet eerder antiretrovirale behandeling gekregen.

farmacokinetiek

Lamivudine wordt snel geabsorbeerd in het maagdarmkanaal. Biobeschikbaarheid - van 80 tot 88%. De maximale concentratie (Cmax) in het bloedplasma komt 1 uur na orale toediening voor. 36% is geassocieerd met plasma-eiwitten.

Lamivudine kan de bloedhersenen en placentabarrière doordringen.

De stof wordt gebiotransformeerd door fosforylatie, waardoor 5-trifosfaat wordt gevormd. De halfwaardetijd (T1/2) is 5-7 uur. Met urine wordt 68-71% van de werkzame stof onveranderd uitgescheiden.

Indicaties voor gebruik

  • HIV-infectie bij volwassenen en kinderen (als onderdeel van een gecombineerde antiretrovirale therapie);
  • virale chronische hepatitis B op de achtergrond van replicatie van HBV bij patiënten ouder dan 16 jaar.

Contra

  • ernstig nierfalen (creatinineklaring minder dan 30 ml / min);
  • kinderen jonger dan 3 jaar met een lichaamsgewicht van minder dan 14 kg;
  • zwangerschap en borstvoeding;
  • individuele overgevoeligheid voor lamivudine of voor een van de hulpcomponenten van het geneesmiddel.

Volgens de instructies Lamivudine voorgeschreven bij patiënten met perifere neuropathie (inclusief geschiedenis), nierinsufficiëntie creatinineklaring van 30-50 ml / min, en patiënten met pancreatitis (inclusief geschiedenis).

Gebruiksaanwijzing Lamivudine: methode en dosering

De toediening van het medicijn is alleen toegestaan ​​door mensen die ervaring hebben met hiv-behandeling met een specialist.

Lamivudine-tabletten worden oraal ingenomen, ongeacht de voedselinname. Het is noodzakelijk om de verdeling van tabletten in onderdelen te vermijden om een ​​schending van de nauwkeurigheid van de dosering van het preparaat te voorkomen.

Dosering, afhankelijk van de leeftijd en het gewicht van de patiënt:

  • volwassenen en adolescenten met een lichaamsgewicht van meer dan 25 kg: een totale dagelijkse dosis van 300 mg. U kunt 1 tablet (150 mg) tweemaal per dag of 2 tabletten (300 mg) eenmaal daags innemen;
  • kinderen met een lichaamsgewicht van 20 tot 25 kg: totale dagelijkse dosis van 225 mg - neem 1 / 2 tabletten (75 mg) in de ochtend en 1 tablet (150 mg) 's avonds of 1 1 / 2 tabletten (225 mg) eenmaal per dag;
  • kinderen met een lichaamsgewicht van 14 tot 20 kg: totale dagelijkse dosis - 150 mg. Je kunt er 1 nemen / 2 tabletten (75 mg) tweemaal daags, 's morgens en' s avonds, of 1 tablet (150 mg) eenmaal daags.

Bijwerkingen

De frequentie van nadelige effecten van systemen en organen op een speciale schaal (> 0,1% - zeer vaak, 0,01-0,1% - vaak, 0,001-0,01% - zeldzaam, 0,0001-0,001% - zelden ;

Online apotheker

Op deze site verzamelde ik instructies, meningen en meningen over verschillende medische voorbereidingen.

Er zijn geen bestelde artikelen en uitgaven worden betaald door middel van reclameblokken. Alle meningen, behalve adviezen van materieel geïnteresseerde personen, worden gepubliceerd.

Er is een gecertificeerde apotheker die aan het project werkt - dat wil zeggen ikzelf - en ik kan vragen stellen, wees niet verlegen. Bedankt!

Probeer het nieuwste naslagwerk met de voorbereidingen voor 10 000 artikelen met zoeken in volledige tekst:

Patiëntenbeoordelingen van Amiviren

Benoemde of aangewezen therapie een tenier, efavirenz, lamivudine. 2 maal per dag innemen.

Zijn ze op tijd begonnen? Is dit schema goed of is het iets beters?

Benoemde of genomineerde therapie.. Zijn ze op tijd begonnen?

Het is nu niet zo belangrijk om vragen te stellen over de tijdigheid van de benoeming van ARVT. Het is belangrijker om zich aan de therapietrouw te houden en uw gezondheid te bewaken.

Daarom, stel dus de vraag: "Is dit schema goed of is iets beters?" Is niet helemaal waar.

Efavirenz - 1 keer per dag 1 tabblad.

Lamivudine - 2 keer per dag voor 1 tabblad.

Zo blijkt, 2 keer per dag met een interval van 12 uur. 'S Ochtends - Lamivudine + Tenvir,' s avonds - Lamivudine + Efavirenz.

Efavirenz - 1 keer per dag 1 tabblad.

Lamivudine - 2 keer per dag voor 1 tabblad.

Zo blijkt, 2 keer per dag met een interval van 12 uur. 'S Ochtends - Lamivudine + Tenvir,' s avonds - Lamivudine + Efavirenz.

Zelfs het is geen geheim, het staat in de instructies voor je voorbereidingen geschreven

Efavirenz - 1 keer per dag 1 tabblad.

Lamivudine - 2 keer per dag voor 1 tabblad.

Zo blijkt, 2 keer per dag met een interval van 12 uur. 'S Ochtends - Lamivudine + Tenvir,' s avonds - Lamivudine + Efavirenz.

Dat is het mogelijk zo: eenmaal per dag - 2 doses lamivudine + tenivir + efavirenz.

In de regel, in dit geval, neem de avond, althans in eerste instantie, vanwege efavirenz. Welnu, met deze modus is het wenselijk dat de tabletten op een lege maag worden ingenomen. Dat is 1,5-2 uur na het eten. In de meeste gevallen zijn de bijwerkingen van efavirenz meer uitgesproken als u het na of met voedsel drinkt.

Zelfs het is geen geheim, het staat in de instructies voor je voorbereidingen geschreven

En wat moet ik doen, haar raadplegen of het eenmaal per dag gebruiken. Hoe kan ik dit doen als ik al 1 dag receptie heb gedaan?

Zelfs het is geen geheim, het staat in de instructies voor je voorbereidingen geschreven

En wat moet ik doen, haar raadplegen of het eenmaal per dag gebruiken. Hoe kan ik dit doen als ik al 1 dag receptie heb gedaan?

Mijn arts raadt ook af om eenmaal per dag 3TC + TDF (300 mg + 300 mg) in te nemen.

Het patiëntenmonster is erg klein, maar toch.

3TC versus FTC + TDF + EFV

Aanbevolen, het is juister om te zeggen.

Dus nu is er EFV + 3TC + AZT. Ik denk om het voor 1 maand te nemen, en dan te vervangen door zidovudine te verwijderen.

Ze gaven al hun, Russisch, orthodox. Lamivudine - Amiviren is nu een enkele tablet van 300 mg. Zidovudine - Azimite 300 mg. Efavirenz - Regast 600 mg. Ik begrijp dat je niet één keer per dag kunt drinken?

Hoe correct om het circuit te accepteren? 'S morgens en' s avonds 1 eenheid van zidovudine en efavirenz en lamivudine samen 's avonds 1 keer?

En nog steeds kan iemand correcter vragen om zich te ontdoen van een zidovudine in het schema of plan?

Weg met zidovudine - klagen over constante misselijkheid en hoofdpijn.

Ging voor nieuwe tablets, meldde dit bij onze Konovalov verteld dat mijn vorige tenofovir niet leuk en zullen naar verwachting geen abacavir hebben (assays HSR ook niet), maar de regeling van de behandeling zal niet veranderen, ondanks deze klachten, zei dat ze de testresultaten goed. Van de testen die alleen de UAC onlangs kreeg, keek ik - hemoglobine werd nog meer - 145, er waren er 130 eerder. CD4 en BH nemen niet. De laatste analyse op CD4 was in maart van dit jaar 630 25%, zonder analyse voor VN is het alweer het tweede jaar voorbij). Maar de arts "adviseerde": "U wilt zidovudine uit het schema verwijderen, begrijp ik het? We zullen het schema niet veranderen als hemoglobine of bloedplaatjes niet afnemen. De hemoglobine zal vallen - we zullen veranderen. Aangezien u hemoglobine zult verminderen, denkt u zelf na. "

Vraag aan forumgebruikers. Met welke medicijnen kun je snel en relatief veilig het hemoglobinegehalte in het bloed verlagen voor de volgende UAC? Ik kan niet altijd onderweg slapen, vooral omdat je soms achter het stuur moet zitten. In het vorige schema was er geen chronische vermoeidheid.

Met de dokter gesproken een beetje - om te veranderen willen niet alleen een zwak punt - is geen argument, alle analyses (analyse: LOL :) geweldig, het is aan de ene kant is het duidelijk - de keuze van de therapie, is er weinig, test HSR voor abacavir en nog meer, iets anders analyses, behalve UAC, nog niet. Je weet het zelf, als je van de Krim komt. Maar om wat voor reden dan ook te slapen, jagen, ondanks de hoge hemoglobine. Zelf fluisterend suggereerde ik op een of andere manier om hemoglobine te verminderen, een andere analyse te geven, zoals een negatieve dynamiek te hebben, en dan te verhogen.

Vraag / eis abacavir. Zonder MRI-test.

Niet willen geven - schrijf een klacht.

Vraag / eis abacavir. Zonder MRI-test.

Niet willen geven - schrijf een klacht.

Ik lees: "De medicijnen die hemoglobine verminderen zijn vooral gericht op de verdunning van bloed en de normalisatie van de stolling. Deze medicijnen omvatten cardiomagnil, Trental en anderen. Geneesmiddelen verlagen van hemoglobine moet rechtstreeks naar een dokter, die de dosering en duur van de behandeling zal bepalen worden benoemd. "Misschien iets te proberen, hoe meer de druk nog steeds 140-90 delen, niet veel zal vallen, waarschijnlijk.

Echografie van het hart toonde alleen verzakking mitra. klep 1 graad zonder regurgitatie, anders zonder functies, ECG "normaal". Onze paarden worden met hun handen gefokt - een ongekende vegetatief-vasculaire dystonie.

Ik rookte van 18 tot 26 jaar, zondigde erop. Ik stopte meer dan een jaar geleden, de indices verbeterden, maar toch is er verhoogde druk en hartslag.

Toch is het waarschijnlijk nodig om af te zien van de gewoonte om 5-6 keer per dag sterke zwarte thee te drinken, deze zonde zelfs in de heetste zomer. Misschien erfelijkheid, mijn vader stierf aan een "uitgebreid hartinfarct", een paar dagen voor de 50e verjaardag niet overleefd, maar hij rookte zijn hele leven en 20 jaar misbruikte alcohol.

Vanavond bevroor het - 130 tot 80, maar de hartslag is 90-94.

Echografie van het hart toonde alleen verzakking mitra. klep 1 graad zonder regurgitatie, anders zonder functies, ECG "normaal". Onze paarden worden met hun handen gefokt - een ongekende vegetatief-vasculaire dystonie.

Ik rookte van 18 tot 26 jaar, zondigde erop. Ik stopte meer dan een jaar geleden, de indices verbeterden, maar toch is er verhoogde druk en hartslag.

Maar met de druk, is het nog steeds vreemd, alcohol, niet drinken, overgewicht heb ik geen cijfer kan worden gezegd zonder enige sporttraining, zoals "mesomorph", met een groei van 173 gewicht 62-66, 28-jarige leeftijd.

Copyright © 2017 vBulletin Solutions, Inc. Alle rechten voorbehouden. Alle rechten voorbehouden.

Amiviren: gebruiksaanwijzing, prijs, beoordelingen

Amiviren is een antiviraal geneesmiddel dat zowel in de vorm van omhulde tabletten als in de vorm van een oplossing verkrijgbaar is. Amiviren kan in een relatief korte tijd een persoon van infectieziekten verlichten en een volledig leven geven. Het is belangrijk om uw arts te raadplegen voordat u het medicijn gebruikt!

Samenstelling, prijs, indicaties voor gebruik


Amiviren bevat een werkzame stof zoals lamivudine. Lamivudine is een antiviraal middel dat wordt gebruikt voor de behandeling van verschillende virusziekten. Het enige nadeel van lamivudine is dat HIV-infectie er resistent tegen wordt. Wat betreft de aanvullende componenten van het medicijn, ze zijn:

  • zetmeel;
  • cellulose;
  • natriumcarboxymethylzetmeel;
  • siliciumdioxide.

De samenstelling van de tabletcoating omvat copovidon, polydextrose, hydroxypropylmethylcellulose, macrogol 6000.

De prijs van tabletten van 150 mg (60 stuks) In Moskou is 600 roebel.

Tabletten moeten op een complexe manier worden toegepast voor de behandeling van HIV-infectie bij kinderen en volwassenen. Patiënten ouder dan 16 jaar worden voorgeschreven voor de behandeling van het hepatitis B-virus.

Amiviren: instructies voor gebruik, vorm van introductie

Een geneesmiddel zoals Amiviren wordt oraal toegediend, ongeacht de maaltijd. Tabletten worden niet aanbevolen voor het kauwen in de mond, ze moeten onmiddellijk in de mond worden gestopt om door te slikken, zodat het effect van het medicijn effectief is. Maar ook een medicijn wordt geproduceerd in de vorm van een oplossing. Het is voorgeschreven voor kinderen en volwassenen die, vanwege welke omstandigheden dan ook, geen pil kunnen slikken.

Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar oud, met een lichaamsgewicht van meer dan 30 kg, is het noodzakelijk om het geneesmiddel in een dosering van 300 mg per dag in te nemen. Voor kinderen die minder dan 30 kg wegen (21-30 kg), moet u 225 mg van het geneesmiddel innemen. Als het kind ongeveer 14-21 kg weegt, is het noodzakelijk dat de dosis van het geneesmiddel per dag niet hoger is dan 150 mg.

Contra-indicaties, bijwerkingen

Het medicijn Amiviren het is gecontra-indiceerd om te gebruiken bij de volgende ziekten en symptomen:

  1. Overgevoeligheid voor Amiviren;
  2. Niet gebruiken bij kinderen jonger dan 3 jaar;
  3. Niet gebruiken bij kinderen die minder dan 14 kg wegen;
  4. Neem het medicijn niet in bij mensen met een verminderde nierfunctie;
  5. Kan niet worden gebruikt tijdens borstvoeding.

Maar het is ook noodzakelijk met grote zorg om het medicijn te nemen tijdens de zwangerschap, voor ouderen, voor mensen met nierfalen.

Onder de mogelijke bijwerkingen van Amiviren U kunt onderscheid maken zoals:

  1. hypertriglyceridemie;
  2. hypercholesterolemie;
  3. insulineresistentie;
  4. hyperglycemie;
  5. hoofdpijn;
  6. slapeloosheid;
  7. buikpijn;
  8. braken;
  9. misselijkheid;
  10. het verschijnen van een uitslag;
  11. hoesten;
  12. vermoeidheid;
  13. koorts.

Interactie van Amiviren met andere geneesmiddelen, analogen

Als lamivudine samen met zidovudine wordt gebruikt, kan het zijn therapeutische effect met 13% verhogen en de zidovudine-concentratie in plasma met 28% verhogen. Het gelijktijdig gebruik van geneesmiddelen die componenten bevatten zoals sulfonamide, didanosine en zalcitabine, kan het risico op het ontwikkelen van pancreatitis verhogen.

Analogons van Amiviren omvatten Virolam, Heptavir-150, Zeffix, Lamivudine.

Virolam kan niet worden gebruikt door zwangere vrouwen tijdens borstvoeding. En ook is een medicijn gecontra-indiceerd voor kinderen jonger dan 12 jaar of met een lichaamsgewicht van minder dan 30 kg. Door zijn werking heeft de remedie, net als Amiviren, dezelfde indicaties en doses. De prijs van Virolam in Rusland (150 mg) is 980 roebel.

Geptavir-150 - dit is een antiviraal middel dat doordringt in cellen die zijn geïnfecteerd met een virus en vernietigt het, vecht niet alleen HIV maar ook hepatitis B. Geptavir-150 kan niet worden gebruikt voor kinderen, jonger dan 12 jaar, zwangere vrouwen en moeders die borstvoeding geven. De kosten van het geneesmiddel is 800 roebel.

Voorbereidingen Zeffix en Lamivudine in overeenstemming met de toepassing ervan, is de werking hetzelfde als de andere analogen van Amiviren die hierboven zijn beschreven. De prijs van Zephix vanaf 1100 roebel. De prijs van lamivudine is van 277 roebel.

Beoordelingen van mensen

Twee maanden geleden had een vriend een gecompliceerde virale infectie, die complicaties veroorzaakte. Een vriend van hem voelde zich erg slecht en stond bijna op het punt te sterven, maar dit duurde tot hij een dokter vond die de ziekten kende, die Amiviren voor hem voorschreef.

Alleen met behulp van deze pillen genas een vriend eindelijk van een lange en gecompliceerde ziekte. Nu houdt hij zich bezig met professionele sporten, bewaakt hij zijn gezondheid en is hij over het algemeen een zeer succesvol persoon en hij houdt er niet van zich te herinneren aan zijn ziekte, die bepaalde complicaties zou kunnen veroorzaken. Amiviren is een echte schat!

Het gebeurde dat een van mijn vrienden Hepatitis B kreeg. Zoals u weet, is dit een zeer ernstige ziekte en u wilt natuurlijk niet eens zo'n vijand. Een vriend, erg overstuur toen hij hoorde over zijn diagnose, had bijna hysterie, hoewel de dokter zei dat alles in orde zou komen en hij genezen zou worden van deze ziekte. De arts heeft een vriend aangewezen om Amiviren in te nemen. Vertrouwd werd gedurende zes maanden met het medicijn behandeld, maar het was het waard.

Godzijdank, de diagnose bij de volgende doktersafspraak werd niet bevestigd en alles bleek. De kennis herstelde succesvol, veroorzaakte geen bijwerkingen, over het algemeen was de behandeling succesvol. Mijn vriend is nu vol kracht en gezondheid, waar ik heel blij mee ben. Het medicijn Amiviren is vrij duur, zoals alle medicijnen van dit type, maar het helpt echt. Amiviren kan het menselijk lichaam van zo'n ernstige ziekte als hepatitis B ontdoen en dit is door veel mensen bewezen.

AMIVIREN

Een antiviraal middel, een nucleoside reverse-transcriptaseremmer. Penetreren van de cellen wordt gemetaboliseerd tot 5-trifosfaat, die reverse transcriptase van HIV remt, wat leidt tot remming van virale replicatie. Het is actief tegen stammen die resistent zijn tegen AZT en bij gebruik in combinatie met de langzame ontwikkeling van virale resistentie tegen AZT (bij patiënten die eerder behandeld). Een hogere dan zidovudine therapeutische index in vitro (minder dan AZT remt stamcellen van het beenmerg, maar ook een minder uitgesproken cytotoxisch effect op perifere bloedlymfocyten, monocyten en lymfocyten-macrofaag cellijn). Het heeft weinig effect op het metabolisme van de cel deoxynucleotiden en DNA-gehalte van mitochondriën in intacte cellen.

Lamivudine is zeer actief tegen hepatitis B-virus (HBV) in alle bestudeerde cellijnen en bij alle experimenteel geïnfecteerde dieren.

Behandeling van HIV-infectie bij volwassenen en kinderen (als onderdeel van combinatietherapie met andere antiretrovirale geneesmiddelen).

Chronische virale hepatitis B op de achtergrond van replicatie van HBV bij patiënten van 16 jaar en ouder.

Van het spijsverteringsstelsel: pijn en ongemak in het epigastrische gebied, misselijkheid, braken, diarree, verminderde eetlust, verhoogde activiteit van levertransaminasen.

Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel: verhoogde vermoeidheid, hoofdpijn.

Van het ademhalingssysteem: luchtweginfecties.

andere: algemene malaise.

Bij gelijktijdig gebruik van lamivudine neemt de duur van zidovudine met 13% toe, en de Cmax in bloedplasma - met 28%. Zidovudine heeft geen invloed op de farmacokinetiek van lamivudine.

Synergie met zidovudine en andere antivirale middelen die worden gebruikt bij de behandeling van infecties veroorzaakt door HIV met betrekking tot HIV-replicatie in celkweek is opgemerkt.

Bij gelijktijdig gebruik met didanosine, sulfonamiden, zalcitabine, neemt het risico op het ontwikkelen van pancreatitis toe.

Bij gelijktijdig gebruik met dapson verhoogt didanosine, isoniazid, stavudine en zalcitabine het risico op het ontwikkelen van perifere neuropathie.

Trimethoprim verhoogt de concentratie van lamivudine in het bloedplasma.

Gebruik met de nodige voorzichtigheid voor schendingen van de nierfunctie. Bij CC is minder dan 50 ml / min dosisaanpassing noodzakelijk.

Aangezien lamivudine vrijwel uitsluitend door de nieren wordt uitgescheiden, is correctie van het doseringsregime bij patiënten met een gestoorde leverfunctie niet vereist. Het moet echter met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met ernstige levercirrose vanwege het hepatitis-B-virus, gezien het risico van exacerbatie na lamivudineontwenning.

Lamivudine wordt niet gebruikt in combinatie met zidovudine neutropenie (neutrofielen dan 750 / mm) of anemie (hemoglobine van lager dan 7,5 g / dl of 4,65 mmol / l).

Wanneer buikpijn, misselijkheid, braken of toenemende pancreasenzymen in het bloedplasma lamivudine worden geannuleerd en niet verlengd zijn toepassing op de diagnose van pancreatitis uitgesloten.

Het gebruik van lamivudine voorkomt niet de mogelijkheid van infectie tijdens geslachtsgemeenschap of door bloed.

Tijdens de behandelingsperiode moet men rekening houden met de mogelijkheid om een ​​secundaire infectie te ontwikkelen.

Gebruik in kindergeneeskunde

De ervaring met lamivudine bij kinderen jonger dan 3 maanden is afwezig. Bij kinderen met een verminderde nierfunctie wordt een correctie van het doseringsregime in dezelfde verhoudingen als bij volwassenen aanbevolen.

Hoewel er geen directe aanwijzing is voor teratogene effecten en veranderingen in de reproductieve functie, mag lamivudine alleen tijdens de zwangerschap worden gebruikt na een grondige beoordeling van het verwachte voordeel en het potentiële risico op bijwerkingen.

Als u lamivudine moet gebruiken tijdens de borstvoeding, moet de borstvoeding worden gestaakt.

Gebruik met de nodige voorzichtigheid voor schendingen van de nierfunctie. Bij CC is minder dan 50 ml / min dosisaanpassing noodzakelijk.

Correctie van het doseringsregime bij patiënten met gestoorde leverfunctie is niet vereist. Het moet echter met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met ernstige levercirrose vanwege het hepatitis-B-virus, gezien het risico van exacerbatie na lamivudineontwenning.

Amiviren (300 mg) lamivudine

instructie

  • Russisch
  • Kazachse Russian

Handelsnaam

Internationale niet-eigendomsnaam

Dosering

Tabletten, filmomhulde 150 mg, 300 mg

structuur

Eén tablet bevat

werkzame stof - lamivudine 150 mg, 300 mg

kern: natriumcarboxymethylzetmeel (Primogel), gepregelatiniseerd zetmeel, colloïdaal siliciumdioxide (Aerosil-300 A), magnesiumstearaat, microkristallijne cellulose.

Samenstelling van de schaal: (gotovaya in water oplosbare film schaal)

hydroxypropylmethylcellulose (hypromellose), copovidon (kopolividon) polyethyleenglycol 6000 (Macrogol 6000), glyceryl kaprilokaprat, titaandioxide (E171), polydextrose.

beschrijving

De tabletten zijn bedekt met een filmomslag, witte kleur, rond, biconcaaf (voor een dosering van 150 mg).

De filmomhulde tabletten zijn wit, ovaal, biconvex, met een risico aan één kant (voor een dosering van 300 mg).

Op een doorsnede een tablet van wit of wit met een gelige kleurtint.

Farmacotherapeutische groep

Antivirale middelen voor systemisch gebruik. Antivirale middelen voor directe actie. Nucleosiden zijn reverse transcriptase-remmers. Lamivudine.

ATC-code: J05AF05

Farmacologische eigenschappen

zuiging Lamivudine wordt goed geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. De biologische beschikbaarheid van lamivudine bij volwassenen na orale toediening is meestal 80-85%. De gemiddelde tijd (Tmax) voor het bereiken van de maximale concentratie (Cmax) van lamivudine in serum is ongeveer 1 uur. Wanneer lamivudine wordt toegediend in therapeutische doses (4 mg / kg / dag in 2 verdeelde doses met tussenpozen van 12 uur), is de Cmax 1-1,9 μg / ml.

De toediening van lamivudine samen met voedsel resulteert in een verhoging van de Tmax en een verlaging van de Cmax (tot 47%), maar heeft geen invloed op de totale absorptie, berekend op basis van het oppervlak onder de farmacokinetische concentratie-tijdkromme. Daarom is dosisaanpassing niet vereist wanneer lamivudine met voedsel wordt ingenomen.

Afbrokkelende tabletten en deze innemen met een kleine hoeveelheid halfvast voedsel of vloeistof verandert niets aan de farmacologische eigenschappen van het medicijn en het klinische effect. Deze conclusies zijn gebaseerd op de fysisch-chemische en farmacokinetische eigenschappen van de werkzame stof.

Distributie en binding aan bloedplasma-eiwitten

Bij intraveneuze toediening van lamivudine is het distributievolume gemiddeld 1,3 l / kg en de halfwaardetijd is 5-7 uur.

In het therapeutische doseringsbereik heeft lamivudine een lineaire farmacokinetiek en bindt het niet significant aan plasmaproteïnen.

Er werd vastgesteld dat lamivudine in het centrale zenuwstelsel (CZS) en in de hersenvocht dringt. 2-4 uur na orale toediening was de verhouding van de concentraties lamivudine in het cerebrospinale vocht en serum ongeveer 0,12.

Metabolisme en uitscheiding

Gemiddeld is de systemische klaring van lamivudine ongeveer 0,32 l / kg / uur. Lamivudine wordt voornamelijk uitgescheiden door de nieren (70%) van actieve tubulaire secretie (organisch kation transportsysteem), alsmede door metabolisme in de lever (minder dan 10%). De actieve vorm van lamivudine, lamivudine trifosfaat, intracellulair, een langere halfwaardetijd van de cellen (16-19 uur) vergeleken met de plasma halfwaardetijd van plasma (5-7 uur). Er zijn aanwijzingen dat de farmacokinetische parameters van lamivudine bij een dosis van 300 mg 1 maal per dag bij steady state gelijk aan die bij een dosis van 150 mg 2 maal daags "concentratie-tijd" gebied indicators onder de kromme gedurende 24 uur (AUC24) en Cmax voor lamivudinetrifosfaat.

De waarschijnlijkheid van nadelige interactie van lamivudine met andere geneesmiddelen is erg klein als gevolg van een beperkt metabolisme in de lever, een lichte mate van binding aan plasma-eiwitten en een vrijwel volledige uitscheiding van lamivudine in onveranderde vorm.

Speciale patiëntengroepen

Over het algemeen is de farmacokinetiek van lamivudine bij kinderen vergelijkbaar met die van volwassenen. De absolute biologische beschikbaarheid (ongeveer 55-65%) was echter lager en variabeler bij kinderen jonger dan 12 jaar. Bovendien zijn de systemische klaringspercentages hoger bij jonge kinderen en nemen deze af met de groei en bereiken ze het niveau van volwassen patiënten op de leeftijd van 12 jaar. Farmacokinetisch onderzoek van lamivudine in de vorm van filmomhulde tabletten toonde aan dat het eenmaal daags innemen van het geneesmiddel gelijk is aan tweemaal daags innemen van het geneesmiddel voor AUC24. Wanneer lamivudine werd ingenomen in de aanbevolen doseringen, bereikten de gemiddelde AUC24-waarden ongeveer 7,1-13,7 μg / uur / ml, wat vergelijkbaar is met de AUC24 bij volwassenen wanneer het eenmaal daags wordt ingenomen.

Gegevens over de farmacokinetiek van lamivudine bij patiënten ouder dan 65 jaar ontbreken.

Patiënten met verminderde nierfunctie

Bij patiënten met een gestoorde nierfunctie is de plasmaconcentratie van lamivudine verhoogd, omdat de uitscheiding uit het lichaam wordt vertraagd. Patiënten met een creatinineklaring van minder dan 50 ml / min dosis lamivudine moeten worden verminderd.

Patiënten met een gestoorde leverfunctie

Gegevens over het gebruik van lamivudine bij patiënten met matige en ernstige leverinsufficiëntie wijzen erop dat de stoornis van de lever de farmacokinetiek van lamivudine niet significant beïnvloedt.

De farmacokinetiek van lamivudine bij zwangere vrouwen verschilt niet van die van niet-zwangere vrouwen. Studies hebben aangetoond dat lamivudine de placenta binnendringt. De concentratie lamivudine in het serum van pasgeborenen op het moment van geboorte is dezelfde als in het serum van de moeder en in het bloed van de navelstreng.

Lamivudine is een zeer effectieve selectieve remmer van HIV-1 en HIV-2 replicatie in vitro. Ook werkzaam tegen HIV-stammen die resistent zijn tegen zidovudine.

Lamivudine intracellulair gemetaboliseerd tot het 5'-trifosfaat (de actieve vorm), waarvan de halfwaardetijd van cellen 16-19 uur. Lamivudine-5'-trifosfaat marginaal remt RNA- en DNA-afhankelijke reverse transcriptase. Het belangrijkste mechanisme van zijn werking is het blokkeren van de synthese van de groeiende DNA-keten in het proces van reverse transcriptie van HIV. Het is aangetoond dat lamivudine additief of synergistisch effect met betrekking tot andere antiretrovirale geneesmiddelen, met name voor zidovudine, remmen van de replicatie van HIV in celkweek.

Lamivudine interfereert niet met het normale cellulaire metabolisme van DNA en heeft geen significant effect op het gehalte aan nucleair en mitochondriaal DNA in zoogdiercellen.

In studies in vitro lamivudine heeft een zwak cytotoxisch effect op perifere bloedlymfocyten, evenals op lymfocytische en monocyten-macrofaagcellijnen en een aantal andere beenmergstamcellen. Op deze manier in vitro lamivudine heeft een hoge therapeutische index.

Een van de redenen voor de ontwikkeling van resistentie tegen hiv-1 tegen lamivudine is het optreden van veranderingen in het M184V-virale genoom, dat nauw verwant is aan het actieve centrum van hiv-reverse-transcriptase. HIV-1-stammen met M184V-mutaties kunnen verschijnen als in vitro, en in het lichaam van patiënten die een gecombineerde antiretrovirale therapie krijgen, inclusief lamivudine. Dergelijke stammen van het virus worden gekenmerkt door een verminderde gevoeligheid voor lamivudine en een zwak replicatievermogen in vitro. In vitro Hiv-resistente stammen die resistent zijn tegen zidovudine kunnen er gevoeligheid voor krijgen in het geval van gelijktijdige ontwikkeling van resistentie tegen lamivudine. De klinische betekenis van dit fenomeen is niet vastgesteld.

Mutaties in het codon M184V leiden tot kruisresistentie van HIV alleen voor geneesmiddelen uit de groep van nucleoside reverse transcriptaseremmers. Zidovudine en stavudine blijven actief, met betrekking tot HIV-1-stammen die resistent zijn tegen lamivudine. Abacavir behoudt de antiretrovirale activiteit tegen HIV-1-stammen met M184V-mutaties die resistent zijn voor lamivudine. In stammen van HIV met M184V-mutaties wordt niet meer dan een 4-voudige afname in gevoeligheid voor didanosine en zolcitabine gedetecteerd; de klinische betekenis van dit fenomeen is niet vastgesteld. Tests op de gevoeligheid van HIV voor verschillende antiretrovirale geneesmiddelen in vitro Ze waren niet gestandaardiseerd en daarom kunnen verschillende methodologische factoren hun resultaten beïnvloeden.

Volgens klinische onderzoeken vermindert het gebruik van lamivudine in combinatie met zidovudine de virale lading van HIV-1 in het bloed en verhoogt het het gehalte aan CD4-lymfocyten. Er werd vastgesteld dat lamivudine in combinatie met zidovudine of met zidovudine en andere geneesmiddelen het risico van progressie van HIV-infectie en overlijden aanzienlijk vermindert. HIV-stammen geïsoleerd van patiënten die lamivudine kregen, vertoonden een afname van de gevoeligheid voor lamivudine in vitro.

Combinatietherapie met lamivudine en zidovudine bij patiënten die eerder werden behandeld met antiretrovirale therapie vertraagt ​​het verschijnen van AZT-resistente HIV-stammen. Lamivudine is wijd verspreid als onderdeel van antiretrovirale therapie in combinatie met andere nucleoside reverse transcriptase remmers of geneesmiddelen van andere groepen (proteaseremmers, niet-nucleoside reverse transcriptaseremmers).

Gecombineerde antiretrovirale therapie, inclusief lamivudine, is effectief gebleken tegen HIV-stammen met mutaties in het codon M184V.

Vaststellen van de relatie tussen de gevoeligheid van HIV voor lamivudine in vitro en het klinische effect van therapie, aanvullende studies zijn vereist.

Indicaties voor gebruik

- behandeling van HIV-infectie bij antiretrovirale combinatietherapie bij volwassenen en kinderen.

Dosering en toediening

De benoeming van de therapie mag alleen worden uitgevoerd door een arts die ervaring heeft met de behandeling van een hiv-infectie.

Amiviren kan met of zonder voedsel worden gebruikt.

Om de introductie van een volledige dosis te garanderen, wordt aanbevolen de tablet (ten) volledig te slikken zonder te malen.

Als alternatief voor patiënten die geen tabletten kunnen doorslikken de tablet (ten) kan worden gemalen en toegevoegd aan een kleine hoeveelheid vloeibare of half-vloeibare voedingsmiddelen die onmiddellijk en volledig worden geconsumeerd.

Volwassenen, tieners en kinderen (met een gewicht van niet minder dan 25 kg):

De aanbevolen dosis Amiviren is 300 mg per dag. Het wordt ofwel 150 mg tweemaal daags of 300 mg eenmaal daags toegediend.

Kinderen (met een gewicht van minder dan 25 kg):

Voor Amiviren-tabletten wordt een dosering per gewichtscategorie aanbevolen.

Kinderen met een gewicht van ≥ 20 kg tot 1/10), vaak (> 1/100, 1/1000, 1 / 10.000,

lamivudine

De beschrijving is actueel 2016/09/09

  • Latijnse naam: lamivudine
  • ATX-code: J05AF05
  • Actieve ingrediënt: Lamivudine (lamivudine)
  • producent: Aurobindo Pharma Ltd., India

structuur

In een tablet bekleed met een coating, zijn er 300 of 150 milligram lamivudine.

Tevens omvat de structuur microkristallijne cellulose, natriumzetmeelglycolaat, magnesiumstearaat, titaandioxide, hypromellose, polyethyleenglycol 400 en polysorbaat 80.

Vorm van probleem

Geproduceerd in twee vormen:

  • ovale tabletten met 150 milligram actieve stof, bedekt met een witte schaal, met een letter "C" aan de ene kant en een cijfer "63" aan de andere kant;
  • ovale tabletten met 300 milligram actieve stof, bedekt met een witte schil, met een "C" aan de ene kant en "64" aan de andere.

Farmacologische werking

antivirale drug. Heeft een hoge activiteit tegen retrovirussen en humaan immunodeficiëntievirus (HIV).

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Wanneer de actieve stof formulering de humane cel, met medewerking van de cel binnengaat kinasen is vatbaar voor fosforylering, resulterend in een 5-trifosfaat derivaat gedeelte dat remt DNA en RNA afhankelijk van de HIV reverse transcriptase en tot een schorsing van virusreplicatie. Het afgeleide derivaat werkt niet alleen als een remmer, maar ook als een substraat voor de reverse transcriptase van het virus. De vorming van geïnfecteerde DNA-cellen wordt geblokkeerd door de integratie van lamivudinefosfaat in de ketens van zijn moleculen, die vervolgens worden verbroken. De interactie van lamivudine-5-trifosfaat met HIV-transcriptase is honderd keer sterker dan met het a-polymerase van menselijke cellen.

De werkzame stof van het preparaat is actief met betrekking tot zidovudine-resistente stammen van het humaan immunodeficiëntievirus. Bij het nemen van patiënten die niet eerder behandeld met antiretrovirale geneesmiddelen, te combineren met zinovudinom, dit vertraagt ​​de ontwikkeling van resistentie tegen een organisme zinovudinu. Lamivudine remt zwakkere stamcellen van het beenmerg en oefent een cytotoxisch effect op de lymfocyten en monocyt-macrofaag cellijn en perifere lymfocyten bloed minder uitgesproken dan zinovudine.

De biologische beschikbaarheid van deze stof is 80-86%. Het bindt zich aan plasma-eiwitten met 36%. Het wordt onveranderd samen met de urine uitgescheiden.

Indicaties voor gebruik

Lamivudine-tabletten worden gebruikt:

  • bij het immunodeficiëntievirus (HIV) bij kinderen en volwassenen;
  • bij virale chronisch hepatitis B (CVG B) bij patiënten ouder dan 16 jaar op de achtergrond van replicatie van HBV.

Kan worden gecombineerd met andere antiretrovirale geneesmiddelen.

Contra

Niet innemen met verhoogde gevoeligheid voor de werkzame stof Lamivudine.

Bijwerkingen

Dit geneesmiddel kan dergelijke bijwerkingen veroorzaken:

  • hoofdpijn;
  • luchtweginfecties;
  • algemene malaise;
  • misselijkheid;
  • verhoogde vermoeidheid;
  • braken;
  • verlies van eetlust;
  • diarree;
  • verhoogde activiteit van levertransaminasen;
  • pijn en ongemak in de epigastrische regio.

Lavimudin, instructies voor gebruik (methode en dosering)

Lamivudine wordt 300 mg per dag ingenomen. Het kan een tablet zijn met 300 milligram actieve stof, of twee met 150 milligram 's morgens en' s avonds. Take moet binnen zijn, tussen maaltijden of tijdens het eten. Lamivudine en zidovudine benoem vaak tegelijkertijd. Bij een gewicht van minder dan 50 kilogram kan de dosis dalen.

overdosis

  • misselijkheid;
  • zwakte;
  • braken;
  • verhoogde bijwerkingen.

Gegevens over gevallen van ernstige overdosering ontbreken. Er waren geen dodelijke gevallen. In het geval van een overdosis wordt de gebruikelijke behandeling toegepast voor dergelijke gevallen: maagspoeling en bewaking van vitale functies.

wisselwerking

Wanneer gelijktijdig gebruikt met trimethoprim de concentratie lamivudine stijgt in het bloed.

Gelijktijdige ontvangst met Zalcitabine, Stavudin, isoniazide, Didanosine en dapson verhoogt het risico op perifere neuropathie en met sulfonamiden verhoogt didanosine en zalcitabine het risico op pancreatitis.

Met gelijktijdige ontvangst met zidovudine De duur van de actie wordt met 13 procent verhoogd en de maximale concentratie in bloedplasma - met 28 procent. zidovudine heeft geen invloed op de biologische beschikbaarheid en concentratie van lamivudine.

Verkoopvoorwaarden

U kunt tabletten alleen op recept kopen.

Opslagcondities

Bewaren in de originele verpakking op een droge en ontoegankelijke plaats voor kinderen, bij een omgevingstemperatuur van niet hoger dan 30 graden Celsius.

Vervaldatum

5 jaar vanaf de productiedatum. Neem het niet in na de vervaldatum.

analogen

  • Virola;
  • Zeffiks;
  • Lamivir;
  • Epivir;
  • zidovudine;
  • Retrovir;
  • Zidolam.

abacavir en lamivudine zijn ook analogen met dezelfde werkzame stof.

Beoordelingen over Lavimudin

Gecombineerde geneesmiddelen, zoals Combivir (lamivudine + zidovudine), omdat ze effectiever zijn. Bij de behandeling van HIV is de combinatie van Kaletra+Lamivudine +abacavir.

Lamivudine prijs, waar te kopen

Koop lamivudine in Rusland voor een prijs van 2200 roebel. In Oekraïne varieert de prijs van Lamivudine van 1367 tot 9961 hryvnia. Gecombineerde geneesmiddelen, bijvoorbeeld Combivir (Lamivudine + Zidovudine) kosten 24000 hryvnia.

Amiviren in Moskou

instructie

Een antiviraal middel, een nucleoside reverse-transcriptaseremmer. Penetreren van de cellen wordt gemetaboliseerd tot 5-trifosfaat, die reverse transcriptase van HIV remt, wat leidt tot remming van virale replicatie. Het is actief tegen stammen die resistent zijn tegen AZT en bij gebruik in combinatie met de langzame ontwikkeling van virale resistentie tegen AZT (bij patiënten die eerder behandeld). Een hogere dan zidovudine therapeutische index in vitro (minder dan AZT remt stamcellen van het beenmerg, maar ook een minder uitgesproken cytotoxisch effect op perifere bloedlymfocyten, monocyten en lymfocyten-macrofaag cellijn). Het heeft weinig effect op het metabolisme van de cel deoxynucleotiden en DNA-gehalte van mitochondriën in intacte cellen.

Lamivudine is zeer actief tegen hepatitis B-virus (HBV) in alle bestudeerde cellijnen en bij alle experimenteel geïnfecteerde dieren.

Behandeling van HIV-infectie bij volwassenen en kinderen (als onderdeel van combinatietherapie met andere antiretrovirale geneesmiddelen).

Chronische virale hepatitis B op de achtergrond van replicatie van HBV bij patiënten van 16 jaar en ouder.

Van het spijsverteringsstelsel: pijn en ongemak in het epigastrische gebied, misselijkheid, braken, diarree, verminderde eetlust, verhoogde activiteit van levertransaminasen.

Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel: verhoogde vermoeidheid, hoofdpijn.

Van het ademhalingssysteem: luchtweginfecties.

andere: algemene malaise.

Hoewel er geen directe aanwijzing is voor teratogene effecten en veranderingen in de reproductieve functie, mag lamivudine alleen tijdens de zwangerschap worden gebruikt na een grondige beoordeling van het verwachte voordeel en het potentiële risico op bijwerkingen.

Als u lamivudine moet gebruiken tijdens de borstvoeding, moet de borstvoeding worden gestaakt.

Bij gelijktijdig gebruik van lamivudine neemt de duur van zidovudine met 13% toe, en de Cmax in bloedplasma - met 28%. Zidovudine heeft geen invloed op de farmacokinetiek van lamivudine.

Synergie met zidovudine en andere antivirale middelen die worden gebruikt bij de behandeling van infecties veroorzaakt door HIV met betrekking tot HIV-replicatie in celkweek is opgemerkt.

Bij gelijktijdig gebruik met didanosine, sulfonamiden, zalcitabine, neemt het risico op het ontwikkelen van pancreatitis toe.

Bij gelijktijdig gebruik met dapson verhoogt didanosine, isoniazid, stavudine en zalcitabine het risico op het ontwikkelen van perifere neuropathie.

Trimethoprim verhoogt de concentratie van lamivudine in het bloedplasma.

Correctie van het doseringsregime bij patiënten met gestoorde leverfunctie is niet vereist. Het moet echter met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met ernstige levercirrose vanwege het hepatitis-B-virus, gezien het risico van exacerbatie na lamivudineontwenning.

Gebruik met de nodige voorzichtigheid voor schendingen van de nierfunctie. Bij CC is minder dan 50 ml / min dosisaanpassing noodzakelijk.

Gebruik met de nodige voorzichtigheid voor schendingen van de nierfunctie. Bij CC is minder dan 50 ml / min dosisaanpassing noodzakelijk.

Aangezien lamivudine vrijwel uitsluitend door de nieren wordt uitgescheiden, is correctie van het doseringsregime bij patiënten met een gestoorde leverfunctie niet vereist. Het moet echter met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met ernstige levercirrose vanwege het hepatitis-B-virus, gezien het risico van exacerbatie na lamivudineontwenning.

Lamivudine wordt niet gebruikt in combinatie met zidovudine neutropenie (neutrofielen dan 750 / mm) of anemie (hemoglobine van lager dan 7,5 g / dl of 4,65 mmol / l).

Wanneer buikpijn, misselijkheid, braken of toenemende pancreasenzymen in het bloedplasma lamivudine worden geannuleerd en niet verlengd zijn toepassing op de diagnose van pancreatitis uitgesloten.

Het gebruik van lamivudine voorkomt niet de mogelijkheid van infectie tijdens geslachtsgemeenschap of door bloed.

Tijdens de behandelingsperiode moet men rekening houden met de mogelijkheid om een ​​secundaire infectie te ontwikkelen.

Gebruik in kindergeneeskunde

De ervaring met lamivudine bij kinderen jonger dan 3 maanden is afwezig. Bij kinderen met een verminderde nierfunctie wordt een correctie van het doseringsregime in dezelfde verhoudingen als bij volwassenen aanbevolen.

Beoordelingen over Lamivudine-teva

We hebben echte feedback verzameld over het Lamivudine-teva-product dat onze gebruikers publiceren. Meestal is het antwoord geschreven door de moeders van kleine patiënten, maar ze beschrijven ook de persoonlijke geschiedenis van het gebruik van het medicijn voor zichzelf.

Behandeling van HIV-infectie bij volwassenen en kinderen (als onderdeel van combinatietherapie met andere antiretrovirale geneesmiddelen). Chronische virale hepatitis B op de achtergrond van replicatie van HBV bij patiënten van 16 jaar en ouder.

bespreking

Ik heb echt 1 liter kefir gedurende de dag geholpen (Tevye of Izbenka). pillen dokter zei niet te drinken, 2 weken kefir en geslaagd)

Geaccepteerde Siofor, van hem misselijk en duizelig was het resultaat niet. Toen nam ze Metformine-teva, overgegeven in de eerste dagen. Maar ik vertelde hem meteen na het eten om te nemen. Snel geholpen, trouwens)))

Dat kan je. Ik was goed in het helpen van Gaviscon. Daar zeggen de instructies hoeveel het maximum is. Er is nu een nieuw medicijn uit Teve verschenen. Vraag de apotheker bij de apotheek.

Fluconazol-Teva is gecontraïndiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding. http://www.eapteka.ru/goods/drugs/antimycotic/?id=213632 Preparaten van fluconazol tijdens de zwangerschap en borstvoeding zijn gecontra-indiceerd. Van de tabletten kan alleen Pimafucine worden gebruikt. Van de preparaten voor lokale behandeling mogen de zetpillen Betadine en Iodoxidum worden gebruikt (toegestaan ​​in het eerste trimester, 2-3 trimesters worden voorzichtig gebruikt, omdat jodium in de preparaten de functie van de schildklier kan beïnvloeden.

Drotaverinteva heeft me geholpen. Twee tabletten driemaal per dag. Maar de vaardigheidstox was sterk.

Meisjes en ik hebben osteoporose. Zij is in december 2012 bevallen. In februari 2013 begon ik te vervelen toen mijn zoon droeg. De pijn werd intenser. Op een ochtend stond ik op, ging 3 meter en viel, achterin waren de meest verschrikkelijke spit langs de hele rug naar het hoofd toe. Ze lag ook totdat ze zichzelf leerde beheersen en op de een of andere manier liep om niet te vallen. De doktoren renden lang weg. De diagnose werd pas medio april 2013 gesteld. Er waren 2 compressiefracturen in de lumbosacrale sectie. Het jaar van zag Tevanath, Cal.

Ik smeer panthenol teva na elke wasbeurt, het helpt ook, maar helaas weer na de luier, zelfs als het smeert.

Katyushas. betekent zo. op advies van mijn vriend op BB, Polenki. Ik heb zo'n prachtige Israëlische cosmetica voor zwangere vrouwen als BABY TEVA, hier bestellen kreeg: http://odetta.ru/catalog/ Meer olie gebruiken om striae te voorkomen (op de maag!) WELEDA. Breast iets me niet helpen ((((((. All-in extensions. (Belangrijker nog, wanneer het jeukende buik, omdat groeit. Cheshi niet nagels. De huid wordt sterk uitgerekt. Gewoon streelde! Een perfecte optie.

Er zijn in TEV-winkels 2-liter sappen, in het Russisch zijn er, op Kraynyak en vers zal gaan!

Op 1 in B. begon het met 6-7 weken en tot ongeveer 12-13 ongeveer sterk. en dan soms misselijk, maar niet zo! Ik stond 's morgens op en dronk speciaal een glas water om uit te scheuren. omdat ik anders ergens op de weg zou overgeven. het ergste is transport. Ik ging niet op minibussen, ik moest de straat op, beter op de bus. Ik werd 's ochtends geholpen iets te eten, zonder uit bed te komen! en over het algemeen iets proberen te eten. koekjes, appels. zal minder moeten braken! nog steeds gehoord dat in de winkels Tev.

We worden alleen geholpen door Baby Teby (Israëlische) olie, hoewel het niet in alle apotheken wordt verkocht - ik heb het via internet gebruikt. Maar het helpt echt - ik heb mezelf gecontroleerd (ik heb 3 tanden wijsheidsklimmen)

Ik dronk calcium vroeg in de zwangerschap. Maar mijn termijn is naderbij gekomen. Voor mij heeft de stomatoloog gezegd of gezegd om in 6 maanden alfa d3 teva of alfadol een tijdsduur te drinken. ze helpen me veel en dat en dat, maar daar over zwangerschap wordt gezegd dat als in een organisme van een calcium het voldoende is, er een overvloed kan zijn en.

Oh, vreselijke problema.Samoy 23, vóór de zwangerschap sterk bezig sportom.Vo zwangerschap al op de belasting tekort begon te verschijnen striae zijn niet merkbaar in het begin, zoals de net strings, maar dan gewoon koshmar.Hodila bezorgd, hoewel haar echtgenoot gerustgesteld, zegt dat alles zal gaan (( ((Natuurlijk ik denk, nou ja, een gezicht, in de vorm van zelf af te doen. Nou, nou. het kind, luiers, voeding, gebrek aan slaap tijd is niet iets dat de favoriet voor het kind ontbreekt ((((God zij dank zus suggereerde remedie is goed.

Voor mij heeft zink heel snel geholpen om verschillende problemen tegelijk op te lossen. Eerst verliet ze herpes. Die mij bijna 2 jaar kwelde - elke twee weken was er een terugval. Ik merkte dat het virus geactiveerd werd met een verandering in de hormonale achtergrond - zodra de ene fase werd vervangen door een andere, dook er een verschrikkelijke herpes op en droeg mijn hele neus. Ovulatie is gekomen - herpes! De maanden komen eraan - herpes! Niets hielp me ((((((((((Zink voorgeschreven de maand en de herpes ging weg - er waren geen recidieven meer gedurende drie maanden.

Van de virussen zijn alleen de volgende geneesmiddelen ontwikkeld en worden geholpen: 1. Preparaten die effectief zijn tegen bepaalde virussen van de herpesgroep: A) Herpes simplex-virus type 1 en type 2 - acyclovir, valaciclovir, famciclovir. B) Varicella-Zoster-virus (type 3) - soortgelijke preparaten. Ze zijn voorgeschreven voor waterpokken bij adolescenten en volwassenen, maar ook voor ernstige infecties bij kinderen. C) Cytomegalovirus (type 5) is ganciclovir, valganciclovir en foscarnet. 2. Chronische hepatitis B en C. De effectiviteit van geneesmiddelen.

En heb je geen type "Sumamegren" of "Sumatreptateva" -medicijnen? Een geweldige manier om van de aanval af te komen, en medicijnen specifiek tegen migraine. En verkocht zonder recept.

Ik redde een beetje en nam de panthenol-teva, dezelfde beepin, maar goedkoper. En nu vond ik pantoderm. Helpt perfect!

Amiviren (Amiviren) - instructies voor gebruik

Internationale naam - amiviren

Samenstelling en vorm van uitgave

Tabletten, filmomhuld wit, rond, biconcave; op een doorsnede - een tablet van wit of wit met een gelige kleurtint. 1 tablet bevat 150 mg lamivudine.

hulpstoffenNatriumcarboxymethylzetmeel (Primogel) - 6,6 mg gepregelatineerd zetmeel - 6 mg colloïdaal siliciumdioxide (Aerosil-300 A) - 0,75 mg magnesiumstearaat - 1,65 mg Microkristallijne cellulose - 165 mg.

Samenstelling van de filmshell: "Ready-oplosbare filmbekleding" - 7,5 mg (hydroxypropylmethylcellulose (hypromellose) - 25% copovidon - 22,5% polyethyleenglycol 6000 (Macrogol 6000) - 9,5% triglyceride, capryl / caprinezuur - 3% polydextrose - 15% titaandioxide - 25%).

Tabletten, filmomhuld wit, rond, biconcave; op een doorsnede - een tablet van wit of wit met een gelige kleurtint. 1 tablet bevat lamivudine 300 mg.

10 stks - Verpakkingen contourgaas (1) - verpakt karton.
10 stks - packings contour mesh (2) - verpakt karton.
10 stks - Pakkingen contourmaas (3) - verpakt karton.
10 stks - Verpakkingen contourgaas (5) - verpakt karton.
10 stks - packings contour mesh (6) - verpakt karton.
10 stks - Packings contour mesh (10) - verpakt karton.
60 stks - polymeerblikken (1) - kartonnen dozen (voor ziekenhuizen).
100 stks - polymeerblikken (1) - kartonnen dozen (voor ziekenhuizen).

Klinische en farmacologische groep

Een antiviraal geneesmiddel dat actief is tegen HIV.

Farmacotherapeutische groep Amivirena

Een antiviraal [HIV] -agens.

Farmacologische werking

Een antiviraal middel, een nucleoside reverse-transcriptaseremmer.

Penetreren van de cellen wordt gemetaboliseerd tot 5-trifosfaat, die reverse transcriptase van HIV remt, wat leidt tot remming van virale replicatie. Het is actief tegen stammen die resistent zijn tegen AZT en bij gebruik in combinatie met de langzame ontwikkeling van virale resistentie tegen AZT (bij patiënten die eerder behandeld). Een hogere dan zidovudine therapeutische index in vitro (minder dan AZT remt stamcellen van het beenmerg, maar ook een minder uitgesproken cytotoxisch effect op perifere bloedlymfocyten, monocyten en lymfocyten-macrofaag cellijn).

Het heeft weinig effect op het metabolisme van de cel deoxynucleotiden en DNA-gehalte van mitochondriën in intacte cellen. Lamivudine is zeer actief tegen hepatitis B-virus (HBV) in alle bestudeerde cellijnen en bij alle experimenteel geïnfecteerde dieren.

farmacokinetiek

Snel geabsorbeerd uit het spijsverteringskanaal. De biologische beschikbaarheid is 80-88%. Cmax in bloedplasma wordt 1 uur na toediening bereikt. Lamivudine penetreert de GEB, de placentabarrière. Binding aan plasma-eiwitten - 36%. Gemetaboliseerd door fosforylering om 5-trifosfaat te vormen. T1 / 2 - 5-7 uur 68-71% wordt onveranderd in de urine uitgescheiden.

Behandeling van HIV-infectie bij volwassenen en kinderen (als onderdeel van combinatietherapie met andere antiretrovirale geneesmiddelen).

Chronische virale hepatitis B op de achtergrond van replicatie van HBV bij patiënten van 16 jaar en ouder.

Dosering en wijze van toediening

De dosis en het behandelingsregime worden ingesteld op basis van de indicaties.

Bijwerking van Amivirena

Van het ademhalingssysteem: luchtweginfecties.

Van het spijsverteringsstelsel: pijn en ongemak in het epigastrische gebied, misselijkheid, braken, diarree, verminderde eetlust, verhoogde activiteit van levertransaminasen.

Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel: verhoogde vermoeidheid, hoofdpijn.

andere: algemene malaise.

Contra-indicaties voor gebruik

Overgevoeligheid voor lamivudine.

Toepassing tijdens zwangerschap en borstvoeding

Hoewel er geen directe aanwijzing is voor teratogene effecten en veranderingen in de reproductieve functie, mag lamivudine alleen tijdens de zwangerschap worden gebruikt na een grondige beoordeling van het verwachte voordeel en het potentiële risico op bijwerkingen.

Als u lamivudine moet gebruiken tijdens de borstvoeding, moet de borstvoeding worden gestaakt.

Aanvraag voor schendingen van de nierfunctie

Gebruik met de nodige voorzichtigheid voor schendingen van de nierfunctie. Bij CC is minder dan 50 ml / min dosisaanpassing noodzakelijk.

Toepassing voor schendingen van de leverfunctie

Correctie van het doseringsregime bij patiënten met gestoorde leverfunctie is niet vereist. Het moet echter met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met ernstige levercirrose vanwege het hepatitis-B-virus, gezien het risico van exacerbatie na lamivudineontwenning.

Gebruik van het medicijn bij kinderen

Ervaring met lamivudine bij kinderen jonger dan 3 maanden is niet beschikbaar. Bij kinderen met een verminderde nierfunctie wordt een correctie van het doseringsregime in dezelfde verhoudingen als bij volwassenen aanbevolen.

Speciale instructies voor toelating

Gebruik met de nodige voorzichtigheid voor schendingen van de nierfunctie. Bij CC is minder dan 50 ml / min dosisaanpassing noodzakelijk.

Aangezien lamivudine vrijwel uitsluitend door de nieren wordt uitgescheiden, is correctie van het doseringsregime bij patiënten met een gestoorde leverfunctie niet vereist. Het moet echter met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met ernstige levercirrose vanwege het hepatitis-B-virus, gezien het risico van exacerbatie na lamivudineontwenning.

Lamivudine wordt niet gebruikt in combinatie met zidovudine neutropenie (neutrofielen dan 750 / mm) of anemie (hemoglobine van lager dan 7,5 g / dl of 4,65 mmol / l).

Wanneer buikpijn, misselijkheid, braken of toenemende pancreasenzymen in het bloedplasma lamivudine worden geannuleerd en niet verlengd zijn toepassing op de diagnose van pancreatitis uitgesloten.

Het gebruik van lamivudine voorkomt niet de mogelijkheid van infectie tijdens geslachtsgemeenschap of door bloed.

Tijdens de behandelingsperiode moet men rekening houden met de mogelijkheid om een ​​secundaire infectie te ontwikkelen.

Gebruik in kindergeneeskunde

Ervaring met lamivudine bij kinderen jonger dan 3 maanden is niet beschikbaar. Bij kinderen met een verminderde nierfunctie wordt een correctie van het doseringsregime in dezelfde verhoudingen als bij volwassenen aanbevolen.

Interacties van Amiviren met andere medicijnen

Bij gelijktijdig gebruik van lamivudine neemt de duur van zidovudine met 13% toe, en de Cmax in bloedplasma - met 28%. Zidovudine heeft geen invloed op de farmacokinetiek van lamivudine.

Synergie met zidovudine en andere antivirale middelen die worden gebruikt bij de behandeling van infecties veroorzaakt door HIV met betrekking tot HIV-replicatie in celkweek is opgemerkt.

Bij gelijktijdig gebruik met didanosine, sulfonamiden, zalcitabine, neemt het risico op het ontwikkelen van pancreatitis toe.

Bij gelijktijdig gebruik met dapson verhoogt didanosine, isoniazid, stavudine en zalcitabine het risico op het ontwikkelen van perifere neuropathie.

Trimethoprim verhoogt de concentratie van lamivudine in het bloedplasma.

Gebruik van het medicijn amiviren alleen zoals voorgeschreven door de arts, de beschrijving wordt gegeven voor uw referentie!

  • Roaccutane - samenstelling, beschrijving van het geneesmiddel, contra-indicaties, bijwerkingen.
  • Propolan Edas-150 - gedetailleerde instructies, indicaties - samenstelling, beschrijving van het geneesmiddel, contra-indicaties, bijwerkingen.
  • Hevert sinusitis - instructies voor gebruik, certificaat van bereiding, samenstelling, indicaties en contra-indicaties, dosering en bijwerkingen.
  • Polidexa (Polydexa) - gedetailleerde instructies, indicaties - samenstelling, beschrijving van het geneesmiddel, contra-indicaties, bijwerkingen.

We lezen ook:

    - Esthetiek in de tandheelkunde - de geschiedenis van esthetiek van tanden, esthetiek in moderne tijden
    - Kindervraag: drinken of niet drinken? Hoeveel water te drinken voor een kind - of het kind veel water moet krijgen of nodig om te beperken, tekenen van vochttekort, veilig en gezond drinken
    - Iris. Wat bepaalt de kleur van het menselijk oog en wat beïnvloedt de kleur van de iris van het oog? - over de iris, die de kleur van de ogen, de kleur van de ogen en de kwaliteit van de persoon bepaalt, iets interessants over de kleur van de ogen en het uiterlijk
    - Regels voor succes. De ervaring van de ondernemer gaat over het belang van het hebben van een strategisch doel in het leven, persoonlijke ontwikkeling, financiële geletterdheid. Hoe jezelf, je gezondheid, geld, rijkdom, milieu te behandelen. Over meditatie, vervulling van verlangens en wetten van het universum die leiden tot succes

Gerelateerde Artikelen Hepatitis