Anti-HAV-IgG (antilichamen klasse IgG tegen het hepatitis A-virus)

Share Tweet Pin it

Specifieke antilichamen van klasse M in serum tegen het antigeen van virale hepatitis A, geproduceerd in de eerste weken met acute infectie en persisterende gedurende 2-6 maanden na infectie.

Russische synoniemen

Antilichamen van de IgM-klasse tegen het hepatitis A-virus.

Synoniemen Engels

Antilichamen tegen hepatitis A-virus, IgM, HAVAb, IgM, virale hepatitis A-antilichamen.

Methode van onderzoek

Welk biomateriaal kan worden gebruikt voor onderzoek?

Hoe zich goed voor te bereiden op de studie?

Rook niet gedurende 30 minuten voordat u bloed doneert.

Algemene informatie over het onderzoek

Hepatitis A is een infectie die de lever aantast. Het wordt gekenmerkt door een ontsteking van het hepatische weefsel en een toename van het orgel.

Hepatitis A wordt overgedragen via voedsel of water dat besmet is met het virus of in contact komt met een zieke persoon. Het kan in een acute vorm plaatsvinden, het heeft geen chronische vorm, zoals bij andere soorten virale hepatitis.

Als reactie op de introductie van het virus produceert het immuunsysteem antilichamen. Deze test helpt om antilichamen tegen virale hepatitis A in het bloed te detecteren.

Hoewel hepatitis door verschillende factoren kan worden veroorzaakt, zijn de tekenen en symptomen van de ziekte altijd ongeveer hetzelfde. Beschadigd leverweefsel, waarna het niet goed kan functioneren. Stop met de verwerking van toxines en metabole producten, zoals bilirubine en ammonia, die niet uit het lichaam worden verwijderd zonder een cyclus van reacties in de lever. Bovendien kan de concentratie van bilirubine en leverenzymen in het bloed toenemen. Het controleren van het niveau van bilirubine of leverenzymen kan duiden op hepatitis, maar niet op de oorzaak daarvan, terwijl onderzoek naar antilichamen tegen virale hepatitis de oorzaak van de ziekte kan bepalen.

Onder invloed van het hepatitis A-virus op het lichaam produceert het immuunsysteem eerst immunoglobulines van klasse M (IgM). Ze worden meestal geproduceerd 2-3 weken na de infectie en duren van 2 tot 6 maanden. Latere antilichamen van klasse G blijken levenslang te bestaan. Sinds IgM tegen hepatitis A-virus verschijnt in de vroege stadia van de infectie, presenteren ze direct bewijs voor de ontwikkeling van hepatitis, namelijk de zeer recente besmetting met het hepatitis A-virus IgM worden altijd gevonden in het bloed na 2 weken na de besmetting en verdwijnen na 3-12 maanden.

Waarvoor wordt het onderzoek gebruikt?

  • Voor de diagnose van hepatitis A - voor vroege detectie van infectie (aangezien immunoglobulinen M de eerste zijn die door het lichaam wordt geproduceerd) en diagnose van ziekten met symptomen van acute hepatitis.
  • Voor de diagnose van asymptomatische hepatitis A.

Wanneer wordt de studie toegewezen?

  • Met de volgende symptomen:
    • geelzucht,
    • donkere urine en / of verlichting van de ontlasting,
    • verlies van eetlust,
    • vermoeidheid,
    • misselijkheid, braken,
    • buikpijn,
    • koorts,
    • pijn in de gewrichten.
  • Als er tekenen zijn van stagnatie van de gal, gepaard met malaise en koorts.
  • Wanneer een plotselinge toename van leverenzymen, bilirubine, alanine-aminotransferase, aspartaat aminotransferase, alkalische fosfatase, gamma-glutamyl transpeptidase.
  • Als er een contact is met de infectie, ongeacht de symptomen in de patiënt.

Wat betekenen de resultaten?

S / CO-verhouding (signaal / grenswaarde): 0 - 0,79.

Als er geen vaccinatie is uitgevoerd, moet de interpretatie van de resultaten als volgt zijn (met IgG in aanmerking genomen voor hepatitis A):

  • De acute fase van hepatitis A (hoogstwaarschijnlijk is de infectie niet meer dan 2 maanden geleden opgetreden).
  • Als de test op IgG positief is - de acute fase van hepatitis is achter of het contact met het virus was lang geleden.
  • Als de IgG-test negatief is, is er geen actuele infectie en was er in het verleden geen contact met het hepatitis A-virus.

Wat kan het resultaat beïnvloeden?

Een vals positief resultaat wordt bevorderd door:

  • auto-immuunziekten (systemische lupus erythematosus, thyreoïditis, etc.)
  • HIV-infectie, etc.

Belangrijke opmerkingen

  • Als u een contact vermoedt met virale hepatitis A (binnen de laatste 7-10 dagen) en met een daarop volgend negatief testresultaat, is het aanbevolen om de test na 2 weken te herhalen.
  • Bij sommige mensen, evenals bij jonge kinderen, kan hepatitis A geen symptomen veroorzaken.
  • 30% van de volwassen bevolking ouder dan 40 jaar heeft antilichamen tegen hepatitis A.
  • Er is een vaccin tegen hepatitis A, dat bijdraagt ​​tot de productie van antilichamen tegen het virus. Volgens het Center for Disease Control (VS) daalden de gevallen van hepatitis A met 89% na de introductie van het vaccin in 1995.

Het wordt ook aanbevolen

Wie benoemt de studie?

Therapeut, infectioloog, gastro-enteroloog, epidemioloog, hepatoloog.

literatuur

  • Hepatitis en de effecten van hepatitis (KP Mayer, 2004).
  • Chernecky Berger: Laboratory Tests and Diagnostic Procedures, 5th ed.
  • Ferri: Ferri's Clinical Advisor 2009, 1e druk.
  • Fischbach, Frances Talaska: Manual of Laboratory Diagnostische tests, 7e editie.
  • Keogh: Nursing laboratory and diagnostic tests (2011).
  • Moisio: Understanding Laboratory and Diagnostic Tests (1998).

Antilichamen tegen de hepatitis-A-IgG-kwaliteitstest (anti-HAV IgG)

Sleutelwoorden: leverziekte Botkin virale hepatitis geelzucht bloed

Antilichamen tegen hepatitis A-virus IgG (anti-HAV IgG) kwalitatieve beproeving - een werkwijze voor het identificeren van de klasse IgG - specifiek voor hepatitis A, indicatief voor de huidige en eerder gemigreerde hepatitis A vaccinatie tegen hepatitis A en het verschijnen van de immuniteit. De belangrijkste indicaties voor gebruik: de diagnose van een eerdere hepatitis A, de definitie van immuniteit tegen het hepatitis A-virus na vaccinatie.

Hepatitis A (Botkin's ziekte) is een virale infectieziekte. Het veroorzakende agens van de ziekte is een virus met enkelstrengs RNA, zonder een envelop, de familie Picornaviridae van het geslacht Enterovirus. De incubatietijd is 15 tot 45 dagen (gemiddeld 20 tot 30 dagen). Meestal zieke kinderen van voorschoolse leeftijd en lagere school (tot 80%). Het transmissiemechanisme is fecaal-oraal, de transmissieroute bestaat voornamelijk uit water en voedsel. De ziekte wordt gekenmerkt door een overheersende leverschade, gemanifesteerd door intoxicatie, soms geelzucht. Begin van de ziekte: acuut begin, koorts, braken, misselijkheid, boeren bitter, gipoholichny ontlasting, hoofdpijn, spierpijn, doffe pijn in de rechter bovenste kwadrant, donkere urine. Er is icterus van de huid en slijmvliezen op de 5e-7e dag van de ziekte, een toename van de lever en soms de milt. Op het hoogtepunt van de ziekte, die meestal 2 - 3 weken duurt, verwerft urine de kleur van bier en ontkleuren de uitwerpselen. De periode van hoge geelzucht is 2-7 dagen en wordt gevolgd door een afname in 2-10 dagen. De periode van herstel is 1-3 maanden. Bij een icterische vorm (komt 2- tot 10 keer vaker voor dan icterisch) is er geen zichtbare geelzucht en een toename van bilirubine in het bloed.

Antilichamen van klasse IgG (evenals klasse IgM) worden ontwikkeld in de vroege periode van een acute infectie. IgM-antilichamen verdwijnen in de regel na 3-4 maanden, maar kunnen tot 10 maanden worden gedetecteerd.

Na de ziekte blijven antilichamen van IgG-klasse gedurende het gehele leven bewaard en bieden ze immuniteit tegen hepatitis A.

Hepatitis A-virus (HAV), IgM-antilichamen

VIRUS HEPATITIS A

Etiologie. Hepatitis A-virus (HepatitisAVirus, HAV) is een viraal deeltje zonder vliezen en behoort tot de familie Picornaviridae, oud Hepatovirus; het genoom bestaat uit enkelstrengs RNA.

Epidemiology. De bron van infectie voor een persoon is een ziek persoon. De belangrijkste manieren om het virus over te brengen: voornamelijk fecaal-orale route, via water en producten die besmet zijn met uitwerpselen. Gezien de aanwezigheid van het stadium van viremie in de acute periode van de ziekte, is infectie door het bloed mogelijk, maar deze gevallen zijn uiterst zeldzaam. Epidemische gevallen in ontwikkelde landen zijn tegenwoordig zeldzaam, geassocieerd met water, voornamelijk virale hepatitis A is een "reizigersziekte". Indringend door het endotheel van de darmwand komt HAV de lymfoïde ring binnen, vervolgens in het bloed en in de levercellen, waar het zich repliceert. Bij toenemende titer van anti-HAV-IgM en het ontstaan ​​van anti-HAV-antigeen IgG HAV, alsmede de activering van cellulaire immuniteit wordt het virus uit het lichaam - herstel optreedt. Er is geen persistentie van dit virus, dus de chronische cursus ontwikkelt zich niet. Vaccinatie beschermt effectief tegen infecties, maar om onnodige vaccinatie bij personen ouder dan 40 jaar een studie van het niveau van de totale antilichamen tegen het HAV te vermijden, omdat Meer dan 50% van de bevolking wordt op deze leeftijd geïmmuniseerd.

Klinische manifestaties. De incubatietijd is 15-45 dagen, tijdens epidemische uitbraken kan worden teruggebracht tot 7-10 dagen. Bij de meeste patiënten is HAV asymptomatisch, een vaak geelzuchtige vorm met griepachtige symptomen is gebruikelijk. Chronisatie van het proces komt niet voor, fulminante vormen zijn zeldzaam. Met de leeftijd neemt het risico op het ontwikkelen van een ernstige vorm van de ziekte toe, terwijl bij kinderen in 90% van de gevallen de HAV asymptomatisch is.

Diagnose. Laboratoriumdiagnostiek van virale hepatitis A is voornamelijk gebaseerd op de detectie van serologische markers (immunoglobulines IgM, IgG en totale antilichamen). Moleculaire methoden voor het detecteren van het virus door PCR in een brede klinische praktijk worden niet uitgevoerd.

IgM worden onmiddellijk bepaald met de verschijning van geelzucht en zijn een diagnostische marker van virale hepatitis A, die optimaal wordt bepaald voor de differentiële diagnose van de etiologie van hepatitis in de acute periode van de ziekte. Deze klasse antilichamen duurt gemiddeld 8-12 weken, bij 4% van de patiënten kan dit tot 1 jaar aanhouden. Al snel na het verschijnen van IgM in het bloed begint IgG, dat blijft bestaan ​​en een permanente immuniteit heeft, vastbesloten te worden. De aanwezigheid van anti-HAV-IgG in het menselijk bloed (in afwezigheid van anti-HAV-IgM) duidt op de aanwezigheid van immuniteit tegen hepatitis A-virus als een gevolg van een eerdere infectie of vaccinatie tegen dit virus. Anti-HAV-IgG verschijnt in het serum 2 weken na vaccinatie en na toediening van immunoglobulinen. Het niveau van antilichamen na de infectie is hoger dan na passieve transmissie. Anti-HAV-IgG wordt overgedragen van transplacentale moeder op foetus en kan worden gedetecteerd bij kinderen die ouder zijn dan 1 jaar.

De bepaling van het gehalte aan totale antilichamen tegen HAV wordt uitsluitend voor epidemiologische doeleinden of voor het bepalen van de vaccinatie-status gebruikt. Van de gebruikelijke antilichamen zijn er IgG-antilichamen die de overhand hebben, met uitzondering van de periode van acute HAV-infectie, wanneer antilichamen van de IgM-klasse overheersen. Ze zijn bijna altijd aanwezig bij het begin van acute hepatitis en worden meestal gedurende de rest van het leven aangetroffen (bij 45% van de volwassen populatie zijn deze antilichamen in het serum aanwezig). Hun aanwezigheid duidt op de effecten van HAV in het verleden, herstel, evenals de verworven immuniteit tegen HAV als gevolg van vaccinatie.

№71, Anti-HAV-IgG (antilichamen klasse IgG tegen het hepatitis A-virus)

Markering van eerdere infectie met hepatitis A-virus of vaccinatie tegen hepatitis A-virus.

IgG-klasse antilichamen tegen het hepatitis A-virus verschijnen tijdens infectie kort na de IgM-klasse antilichamen en opgeslagen na het lijden van een hepatitis A leven, die een sterke immuniteit. De aanwezigheid in het bloed van humane anti-HAV-IgG (bij afwezigheid van anti-HAV-IgM) de aanwezigheid van immuniteit tegen hepatitis A virus als gevolg bewogen langs infectie of vaccinatie tegen dit virus.

Van bijzonder belang is de laboratoriumdiagnostiek van hepatitis A in de volgende situaties:

  • Diagnose van virale hepatitis A (in combinatie met test nr. 72 Anti-HAV-IgM).
  • Bepaling van de aanwezigheid van immuniteit tegen het hepatitis A-virus bij vaccinatie.
  • Epidemiologische studies.

Interpretatie van de resultaten van het onderzoek bevat informatie voor de behandelende arts en is geen diagnose. Informatie uit deze sectie kan niet worden gebruikt voor zelfdiagnose en zelfbehandeling. Een nauwkeurige diagnose wordt gesteld door de arts, waarbij zowel de resultaten van deze enquête als de nodige informatie uit andere bronnen worden gebruikt: anamnese, de resultaten van andere onderzoeken, enz.

Maateenheden in het laboratorium INVITRO: test kwaliteit.
Bij afwezigheid van antilichamen is het antwoord "negatief". In het geval van detectie van anti-HAV IgG-antilichamen is het resultaat "positief".

  1. overgedragen of huidige hepatitis A;
  2. vaccinatie tegen hepatitis A.

Negatief resultaat: de vorige blootstelling aan hepatitis A is afwezig (immuniteit voor het hepatitis A-virus wordt niet onthuld).

  • Basisinformatie

* de deadline omvat niet de dag waarop het biomateriaal wordt ingenomen

Dringend voor 2 uur. (zie lijst)

Immunoenzyme-analyse (ELISA).

In dit gedeelte kunt u erachter te komen hoeveel de uitvoering van het onderzoek in uw stad, lees de beschrijving van de test en de interpretatie van de resultaten tafel. Het kiezen van waar te worden getest «Anti-HAV-IgG (IgG antistoffen tegen hepatitis A-virus)" in Moskou en andere Russische steden, vergeet dan niet dat de analyse van de prijs, de waarde van biomateriaal vangst van procedures, methoden en het tijdschema van het onderzoek in de regionale kantoren gezondheid verschillend.

Gynaecoloog Berkenheim Mikhail Leonidovich

Anti-HAV IgM (antilichamen tegen hepatitis A)

Pagina afdrukken Venster sluiten

Algemene informatie over de infectie
informatie van de site Gepatit.com
Hepatitis A-virus Hepatitis A-virus heeft een zuurvaste vacht. Dit helpt virussen die besmet zijn met voedsel en water om een ​​zure beschermende barrière naar de maag te leiden. Hepatitis A-virus is bestand tegen water, dus hepatitis A-epidemieën hebben vaak een vaarwegtransmissie. Het hepatitis A-virus heeft een hoge immunogeniciteit, na een langdurige ziekte wordt een permanente levenslange immuniteit gevormd. Hoe vaak komt hepatitis A voor? Hepatitis A is een van de meest voorkomende menselijke infecties. In landen met een warm klimaat en slechte sanitaire voorzieningen is hepatitis A erg ziek. Het is bekend dat in Centraal-Azië, vrijwel alle kinderen perebolevayut hepatitis A. In Oost-Europa, de incidentie van hepatitis A is 250 per 100.000 inwoners per jaar. Waar kan ik het hepatitis A-virus krijgen? Infecties met hepatitis A zijn zeer waarschijnlijk in warme landen, inclusief landen waar traditionele toeristische en recreatieve plekken zijn gevestigd. In de eerste plaats is het in Afrika (met inbegrip van Egypte en Tunesië), Azië (Turkije, Centraal-Azië, India en Zuidoost-Azië, met inbegrip van de eilanden), een aantal landen van Zuid-Amerika en het Caribisch gebied. Hoewel, bij het kopen van groenten en fruit op de markt, vergeet niet om ze goed te wassen, omdat het niet altijd bekend is waar ze vandaan komen. Verwarm altijd zeevruchten. Het mechanisme van de infectie en de ontwikkeling van een infectie bron van besmetting is ziek met hepatitis Een man die zich identificeert met de ontlasting in het milieu miljarden virussen. Bij gebruik geïnfecteerd met het hepatitis A-virus water of voedsel (in het bijzonder slecht thermisch behandelde vis) virussen dringen de darm vervolgens gedrenkt bloedtoevoer naar de lever en ingebed in de cellen - hepatocyten. Virale deeltjes - virions vermenigvuldigen zich in het cytoplasma van levercellen. Na het verlaten van de levercellen, komen ze in de galkanalen en worden uitgescheiden met gal in de darm. Ontstekingsproces in de lever, leidend tot schade aan hepatocyten, heeft een immunologische basis. Cellen van het menselijk immuunsysteem, T-lymfocyten herkennen virus-geïnfecteerde hepatocyten en vallen ze aan. Dit leidt tot de dood van geïnfecteerde hepatocyten, de ontwikkeling van ontsteking (hepatitis) en een verminderde leverfunctie.

Alle advertenties
YandeksDirekt
Plaats een advertentie

Antihock igg positief wat dit betekent

Anti-HAV-antilichamen - antilichamen tegen het hepatitis A-virus (IgM anti-HAV) - worden gedetecteerd tijdens de acute fase van hepatitis A; en er kunnen jaren na herstel zijn (IgG anti-HAV).
In vergelijking met andere virale hepatitis verloopt hepatitis A milder. Ernstige vormen komen zelden voor en komen vaker voor bij volwassenen. Residuverschijnselen in de vorm van een auto-immuunproces of dyskinesie van galkanalen komen niet vaker voor dan 1% van de gevallen. Hepatitis A-virus (HAV) verwijst naar enterovirussen, is stabiel in de externe omgeving, overgedragen door het fecaal-orale mechanisme naar voedsel, water en contact-huishoudelijke manieren. De HAV dringt door het endotheel van de darmwand en komt de lymfoïde ring binnen, vervolgens in de bloedbaan, in de levercellen waar het zich vermenigvuldigt. Bij toenemende titer van anti-HAV-IgM en het ontstaan ​​van anti-HAV-antigeen IgG CAA, alsook de activering van cellulaire immuniteit wordt het virus uit het lichaam, herstel optreedt.

IgG-antilichamen tegen het hepatitis A-virus zijn een marker van vroegere infecties met hepatitis A-virus of vaccinatie tegen hepatitis A-virus.

IgG-klasse antilichamen tegen het hepatitis A-virus verschijnen tijdens infectie kort na de IgM-klasse antilichamen en opgeslagen na het lijden van een hepatitis A leven, die een sterke immuniteit. De aanwezigheid in het bloed van humane anti-HAV-IgG (bij afwezigheid van anti-HAV-IgM) de aanwezigheid van immuniteit tegen hepatitis A virus als gevolg bewogen langs infectie of vaccinatie tegen dit virus.

Immunologie en infecties.

Biochemische bloedtest

ALGEMENE BLOEDANALYSE, COAGULOGRAM (zie hieronder)

bloedgroep, Rh-factor

HORMONEN EN ONKOMARKERS

IMMUNOLOGIE, HEPATITIS, ANDERE INFECTIES

Reumatoïde factor

Eiwitten, die voorkomen in auto-immuunprocessen (vergezeld van de vorming van abnormale eiwitten en antilichamen tegen natuurlijke eiwitten). Normaal gesproken afwezig in het serum.

C-reactief proteïne

Eiwit van de acute fase van ontsteking. Het bindt zich aan bacteriën en vergemakkelijkt hun vertering door immuuncellen door organismen. Het wordt gevormd in de lever.

- ontsteking, weefselnecrose, trauma, operatie

Antistreptolysin O

Antilichamen tegen beta-hemolytische streptokokgroep A. De titer stijgt één week na het begin van de infectie, piekt binnen 3-5 weken, neemt af naar normaal in zes maanden of een jaar.

AT-TG, TPO

Antilichamen tegen thyroglobuline en schildklierperoxidase - eiwitten van schildklier. Markers van auto-immuunziekten - Graves disease, autoimmune thyroiditis - waarbij auto-antilichamen worden gevormd tot hun eigen normale eiwitten, waardoor hun eigen weefsels worden beschadigd. Ze zijn geen criterium voor het voorschrijven van therapie zonder de functie van de schildklier te evalueren (het bepalen van het hormonenniveau).

Immunoglobulinen IgA, IgM, IgG

Antilichamen geproduceerd door de werking van antigenen - vreemde eiwitten.

IgA - Het belangrijkste immunoglobuline, afgescheiden door de slijmvliezen, speelt een barrière tegen infecties.

- chronische leverziekte

- chronische infecties, met name het maag-darmkanaal en de luchtwegen

- Reumatoïde artritis en andere reumatische aandoeningen

IgM - De eerste immunoglobuline die verantwoordelijk is voor de infectie. Is een markering van de ernst van het proces. Na het verschijnen van latere antilichamen - IgG daalt de hoeveelheid.

- vroege bacteriële of parasitaire infectie

- verlies van eiwitten (pathologie van het spijsverteringskanaal, brandwonden)

IgG - het belangrijkste immunoglobuline in het serum dient voor langdurige bescherming tegen infecties. Auto-antilichamen behoren tot deze klasse.

- auto-immuunziekten (systemische lupus erythematosus, reumatoïde artritis, syndroom van Sjögren), sarcoïdose

IgE algemeen immunoglobuline

Antilichamen gevormd bij allergische, atopische, anafylactische reacties.

- allergische aandoeningen (astma, hooikoorts, eczeem)

- sommige progressieve tumoren

HEPATITIS

Virale hepatitis is een groep ziekten met vergelijkbare symptomen veroorzaakt door verschillende virussen. Het virus van hepatitis A leeft in het maagdarmkanaal en wordt overgedragen via ongewassen handen - Botkin's ziekte, geelzucht. Tegen hem is er een vaccin. Het gaat niet in chronische vorm en is niet gevaarlijk voor de verdere ontwikkeling van cirrose of leverkanker. De resterende hepatitis verwijst naar serum, overgedragen via het bloed en tot op zekere hoogte (afhankelijk van het type virus) - seksueel en intra-uterien. Deze virussen kunnen lang in het lichaam aanwezig blijven en een langdurig chronisch ontstekingsproces in de lever veroorzaken - chronische virale hepatitis, vaak met elkaar combineren en zijn beladen met degeneratie tot leverkanker of cirrose.

Het hepatitis B-virus heeft verschillende antigenen en antilichamen tegen hen zijn vastgesteld om de ernst van het proces, de activiteit (virusvermenigvuldiging), de effectiviteit van de behandeling te controleren en de immuniteitsintensiteit te bepalen. Tegen hepatitis B is er een vaccin.

Hepatitis C wordt, in tegenstelling tot hepatitis B, minder vaak overgebracht in utero en seksueel, bijna uitsluitend via serum. Vaccins ertegen bestaan ​​niet.

Hepatitis D (delta) bestaat niet in zijn eigen vorm, dit virus kan worden gecombineerd met het hepatitis B-virus en verergert, versnelt en belastert in dat geval zijn loop. Diagnose van hepatitis delta bij hepatitis B wordt uitgevoerd om de prognose te verfijnen.

Hbs Ag

Screening op hepatitis B - oppervlakte-antigeen van het virus - Australisch antigeen. De eerste marker van de infectie blijft positief wanneer deze aanhoudt.

Anti-Nbs

Antilichamen tegen het oppervlakte-antigeen van het hepatitis B-virus vormen een paar weken na de manifestatie van HbsAg - de ontwikkeling van beschermende immuniteit. Om de natuurlijke immuniteit van voldoende kwalitatieve analyse te beoordelen, wordt de intensiteit van vaccin immuniteit beoordeeld in kwantitatieve analyse.

Anti-Hbc-som, IgM

Antilichamen tegen de inwendige (kern) eiwit van hepatitis B-virus is de belangrijkste test bij de diagnose van hepatitis B kan positief bij afwezigheid van HB zijn. Totale antilichaam positieve en bewaard bij genezing hepatitis, IgM alleen positief bij acute hepatitis, en de aanwezigheid van antilichamen - noodzakelijk criterium voor de diagnose van acute hepatitis B.

Hbe Ag, Anti-Hbe

De studie van het antigeen E van het hepatitis B-virus en antilichamen ervan wordt samen uitgevoerd en alleen bij patiënten met langdurig positief HbsAg. Met de actieve vermenigvuldiging van het virus verschijnt het antigeen E in het bloed en zijn er geen antilichamen voor. Wanneer ze in een inactieve toestand komen, verschijnen er antilichamen en verdwijnt het antigeen, maar dit betekent niet dat er geen besmettelijkheid is. Het belang van deze test ligt in de evaluatie van de respons van het virus op de behandeling.

Anti-HCV-som, IgM

Antilichamen tegen het hepatitis C-virus zijn totaal en IgM. Hun aanwezigheid betekent geen beschermende immuniteit, het is precies de methode om de ziekte te diagnosticeren. Met een positief resultaat wordt een antigeen-RNA-virus doorzocht. Het negatieve resultaat van de analyse betekent niet dat er geen infectie is. De aanwezigheid van IgM betekent de ernst van het proces.

Anti-HDV-som, IgM

Totale antilichamen tegen het hepatitis-D-virus (delta). Hun aanwezigheid betekent niet noodzakelijkerwijs een actieve infectie, meer bepaald diagnostiek met behulp van antigeen detectie van het virus. Screening op hepatitis delta wordt uitgevoerd bij patiënten met chronische hepatitis B. De aanwezigheid van IgM betekent verergering van het proces.

Anti-HAV-som, IgM

Totaal antilichamen tegen hepatitis A-virus - IgG + IgM. De aanwezigheid van IgG betekent asymptomatische transport van het virus of immuniteit tegen eerder overgedragen hepatitis A, in elk geval betekent het bescherming tegen de ziekte. Chronische hepatitis A gebeurt niet. De aanwezigheid van IgM betekent acute hepatitis A.

INFECTIE

Antilichamen tegen het humaan immunodeficiëntievirus. Screeningsonderzoek voor de detectie van met hiv besmette personen. Het staat niet toe om de ontwikkeling van AIDS te diagnosticeren en te voorspellen. HIV-infectie bij AIDS kan nog vele jaren aanhouden. Meestal verschijnen antilichamen na 4-12 weken van infectie, maar kunnen later verschijnen. Afwezigheid van antilichamen betekent niet dat er geen HIV-infectie is.

aanwezigheid antilichamen (dubbel positieve analyse) - HIV-infectie.

De reactie van Wasserman is screening op syfilis. Het wordt positief binnen 1-3 weken na het verschijnen van de primaire kanselier. Met latente syfilis en na behandeling nemen de titers af. Naast de aanwezigheid van antilichamen tegen de veroorzaker van syfilis, kan RV ook positief zijn voor auto-immuunziekten (lupus erythematosus, reumatoïde artritis), infectieuze mononucleosis, zwangerschap, drugsverslaving. Bij verdenking van syfilis moet gericht onderzoek gevoeliger en specifiek zijn.

Rubella IgM, IgG

Het virus overgedragen door druppeltjes in de lucht en in de baarmoeder. Na de ziekte wordt een levenslange immuniteit gevormd, d.w.z. zijn een keer in je leven ziek met rubella. Hoe ouder de leeftijd, waarin een persoon rodehond tolereert, hoe moeilijker het is. Rubella tijdens de zwangerschap leidt in de helft van de gevallen tot de ontwikkeling van ernstige ondeugden in de foetus, doofheid, die niet van tevoren kan worden gediagnosticeerd. Tegenwoordig is er een vaccinatie tegen rodehond, waardoor ernstige gevolgen kunnen worden vermeden. Vaccinatie is verplicht voor meisjes en is wenselijk voor jongens. Vaccinatie immuniteit wordt geproduceerd door een verzwakte, maar nog steeds primaire infectie, daarom is het noodzakelijk om binnen 3 maanden na vaccinatie (vóór het verdwijnen van IgM) te worden beschermd. Vaccinatie immuniteit is zwakker en minder vastgehouden dan natuurlijk, dus het is noodzakelijk om de spanning te bepalen - antilichaamtiters - en de inenting na 10-12 jaar te herhalen. Vóór de geplande zwangerschap is de immuniteitscontrole en, indien deze afwezig is, het rodehondvaccin een verplichte maatregel.

Focus op de herinneringen (van hun eigen of hun ouders) en opnames op de kaart is het niet waard - rubella kan worden verborgen, onder het masker van ARD, en vice versa - andere omstandigheden kunnen optreden onder het mom van rodehond. Juist om te zeggen, of er een immuniteit is voor een rubella en of het noodzakelijk is om een ​​inenting uit te voeren, is het mogelijk dat alleen een titer van antilichamen in serum is gedefinieerd.

Afwezigheid van immuniteit, vaccinatiebehoefte

Immuniteit. Op dit moment is het vaccin niet nodig.

Acute rode hond, vroege periode.

De dynamiek van infectie kan worden gevolgd door het verminderen van kwantitatieve titers IgM en het verhogen van IgG. Het gevaar is een acuut proces met positieve titers van IgM.

Toxoplasma IgM, IgG

Toxoplasmose is een ziekte veroorzaakt door een eenvoudig micro-organisme. De infectie van een persoon vindt plaats door uitwerpselen van katten en door besmet voedsel (vlees, melk). Toxoplasmose tijdens de zwangerschap is beladen met foetale dood of de ontwikkeling van meerdere ondeugden. Toxoplasmose vertoont geen specifieke symptomen, de diagnose wordt gesteld en de immuniteitsstatus wordt geschat aan de hand van antilichaamtiters. Exacerbatie kan worden herhaald, dus de aanwezigheid van IgG betekent niet een levenslange garantie voor afwezigheid van de ziekte. De aanwezigheid van IgG is een chronische drager van toxoplasma. IgM - exacerbatie.

Afwezigheid van immuniteit. Preventie van infectie - het toilet van de kat in handschoenen en de weigering van vlees en zuivelproducten uit de handel nemen.

Chronisch transport van toxoplasma, herstel. Heeft geen behandeling nodig.

Acute toxoplasmose. Treatment.

Exacerbatie van toxoplasmose. Treatment.

Infectieuze mononucleosis IgM, IgG

Ziekte veroorzaakt door het Epstein-Barr-virus. Het transport van het virus vindt vaak plaats in een latente, latente vorm. De verergering gebeurt in de regel eenmaal, de immuniteit is stabiel.

De drager van een virus of immuniteit tegen een overgedragen ziekte. Heeft geen behandeling nodig.

Acute infectieuze mononucleosis

Reinfectie na latente dragerschap of het begin van de ontwikkeling van langdurige immuniteit tijdens primaire infectie.

HSV I, II, IgM, IgG

Herpes heeft twee lokalisaties (op het gezicht en op de geslachtsdelen) en wordt veroorzaakt door twee soorten van het virus - I en II. Er is geen strikt verband: genitale herpes - type II en gezichtsbehandeling - I. Beide lokalisaties kunnen door elk type virus worden veroorzaakt. Herpes is een chronische infectie, na een primaire infectie leeft het virus constant in zenuwcellen, wat periodieke exacerbaties veroorzaakt. Behandeling vereist niet de aanwezigheid van het virus, maar de klinische manifestaties ervan. Tijdens de zwangerschap kan exacerbatie van herpes (van welk type en lokalisatie dan ook) een bedreiging van de infectie van de foetus veroorzaken, dus ze worden niet alleen geleid door klinische symptomen, maar ook door het niveau van antilichamen in het bloed.

Afwezigheid van immuniteit voor het virus. Een potentieel gevaarlijke situatie bij de planning en tijdens de zwangerschap is het risico van primaire infectie. Vooral gevaarlijk is de afwezigheid van antilichamen tegen alle soorten van het virus.

De meest gunstige situatie. De aanwezigheid van immuniteit, er is geen risico op primaire infectie, het risico van secundaire exacerbatie hangt af van de toestand van het immuunsysteem, is te voorkomen en vormt geen groot gevaar voor de foetus.

Primaire infectie. Tijdens de zwangerschap en de pasgeborene vereist een spoedbehandeling. Tijdens zwangerschap planning vereist uitstel van conceptie tot de vorming van immuniteit en de verdwijning van IgM.

Secundaire exacerbatie. Creëert niet zo'n bedreiging voor de foetus, als primair, maar vereist nog steeds behandeling.

CMV IgM, IgG

Cytomegalovirus is aanwezig bij de meeste volwassenen. Het is alleen van klinisch belang tijdens de zwangerschap (het risico van primaire infectie van de foetus en de pasgeborene) en bij mensen met immunodeficiëntie. In andere situaties is onderzoek en met name behandeling niet vereist. IgG-antistoffen, zoals bij andere infecties, duiden op de aanwezigheid van langdurige immuniteit voor het virus, garanderen dat het organisme met het virus al is voldaan en daarom zal de primaire infectie, het gevaarlijkst tijdens de zwangerschap, dat niet zijn. Tegen de achtergrond van chronisch dragerschap van CMV-IgG kan er sprake zijn van een exacerbatie, dan ontstaat IgM en bestaat er een risico op infectie van de foetus, daarom is behandeling vereist. Voor de foetus is het risico op secundaire exacerbatie veel lager dan in de primaire. Afwezigheid van IgG betekent een gebrek aan immuniteit en vereist frequente screening voor de tijdige detectie van primaire infectie en behandeling.

Afwezigheid van immuniteit voor het virus. Een potentieel gevaarlijke situatie bij de planning en tijdens de zwangerschap is het risico van primaire infectie.

De meest gunstige situatie. De aanwezigheid van immuniteit, er is geen risico op primaire infectie, het risico van secundaire exacerbatie hangt af van de toestand van het immuunsysteem, is te voorkomen en vormt geen groot gevaar voor de foetus.

Primaire infectie. Tijdens de zwangerschap en de pasgeborene vereist een spoedbehandeling. Tijdens zwangerschap planning vereist uitstel van conceptie tot de vorming van immuniteit en de verdwijning van IgM.

Secundaire exacerbatie. Creëert niet zo'n bedreiging voor de foetus, als primair, maar vereist nog steeds behandeling.

Chlamidia trachomatis IgM, IgG

Chlamydia is een infectie veroorzaakt door een intracellulair pathogeen. De belangrijkste veroorzaker van seksueel overdraagbare aandoeningen. Kinderen kunnen worden overgebracht via huishoudelijke middelen - contact - van hun ouders. Diagnose van chlamydia als een STD-agent bestaat uit de detectie van antilichamen in het bloed en het DNA van de pathogeen zelf in het genitale kanaal (PCR-methode). Absoluut pathogeen, d.w.z. de opsporing van chlamydia in de analyse, zelfs zonder een expliciete kliniek, vereist de behandeling van chlamydia, vooral wanneer de zwangerschap gepland is of momenteel plaatsvindt. Chronische infectie, het diagnostische criterium is de aanwezigheid van IgM of een 4-voudige toename van de IgG-titer gedurende 2 weken.

Het dragen van chlamydia of immuniteit tegen de overgedragen ziekte, herstel. Heeft geen behandeling nodig.

Acute primaire chlamydia

Exacerbatie van chronische chlamydiose of het begin van langdurige immuniteit tijdens primaire infectie.

Mycoplasma hominis, Ig M, IgG;

Ureaplasma urealyticum Ig M, IgG

Mycoplasma's en ureumplasmas zijn geconditioneerde pathogenen, d.w.z. hun detectie in de analyses betekent niet de noodzaak van een spoedbehandeling. Ze kunnen normaal aanwezig zijn in het lichaam. De behandeling vereist een situatie waarin andere mogelijke pathogenen worden uitgesloten in de aanwezigheid van een kliniek, evenals een acuut proces ter voorbereiding op zwangerschap of tijdens de zwangerschap zelf.

Het dragen van mycoplasma's of immuniteit voor een overgedragen ziekte, herstel. Heeft geen behandeling nodig.

De eerste ontmoeting van het lichaam met mycoplasma's, de primaire infectie.

Reinfectie of het begin van de ontwikkeling van langdurige immuniteit tijdens primaire infectie.

Pneumocystis carinii Ig M, IgG

Pneumocystis - de veroorzaker van longontsteking bij kinderen, verzwakte mensen met immunodeficiëntie. Voorwaardelijk pathogeen, tot 10% van de gezonde mensen zijn drager van pneumocyst.

Carrier pneumocysts. Bij afwezigheid van symptomen is geen behandeling vereist.

Exacerbatie van pneumocystose of het begin van de ontwikkeling van langdurige immuniteit tijdens primaire infectie.

Behandeling is vereist wanneer een combinatie van tekenen van een acuut proces (de aanwezigheid van IgM en / of een 4-voudige verhoging van het IgG-niveau in 2 weken) met een specifieke kliniek.

Meer specifieke diagnosemethoden, gebaseerd op de identificatie van de ziekteverwekker bij de uitbraak (sputum of longweefsel) dan antilichamen in het bloed.

Infectionist - online consultatie

Antilichamen HAV Ig G

№ 24 427 Infectionist 09.10.2015

Zijn er nog antilichamen in het bloed van HAV I g G, die veertig jaar geleden met hepatitis a overleefden? Of gaan ze uiteindelijk weg? Het komt erop neer dat deze analyse negatief bleek te zijn, hoewel hepatitis A veertig jaar geleden was, maar voor de eerste keer testte hij op hepatitis C en vond HCV Ig G (kern). Kunnen we aannemen dat die hepatitis C was? Ook zou het wenselijk zijn na te denken, wat is het voor een lange tijd overgedragen of gedragen hepatitisС (gezien de goede analyses).

Hallo Na verloop van tijd kunnen hepatitis-markers verdwijnen. Maar het is mogelijk om de overgedragen of vervoerde hepatitis aan te nemen. Maar hoogstwaarschijnlijk ging hij asymptomatisch voorbij.

Stel je dat natuurlijk wel, maar de laboratoriumanalyse verdrijft deze veronderstelling tot de negens.

Blijven. Overdracht van PCR aan hepatitis C

Hallo, ik heb zo'n probleem, ik had twijfels over mijn partner, ik zou graag de bloedtest van een ader willen weten, toont hij een seksueel overdraagbare aandoening? Ik heb onlangs bloed gedoneerd, de dokter vertelde me dat ik een goede analyse had, maar ik heb de dokter niet over mijn twijfels verteld, ik heb een vraag of de dokter er niet over spreekt, of het resultaat van het bloed dit zal laten zien of dat het nodig is om specifiek bloed te geven voor specifieke ziekten, I Ik heb gezien vich, een hepatitis en. TD

Help alstublieft ontcijferen van de bloedtest voor hepatitis B HBs Ag (Australisch antigeen) 0,694; Antilichamen tegen het hepatitis C-virus (totaal tegen HCV) 0,180

Ik heb chronische chalcystitis. In verband hiermee gaf hij 2 maanden geleden bloed voor bilirubine (was 26, 6 mmol) en nu herhaald (23,3 mmol). Analyses van Halicysts waren goed, maar het lijkt erop dat bilirubine verhoogd bleef. In dit verband, ging naar de dokter, hij vertelde me dat ik hepatitis (of A, B, etc. D. Ofwel chronisch) en verzonden om tests te nemen. Hij zei dat als de diagnose van A, B niet is bevestigd, dit chronisch betekent. Heb ik de juiste diagnose gekregen? Omdat het voor mij onzin lijkt, voor 2.

Hallo Vladimir Viktorovich! Vraag aan u over hepatitis C genotype 1b, vandaag ontvangen het resultaat van een bloedtest, bloedplaatjes -74, leukocyten 3.02
PCR-kwantificering van PCR HCV 2. 25 * 10 "4 kopieën / ml (8,33 * 10", 3 ml / ml)

Ik neem hormonale pillen Jess 1 jaar 4 maanden. Bij aflevering bloedbeeld maatregel ALT (aangeeft leverstoornis) is 42. De therapeut dat lever hepatitis en het noodzakelijk opnieuw om bloed te geven, en zie hoe de figuur verandert. Moet ik stoppen met het nemen van pillen en beïnvloeden ze de leverfunctie? Vroeger waren er geen problemen met de lever en waren de indicatoren normaal. Is het mogelijk om de lever te genezen en niet te stoppen met het nemen van de pillen?

Goede middag! Ik ben een donor van bloed, ik probeer al 2 jaar elke 2-3 maanden te nemen. En vandaag hoorde ik dat ik een levenslange uitdaging kreeg, in verband met een positief testresultaat voor antilichamen tegen HBcor. Alle andere tests zijn negatief. Hepatitis B werd nooit ziek en bereikte in 2009 een volledige vaccinatie tegen dit virus. Kan dit antigeen in dit verband nog steeds positief zijn of is het een laboratoriumfout? En hoe beïnvloedt dit het gezonde? En in het geval van laboratoriumfouten als bewijs.

18+ Online consultaties zijn informatief van aard en vormen geen vervanging voor het interne consult van een arts. Gebruikersovereenkomst

Uw persoonlijke gegevens worden veilig beschermd. Betalingen en het werk van een site worden uitgevoerd met behulp van het beveiligde protocol SSL.


Gerelateerde Artikelen Hepatitis