Antilichamen tegen het hepatitis C-virus

Share Tweet Pin it

De nederlaag van de lever door een type C-virus is een van de acute problemen van infectieziekten en hepatologie. Voor de ziekte, een kenmerkende incubatieperiode op lange termijn, gedurende welke er geen klinische symptomen zijn. Op dit moment is de drager van HCV het gevaarlijkst, omdat het niet bekend is met de ziekte en gezonde mensen kan infecteren.

Voor het eerst werd het virus besproken aan het einde van de 20e eeuw, waarna de volledige studies begonnen. Tegenwoordig kennen we de zes vormen en een groot aantal subtypes. Deze variabiliteit van de structuur is te wijten aan het vermogen van het veroorzakende agens om te muteren.

De kern van de ontwikkeling van het infectieuze en inflammatoire proces in de lever is de vernietiging van hepatocyten (zijn cellen). Ze worden vernietigd onder de directe invloed van een virus dat een cytotoxisch effect heeft. De enige kans om een ​​pathogeen agens in het preklinische stadium te identificeren, is de laboratoriumdiagnose, waarbij het gaat om het zoeken naar antilichamen en de genetische set van het virus.

Wat zijn hepatitis C-antilichamen in het bloed?

Het is moeilijk voor een persoon die ver van de geneeskunde is om de resultaten van laboratoriumonderzoeken te begrijpen zonder een idee te hebben van antilichamen. Het is een feit dat de structuur van het pathogeen bestaat uit een complex van eiwitcomponenten. Na penetratie in het lichaam veroorzaken ze een reactie van het immuunsysteem, alsof ze het irriteren door hun aanwezigheid. Aldus begint de productie van antilichamen tegen hepatitis C-antigenen.

Ze kunnen van verschillende soorten zijn. Vanwege de evaluatie van hun kwalitatieve samenstelling slaagt de arts erin menselijke infecties te vermoeden, evenals om het stadium van de ziekte vast te stellen (inclusief herstel).

De primaire methode voor het detecteren van antilichamen tegen hepatitis C is een enzymimmuuntest. Het doel is om specifiek Ig te vinden, dat wordt gesynthetiseerd als reactie op de infiltratie van de infectie in het lichaam. We merken op dat ELISA iemand toestaat de ziekte te vermoeden, waarna een verdere polymerasekettingreactie vereist is.

Antistoffen blijven zelfs na volledige overwinning op het virus voor het leven in het menselijke bloed en getuigen van het contact in het verleden van de immuniteit met de ziekteverwekker.

Fasen van ziekte

Antilichamen tegen hepatitis C kunnen wijzen op het stadium van een infectieus-inflammatoir proces, waardoor de specialist effectieve antivirale geneesmiddelen kan kiezen en de dynamiek van veranderingen kan volgen. Er zijn twee fasen van de ziekte:

  • latent. De persoon heeft geen klinische symptomen, ondanks het feit dat hij al een virusdrager is. Tegelijkertijd zal de antilichaam (IgG) -test voor hepatitis C positief zijn. Het niveau van RNA en IgG is klein.
  • acuut - gekenmerkt door een toename van de titer van antilichamen, in het bijzonder IgG en IgM, hetgeen duidt op een intensieve vermenigvuldiging van pathogenen en ernstige vernietiging van hepatocyten. Hun vernietiging wordt bevestigd door de groei van leverenzymen (ALT, AST), die wordt onthuld door biochemie. Bovendien wordt RNA van een pathogeen middel in een hoge concentratie gedetecteerd.

Positieve dynamiek op de achtergrond van de behandeling wordt bevestigd door een afname van de virale last. Na herstel wordt het RNA van het pathogeen niet gedetecteerd, alleen immunoglobulinen G blijven achter, wat duidt op de overgedragen ziekte.

Indicaties voor EIA

In de meeste gevallen kan immuniteit de pathogeen niet zelfstandig aan, omdat het er geen krachtig antwoord op vormt. Dit is het gevolg van een verandering in de structuur van het virus, waardoor de geproduceerde antilichamen niet effectief zijn.

Gewoonlijk wordt ELISA verschillende keren toegediend, omdat dit kan resulteren in een negatief resultaat (eerste van de ziekte) of vals-positief (bij zwangere vrouwen, in auto-immuunpathologieën of in anti-HIV-therapie).

Om de ELISA-respons te bevestigen of te weerleggen, is het noodzakelijk om het binnen een maand opnieuw uit te voeren en ook bloed te doneren voor PCR en biochemie.

Antilichamen tegen het hepatitis C-virus worden onderzocht:

  1. injecterende drugsgebruikers;
  2. bij mensen met cirrose van de lever;
  3. als de zwangere vrouw een virusdrager is. In dit geval zijn zowel de moeder als de baby onderworpen aan het onderzoek. Het infectierisico varieert van 5% tot 25%, afhankelijk van de virale lading en de activiteit van de ziekte;
  4. na onbeschermde seks te hebben gehad. De kans op transmissie van het virus is niet groter dan 5%, maar in geval van trauma aan de slijmvliesgenitaliën, bij homoseksuelen, en ook bij liefhebbers van frequente partnerveranderingen, is het risico veel groter;
  5. na tatoeëren en piercen;
  6. na het bezoeken van een schoonheidssalon met een slechte reputatie, aangezien infectie kan optreden door besmet gereedschap;
  7. voor het doneren van bloed, als een persoon donor wenst te worden;
  8. bij de medische staf;
  9. voor internaatmedewerkers;
  10. de nieuw vrijgegeven van de MLS;
  11. als een toename van leverenzymen (ALT, AST) wordt gedetecteerd - om virale orgaanschade uit te sluiten;
  12. in nauw contact met de virusdrager;
  13. bij mensen met hepatosplenomegalie (verhoogd volume van de lever en milt);
  14. bij HIV-positieve mensen;
  15. bij een persoon met geelzucht van de huid, hyperpigmentatie van de handpalmen, chronische vermoeidheid en pijn in de lever;
  16. vóór de geplande chirurgische ingreep;
  17. bij het plannen van een zwangerschap;
  18. bij mensen met structurele veranderingen in de lever, geïdentificeerd met echografie.

Immunoenzyme-analyse wordt gebruikt als screening voor een massale enquête onder mensen en het zoeken naar virusdragers. Dit helpt om een ​​uitbraak van een infectieziekte te voorkomen. Behandeling gestart in de beginfase van hepatitis is veel effectiever dan therapie tegen cirrose.

Soorten antilichamen

Om de resultaten van laboratoriumdiagnostiek goed te kunnen interpreteren, moet u weten wat antilichamen zijn en wat ze kunnen betekenen:

  1. anti-HCV IgG is het hoofdtype van antigenen voorgesteld door immunoglobulinen G. Ze kunnen worden gedetecteerd tijdens een primair menselijk onderzoek, zodat men de ziekte kan vermoeden. Met een positief antwoord is het de moeite waard het langzame infectieuze proces of het contact van de immuniteit met virussen in het verleden te overwegen. De patiënt heeft verdere diagnose nodig met PCR;
  2. anti-HCVcoreIgM. Dit type marker betekent "antilichamen tegen nucleaire structuren" van een pathogeen agens. Ze verschijnen in de nabije toekomst na infectie en duiden op een acute ziekte. De toename in titer wordt opgemerkt met een afname van de sterkte van de immuunafweer en de activering van virussen in het chronische verloop van de ziekte. Bij remissie is de marker zwak positief;
  3. totaal anti-HCV - de totale index van antilichamen tegen de structurele eiwitverbindingen van het pathogeen. Vaak is het precies waarmee je het stadium van de pathologie nauwkeurig kunt diagnosticeren. Laboratoriumtesten worden informatief na 1-1,5 maanden vanaf het moment van HCV-penetratie in het lichaam. De totale antilichamen tegen het hepatitis C-virus zijn de immunoglobuline M- en G-test en hun groei wordt gemiddeld 8 weken na infectie waargenomen. Ze blijven levenslang bestaan ​​en duiden op een overgedragen ziekte of een chronisch beloop;
  4. anti-HCVNS. De indicator is een antilichaam tegen de niet-structurele exciter-eiwitten. Deze omvatten NS3, NS4 en NS5. Het eerste type wordt gevonden aan het begin van de ziekte en geeft het contact van de immuniteit met HCV aan. Het is een indicator van infectie. Langdurig behoud van het hoge niveau is een indirect teken van chronische infectie van het virus-ontstekingsproces in de lever. Antistoffen tegen de resterende twee soorten eiwitstructuren worden gedetecteerd in het late stadium van hepatitis. NS4 - een indicator van de mate van orgaanschade, en NS5 - geeft een chronisch verloop van de ziekte aan. Het verlagen van hun titers kan worden beschouwd als het begin van remissie. Gezien de hoge kosten van laboratoriumtests, wordt het in de praktijk zelden gebruikt.

Er is ook een andere marker - HCV-RNA, waarbij een genetische set pathogenen in het bloed wordt gezocht. Afhankelijk van de virale lading, kan de drager van de infectie meer of minder besmettelijk zijn. Voor de test worden zeer gevoelige testsystemen gebruikt, die het mogelijk maken om een ​​pathogeen agens in het preklinische stadium te detecteren. Bovendien kan PCR infectie detecteren in een stadium waarin antilichamen nog niet beschikbaar zijn.

Tijd van verschijnen van antilichamen in het bloed

Het is belangrijk om te begrijpen dat antilichamen op verschillende tijdstippen verschijnen, waardoor u de fase van het infectieuze-inflammatoire proces nauwkeuriger kunt vaststellen, het risico op complicaties kunt inschatten en ook hepatitis kunt vermoeden aan het begin van de ontwikkeling.

De totale immunoglobulines beginnen zich in de tweede maand van infectie in het bloed te registreren. In de eerste 6 weken neemt het IgM-niveau snel toe. Dit duidt op een acuut verloop van de ziekte en een hoge activiteit van het virus. Na het begin van een piek van hun concentratie, wordt een afname waargenomen, wat het begin van de volgende fase van de ziekte aangeeft.

Als antilichamen van klasse G worden gedetecteerd voor hepatitis C, is het de moeite waard om het einde van de acute fase en de overgang van de pathologie in een chronische fase te vermoeden. Ze worden gedetecteerd na drie maanden vanaf het moment van infectie in het lichaam.

Soms kunnen de totale antilichamen al in de tweede maand van de ziekte worden geïsoleerd.

Wat betreft anti-NS3 worden ze in een vroeg stadium van seroconversie en anti-NS4 en -NS5 in een later stadium gedetecteerd.

Uitleg van studies

Voor de detectie van immunoglobulinen wordt de ELISA-methode gebruikt. Het is gebaseerd op de antigeen-antilichaamreactie, die optreedt onder de werking van speciale enzymen.

Normaal gesproken wordt de totale score niet in het bloed geregistreerd. Om de antilichamen te kwantificeren, wordt de positieve factor "R" gebruikt. Het geeft de dichtheid van de testmarker in het biologische materiaal aan. De referentiewaarden zijn van nul tot 0,8. Een bereik van 0,8-1 geeft een twijfelachtige respons van de diagnose aan en vereist verder onderzoek van de patiënt. Een positief resultaat wordt overwogen wanneer de R-eenheid wordt overschreden.

HBsAg-antigeen wordt gedetecteerd - wat betekent dit?

Over een ziekte zoals hepatitis B, iedereen hoorde. Om deze virale ziekte te bepalen, zijn er een aantal tests die antilichamen tegen hepatitis B-antigenen in het bloed kunnen detecteren.

Het virus, dat het lichaam binnendringt, veroorzaakt zijn immuunrespons, wat het mogelijk maakt om de aanwezigheid van het virus in het lichaam te bepalen. Een van de meest betrouwbare markers van hepatitis B is het antigeen HBsAg. Je kunt het zelfs in het stadium van de incubatieperiode in het bloed detecteren. De bloedtest voor antilichamen is eenvoudig, pijnloos en zeer informatief.

Markers van hepatitis B: marker HBsAg - beschrijving

HbsAg - een marker van hepatitis B, waarmee u de ziekte na enkele weken na infectie kunt identificeren

Er zijn een aantal markers van virale hepatitis B. Markers worden antigenen genoemd, dit zijn vreemde stoffen die, wanneer ze worden ingeslikt in het menselijk lichaam, een reactie van het immuunsysteem veroorzaken. Als reactie op de aanwezigheid van antigeen in het lichaam produceert het lichaam antilichamen tegen de veroorzaker van de ziekte. Het zijn deze antilichamen die tijdens analyse in het bloed kunnen worden gedetecteerd.

Om virale hepatitis B-antigeen HBsAg (oppervlak) te bepalen, worden HBcAg (nucleair), HBeAg (nucleair) gebruikt. Voor een betrouwbare diagnose worden een aantal antilichamen onmiddellijk gedetecteerd. Als het HBsAg-antigeen wordt gedetecteerd, kunnen we praten over de aanwezigheid van een infectie. Het wordt echter aanbevolen om de analyse te dupliceren om de fout te elimineren.

Het hepatitis B-virus is complex van structuur. Het heeft een kern en een redelijk sterke schaal. Het bestaat uit eiwitten, lipiden en andere stoffen. Antigeen HBsAg is een van de componenten van de envelop van het hepatitis B-virus en heeft als belangrijkste taak de penetratie van het virus in levercellen. Wanneer het virus de cel binnengaat, begint het nieuwe DNA-strengen te produceren, vermenigvuldigt en wordt het HBsAg-antigeen in het bloed afgegeven.

Het HBsAg-antigeen wordt gekenmerkt door grote sterkte en weerstand tegen verschillende effecten.

Het klapt niet in van hoge of van kritisch lage temperaturen, en leent zich ook niet voor de werking van chemische stoffen, is bestand tegen zowel zure als alkalische omgevingen. De schaal is zo sterk dat hij kan overleven in de meest ongunstige omstandigheden.

Het vaccinatieprincipe is gebaseerd op de werking van het antigeen (ANTIbody - GENERETOR - de fabrikant van antilichamen). In het bloed van een persoon worden dode antigenen geïntroduceerd, of genetisch gemodificeerd, gemodificeerd, en veroorzaken ze geen infectie, maar veroorzaken ze de productie van antilichamen.

Meer informatie over hepatitis B is te vinden in de video:

Het is bekend dat virale hepatitis B begint met een incubatieperiode die maximaal 2 maanden kan duren. Het HBsAg-antigeen is echter al in dit stadium en in grote aantallen vrijgegeven, dus dit antigeen wordt als de meest betrouwbare en vroege marker van de ziekte beschouwd.

Detect antigeen HBsAg kan al op de 14e dag na infectie zijn. Maar niet in alle gevallen komt het zo vroeg in het bloed, dus het is beter om een ​​maand na de mogelijke infectie te wachten. HBsAg kan in het bloed circuleren gedurende het stadium van exacerbatie van de ziekte en verdwijnen tijdens remissie. Het detecteren van dit antigeen in het bloed kan 180 dagen duren vanaf het moment van infectie. Als de ziekte chronisch is, kan HBsAg constant in het bloed aanwezig zijn.

Diagnose en toewijzing voor analyse

ELISA is de meest effectieve test die de aanwezigheid of afwezigheid van antilichamen tegen het hepatitis B-virus kan detecteren

Er zijn verschillende methoden voor het detecteren van antilichamen en antigenen in het bloed. De meest populaire methoden zijn ELISA (enzymimmuuntest) en RIA (radioimmunoassay). Beide methoden zijn gericht op het bepalen van de aanwezigheid van antilichamen in het bloed en zijn gebaseerd op de antigeen-antilichaamreactie. Ze zijn in staat verschillende antigenen te identificeren en te differentiëren, het stadium van de ziekte en de dynamiek van de infectie te bepalen.

Deze analyses kunnen niet goedkoop worden genoemd, maar ze zijn zeer informatief en betrouwbaar. Wacht op het resultaat dat je maar 1 dag nodig hebt.

Om de analyse voor hepatitis B te doorstaan, moet u op een lege maag naar het laboratorium komen en bloed uit de ader afstaan. Er is geen speciale voorbereiding vereist, maar het is aan te raden om geen schadelijk gekruid voedsel, fastfood, alcohol aan de vooravond te gebruiken. Je kunt niet eten voor 6-8 uur voor bloeddonatie. Een paar uur voordat je het laboratorium bezoekt, drink je een glas water zonder gas.

Iedereen kan bloed doneren voor hepatitis B.

Als het resultaat positief is, moeten medische hulpverleners de patiënt in het register plaatsen. U kunt de analyse anoniem doorgeven, waarna de naam van de patiënt niet zal worden onthuld, maar wanneer u naar de dokter gaat, worden dergelijke tests niet geaccepteerd, maar zullen ze opnieuw moeten worden afgelegd.

Het wordt aanbevolen dat de volgende personen regelmatig worden getest op hepatitis B:

  • Medewerkers van medische instellingen. Regelmatig overhandigen van de analyse voor hepatitis B is noodzakelijk voor gezondheidswerkers in contact met bloed, verpleegkundigen, gynaecologen, chirurgen, tandartsen.
  • Patiënten met een slechte leverfunctie. Als een persoon een volledig bloedbeeld is verstreken, maar de prestaties op ALT en AST sterk toegenomen, is het aan te raden om bloed te doneren voor hepatitis B. De actieve fase van het virus begint op het niveau van de monsters lever te verhogen.
  • Patiënten die zich voorbereiden op een operatie. Vóór de operatie moet u een test ondergaan en bloed geven aan allerlei soorten tests, waaronder hepatitis B. Dit is een noodzakelijke vereiste voor elke operatie (cavitatie, laser, plastic).
  • Bloeddonoren. Voordat bloed wordt gedoneerd voor donatie, doneert een potentiële donor bloed voor virussen. Dit gebeurt vóór elke bloeddonatie.
  • Zwangere vrouwen. Tijdens de zwangerschap geeft een vrouw in elk trimester van de zwangerschap verschillende keren bloed voor HIV en hepatitis B. Het risico van overdracht van hepatitis van moeder op kind leidt tot ernstige complicaties.
  • Patiënten met symptomen van verminderde leverfunctie. Dergelijke symptomen omvatten misselijkheid, geelzucht van de huid, verlies van eetlust, een verandering in de kleur van urine en ontlasting.

HBsAg-antigeen wordt gedetecteerd - wat betekent dit?

In de regel wordt het resultaat van de analyse ondubbelzinnig geïnterpreteerd: als HBsAg wordt gedetecteerd, dan is er een infectie opgetreden, als deze afwezig is, is er geen infectie. Men moet echter rekening houden met alle markers van hepatitis B, ze zullen helpen om niet alleen de aanwezigheid van de ziekte te bepalen, maar ook het stadium, de variëteit.

In ieder geval moet de arts het resultaat van de analyse ontcijferen. De volgende factoren worden overwogen:

  • De aanwezigheid van het virus in het lichaam. Een positief resultaat kan zijn bij een chronische en acute infectie met verschillende gradaties van schade aan de levercellen. Bij acute hepatitis zijn zowel HBsAg als HBeAg in het bloed aanwezig. Als het virus is gemuteerd, kan het nucleaire antigeen mogelijk niet worden gedetecteerd. In de chronische vorm van virale hepatitis B worden beide antigenen ook in het bloed aangetroffen.
  • Uitgestelde infectie. In de regel wordt met de overgedragen acute infectie in het bloed HBsAg niet gedetecteerd. Maar als het acute stadium van de ziekte onlangs is voltooid, kan het antigeen nog steeds in het bloed circuleren. Als de immuunrespons op het antigeen was, zou het resultaat op hepatitis na enige tijd zelfs na herstel positief zijn. Soms weten mensen niet dat ze ooit hepatitis B hebben gehad, omdat ze hem verwarden met de gebruikelijke griep. Immuniteit zelf overwon het virus en de antilichamen in het bloed bleven.
  • Carriage. Een persoon kan drager zijn van een virus zonder ziek te worden zonder symptomen te voelen. Er is een versie volgens welke het virus, om de voortplanting en het bestaan ​​ervan te verzekeren, niet probeert om bepaalde mensen aan te vallen waarvan het keuzeprincipe niet duidelijk is. Het is eenvoudigweg aanwezig in het lichaam, zonder complicaties te veroorzaken. Het virus kan een leven lang in het lichaam leven in een passieve toestand of op enig moment aanvallen. De persoon die drager is, vormt een bedreiging voor andere mensen die kunnen infecteren. In geval van vervoer kan het virus worden overgedragen van de moeder op het kind tijdens de bevalling.
  • Verkeerd resultaat. De foutkans is klein. Er kan een fout optreden vanwege reagentia van slechte kwaliteit. In het geval van een positief resultaat, is het in elk geval aan te raden om de test opnieuw uit te voeren om een ​​vals positief resultaat uit te sluiten.

Er zijn referentiewaarden voor HBsAg. Een index van minder dan 0,05 IE / ml wordt als een negatief resultaat beschouwd, groter dan of gelijk aan 0,05 IU / ml - positief. Een positief resultaat voor hepatitis B is geen vonnis. Verder onderzoek is nodig om mogelijke complicaties en het stadium van de ziekte te identificeren.

Behandeling en prognose

De behandeling moet worden gekozen door een arts met een besmettelijke ziekte, afhankelijk van de leeftijd en de ernst van de toestand van de patiënt

Virale hepatitis B wordt als een gevaarlijke ziekte beschouwd, maar vereist geen bijzonder gecompliceerde behandeling. Vaak lost het lichaam zelfstandig het virus op.

Virale hepatitis B is gevaarlijk omdat het kan leiden tot ernstige gevolgen bij baby's of met verzwakte lichaamsenguniteit, en het kan ook gemakkelijk door het bloed en seksueel worden overgedragen. Hepatitis D kan worden geassocieerd met hepatitis B. Dit gebeurt in slechts 1% van de gevallen. Behandeling van een dergelijke ziekte is moeilijk en leidt niet altijd tot een positief resultaat.

In de regel wordt hepatitis B alleen behandeld met diëten, bedrust en veel drinken. In sommige gevallen zijn hepatoprotectors (Esliver, Essentiale, Mariadistel) voorgeschreven. Na een paar maanden, het immuunsysteem omgaat met de ziekte zelf. Maar tijdens ziekte is het noodzakelijk constant in de gaten te worden gehouden.

De prognose is meestal gunstig, maar bij een ander beloop van de ziekte kunnen er verschillende varianten van de ontwikkeling zijn:

  • Na de incubatieperiode treedt een acute fase op, waarbij symptomen van leverschade aan het licht komen. Daarna, met sterke immuniteit en volgens de aanbevelingen van een arts, begint de remissie. Na 2-3 maanden verdwenen de symptomen, werden tests voor hepatitis negatief en kreeg de patiënt levenslange immuniteit. Aldus eindigt het verloop van hepatitis B in 90% van de gevallen.
  • Als de infectie gecompliceerd is en hepatitis B gepaard gaat met hepatitis D, zijn de vooruitzichten niet zo optimistisch. Zo'n hepatitis wordt fulminant genoemd, het kan leiden tot hepatisch coma en de dood.
  • Als de behandeling niet beschikbaar en de ziekte chronisch kan men uitvoeringsvorm 2 verdere verloop van hepatitis B. Of immuniteit omgaan met de ziekte en het herstel optreedt of begint cirrose en hoge extrahepatische pathologieën. Complicaties in het tweede geval zijn onomkeerbaar.

Behandeling van acute hepatitis B vereist niet het gebruik van antivirale middelen. In chronische vorm kunnen antivirale geneesmiddelen uit de groep van interferonen worden voorgeschreven om beschermende functies van het lichaam te activeren. Niet gebruiken voor de behandeling van recepten voor hepatitis B-recepten en geadverteerde homeopathische middelen zonder een arts te raadplegen.

Heeft u een fout ontdekt? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter, om ons te informeren.

Wat betekent positieve HBs Ag in een bloedtest?

"Oppervlakkig antigeen van het hepatitis B-virus" - dit is hoe de afkorting HBs Ag uit het Engels wordt vertaald. Riep het Australische antigeen, dit type virus werd oorspronkelijk opgenomen in het bloedserum van de Australische Aboriginals. Momenteel wordt de ziekte in verschillende delen van de wereld gedetecteerd en de definitie van het HBs Ag-virus wordt gemaakt door een concentratie in het bloed van serologische, immuno-enzymatische en radioimmune methoden van laboratoriumonderzoek vast te stellen. Het Australische antigeen is een hepatitis-B-ziekte, een van de gevaarlijkste leveraandoeningen, vrij gebruikelijk in alle landen van de wereld.

Kenmerken van het hepatitis B-virus

De belangrijkste indicator voor infectie met hepatitis B was het antigeen HBsAg, dat bij een gezonde persoon normaal is en niet wordt gedetecteerd. Het is een mengsel van eiwitten, lipiden, lipoproteïnen, met een cellulaire oorsprong, evenals glycoproteïnen. Dit mengsel vormt de buitenste omhulling van het virus. Doordringen in het menselijk organisme, het virus circuleert volledig in alle omgevingen organisme (speeksel, bloed), maar uitsluitend mogelijk in de levercellen, die gevormd en viraal DNA en eiwit, d.w.z. is een reproductie van het Australische antigeen moleculen. Dan komt het virus opnieuw in het bloed en verspreidt het zich via de bloedbaan, verder verspreid in de systemen en organen.

Een belangrijke eigenschap van het virus - zeer goed bestand tegen allerlei invloeden:? Warmte kan weerstaan ​​tot 60 C, een lange vorst, weerstand tegen basen en zuren, bovendien, is niet bang voor de behandeling oplossing van fenol, formaline, chloramine. Rekening houdend met de hierboven genoemde feiten, kunnen we concluderen hoe betrouwbaar is "verpakt" het virus om te overleven in een, zelfs de meest ongunstige omstandigheden. Eenmaal in het lichaam, HB, zijnde antigeen se vormt een immunologisch complex, waardoor de vorming van antilichamen in het lichaam, waardoor een sterke immuniteit die de menselijke herhaalde aanvallen van het virus beschermt gevormd.

Dit principe is de basis voor de productie van vaccins, waarbij het wordt toegepast geïnactiveerde (inactief verzwakt) of genetisch gemodificeerde virussen waarvan voordeel is het feit dat zij niet het organisme infecteren, maar een stabiele immuniteit tegen hepatitis B.

De incidentie van hepatitis B

De veroorzaker van hepatitis B is uniek in alle hepatotrope virussen, inclusief DNA. Een van zijn namen is hepadnavirus. Het eerste deel van de naam "hepa" is de lever, "dna" is DNA, wat de dualiteit en uniciteit ervan kenmerkt. De activiteit van het virus, het vermogen tot infectie, besmettelijkheid en virulentie, zal afhangen van:

  1. Epidemiologische situatie in een bepaalde regio.
  2. Factoren van de hygiënische cultuur van mensen, hun leefomstandigheden, arbeidsomstandigheden, naleving van de regels voor persoonlijke hygiëne.
  3. Bejaarde man: statistieken geven aan dat de maximale gevoeligheid voor het virus (90%) in de leeftijd van één jaar, de gevoeligheid van 50% - tot vijf jaar, en 5% - tot dertien jaar.
  4. Individuele gevoeligheid voor virale infecties.
  5. De soort van het virus (stam).
  6. Doses van het virus dat het lichaam is binnengedrongen.

Manieren van overdracht van het virus:

  1. Parenterale route, wanneer een infectie optreedt wanneer deze rechtstreeks in de bloedbaan of in de slijmvliezen terechtkomt. In de regel vindt deze manier van infectie plaats in medische instellingen tijdens chirurgische ingrepen, injecties met een niet-steriele spuit, werken met een chirurgisch instrument, bloedtransfusie enzovoort.
  2. Intra-uterine - via de placenta van de moeder naar het kind. Dit pad wordt ook verticaal genoemd. Hoewel infectie kan optreden tijdens en na de bevalling.
  3. Seksueel, met onbeschermd contact.
  4. Huishouden. Meestal worden jonge en adolescente mensen geïnfecteerd met het tatoeëren van het lichaam, piercings, het gebruik van de persoonlijke verzorgingsproducten van anderen (inclusief tandenborstels, scheerapparaten).

Hoe verloopt de ziekte met hepatitis B?

In de regel, infectie en de eerste fase, wanneer het virus begint met het proces van voortplanting in het menselijk lichaam en zich ophoopt in de lever, in het geheim te gaan, praktisch zonder klachten van slechte gezondheid. Deze periode wordt genoemd incubatorfase. Reproductie en ophoping van virussen in de lever duurt maximaal 50-60 dagen.

De volgende fase van de ziekte - prodroom, waarbij er klachten zijn over een slechte gezondheid, lethargie, krachtverlies, een temperatuur tot 37,5 ° C, een afname van de eetlust in vergelijking met het gebruikelijke tempo. Klachten over het bewegingsapparaat, pijn in de gewrichten, in de spieren, jeuk van de huid, huiduitslag kan overheersen. Deze eerste tekenen van de ziekte zijn prodromale, dat wil zeggen voorlopers van de ziekte.

Al deze symptomen bij verschillende mensen kunnen zich op verschillende manieren manifesteren of zelfs volledig afwezig zijn. Soms blijven ze zo onmerkbaar dat iemand ze niet als een ziekte beschouwt. De prodromale periode kan tot één maand duren, waarna de lever en de milt toenemen (in de helft van de gevallen). Meestal kan een toename van de concentratie van leverenzymen AlAt en AcAt alleen tijdens onderzoeken worden vastgesteld. Bij het decoderen van de bloedtest wordt een verandering in het gehalte aan leukocyten gedetecteerd. Vaak merken patiënten verkleuring van uitwerpselen en intense kleuring van urine.

Acute fase - een periode van opvallende uitingen van hepatitis klinieken V. In de regel, het begint met een intens gele kleur van de huid, wit van de ogen geel pigment. Tegelijkertijd versterkt syndromen intoxicatie, verhoogt bilirubine, totaal en indirect, hoewel de gele kleur van de huid kan verdwijnen in twee weken, in ernstige gevallen - van 4-6 maanden of meer. De behandelend arts repareert vaak een lage bloeddruk in de acute periode, een zwakke harttoon, een uitgesproken kortademigheid, aanvallen van bradycardie. Van de zijkant van het zenuwstelsel: scherp gemanifesteerde depressie, apathie. De periode duurt maximaal 215 dagen.

Onder andere functies: mucosale bloeden vanwege de lage protrombine index kan gastro-intestinale aandoeningen - misselijkheid, braken, diarree, pijn in de lever en milt. Ontcijfering bloed assays: een toename van lymfocyten in een totale afname van leukocyten, is ESR geminimaliseerd (tot 2-3 mm / h).

Na het einde van de acute periode kan herstel en volledig herstel met normalisatie van klinische symptomen, evenals biochemische indices en morfologie optreden (tot 90%). Soms gaat het proces verder als een bepaald proces fulminante hepatitis (1% van de gevallen). De oorzaak kan een bijbehorende superinfectie (hepatitis D) zijn. Wanneer de ziekte overgaat chronisch het stadium van hepatitis resulteert soms in aanhoudende remissie, cirrose van de lever (20-25% van de patiënten), carcinoom (1%).

Al het bovenstaande is een typische variant van het verloop van hepatitis B (ongeveer 35% van de gevallen). Dit betekent dat de resterende 65% atypische vormen zijn zonder de manifestatie van pigmentatie van de huid, slijmvliezen. Soms zijn alle symptomen van de ziekte afwezig.

Er is geen specifieke therapie voor de behandeling van hepatitis. Een strikt dieet, overvloedige vochtinname, vitaminetherapie, evenals een hepatoprotector-fosfatidylcholine en sporenelementen zijn vereist. Bij ernstige vormen van flow met gelijktijdige immuniteitsdeficiëntie is het verplichte gebruik van immunocorrectors en immunomodulatoren voorgeschreven. Als de immuniteit succesvol met het virus omgaat, wordt tegen het einde van de tweede maand een stabiele specifieke immuniteit gevormd. Mensen met een goede immuniteit bij de detectie van antilichamen tegen het hepatitis B-virus, herinneren zich meestal niet eens wanneer de ziekte werd overgedragen. Misschien namen ze hem mee voor een banale ORVI of griep. Alle patiënten die zijn geïnfecteerd met hepatitis B lopen tot het eind van hun leven het risico pathologische processen in de lever te ontwikkelen.

Dragers van hepatitis B

HBs Ag-antigeendragers kunnen mensen zijn die geen enkel type hepatitis B hebben ervaren, noch expliciet noch impliciet, maar zijn ook een bron van besmetting van mensen om hen heen. Deze categorie is een soort reserve van infecties. Artsen begrijpen dit verschijnsel niet volledig, maar het feit dat dragers hun gezondheid normaal niet schaden, is al bewezen.

Er zijn bepaalde criteria voor de diagnose van asymptomatisch vervoer. Bij het decoderen van de analyses moeten de volgende resultaten worden verkregen:

  1. De histologische index van de activiteit van het ontstekingsproces van de lever is erg laag (volgens de leverbiopsiegegevens).
  2. De hoeveelheid AlAm / AcAt ligt binnen de normale limieten.
  3. Het niveau van HBV-DNA in serumanalyse is minder dan 105 kopieën / ml.
  4. Anti-HBe - zijn aanwezig.
  5. De HBe AD-marker in het serum is negatief.
  6. Het antigeen in het bloed van HBs Ag wordt na 180 dagen bepaald.

Diagnoses uitvoeren

Serologische marker HBsAg is de belangrijkste en meest betrouwbare manier om een ​​hepatitis B-infectie te detecteren. In het serum worden de antilichamen van de veroorzaker van de ziekte, de antigenen en het DNA ervan bepaald. De HBsAg-positieve marker is een nauwkeurige bevestiging van de ziekte, die een dringend bezoek aan de arts vereist voor behandeling. Een negatief resultaat van de analyse maakt het mogelijk om de ziekte uit te sluiten.

Gezien de hele reeks markers, kan de arts een volledig accuraat beeld van de ziekte krijgen. En voor acute, chronische en gemengde vormen van hepatitis ontwikkelden hun eigen markeringsprofielen.

Onlangs is veel aandacht besteed aan een dergelijk fenomeen als de gelijktijdige infectie van een patiënt met hepatitis D (delta HDV). Zijn opties zijn:

  1. Gelijktijdige nederlaag met twee hepatitis onmiddellijk. Het stroomt altijd in een zeer ernstige vorm. In de chronische vorm komt niet voorbij, geeft een hoge sterfte. Dit fenomeen wordt co-infectie genoemd.
  2. Toetreding hepatitis D of in de vorm van acute tyazheloprotekayuschey of aan exacerbatie trage hepatitis B. In het algemeen wordt de werkwijze omgezet in chronische fase met een zeer slechte prognose levercirrose of kanker. Dit fenomeen wordt superinfectie genoemd. Om de diagnose te verduidelijken, is het noodzakelijk om diagnostiek van hepatitis D uit te voeren, aangezien het delta-virus vaak parasiteert op type B.

Bloedonderzoek voor HBsAg

Deze studie wordt uitgevoerd door twee categorieën personen. Eerste categorie - Verplicht jaarlijks onderzoek en levering van de analyse. Dit geldt ook voor werkers in de gezondheidszorg, plus degenen die werken met het bloed van de patiënten: verpleegsters manipulatie kantoren, tandheelkundige klinieken, gynaecologen en chirurgen, paramedici ambulance, alsmede personen met een verhoogd ten opzichte van de normale niveaus van het enzym AST / ALT, patiënten die behoefte hebben aan een operatie, donoren, zwangere vrouwen en dragers van het virus.

Tweede categorie - optionele indiening van analyse. Dit zijn mensen die klachten over slechte eetlust, spijsverteringsproblemen, zoals misselijkheid, braken, diarree, verkleuring van urine en ontlasting, evenals het hebben van de pigmentatie van de huid, en alle andere tekenen van hepatitis B. hebben

Rekening houdend met de vereisten voor de levensstandaard en gezondheid op dit moment, moet elke verantwoordelijke persoon die zijn gezondheid waardeert één keer per jaar een onderzoek naar HBs Ag ondergaan.

Antilichamen tegen het hepatitis C-virus

Hepatitis C blijft zich wereldwijd verspreiden, ondanks de voorgestelde preventiemaatregelen. Het speciale gevaar dat gepaard gaat met de overgang naar cirrose en leverkanker, maakt het noodzakelijk om nieuwe diagnosemethoden te ontwikkelen in de vroege stadia van de ziekte.

Antilichamen tegen hepatitis C vertegenwoordigen de mogelijkheid om het antigeen-virus en de eigenschappen ervan te bestuderen. Ze kunnen de drager van de infectie identificeren, onderscheiden van een zieke besmettelijke persoon. Diagnose op basis van antilichamen tegen hepatitis C wordt als de meest betrouwbare methode beschouwd.

Teleurstellende statistieken

Uit statistieken van de WHO blijkt dat er momenteel ongeveer 75 miljoen mensen besmet zijn met virale hepatitis C in de wereld, waarvan meer dan 80% in de werkende leeftijd. Jaarlijks worden 1,7 miljoen mensen ziek.

Het aantal geïnfecteerden is de populatie van landen zoals Duitsland of Frankrijk. Met andere woorden, elk jaar in de wereld is er een miljonairstad, volledig bevolkt door besmette mensen.

Vermoedelijk wordt in Rusland het aantal geïnfecteerde 4-5 miljoen mensen aan hen toegevoegd, ongeveer 58 duizend per jaar, wat in de praktijk betekent dat bijna 4% van de bevolking is geïnfecteerd met het virus. Veel geïnfecteerde en reeds zieke mensen weten niets over hun ziekte. Hepatitis C is immers lang asymptomatisch.

De diagnose wordt vaak gesteld door het toeval, als een bevinding tijdens een preventief onderzoek of een andere ziekte. De ziekte wordt bijvoorbeeld gedetecteerd in de periode van voorbereiding voor de geplande operatie, wanneer bloed wordt gecontroleerd volgens standaarden voor verschillende infecties.

Als een gevolg: van de 4-5 miljoen virusdragers weten maar 780 duizend over hun diagnose en 240.000 patiënten zijn geregistreerd bij een arts. Stel je een situatie voor waarin een moeder die ziek is geworden tijdens de zwangerschap, zonder haar diagnose te kennen, de ziekte overdraagt ​​aan een pasgeboren baby.

Een vergelijkbare Russische situatie blijft bestaan ​​in de meeste landen van de wereld. Een hoog niveau van diagnose (80-90%) is anders voor Finland, Luxemburg en Nederland.

Hoe worden antilichamen tegen het hepatitis C-virus gevormd?

Antilichamen worden gevormd uit eiwit-polysaccharidecomplexen in reactie op de introductie in het menselijk lichaam van een vreemd micro-organisme. Wanneer hepatitis C een virus is met bepaalde eigenschappen. Het bevat zijn eigen RNA (ribonucleïnezuur), kan muteren, vermenigvuldigen zich in hepatocyten van de lever en vernietigen deze geleidelijk.

Een interessant punt: je kunt iemand niet beschouwen die antilichamen heeft gevonden die noodzakelijkerwijs ziek zijn. Er zijn gevallen waarin het virus in het lichaam wordt geïntroduceerd, maar het wordt verplaatst door sterke immuuncellen zonder een reeks pathologische reacties op te wekken.

  • tijdens transfusie onvoldoende steriel bloed en geneesmiddelen daaruit;
  • in de procedure van hemodialyse;
  • injecties met herbruikbare spuiten (inclusief medicijnen);
  • chirurgische interventie;
  • tandheelkundige procedures;
  • bij de vervaardiging van manicure, pedicure, tatoeage, piercing.

Onbeschermde seks wordt gezien als een verhoogd risico op infectie. Bijzonder belang wordt gehecht aan de overdracht van het virus van de zwangere moeder naar de foetus. De kans is tot 7% ​​van de gevallen. Er werd vastgesteld dat de detectie van antilichamen tegen het hepatitis C-virus en HIV-infectie bij een vrouw de kans op infectie van het kind 20% is.

Wat moet je weten over de stroom en de gevolgen?

Bij hepatitis C is de acute vorm uiterst zeldzaam, voornamelijk (tot 70% van de gevallen) krijgt het verloop van de ziekte onmiddellijk een chronisch karakter. Onder de symptomen moet worden opgemerkt:

  • toegenomen zwakte en vermoeidheid;
  • gevoel van zwaarte in het hypochondrium rechts;
  • verhoging van de lichaamstemperatuur;
  • icterus van de huid en slijmvliezen;
  • misselijkheid;
  • verminderde eetlust.

Voor dit type virale hepatitis wordt gekenmerkt door het overwicht van lichte en geelzuchtige vormen. In sommige gevallen zijn manifestaties van de ziekte erg mager (asymptomatische flow in 50-75% van de gevallen).

De gevolgen van hepatitis C zijn:

  • leverinsufficiëntie;
  • de ontwikkeling van levercirrose met onomkeerbare veranderingen (voor elke vijfde patiënt);
  • ernstige portale hypertensie;
  • kankerachtige degeneratie in hepatocellulair carcinoom.

Bestaande therapieopties bieden niet altijd een manier om van het virus af te komen. De therapietrouw van complicaties laat alleen hoop voor een donorlevertransplantatie.

Wat betekent het voor de diagnose van iemands antilichamen tegen hepatitis C?

Om het fout-positieve resultaat van de analyse uit te sluiten tegen de achtergrond van de afwezigheid van klachten en tekenen van de ziekte, is het noodzakelijk om de bloedtest te herhalen. Deze situatie komt niet vaak voor, voornamelijk tijdens preventieve onderzoeken.

Ernstige aandacht wordt veroorzaakt door de detectie van een positieve test voor antilichamen tegen hepatitis C bij herhaalde tests. Dit geeft aan dat dergelijke veranderingen alleen veroorzaakt kunnen worden door de aanwezigheid van het virus in hepatocyten van de lever, wat de infectie van de persoon bevestigt.

Voor aanvullende diagnostische wijzen biochemische analyse van bloed vastberaden transaminases (alanine en asparaginezuur), bilirubine, eiwitten en breuken, protrombine, cholesterol, lipoproteïnen en triglyceriden, dat wil zeggen alle soorten metabolisme, waarbij de lever is betrokken.

Bepaling van de aanwezigheid van hepatitis C-virus (HCV) RNA in het bloed, een ander genetisch materiaal door polymerasekettingreactie. De verkregen informatie over de verminderde functie van de hepatische cellen en de bevestiging van de aanwezigheid van HCV-RNA in combinatie met de symptomatologie geeft vertrouwen in de diagnose van virale hepatitis C.

Genotypen van het HCV-virus

De studie van de verspreiding van het virus in verschillende landen maakte het mogelijk om 6 soorten genotype te identificeren, deze verschillen in de structurele RNA-keten:

  • №1 - wordt het meest verspreid (40-80% van de gevallen van infectie), met een extra 1a - dominant in de VS en 1b - in het westen van Europa en in Zuid-Azië;
  • №2 - komt overal voor, maar minder vaak (10-40%);
  • Nr. 3 - typerend voor het schiereiland van Hindustan, Australië, Schotland;
  • Nr. 4 - beïnvloedt de bevolking van Egypte en Centraal-Azië;
  • Nr. 5 - typisch voor Zuid-Afrika;
  • Nr. 6 - gelokaliseerd in Hong Kong en Macao.

Soorten antilichamen tegen hepatitis C

Antilichamen tegen hepatitis C zijn verdeeld in twee hoofdtypen van immunoglobulinen. IgM (immunoglobulinen «M» core IgM) - viruseiwit gevormd in de kernen beginnen te worden geproduceerd in een anderhalve maand na infectie, meestal geven de acute fase of recent onset van ontsteking in de lever. Vermindering van de activiteit van het virus en de transformatie van de ziekte in een chronische vorm kan gepaard gaan met het verdwijnen van dit type antilichaam uit het bloed.

IgG - later gevormd, blijkt dat de werkwijze wordt verplaatst naar de chronische en verlengde, primaire token dat wordt gebruikt voor het screenen van (massa Research) te detecteren geïnfecteerden verschijnen binnen 60-70 dagen vanaf het tijdstip van infectie.

Het maximum bereikt 5-6 maanden. De indicator geeft niet de activiteit van het proces aan, het kan een teken zijn van zowel de huidige ziekte, dus vele jaren aanhouden na de behandeling.

In de praktijk is het eenvoudiger en goedkoper om de totale antilichamen tegen het hepatitis C-virus (totaal anti-HCV) te bepalen. De som van de antilichamen wordt weergegeven door beide klassen van markers (M + G). Na 3-6 weken worden M-antilichamen geaccumuleerd en vervolgens geproduceerd door G. Ze verschijnen 30 dagen na infectie in het bloed van de patiënt en blijven levenslang of totdat het infectieuze agens volledig is verwijderd.

Deze soorten verwijzen naar gestructureerde eiwitcomplexen. Een meer subtiele analyse is de bepaling van antilichamen niet tegen het virus, maar tegen de individuele ongestructureerde eiwitcomponenten. Ze worden gecodeerd door immunologen zoals NS.

Elk resultaat geeft de kenmerken van de infectie en het "gedrag" van de ziekteverwekker aan. Het uitvoeren van onderzoek verhoogt de kosten van de diagnose aanzienlijk, dus het wordt niet gebruikt in openbare medische instellingen.

De belangrijkste zijn:

  • IgG tegen HCV-kern - treedt 3 maanden na infectie op;
  • Anti-NS3 - verhoogd met acute ontsteking;
  • Anti-NS4 - benadruk het lange beloop van de ziekte en de mate van vernietiging van de hepatische cellen;
  • Anti-NS5 - verschijnen met een hoge waarschijnlijkheid van chronisch beloop, duiden op de aanwezigheid van viraal RNA.

De aanwezigheid van antilichamen tegen ongestructureerde eiwitten NS3, NS4 en NS5 wordt bepaald door speciale indicaties, de analyse is niet opgenomen in de onderzoeksnorm. Het wordt voldoende geacht om gestructureerde immunoglobulinen en totale antilichamen te bepalen.

Perioden van detectie van antilichamen in het bloed

Verschillende termen voor de vorming van antilichamen tegen het hepatitis C-virus en de componenten ervan stellen ons in staat om nauwkeurig het tijdstip van infectie, het stadium van de ziekte en het risico op complicaties te beoordelen. Deze kant van de diagnose wordt gebruikt bij de benoeming van de optimale behandeling en om een ​​kring van contacten tot stand te brengen.

De tabel geeft de mogelijke timing van de vorming van antilichamen aan

Stadia en vergelijkende kenmerken van antilichaamdetectiemethoden

Het werk aan de detectie van HCV-antilichamen wordt uitgevoerd in 2 fasen. Op de eerste - screening onderzoeken worden uitgevoerd in grote volumes. Er worden methoden gebruikt die geen hoge specificiteit hebben. Een positief resultaat van de analyse betekent dat het noodzakelijk is om aanvullende specifieke tests uit te voeren.

Op de tweede - in het onderzoek opgenomen alleen monsters met een eerder aangenomen positieve of twijfelachtige waarde. Het echte positieve resultaat zijn die analyses die worden bevestigd door zeer gevoelige en specifieke methoden.

Twijfelachtige eindmonsters worden aanvullend getest door verschillende reeksen reagenskits (noodzakelijkerwijs 2 of meer) van verschillende fabrikanten. Bijvoorbeeld immunologische reagentia kits die antilichamen tegen de vier eiwitcomponenten (antigenen) kan detecteren, hepatitis C-virus (NS3, NS4, NS5 en CORE) worden gebruikt om anti-HCV-IgG te detecteren. Het onderzoek wordt als het meest specifiek beschouwd.

Screeningstestsystemen of een enzymgekoppelde immunosorbenttest (ELISA) kunnen in het laboratorium worden gebruikt voor de initiële detectie van antilichamen. De essentie: het vermogen om de specifieke antigeen + antilichaamreactie te fixeren en kwantificeren met de deelname van speciale gelabelde enzymsystemen.

In de rol van een bevestigingsmethode werkt immunoblotten goed. Het combineert ELISA met elektroforese. Tegelijkertijd maakt het het mogelijk om antilichamen en immunoglobulinen te differentiëren. Positieve monsters worden overwogen wanneer antilichamen tegen twee of meer antigenen worden gedetecteerd.

Naast het detecteren van antilichamen, wordt de polymerasekettingreactiewerkwijze effectief gebruikt in de diagnostiek, hetgeen het mogelijk maakt om de kleinste hoeveelheid RNA-genmateriaal te registreren, evenals om de massaliteit van de virale lading te bepalen.

Hoe de resultaten van tests te ontcijferen?

Door resultaten van onderzoeken is het nodig om een ​​van de fasen van een hepatitis te onthullen.

  • Met latente stroom - u kunt geen enkele marker van antilichamen detecteren.
  • In de acute fase verschijnt het pathogeen in het bloed, de aanwezigheid van een infectie kan worden bevestigd door markers voor antilichamen (IgM, IgG, totale score) en RNA.
  • Bij overgang in een fase van herstel - antilichamen tegen immunoglobulines blijft IgG in een bloed.

Een volledig transcript van de gedetailleerde studie voor antilichamen kan alleen door een specialist worden uitgevoerd. Normaal heeft een gezond persoon geen antilichamen tegen het hepatitis-virus. Er zijn gevallen waarin een negatieve test op antilichamen bij een patiënt een virale last onthult. Een dergelijk resultaat kan niet onmiddellijk worden overgedragen naar de categorie laboratoriumfouten.

Evaluatie van gedetailleerde studies

We presenteren een primaire (ruwe) evaluatie van antilichaamtests in combinatie met de aanwezigheid van RNA (genmateriaal). De definitieve diagnose wordt gesteld rekening houdend met een volledig biochemisch onderzoek van de leverfunctie. Bij acute virale hepatitis C - in het bloed zijn er antilichamen tegen IgM en kern IgG, een positieve gentest, geen antilichamen tegen ongestructureerde eiwitten (NS).

Chronische hepatitis C met hoge activiteit gaat gepaard met de aanwezigheid van allerlei soorten antilichamen (IgM, kern-IgG, NS) en een positieve test voor het virus-RNA. Chronische hepatitis C in de latente fase vertoont antilichamen tegen de kern en het NS-type, de afwezigheid van IgM, de negatieve waarde van de RNA-test.

Tijdens de herstelperiode - positieve tests voor immunoglobulinen van het type G worden gedurende lange tijd gehandhaafd, kan er een zekere toename zijn in NS-fracties, andere tests zullen negatief zijn. Specialisten hechten belang aan het verduidelijken van de relatie tussen antilichamen tegen IgM en IgG.

In de acute fase is de IgM / IgG-coëfficiënt 3-4 (kwantitatief hebben IgM-antilichamen de overhand, wat wijst op een hoge ontstekingsactiviteit). In het proces van behandeling en de benadering van herstel, wordt de coëfficiënt 1,5-2 maal minder. Dit wordt bevestigd door een afname van de activiteit van het virus.

Wie moet in de eerste plaats worden onderzocht op antilichamen?

Ten eerste worden bepaalde contingenten mensen blootgesteld aan het gevaar van infectie, behalve voor patiënten met klinische tekenen van hepatitis van onduidelijke etiologie. Om de ziekte eerder te detecteren en de behandeling van virale hepatitis C te beginnen, is het noodzakelijk om een ​​onderzoek naar antilichamen uit te voeren:

  • zwangere vrouwen;
  • donoren van bloed en organen;
  • mensen die bloed en zijn componenten laten bloeden;
  • kinderen geboren door geïnfecteerde moeders;
  • personeel van bloedtransfusiestations, afdelingen voor het verzamelen, verwerken, opslaan van donorbloed en preparaten uit zijn componenten;
  • medische werkers van hemodialyse-afdelingen, transplantatie, chirurgie van elk profiel, hematologie, laboratoria, intramurale afdelingen van het chirurgisch profiel, procedurele en entkamers, tandheelkundige klinieken, ambulancestations;
  • alle patiënten met een leveraandoening;
  • patiënten van hemodialysecentra die een orgaantransplantatie, chirurgische ingreep hebben ondergaan;
  • patiënten van narcologische klinieken, anti-tuberculose en huid-venerale dispensaria;
  • werknemers van kindertehuizen, speciaal. kostscholen, weeshuizen, kostscholen;
  • contactpersonen in de focus van virale hepatitis.

Tijdige inspectie voor antilichamen en markers - het minste dat kan worden gedaan voor preventie. Het is immers niet voor niets dat hepatitis C een "zachte moordenaar" wordt genoemd. Jaarlijks sterven ongeveer 400 duizend mensen aan het hepatitis C-virus op de planeet. De belangrijkste reden is complicaties van de ziekte (cirrose, leverkanker).

Antigen met wat het betekent

Als reactie op de introductie van een vreemd agens produceert het menselijke immuunsysteem immunoglobulinen (Ig). Deze specifieke stoffen zijn bedoeld voor binding aan een buitenlandse agent en de neutralisatie ervan. De definitie van antivirale antilichamen is van groot belang voor de diagnose bij chronische virale hepatitis C (CVHC).

Hoe antilichamen te identificeren?

Antilichaam tegen het virus in menselijk bloed onthult de methode van ELISA (enzymimmunoassay). Deze techniek is gebaseerd op de reactie tussen het antigeen (virus) en immunoglobulinen (antiHVC). De essentie van de methode is dat speciale virale antigenen worden ingebracht in de speciale platen, de antilichamen waarnaar wordt gezocht in het bloed. Vervolgens wordt het bloed van de patiënt aan elk putje toegevoegd. Als het antilichamen tegen het hepatitis C-virus van een bepaald genotype heeft, vindt de vorming van immuuncomplexen "antigeen-antilichaam" in de putjes plaats.

Na een bepaalde tijd wordt een speciale kleurstof aan de wells toegevoegd, die een kleurenzymreactie met het immuuncomplex begint. De dichtheid van kleur wordt gebruikt om de antilichaamtiter te kwantificeren. De methode heeft een hoge gevoeligheid - tot 90%.

Voordelen van de ELISA-methode zijn onder meer:

  • hoge gevoeligheid;
  • Eenvoud en snelheid van analyse;
  • mogelijkheid om onderzoek te doen met een kleine hoeveelheid biologisch materiaal;
  • lage kostprijs;
  • de mogelijkheid van een vroege diagnose;
  • geschiktheid voor het screenen van een groot aantal mensen;
  • het vermogen om prestaties in dynamiek te monitoren.

Het enige nadeel van ELISA is dat het niet de veroorzaker zelf bepaalt, maar alleen de reactie van het immuunsysteem daarop. Daarom is het met alle voordelen van de methode voor het diagnosticeren van HCVG niet voldoende: aanvullende tests zijn nodig om het genetische materiaal van de ziekteverwekker te identificeren.

Totaal antilichamen tegen hepatitis C

Moderne diagnostiek met behulp van de ELISA-methode maakt het mogelijk in het bloed van de patiënt zowel afzonderlijke antilichaamfracties (IgM en IgG) als hun totale hoeveelheid - antiHVC-totaal - te detecteren. Deze immunoglobulinen zijn, vanuit een diagnostisch oogpunt, markers van CVHC. Wat betekent hun ontdekking? Immunoglobulinen van klasse M worden bepaald in een acuut proces. Ze kunnen na 4-6 weken na infectie worden gedetecteerd. G-immunoglobulinen zijn een teken van de chroniciteit van het proces. Ze kunnen 11-12 weken na infectie in het bloed worden aangetroffen en na behandeling kunnen ze tot 8 jaar of langer aanhouden. Tegelijkertijd neemt hun titer geleidelijk af.

Er zijn gevallen waarin een gezond persoon met een ELISA voor anti-HvC-totaal antivirale antilichamen heeft. Dit kan zowel een teken zijn van chronische pathologie als een gevolg van spontane genezing van de patiënt. Dergelijke twijfels stellen de arts niet in staat om een ​​diagnose van HCVF vast te stellen, alleen geleid door ELISA.

Er zijn antilichamen tegen structurele (nucleaire, kern) en niet-structurele (NS) eiwitten van het virus. Het doel van hun kwantitatieve bepaling is om vast te stellen:

  • activiteit van het virus;
  • virale lading;
  • de chronologische waarschijnlijkheid van het proces;
  • de mate van schade aan de lever.

AntiHVC-kern-IgG zijn antilichamen die voorkomen wanneer het proces wordt ge-chroniciseerd, daarom wordt HCVF niet gebruikt om de acute fase te bepalen. Hun maximale concentratie van deze immunoglobulinen bereikt de vijfde tot zesde maand van de ziekte, en voor zieke en onbehandelde patiënten op lange termijn, worden ze gedurende het hele leven bepaald.

AntiHVC IgM zijn antilichamen van een acute periode en spreken over het niveau van viremie. Hun concentratie neemt toe gedurende de eerste 4-6 weken van de ziekte, en na de overgang van het proces naar de chronische - neemt deze af tot verdwijning. Herhaaldelijk in het bloed van de patiënt kunnen immunoglobulinen van klasse M verschijnen met verergering van de ziekte.

Antistoffen tegen niet-structurele eiwitten (AntiHVC NS) worden op verschillende tijdstippen van de ziekte gedetecteerd. Diagnostisch significante hiervan zijn NS3, NS4 en NS5. AntiHVC NS3 - de vroegste antilichamen tegen het HCVC-virus. Ze zijn markers van de acute periode van de ziekte. Door de titer (aantal) van deze antilichamen wordt de virale lading op het lichaam van de patiënt bepaald.

AntiHVC NS4 en NS5 zijn de antilichamen van de chronische fase. Er wordt aangenomen dat hun uiterlijk wordt geassocieerd met schade aan leverweefsel. De hoge titer van AntiHVC NS5 geeft de aanwezigheid van viraal RNA in het bloed aan en de geleidelijke afname ervan - aan het begin van de remissiefase. Deze antilichamen zijn lange tijd na herstel in het lichaam aanwezig.

Interpretatie van de analyse voor antilichamen tegen hepatitis C

Afhankelijk van de klinische symptomatologie en de resultaten van de analyse voor hepatitis C-virus-RNA, kunnen de gegevens verkregen na ELISA op verschillende manieren worden geïnterpreteerd:

  • positieve resultaten op AntiHVC IgM, AntiHVC IgG en viraal RNA duiden op een acuut proces of exacerbatie van chronisch;
  • als alleen antilichamen van klasse G in het bloed worden aangetroffen zonder de genen van het virus, duidt dit op een overgedragen, maar genezen ziekte. In dit geval is er geen RNA van het virus in het bloed;
  • afwezigheid in het bloed en AntiHVC- en RNA-virus wordt als de norm beschouwd, of negatieve analyse voor antilichamen.

Als specifieke antilichamen worden gedetecteerd, maar het virus zelf niet in het bloed aanwezig is, betekent dit niet dat de persoon ziek is, maar het niet ontkent. Een dergelijke analyse wordt als twijfelachtig beschouwd en vereist een nieuw onderzoek na 2-3 weken. Dus als immunoglobulinen in het bloed worden aangetroffen voor het HCVC-virus, is een uitgebreide diagnose nodig: klinische, instrumentele, serologische en biochemische studies.

Want de diagnose is belangrijk, niet alleen een positieve ELISA, dat wil zeggen de aanwezigheid van een virus in het bloed nu of eerder, maar ook de detectie van een viraal genetisch materiaal.

PCR: detectie van hepatitis C-antigenen

Viraal antigeen, of liever het RNA, wordt bepaald door polymerasekettingreactie (PCR). Deze methode is, samen met ELISA, een van de belangrijkste laboratoriumtests waarmee een arts CVHC kan diagnosticeren. Het wordt voorgeschreven wanneer het positieve resultaat van de antilichaamtest wordt verkregen.

Antilichaamanalyse is goedkoper dan PCR, en daarom wordt het gebruikt voor het screenen van bepaalde categorieën van de bevolking (zwangere vrouwen, donoren, artsen, risicokinderen). Samen met de studie naar hepatitis C wordt de definitie van het Australische antigeen (hepatitis B) het vaakst uitgevoerd.

De drager van antilichamen tegen het hepatitis C-virus

Als een ELISA in het bloed van de patiënt AntiHVC aan het virus laat zien, maar er zijn geen klinische tekenen van hepatitis C, kan deze als drager van de ziekteverwekker worden behandeld. De virusdrager kan zelf niet ziek zijn, maar is tegelijkertijd actief in het infecteren van de mensen die ermee in aanraking komen, bijvoorbeeld door het bloed van de drager. In dit geval is differentiële diagnostiek vereist: uitgebreide antilichaamanalyse en PCR. Als de PCR-analyse negatief blijkt te zijn, kan een persoon de ziekte latent hebben overgedragen, dat wil zeggen, is asymptomatisch en onafhankelijk genezen. Met positieve PCR is de kans op dragerschap zeer hoog. Hoe te zijn, als antilichamen tegen een hepatitis met en PTSR negatief zijn?

Het is belangrijk om de analyses correct te interpreteren, niet alleen voor de diagnose van CVHC, maar ook voor het monitoren van de effectiviteit van de behandeling:

  • als antilichamen tegen hepatitis C niet verdwijnen op de achtergrond van de behandeling, duidt dit op ondoelmatigheid;
  • als AntiHVC IgM na antivirale therapie opnieuw wordt gedetecteerd, betekent dit dat het proces opnieuw is geactiveerd.

In elk geval, als een virus niet wordt gedetecteerd door de resultaten van RNA-tests, maar er antilichamen voor worden gevonden, moet een tweede onderzoek worden uitgevoerd om de nauwkeurigheid van het resultaat te garanderen.

Na behandeling van hepatitis C blijven de antilichamen over

Blijven antilichamen na het verloop van de behandeling in het bloed en waarom? Na effectieve antivirale therapie kan alleen IgG normaal worden gedetecteerd. De tijd van hun bloedsomloop in het lichaam van een zieke persoon kan meerdere jaren zijn. Het belangrijkste teken van genezen HCVG is een geleidelijke afname van de IgG-titer in de afwezigheid van viraal RNA en IgM. Als de patiënt hepatitis C gedurende een lange tijd genas en de totale antilichamen die hij had achtergelaten, is het noodzakelijk de antilichamen te identificeren: de resterende IgG-titers zijn de norm, maar IgM is een ongunstig teken.

Vergeet niet dat er onjuiste resultaten zijn van tests voor antilichamen: zowel positief als negatief. Dus als er bijvoorbeeld een virus-RNA in het bloed zit (kwalitatieve of kwantitatieve PCR), maar er zijn geen antilichamen voor, kan het worden behandeld als een fout-negatieve of twijfelachtige analyse.

De redenen voor het verschijnen van valse resultaten zijn verschillende:

  • auto-immuunziekten;
  • goedaardige en kwaadaardige tumoren in het lichaam;
  • ernstige infectieuze processen; na inoculatie (van hepatitis A en B, influenza, tetanus);
  • behandeling met interferon-alfa of immunosuppressiva;
  • significante toename van de leverfunctie (AST, ALT);
  • zwangerschap;
  • onjuiste voorbereiding voor de analyse (alcohol drinken, vette voedingsmiddelen eten de dag ervoor).

Tijdens de zwangerschap bereikt het percentage valse testen 10-15%, wat gepaard gaat met een significante verandering in de reactiviteit van het lichaam van de vrouw en de fysiologische depressie van haar immuunsysteem. Je kunt de menselijke factor en de schending van de voorwaarden voor het uitvoeren van de analyse niet negeren. Analyses worden "in vitro" uitgevoerd, dat wil zeggen buiten levende organismen om, daarom moeten laboratoriumfouten optreden. Tot individuele kenmerken van het lichaam, die de resultaten van de studie kunnen beïnvloeden, behoren hyper- of hyporeactiviteit van het organisme.

Analyse van antilichamen, ondanks alle voordelen, is geen reden voor 100% diagnose. Het risico van fouten is daarom altijd, om mogelijke fouten te voorkomen, u een uitgebreid onderzoek van de patiënt nodig.


Gerelateerde Artikelen Hepatitis