3 categorieën van personen die immunoglobuline-profylaxe nodig hebben

Share Tweet Pin it

Hepatitis B is een ernstige infectieziekte van de lever, die elk zijn eigen weg kan vinden, met een individuele intensiteit van symptomen. Het hepatitis B-virus heeft een nogal agressief karakter, terwijl het bestand is tegen de gevolgen van temperaturen, speciale oplossingen. Het kan niet worden vernietigd zonder speciale medische middelen, en slechts een zeer kleine hoeveelheid is voldoende om mensen te infecteren.

Hepatitis B - een agressief virus

Hepatitis B-virus heeft een unieke levensvatbaarheid, kan jarenlang in het bloed van een persoon en op medische instrumenten (indien niet verwerkt) bij kamertemperatuur worden bewaard.

Hepatitis B bezit drie soorten virussen die worden aangetroffen in het bloed van een geïnfecteerde persoon, maar slechts één van deze soorten heeft virulentie. Het gehalte ervan in het bloed is niet meer dan 7%. Moleculen van het virus bestaan ​​uit verschillende antigenen: drie interne en één oppervlakkige.

De kans op ziekte na contact met geïnfecteerd bloed hangt rechtstreeks af van het aantal pathogenen van het virus en de toestand van menselijke immuniteit. Statistieken geven echter aan dat infectie in de meeste gevallen optreedt vanwege de complexe en agressieve aard van virale hepatitis B.

Gevallen van overlijden zijn te vinden in de medische praktijk, maar vooral onder kansarme mensen (drugsverslaafden). Het aandeel van dergelijke sterfgevallen in het totale aantal is 80%.

Positieve informatie over de beschikbaarheid van de noodzakelijke geneesmiddelen voor de preventie en beheersing van hepatitis B kan als positief worden beschouwd.Een persoon die een pathologische virale leverziekte van groep B heeft gehad, ontwikkelt waarschijnlijk voor het leven immuniteit.

Symptomatologie van de ziekte

In een vroeg stadium gaat de ziekte niet altijd gepaard met kenmerkende symptomen. Als hepatitis B zich niet lang manifesteert, bedreigt het een persoon met de ontwikkeling van een chronische vorm van de ziekte, waarvoor een complex van veel complexere behandeling nodig is.

Anders zijn de kenmerkende symptomen:

  • koorts, pijn in het lichaam, hoofdpijn (symptomen vergelijkbaar met ARI);
  • zwakte, verhoogde vermoeidheid;
  • verlies van eetlust, wat leidt tot een sterk gewichtsverlies;
  • een gevoel van bitterheid in de mond;
  • verandering van kleur van urine en uitwerpselen.

In de medische praktijk zijn er vaak gevallen waarbij het eerste teken van hepatitis B geelzucht is. Zo'n symptoom is moeilijk om niet op te merken, de huid en het wit van de ogen krijgen een gele tint, de urine wordt donkerder, de bitterheid in de mond is constant aanwezig.

Volwassen lichaam na de nodige therapie wordt hersteld binnen zes maanden na geelzucht, natuurlijk, onder het toeziend oog van een arts.

Het volledig negeren van de symptomen van de ziekte of het weigeren van behandeling zal leiden tot leverdystrofie, die een persoon met een fatale afloop bedreigt.

Als hepatitis lange tijd zonder behandeling wordt toegediend, worden de symptomen versterkt en wordt de schade aan de levercellen onomkeerbaar. Bovendien geeft pathologie complicaties aan het zenuwstelsel en leidt het tot psychische problemen.

Noodpreventie van hepatitis B

De belangrijkste manier om het virus van persoon tot persoon over te dragen, is via bloed. Het is voldoende om een ​​minimale hoeveelheid bloed of andere biologische vloeistof geïnfecteerd met de open wond te krijgen, zodat infectie optreedt.

De belangrijkste risicogebieden voor infectie zijn:

  • medische chirurgische ingrepen;
  • onjuiste verwerking van hulpmiddelen in cosmetica en tandheelkunde;
  • bloedtransfusie in ongeschikte omstandigheden;
  • gebruik van artikelen voor persoonlijke hygiëne van een zieke persoon;
  • onbeschermde seks met een besmette persoon;
  • overdracht van het virus van moeder op kind tijdens de bevalling.

In gevallen waarin er contact was met het virus en er een vermoeden van infectie bestaat, is het noodzakelijk om preventieve voorzorgsmaatregelen te nemen.

Maatregelen voor noodpreventie:

  1. Vaccinatie volgens een speciaal versneld schema.
  2. Immunoglobuline tegen hepatitis B.
  3. Combinatie van vaccin en specifiek immunoglobuline.

Als kortetermijnbescherming vereist is (niet meer dan twee maanden) en er onmiddellijk maatregelen moeten worden genomen, wordt alleen immunoglobuline gebruikt.

Welke precies methode van preventie zou moeten worden gebruikt door de arts, evenals de noodzakelijke dosering.

Menselijke immunoglobuline tegen ziekte

Geneesmiddelen die menselijk immunoglobuline bevatten, worden geproduceerd met behulp van menselijk plasma. Natuurlijk gaat het bloed van donors vooraf over een volledige reeks onderzoeken gericht op het bevestigen van de veiligheid ervan.

In het geval van hepatitis B is het belangrijkste effect van immunoprofylaxe gericht op het stoppen van de verspreiding van infecties, vooral in de vroege stadia van de ziekte. De antilichamen in het preparaat, wanneer ze in het lichaam worden ingebracht, zijn gehecht aan de immuunmoleculen die daar al bestaan ​​en samen stoppen ze de infectie.

In Rusland zijn er twee geneesmiddelen tegen hepatitis B, die officieel zijn geregistreerd en die immunoglobuline bevatten in hun samenstelling:

  1. Antigope - is gemaakt in de stad Perm.
  2. Hepatect - een preparaat van Duitse makelij.

Beide geneesmiddelen zijn verkrijgbaar in de vorm van ampullen met een oplossing die bedoeld is voor intramusculaire injectie.

Actie en gebruik van immunoglobuline

Specifiek immunoglobuline in de samenstelling van geneesmiddelen heeft de noodzakelijke antilichamen tegen hepatitis B-antigenen Het is belangrijk dat het alleen oppervlakte-antigenen neutraliseert, waardoor de verdere ontwikkeling van het virus in het lichaam wordt gestopt. Het medicijn wordt intramusculair in de gluteusspier geïnjecteerd. De belangrijkste actieve stoffen worden gedurende meerdere dagen door het lichaam verspreid en bereiken het noodzakelijke evenwicht.

De instructies voor Antiguyus geven de belangrijkste categorieën van mensen aan die noodprofylaxe van hepatitis B-immunoglobuline moeten uitvoeren:

  1. Pasgeboren kinderen. In het geval dat tijdens de zwangerschap de moeder leed aan een hepatitis B-infectie, of lijdt aan een chronische vorm van de ziekte.
  2. Mensen die niet gevaccineerd zijn tegen hepatitis B, maar die het risico liepen in het bloed te komen van geïnfecteerd materiaal. Dergelijke gevallen zijn mogelijk met medische hulp van slechte kwaliteit, ook in tandartspraktijken en schoonheidssalons.
  3. Mensen die in de risicozone vallen, die wordt veroorzaakt door de ontwikkeling van chronische leverpathologieën, die frequente bloedtransfusies ondergaan. In dergelijke gevallen wordt, naast immunoglobuline, noodvaccinatie voorgeschreven.

Koop een medicijn zonder immunoglobuline zonder doktersvoorschrift niet, dit is grotendeels te wijten aan het feit dat injecties onder strikte controle staan ​​en in speciale tijdschriften in aanmerking worden genomen. De vereiste dosering is afhankelijk van de toestand van de patiënt, de leeftijd en de belangrijkste reden waarom besloten is om een ​​noodprocedure uit te voeren.

Immunoglobuline wordt niet gebruikt voor een enkele toediening. Afhankelijk van de belangrijkste indicaties wordt de noodzakelijke cursusbehandeling of profylaxe voorgeschreven voor gebruik.

Contra-indicaties en waarschuwingen

Artsen waarschuwen dat voordat u immunoglobuline tegen virale hepatitis B gebruikt, u ervoor moet zorgen dat de vaccinatie tegen het mazelen- en rodehondvirus meer dan twee maanden geleden is uitgevoerd. Voorafgaand gebruik van geneesmiddelen met immunoglobuline is gecontraïndiceerd.

Basiswaarschuwingen en contra-indicaties:

  • de aanwezigheid in de medische geschiedenis van de persoon van informatie over de negatieve reactie op de bestanddelen van menselijk bloed in medicinale preparaten;
  • het optreden van een allergische reactie na injectie en gedurende enkele dagen;
  • in aanwezigheid van gelijktijdige pathologieën van bloed, ziekten tegen de achtergrond van immunodeficiëntie, is het gebruik van immunoglobuline alleen mogelijk in combinatie met de noodzakelijke therapie.

Om alle noodzakelijke eigenschappen te behouden, moeten de preparaten met immunoglobulinen op een koele plaats worden bewaard, bij een temperatuur niet lager dan 2 en niet hoger dan 8 graden Celsius. Vervoer wordt ook uitgevoerd onder de noodzakelijke temperatuursomstandigheden.

Antigep®

Producent: FGUP NPO "Microgen" Rusland

PBX-code: J06BB04

Product: vloeibare doseervormen. Oplossing voor intramusculaire injectie.

Algemene kenmerken. ingrediënten:

Werkzaam bestanddeel: minstens 100 IE antistoffen tegen HBsAg van hepatitis B-virus.

Hulpstoffen: glycine (aminoazijnzuur), stabilisator. De geschatte inhoud in het eindproduct is niet bepaald. Het medicijn bevat geen conserveermiddelen en antibiotica.

Farmacologische eigenschappen:

Farmacodynamiek. Het werkzame bestanddeel van het geneesmiddel zijn antilichamen tegen het oppervlakte-antigeen van het hepatitis B-virus (HBsAg), die de receptoren van het virus blokkeren.

Farmacokinetiek. De maximale concentratie van antilichamen in het bloed wordt na 24 uur bereikt, de halfwaardetijd is 4-5 weken.

Indicaties voor gebruik:

Noodpreventie van hepatitis B bij kinderen en volwassenen; behandeling van milde en matige vormen van acute virale hepatitis B bij volwassenen.

Dosering en toediening:

Immunoglobuline wordt intramusculair toegediend.

Preventie. De dosis van het geneesmiddel en de frequentie van toediening ervan zijn afhankelijk van de indicaties voor gebruik:

• pasgeborenen moeders - dragers van HBsAg of patiënten met acute hepatitis B in de periode van aflevering wordt in de eerste 12 uur één dosis (100 ME) toegediend na de geboorte gelijktijdig met een vaccin tegen hepatitis B, maar in verschillende delen van het lichaam (hierna kinderen ingeënt met hepatitis B op de leeftijd van 1, 2 en 12 maanden);
• Personen die niet eerder tegen hepatitis B zijn gevaccineerd, of tegen personen die de vaccinatie niet hebben voltooid, of wanneer het niveau van HBs-antilichamen lager is dan het beschermingsniveau ( <10 МЕ/л), после случайных заражений в результате контакта с инфицированным материалом (при инъекциях, стоматологических манипуляциях, переливании крови, попаданиях брызг инфицированного материала в рот или глаза и т.п.), препарат вводят из расчета 0,1 мл/кг массы как можно раньше после контакта (по возможности в течение 24 - 48 ч). Одновременно (в этот же день) следует начать (продолжить) вакцинацию против гепатита В по схеме 0-1-2-12 мес.
• personen die behoren tot de groep met een hoog risico van besmetting met het hepatitis B-virus (patiënten centra chronische hemodialyse-patiënten die lijden aan verschillende ziekten, die om gezondheidsredenen ontvangen frequente transfusies van bloed en bloedproducten, contact uitbraken van hepatitis B et al.) Niet ingeënt tegen hepatitis B, het immunoglobuline wordt vóór de procedure toegediend - hemodialyse, bloedtransfusie en de preparaten, enz.; kinderen tot 10 jaar - 100 ME, kinderen ouder dan 10 jaar en volwassenen - snelheid van 0,1 ml / kg lichaamsgewicht. Gelijktijdig met de introductie van immunoglobuline moet een vaccinatiecursus tegen hepatitis B worden gestart volgens het ingekorte schema - 3 toediening van het vaccin met tussenpozen van 1 maand. Na 12 maanden na het begin van de immunisatie worden 4 extra doses van het vaccin toegediend. De eerste dosis van het vaccin wordt gelijktijdig met het immunoglobuline toegediend, maar in verschillende delen van het lichaam.

Als het nodig is om grote hoeveelheden (meer dan 5 ml) van het geneesmiddel te gebruiken, wordt het aanbevolen om te injecteren in verschillende delen van de gluteusspier en de buitenkant van de dij.

Het medicijn wordt alleen gebruikt zoals voorgeschreven door een arts (paramedicus). Immunoglobuline toediening wordt geregistreerd in de voorgeschreven registratieformulieren met het serienummer, de afgiftedatum, de vervaldatum, de fabrikant, de datum van toediening, de dosis en de reactie op toediening.

Treatment. Met een therapeutisch doel wordt het medicijn voorgeschreven in de eerste vijf dagen na het begin van de icterische periode van virale hepatitis B.

Het medicijn wordt toegediend in een enkele dosis van 0,1 ml / kg lichaamsgewicht, dagelijks gedurende 3 dagen.

Kenmerken van toepassing:

Vóór de injectie wordt de ampul met het medicijn 2 uur op kamertemperatuur gehouden. Het openen van ampullen en de procedure van toediening worden uitgevoerd met strikte naleving van aseptische en antiseptische regels.

Het medicijn in de geopende ampul is niet onderhevig aan opslag. Het is niet geschikt om het medicijn te gebruiken in ampullen met gebroken integriteit of markering, met een verandering in fysische eigenschappen (verkleuring, troebelheid, de aanwezigheid van een niet-detecteerbaar neerslag), met een vervallen houdbaarheid, indien de bewaarcondities worden geschonden.

Om de vorming van schuim te voorkomen, wordt het medicijn in de spuit getrokken met een naald met een breed lumen.

Bijwerkingen:

In de regel zijn reacties op toediening afwezig. In zeldzame gevallen kunnen lokale reacties in de vorm van hyperemie optreden, waardoor de temperatuur tot 37,5 ° C stijgt gedurende de eerste 24 uur na de toediening.

Bij personen met veranderde reactiviteit kan allergische reacties van de verschillende soorten te ontwikkelen, en in zeer zeldzame gevallen - anafylactische shock, en dus de persoon die het geneesmiddel kregen moet onder medische observatie gedurende 30 minuten na de toediening van immunoglobuline.

Vaccinatiesites moeten worden voorzien van anti-shocktherapie.

Interactie met andere drugs:

De introductie van immunoglobulinen kan de werkzaamheid van levende verzwakte vaccins negatief beïnvloeden. Immunisatie met levende vaccins (tegen mazelen en andere virale infecties) is niet eerder dan 3 maanden na toediening van immunoglobuline voor preventieve of curatieve doeleinden mogelijk.

Contra-indicaties:

Gecontra-indiceerd voor de introductie van menselijk immunoglobuline tegen hepatitis B bij personen die in het verleden ernstige allergische reacties hadden op de toediening van producten van menselijk bloed.

In de aanwezigheid van een geschiedenis van klinisch uitgesproken allergische reacties op de dag van immunoglobuline en gedurende de volgende 3 dagen, wordt de aanwijzing van antihistaminica aanbevolen. Personen die lijden aan immunopathologische systemische ziekten (bloedziekten, bindweefsel, nefritis, enz.), Het geneesmiddel moet worden toegediend tegen de achtergrond van geschikte therapie.

Opslag voorwaarden:

Op een droge, donkere plek bij een temperatuur van 2-8 ° C. Buiten het bereik van kinderen houden. Houdbaarheid - 2 jaar.

Verlof voorwaarden:

Verpakking:

Oplossing voor intramusculaire injectie 1 dosis (ten minste 100 IE) in een volume van 2 ml in een ampul. 10 ampullen in een kartonnen verpakking met instructies voor gebruik en een ampul voor het aanbrengen van een ontstekingshuls. Bij het verpakken van ampullen met een kerf-, ring- of breekpunt, is de verticuteerder niet geplaatst.

Menselijke immunoglobuline tegen hepatitis B (Immunoglobuline menselijke hepatitis B)

inhoud

Russische naam

Latijnse naam van de stof Immunoglobuline tegen hepatitis B

Farmacologische stofgroep Immunoglobuline tegen hepatitis B

Interacties met andere actieve stoffen

Handelsnamen

  • EHBO-set
  • Online winkel
  • Over ons
  • Neem contact met ons op
  • Contacten van de uitgever:
  • +7 (495) 258-97-03
  • +7 (495) 258-97-06
  • E-mail: [email protected]
  • Adres: Rusland, 123007, Moskou, ul. 5e Magistralnaya, 12.

We bevinden ons in sociale netwerken:

© 2000-2018. REGISTER VAN GENEESMIDDELEN VAN RUSSIA ® RLS ®

Alle rechten voorbehouden.

Commercieel gebruik van materialen is niet toegestaan

Informatie is voor gezondheidswerkers

Antigope (immunoglobuline tegen humane hepatitis B), oplossing voor intramusculaire injectie 100 IE / dosis, amp. 2ml №10

MINISTERIE VAN GEZONDHEID EN SOCIALE ONTWIKKELING VAN DE RUSSISCHE FEDERATIE-INSTRUCTIE voor het gebruik van een geneesmiddel voor medisch gebruik ANTIGEP Menselijk immunoglobuline tegen hepatitis B

Registratienummer Р N000073 / 01

Handelsnaam. ANTIGEP

Groepsnaam. Menselijke immunoglobuline tegen hepatitis B.

Dosering. Oplossing voor intramusculaire injectie.

Het is een geconcentreerde oplossing van het eiwit immunologisch actieve immunoglobuline fractie geïsoleerd door fractionering met ethanol bij een temperatuur beneden 0 ° C in plasma van gezonde donoren geïmmuniseerd met hepatitis B vaccin dat is goedgekeurd voor toepassing bij de uitvoering of Health.

Samenstelling. Eén dosis (1 ampul) bevat: Actieve substantie: Antilichamen tegen HBsAg van hepatitis B-virus - niet minder dan 100 ME (internationale eenheden). hulpstoffen Glycine (aminoazijnzuur), stabilisator - (22,5 ± 7,5) mg / ml. De geschatte inhoud in het eindproduct is niet bepaald. Het medicijn bevat geen conserveermiddelen en antibiotica.

Beschrijving. Transparante of iets opaalachtige vloeistof, kleurloos of lichtgeel van kleur. Tijdens opslag is een "insignificante afzetting die verdwijnt na een licht schudden bij een temperatuur van (20 ± 2) ° C toegestaan."

Farmacologische eigenschappen. Het werkzame bestanddeel van het geneesmiddel zijn antilichamen tegen het oppervlakte-antigeen van het hepatitis B-virus (HBsAg), die de receptoren van het virus blokkeren. De maximale concentratie van antilichamen in het bloed wordt na 24 uur bereikt, de halfwaardetijd is 4-5 weken.

Farmacotherapeutische groep. MIP-globuline.

ATX-code [J06BB04]

Indicaties voor gebruik. Noodpreventie van hepatitis B bij kinderen en volwassenen; behandeling van milde en matige vormen van acute virale hepatitis B bij volwassenen.

Contra-indicaties voor gebruik. Gecontra-indiceerd voor de introductie van menselijk immunoglobuline tegen hepatitis B bij personen die in het verleden ernstige allergische reacties hadden op de toediening van producten van menselijk bloed. In de aanwezigheid van een geschiedenis van klinisch uitgesproken allergische reacties op de dag van immunoglobuline en gedurende de volgende 3 dagen, wordt de aanwijzing van antihistaminica aanbevolen. Personen die lijden aan immunopathologische systemische ziekten (bloedziekten, bindweefsel, nefritis, enz.), Het geneesmiddel moet worden toegediend tegen de achtergrond van geschikte therapie.

Toepassing tijdens zwangerschap en tijdens borstvoeding. Er zijn geen gegevens over de veiligheid van het gebruik tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding.

Wijze van toediening en dosering. Immunoglobuline wordt intramusculair toegediend.

Preventie.De dosis van het geneesmiddel en de frequentie van toediening ervan zijn afhankelijk van de indicaties voor gebruik:

  • Neonatale van schutblad moeders HBsAg of patiënten met acute hepatitis B in een periode van genus resolutie toegediende één dosis (100 ME) gedurende de eerste 12 uur na de geboorte gelijktijdig met een vaccin tegen hepatitis B, maar in verschillende delen van het lichaam (hierna kinderen bloot enten hepatitisvaccin Op de leeftijd van 1, 2 en 12 maanden);
  • personen die niet eerder gevaccineerd tegen hepatitis B, of voor personen die de vaccinatie voltooid, of in het geval waar het niveau van HBs-lagere beschermende antilichamen (A geneesmiddelbehandeling de eerste vijf dagen wijzen vanaf het begin van geelzucht periode van hepatitis B. Het middel wordt toegediend in een enkele dosis van 0,1 ml / kg lichaamsgewicht, dagelijks gedurende 3 dagen.

Bijwerking. In de regel zijn reacties op toediening afwezig. In zeldzame gevallen kunnen lokale reacties in de vorm van hyperemie optreden, waardoor de temperatuur tot 37,5 ° C stijgt gedurende de eerste 24 uur na de toediening. Bij personen met veranderde reactiviteit kan allergische reacties van de verschillende soorten te ontwikkelen, en in zeer zeldzame gevallen - anafylactische shock, en dus de persoon die het geneesmiddel kregen moet onder medische observatie gedurende 30 minuten na de toediening van immunoglobuline. Vaccinatiesites moeten worden voorzien van anti-shocktherapie.

Overdosis. Gevallen van overdosering zijn niet vastgesteld.

Interacties met andere geneesmiddelen. De introductie van immunoglobulinen kan de werkzaamheid van levende verzwakte vaccins negatief beïnvloeden. Immunisatie met levende vaccins (tegen mazelen en andere virale infecties) is niet eerder dan 3 maanden na toediening van immunoglobuline voor preventieve of curatieve doeleinden mogelijk.

Speciale instructies. Vóór de injectie wordt de ampul met het medicijn 2 uur op kamertemperatuur gehouden. Het openen van ampullen en de procedure van toediening worden uitgevoerd met strikte naleving van aseptische en antiseptische regels. Het medicijn in de geopende ampul is niet onderhevig aan opslag. Het preparaat is niet geschikt voor gebruik in ampullen met gebroken integriteit of markering, met een verandering in fysische eigenschappen (kleurverandering, troebelheid, aanwezigheid van een niet-detecteerbaar neerslag), als de houdbaarheidsdatum geschikt is, als niet aan de opslagvoorwaarden wordt voldaan. Om de vorming van schuim te voorkomen, wordt het medicijn in de spuit getrokken met een naald met een breed lumen.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen, mechanismen. Het medicijn heeft geen invloed op het beheer van voertuigen, maar ook op activiteiten die een verhoogde concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

Vorm van probleem. Oplossing voor intramusculaire injectie 1 dosis (niet minder dan 100 ME) in een volume van 2 ml in een ampul. 10 ampullen in een kartonnen verpakking met instructies voor gebruik en een ampul voor het aanbrengen van een ontstekingshuls. Bij het verpakken van ampullen met een kerf-, ring- of breekpunt, is de verticuteerder niet geplaatst.

Houdbaarheid. 2 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Voorwaarden voor opslag en transport. Bewaren in overeenstemming met SP 3.3.2.1248-03 bij een temperatuur van 2 tot 8 ° C buiten het bereik van kinderen. Transport in overeenstemming met SP 3.3.2.1248-03 bij een temperatuur van 2 tot 8 ° C.

Verlofperiode. Het wordt vrijgegeven op recept.

Producent. Productiebedrijf: FGUP NPO Microgen, Ministerie van Volksgezondheid en Sociale Ontwikkeling van Rusland, 115088, Moskou, ul. 1 e Dubrovskaya, 15

Productie adres: Rusland, 614089, Perm Region, Perm, ul. Bratskaja, huis 177

Klachten over de kwaliteit van het geneesmiddel, met de verplichte vermelding van het serienummer en de releasedatum, moeten worden verzonden naar de federale service voor toezicht op het gebied van gezondheid en sociale ontwikkeling (Roszdrav-Oversor) en naar het bedrijf van de fabrikant met de daaropvolgende indiening van medische documentatie.

Antigope - de officiële gebruiksaanwijzing

INSTRUCTIES
over het gebruik van het medicijn

- menselijk immunoglobuline tegen hepatitis B

Antigep ® is een geconcentreerde oplossing van gezuiverde immunoglobuline fracties werden geïsoleerd door een alcohol bloedplasma van donoren geïmmuniseerd met recombinant hepatitis B-vaccin. Plasma elke donor gecontroleerd op het oppervlak antigeen van het hepatitis B-virus (HBsAg) en antilichamen tegen HIV-1 en HIV-2 en HCV eiwitconcentratie in de samenstelling 10-16%. De concentratie van antilichamen tegen antigeen van hepatitis B virus oppervlak niet minder dan 50 IU / ml. Het medicijn bevat geen conserveermiddel en antibiotica.
Transparante of licht opaalachtige vloeistof, kleurloos of met een zwakke gele kleur. Tijdens opslag kan een licht wit precipitaat verschijnen dat verdwijnt bij schudden bij kamertemperatuur.

Immunologische eigenschappen. Het werkzame bestanddeel van het geneesmiddel zijn antilichamen tegen het oppervlakte-antigeen van het hepatitis B-virus (HBsAg), die de receptoren van het virus blokkeren. De maximale concentratie van antilichamen in het bloed wordt na 24 uur bereikt, de halfwaardetijd is 4-5 weken.

afspraak. Noodpreventie van hepatitis B bij kinderen en volwassenen; behandeling van milde tot matige ernstige vormen van acute hepatitis B bij volwassenen.

Dosering en toediening. Immunoglobuline wordt intramusculair in het bovenste buitenste kwadrant van de gluteusspier of op het buitenoppervlak van de dij ingespoten. Vóór de injectie wordt de ampul met het medicijn 2 uur op kamertemperatuur gehouden. Het openen van ampullen en de procedure van toediening worden uitgevoerd met strikte naleving van aseptische en antiseptische regels. Het medicijn in de geopende ampul is niet onderhevig aan opslag. De preparaten in ampullen met gebroken integriteit of markering zijn niet geschikt voor gebruik wanneer de fysische eigenschappen veranderen (kleurverandering, troebelheid, aanwezigheid van een niet-detecteerbaar neerslag), verlopen houdbaarheid en onjuiste opslag. Om de vorming van schuim te voorkomen, wordt het medicijn in de spuit getrokken met een naald met een breed lumen.

het voorkomen. De dosis van het geneesmiddel en de frequentie van toediening ervan zijn afhankelijk van de indicaties voor gebruik:

  • pasgeborenen moeders - dragers van HBsAg of patiënten met acute hepatitis B in de periode van aflevering is één dosis toegediend (100 ME) gedurende de eerste 12 uur na de geboorte gelijktijdig met hepatitis B-vaccin, maar in verschillende delen van het lichaam (hierna kinderen ingeënt met hepatitis B leeftijd 1, 2 en 12 maanden);
  • personen die niet eerder gevaccineerd tegen hepatitis B, of personen die geen vaccinatie hebben afgerond, of in het geval waar het niveau van HBs-onderste beschermende antistoffen (® - humaan immunoglobuline tegen hepatitis B wordt toegediend in de eerste vijf dagen na het begin van de geelzucht periode hepatitis V.Preparat geïnjecteerd in een enkele dosis van 0,1 ml / kg lichaamsgewicht, dagelijks gedurende 3 dagen.

    Reacties op toediening, in de regel zijn afwezig. In zeldzame gevallen kunnen lokale reacties in de vorm van hyperemie optreden, waardoor de temperatuur tot 37,5 ° C stijgt gedurende de eerste 24 uur na de toediening. Personen met veranderde reactiviteit kunnen allergische reacties van verschillende typen ontwikkelen, en in uitzonderlijk zeldzame gevallen, anafylactische shock, en daarom moeten degenen die het medicijn krijgen gedurende 30 minuten onder medisch toezicht staan. Vaccinatiesites moeten worden voorzien van anti-shocktherapie.

    Contra. Gecontra-indiceerd voor de introductie van menselijk immunoglobuline tegen hepatitis B bij personen die in het verleden ernstige allergische reacties hadden op de toediening van producten van menselijk bloed.
    In de aanwezigheid van een voorgeschiedenis van klinisch uitgesproken allergische reacties op de dag van toediening van immunoglobuline en gedurende de volgende 3 dagen, wordt de aanwijzing van antihistaminica aanbevolen. Personen die lijden aan immunopathologische systemische ziekten (bloedziekten, bindweefsel, nefritis, enz.), Het geneesmiddel moet worden toegediend tegen de achtergrond van geschikte therapie.

    waarschuwing. Vaccinaties tegen mazelen, bof en rubella worden niet eerder dan 2 maanden na de introductie van menselijk immunoglobuline tegen hepatitis B uitgevoerd.

    Vorm van probleem. In ampullen van 2 ml - 1 dosis, niet minder dan 100 ME-antilichamen tegen HBsAg. Het pakket bevat 10 ampullen.

    Laat de voorwaarden. Laat alleen over aan medische en preventieve instellingen.

    Opslag- en transportomstandigheden. Het preparaat wordt opgeslagen en vervoerd bij een temperatuur van 2 tot +8 ° C in overeenstemming met SP 3.3.2.1248-03.

    Vervaldatum. 2 jaar.

    Over gevallen van verhoogde reactogeniciteit of ontwikkeling van complicaties moet telefonisch (per fax) of telegraaf worden gemeld aan het State Scientific Research Institute for Standardization and Control of Medical Biological Preparations. LA Tarasevich (LA Tarasovich Institute of Geodesy, 121002, Moskou, Sivtsev Vrazhek, 41) met daaropvolgende presentatie van medische documentatie.
    Klachten over de kwaliteit van het geneesmiddel en de verpakking moeten naar het GISK worden gestuurd. LA Tarasevich voor het productiebedrijf.
    Productiebedrijf: ZAO NPK "Kombirotekh", 117997, Moskou, ul. Miklukho-Maklaya, 16/10, gebouw 71.

    Hepatitis-forum

    Kennisdeling, communicatie en ondersteuning voor mensen met hepatitis

    Hepatitis B en zwangerschap Immunoglobuline voor de pasgeborene

    Re: Hepatitis B

    Uw bericht Arisha »12 december 2014 14:43

    Mama Krasnodar.

    Uw bericht Arisha »06 januari 2015 14:46

    Immunoglobuline voor de pasgeborene

    Uw bericht Arisha »09 feb 2015 13:51

    Re: Immunoglobuline voor de pasgeborene

    Uw bericht wriemelen »10 feb 2015 05:15

    Re: Immunoglobuline voor de pasgeborene

    Uw bericht Arisha »10 feb 2015 10:37

    Re: Immunoglobuline voor de pasgeborene

    Uw bericht Bank »10 februari 2015 11:02

    Re: Hepatitis B en zwangerschap Immunoglobuline voor de pasgeborene

    Uw bericht Arisha »10 februari 2015 18:24

    Re: Hepatitis B en zwangerschap Immunoglobuline voor de pasgeborene

    Uw bericht Bank »11 februari 2015 12:06

    Re: Hepatitis B en zwangerschap Immunoglobuline voor de pasgeborene

    Uw bericht Arisha »11 feb 2015 19:45

    Re: Hepatitis B en zwangerschap Immunoglobuline voor de pasgeborene

    Uw bericht Arisha »20 maart 2015 19:42 uur

    Re: Hepatitis B en zwangerschap Immunoglobuline voor de pasgeborene

    Uw bericht Lerocka »20 maart 2015 22:45 uur

    Aanwijzingen → Vaccinaties → Noodvaccinatie → Virale hepatitis B

    Virale hepatitis B

    Speech over noodprofylaxe van virale hepatitis B is in het geval dat contact met het virus al heeft plaatsgevonden en onmiddellijke infectiepreventie is vereist - deze optie wordt profylaxe na blootstelling genoemd. Een voorbeeld van een dergelijke preventie is de bescherming van pasgeborenen van wie de moeder chronisch drager is van het hepatitis B-virus.

    In het algemeen, afhankelijk van de mate van waarschijnlijkheid van infectie, wordt ofwel een vaccin volgens een specifiek "versneld schema" of een specifiek immunoglobuline tegen hepatitis B of een combinatie van een vaccin en een immunoglobuline gebruikt.

    Een ander geval van noodpreventie is de noodzaak van bescherming, met het oog op de toekomstige waarschijnlijk contact met het virus. Bijvoorbeeld, voor een geplande, uitgebreide operatie, ter voorbereiding op de zwangerschap, wanneer een van de leden van het gezin het feit vaststelt dat het drager is van het hepatitis B-virus, wordt in de regel alleen het vaccin gebruikt.

    In gevallen waar bescherming echter niet langdurig en onmiddellijk nodig is, kan alleen immunoglobuline (seroprofilaktika) worden gebruikt. De maximale duur van effectieve bescherming is in dit geval niet meer dan 2 maanden.

    Hieronder volgen de situaties waarin noodpreventie kan worden gebruikt en de tactieken voor het uitvoeren ervan worden gegeven.

    Seksueel contact met de drager van het virus

    Maximaal 2 weken na seksueel contact met een persoon die lijdt aan een acute vorm van hepatitis B (wat een hoog infectierisico inhoudt), moet één dosis van een specifiek immunoglobuline worden toegediend en tegelijkertijd met de vaccinatie worden gestart.

    Gelijktijdige toediening van immunoglobuline en vaccin maakt het mogelijk om de preventie ononderbroken uit te voeren, onmiddellijk vanaf het moment van het begin - antilichamen van immunoglobuline zullen worden beschermd gedurende de tijd die nodig is om immuniteit te ontwikkelen in reactie op vaccinatie.
    De meest gewenste tijd van preventie wordt als de eerste 48 uur beschouwd, in dit geval is het effect van het inbrengen van immunoglobuline maximaal. In het geval van preventie, beginnend 15 dagen na seksueel contact met de drager van het virus, is de mogelijkheid van bescherming met immunoglobuline minimaal.

    Het uitvoeren van de test voor het "Australische" antigeen (vervoer) vóór het begin van de preventie is geen vereiste. Vaccinatie voor een persoon die al drager is van het virus is onschadelijk en kan eerder helpen dan schaden. De gerechtvaardigde test is voor het geval het geen materieel probleem is en niet veel tijd kost voor implementatie.

    Alle seksuele partners van chronische dragers van het virus moeten zo vroeg mogelijk worden gevaccineerd, omdat sperma en vaginale afscheiding de volgende na het bloed zijn vanwege de urgentie als dragers van het virus.

    Vaccinatie van mensen in het lichaam waarvan het virus kon komen

    Een dergelijke situatie kan zich voordoen wanneer de huid of slijmvliezen (ogen, mond) bloed en andere menselijke biologische vloeistoffen mogelijk geïnfecteerd met hepatitis B noodpreventie tactieken moet in dit geval rekening worden gehouden met verschillende factoren (kans bestaat op infectie van humaan source bloed en andere vloeistoffen, ongeacht of het slachtoffer was gevaccineerd tegen hepatitis B).
    De tactiek van noodpreventie (post-exposure) is gebaseerd op de principes die in de tabel worden geschetst.

    De status van een persoon die contact had met HBV

    Activiteiten, afhankelijk van de situatie, wanneer de status van de bron:

    Eerder gevaccineerd (antilichaamconcentratie op het moment van contact minder dan 10 mIE / ml

    Vaccinatie volgens een noodplan + immunoglobuline eenmaal

    Begin een routinevaccinatie

    Vaccinatie volgens een noodplan + immunoglobuline eenmaal

    Eerder gevaccineerd (de concentratie van antilichamen op het moment van contact is beschermend, meer dan 10 mIE / ml

    Enkele hervaccinatie + immunoglobuline

    Afwezigheid van immuniteit na 3 doses vaccin

    Enkele hervaccinatie + immunoglobuline

    Eenmalige hervaccinatie of geen actie

    Enkele hervaccinatie + immunoglobuline

    Afwezigheid van immuniteit na 6 doses vaccin

    Activiteiten worden niet uitgevoerd

    Tactiek van noodpreventie

    Als een van de factoren niet duidelijk is, moet men uitgaan van de meest pessimistische optie.

    Vertrouwen in deze of die indicator kan alleen schriftelijk bewijs leveren. Als er geen zekerheid bestaat dat de persoon eerder is gevaccineerd en correct is gevaccineerd, moet men uitgaan van het feit dat hij geen immuniteit heeft.

    Als het slachtoffer niet gevaccineerd (niet het volledige verloop van routine immunisatie ontvangen) voor, wanneer de concentratie van antilichaam minder bescherming of oordeelt dat dit niet mogelijk is, maar dat de bron van een mogelijke infectie een carrier - noodzakelijkerwijs gebruikt immunoglobuline en ingebracht ten minste één dosis vaccin te bepalen alle nodige indicatoren.

    Maatregelen worden niet alleen uitgevoerd als er gedocumenteerd bewijs is dat de patiënt antilichamen in voldoende concentraties voor bescherming heeft.

    Preventie van hepatitis B bij kinderen van moeders die het virus hebben

    Allereerst is het noodzakelijk stil te staan ​​bij de kwestie van de waarschijnlijkheid van overdracht van infectie op het kind van de moeder-drager van het virus (deze variant van de virustransmissie wordt verticaal genoemd). De overgrote meerderheid, 95% van de gevallen van overdracht van het virus komt direct voor tijdens de bevalling. Aan de andere kant betekent dit dat slechts 5% van de kinderen die geboren zijn uit moederdragers geïnfecteerd zijn voor het tijdstip van bevalling.

    Overdracht van het virus vindt plaats door rechtstreekse vermenging van het bloed van de moeder en het kind. Normaal gesproken gebeurt dit alleen bij een bevalling, hetzij natuurlijk of kunstmatig (via een keizersnede) - schade aan de placenta, opname van het bloed van de moeder door de baby tijdens de bevalling is de factor die tot infectie leidt.

    Het is belangrijk op te merken dat vanwege het hogere risico van het contact van het kind met het bloed van de moeder, het vinden van de drager van het virus bij de moeder geen indicatie is voor de keizersnede. En nog meer is geen indicatie voor abortus.

    In principe zijn er twee situaties waarin een vrouw tijdens de zwangerschap acute virale hepatitis ontwikkelt, of zij is een chronische drager van het virus. De acute hepatitis B, overgedragen naar het eerste trimester van de zwangerschap, leidt niet tot infectie, behalve in gevallen waarin de infectie niet eindigt met een remedie, maar in een slede terechtkomt. Als de infectie in het tweede trimester werd overgedragen, is het risico op infectie ongeveer 6%, maar dit risico neemt toe tot 67% met hepatitis in het III-trimester.

    Om het infectierisico van een kind bij de bevalling te beoordelen, kan de moeder, naast de standaardtest voor het "Australische" antigeen, de test op een ander antigeen testen, namelijk HBeAg ("e-antigeen"). De detectie van HBeAg duidt op actieve vermenigvuldiging van het virus en de acute fase van de ziekte. Een positieve test voor dit antigeen duidt op een hoge waarschijnlijkheid (waarschijnlijkheid!) Van infectie (70-90%) van het kind in de bevalling, terwijl bij afwezigheid het risico slechts ongeveer 10% is. Het uitvoeren van een test op HBeAg heeft geen invloed op de tactiek van noodpreventie en dient alleen om de mate van risico op infectie te bepalen.
    Alle kinderen van moeders in het bloed van HBsAg gevonden dat binnen 12 uur een dosis van specifieke immunoglobuline tegen hepatitis B en tegelijkertijd moeten krijgen, in het andere been, de eerste dosis hepatitis B-vaccin in de toekomst vaccinatie mag niet worden ingevuld door de standaard (0 - 1 - 6 maanden.), En volgens het "noodplan" (0 - 1 - 2 - 12 maanden).

    De effectiviteit van noodpreventie onder deze regeling is 85-95%. Wanneer een drager wordt gediagnosticeerd met een zwangere vrouw, is juist het feit dat men weet dat een vrouw is geïnfecteerd het belangrijkste, omdat hiermee een noodpreventie van infectie bij een kind met een werkzaamheid van bijna 100% tijdig kan worden uitgevoerd.

    Algemene aanbevelingen voor noodpreventie

    Immunoglobuline en vaccin moeten op verschillende plaatsen worden geïnjecteerd, voldoende ver van elkaar.

    Het vaccin dient uitsluitend intramusculair te worden toegediend, omdat bij subcutane toediening de immunogeniciteit van het vaccin daalt

    Als het vereiste volume van het toegediende immunoglobuline meer is dan 5 ml, moet het op verschillende plaatsen worden toegediend

    Alle geïmmuniseerd met immunoglobuline en / of gevaccineerd met het vaccin moet binnen 30 minuten na toediening van de geneesmiddelen worden geobserveerd

    Specifieke immunoglobulinen tegen hepatitis B, geregistreerd in Rusland

    Voor passieve immunisatie van kinderen die geboren zijn uit moeders van dragers van het hepatitis B-virus, is het vereist om eenmaal 2 ml (100 IE) van één van de geneesmiddelen te injecteren. Kinderen onder de leeftijd van 10 die zijn blootgesteld aan het risico van infectie krijgen 100 IE van het medicijn. Kinderen ouder dan 10 jaar en volwassenen krijgen het medicijn met een snelheid van 6-8 IE per kg lichaamsgewicht, indien mogelijk wordt het toegediend binnen 24-48 uur (tot 15 dagen, hoewel de effectiviteit van preventie dramatisch afneemt) na een mogelijke infectie.

    "Antigep" humaan immunoglobuline tegen hepatitis B (pr-va NPK "Combiotech Ltd" (Moskou, (095) 330-74-29) en de NGO "Biomed" (Perm, (3422) 48-42-44)).
    Geproduceerd in ampullen van 2 ml (100 internationale eenheden anti-HBs antilichamen), in de verpakking 10 ampullen.

    humaan immunoglobuline normaal, met een hoog gehalte aan antilichamen tegen hepatitis B-virus (Prospect Island Instituut voor Epidemiologie en Microbiologie. Pasteur, Saint-Petersburg, (812) 233-56-83).
    In 1 ml bevat niet minder dan 50 IE antilichamen tegen het hepatitis B-virus Vorm afgifte: 2 ml ampullen (100 IE).

    "Hepatect", menselijk immunoglobuline tegen hepatitis B (Pr-va "Biotest Pharma GmbH", Duitsland, (095) 938-23-41).
    Geproduceerd in ampullen van 2 ml (100 IU) en 10 ml (500 E). Geïntroduceerd in / in, infuus, zoutoplossing.

    Ons gezonde leven

    Antigep

    Antigope: beoordelingen, behandeling, gebruik, eigenschappen

    Een geneesmiddel nemen Antigope, zonder eerst een arts te raadplegen, kan de toestand van uw gezondheid zeer ernstig beïnvloeden. Neem contact op met het ziekenhuis voor advies.

    In welke vorm wordt het medicijn vrijgegeven

    oplossing voor intramusculaire injectie 100 IE / dosis 1ds

    Wie maakt het medicijn

    Microgen NGO (Biomed Perm NGO) (Rusland)

    Pharm. groep

    Compositie (van wat wordt geproduceerd)

    Antilichamen tegen hepatitis B-virus.

    Internationale (internationale) naam

    Menselijke immunoglobuline tegen hepatitis B

    Farmacologische werking

    Indien van toepassing om toe te passen

    Noodsituatie profylaxe van hepatitis B na contact met besmet materiaal (bloed, plasma, serum), het voorkomen van levertransplantatie infectie bij HBsAg-positieve patiënten, preventie van hepatitis B bij zuigelingen van moeders die dragers van het hepatitis B oppervlakantigeen B, bij mensen verhoogd (vóór operatie, herhaalde hemotransfusie, hemodialyse, enz.) of een constant risico op infectie, incl. niet in staat om een ​​voldoende aantal beschermende antilichamen te produceren.

    Wanneer je het niet zou moeten gebruiken

    Overgevoeligheid, transport van het oppervlakte-antigeen van hepatitis B. Toepassing tijdens de zwangerschap en borstvoeding: met de nodige voorzichtigheid.

    Mogelijke bijwerkingen

    Hoofdpijn, koude rillingen, koorts, misselijkheid, braken, pijn in de gewrichten, rugpijn, allergische reacties. Zelden - een daling van de bloeddruk, in zeldzame gevallen - anafylactische shock, de symptomen van aseptische meningitis (ernstige hoofdpijn, misselijkheid, braken, koorts, stijve nek, lichtgevoeligheid, verminderd bewustzijn), verergering van nierfalen bij patiënten met verminderde nierfunctie.

    wisselwerking

    Vermindert de effectiviteit van levende virale vaccins (tegen mazelen, rodehond, bof en waterpokken).

    Wijze van toepassing

    Intramusculair. De dosis en de frequentie van toediening zijn afhankelijk van de indicaties. Preventie: pasgeboren van schutblad moeders HBsAg of patiënten met acute hepatitis B in de levertijd -1 dosis (100 ME) gedurende de eerste 12 uur na de geboorte gelijktijdig met hepatitis B-vaccin; die niet geënt eerder hepatitis B of die personen waarbij vaccinatie niet is voltooid of wanneer het niveau van HBs-antilichaam onder de beschermende (minder dan 10 IU / L) na toevallige besmetting door contact met besmet materiaal - 0,1 ml / kg zo snel mogelijk na contact. Op hetzelfde moment om hepatitis B vaccinatie schema starten 0-1-2-12 maanden of blijven de geïnitieerde cursus; personen die een hoog risico op infectie met hepatitis B, niet tegen hepatitis B gevaccineerd - het geneesmiddel wordt toegediend vóór hemodialyse, transfusie van bloed en bloedproducten: kinderen tot 10 jaar -100 ME, kinderen ouder dan 10 jaar en volwassenen - 0,1 ml / kg. Tegelijk met de introductie van het geneesmiddel moet beginnen vaccinatiegraad tegen hepatitis B van de afgeknotte regeling - 3 toediening van het vaccin met een interval van 1 maand. Na 12 maanden na het begin van de immunisatie wordt toegediend 4e extra dosis van het vaccin. De eerste dosis van het vaccin gelijktijdig met Ig, maar in verschillende gebieden van het lichaam. Wanneer het geneesmiddel in een volume van meer dan 5 ml wordt toegediend, wordt aanbevolen de dosis in verschillende delen van de gluteusspier te injecteren. Met een therapeutisch doel wordt het medicijn voorgeschreven in de eerste 5 dagen vanaf het begin van de icterische periode van virale hepatitis B in een dosis van 0,1 ml / kg dagelijks gedurende 3 dagen.

    De norm overschrijdend

    Speciale aanbevelingen voor gebruik

    U kunt alleen mengen met een isotone natriumchlorideoplossing. Er kunnen vals-positieve gegevens zijn in een serologisch onderzoek.

    Opslag methode

    Bewaren op een donkere plaats bij een temperatuur van 2-4 g. S.

    Uitvoeringsvoorwaarden

    Vrijgegeven op recept

    Het is ten strengste verboden om dit medicijn zelf te gebruiken. Raadpleeg een arts!

    Online apotheek

    Zoeken in secties

    Immunoglobuline tegen hepatitis B

    Immunoglobuline tegen hepatitis B of Antigope is een complex van klasse G, A en M antilichamen afgeleid van serum en plasma van donoren die van tevoren tegen hepatitis B zijn gevaccineerd.

    Het hepatitis B-virus heeft verschillende antigenen - moleculen die zich binden aan antilichamen. Elk van de antigenen ontwikkelt zijn eigen antilichamen. Antigope immunoglobuline bevat antilichamen tegen het oppervlakte-antigeen, die receptoren op het oppervlak van het virus kunnen blokkeren en zo de verdere replicatie ervan (kopiëren) voorkomen.

    Immunoglobuline tegen hepatitis B (Antigope) wordt gebruikt voor dringende, dat wil zeggen, dringende preventie van infectie, evenals voor de behandeling van milde en matige ziekte.

    De intramusculaire injectie van Antigope is geïndiceerd:

    • Pasgeborenen van wie de moeder is besmet met het hepatitis B-virus;
    • Personen die in contact zijn geweest met besmet bloed of biologische vloeistoffen.

    Bij contact met besmette materialen is een spoedbehandeling van anti-hepatitis immunoglobuline noodzakelijk binnen de eerste 24-48 uur.

    Menselijke immunoglobuline tegen hepatitis B

    Farmacologische werking

    Antilichamen tegen HbsAg blokkeren de receptoren van het virus.

    farmacokinetiek

    TCmax - 24 uur, T1 / 2 - 4-5 weken.

    getuigenis

    Noodpreventie van hepatitis B bij kinderen en volwassenen;
    behandeling van milde en matig-ernstige vormen van acute virale hepatitis B bij volwassenen.

    Contra

    Ernstige allergische reacties op de introductie van menselijke bloedproducten bij de anamnese.

    groeperen

    In / m in het bovenste buitenste kwadrant van de gluteusspier of in het uitwendige oppervlak van de dij. Voorafgaand aan de introductie van de ampul met het medicijn wordt bewaard gedurende 2 uur bij kamertemperatuur. De dosis en de frequentie van toediening zijn afhankelijk van de indicaties.
    Preventie: pasgeboren van schutblad moeders HBsAg of patiënten met acute hepatitis B in de leveringsperiode - 1 dosis (100 ME) gedurende de eerste 12 uur na de geboorte gelijktijdig met een vaccin tegen hepatitis B, maar in verschillende delen van het lichaam (hierna kinderen bloot enten hepatitisvaccin Op de leeftijd van 1, 2 en 12 maanden); die niet geënt eerder hepatitis B of die personen waarbij vaccinatie niet is voltooid of wanneer het niveau van HBs-antilichaam onder de beschermende (minder dan 10 IU / L) na toevallige besmetting door contact met besmet materiaal (voor injecties, tandheelkundige manipulaties, bloedtransfusies, besmet materiaal spatten in de mond of ogen, enz.) - 0,1 ml / kg zo snel mogelijk na blootstelling (bij voorkeur binnen 24-48 uur). Op hetzelfde moment (op dezelfde dag) zou moeten beginnen vaccinatie tegen hepatitis B in het kader van de regeling 0-1-2-12 maanden of blijven de geïnitieerde cursus; personen die tot de groep met een hoog risico op hepatitis virus infectie bij (centra patiënten chronische hemodialysepatiënten gezondheid opnemen frequente transfusie van bloed en bloedproducten, contact uitbraken van hepatitis B et al.) niet tegen hepatitis ingeënt - het geneesmiddel voorafgaand aan toediening hemodialyse, bloedtransfusie en producten: kinderen tot 10 jaar - 100 ME, kinderen ouder dan 10 jaar en volwassenen - 0,1 ml / kg. Tegelijk met de introductie van het geneesmiddel moet beginnen vaccinatiegraad tegen hepatitis B van de afgeknotte regeling - 3 toediening van het vaccin met een interval van 1 maand. Na 12 maanden na het begin van de immunisatie wordt toegediend 4e extra dosis van het vaccin. De eerste dosis van het vaccin gelijktijdig met Ig, maar in verschillende gebieden van het lichaam.
    Wanneer het geneesmiddel in een volume van meer dan 5 ml wordt toegediend, wordt aanbevolen de dosis in verschillende delen van de gluteusspier te injecteren.
    Met een therapeutisch doel wordt het medicijn voorgeschreven in de eerste 5 dagen vanaf het begin van de icterische periode van virale hepatitis B in een dosis van 0,1 ml / kg dagelijks gedurende 3 dagen.

    Bijwerkingen

    Zelden, hyperemie op de injectieplaats, een stijging van de temperatuur tot 37,5 graden. C voor de eerste 24 uur na de toediening. Allergische reacties, incl. anafylactische shock.

    Speciale instructies

    Vaccinaties tegen mazelen, bof en rubella worden niet eerder dan 2 maanden na toediening van het geneesmiddel uitgevoerd. Het medicijn wordt alleen gebruikt zoals voorgeschreven door een arts (paramedicus). Het geneesmiddel is geregistreerd in de voorgeschreven registratieformulieren met het serienummer, de datum van afgifte, de vervaldatum, de fabrikant, de datum van toediening, de dosis, het antwoord op de introductie.
    Na de introductie moeten patiënten gedurende 30 minuten onder medisch toezicht staan. Vaccinatiesites moeten worden voorzien van anti-shocktherapie.
    In de aanwezigheid van een geschiedenis van klinisch uitgesproken allergische reacties op de dag van Ig-toediening en gedurende de volgende 3 dagen, wordt de aanwijzing van antihistaminica aanbevolen. Personen die lijden aan immunopathologische systemische ziekten (inclusief bloedziekten, bindweefsel, nefritis), moeten het geneesmiddel tegen de achtergrond van geschikte therapie worden toegediend.
    Het openen van ampullen en de procedure van toediening worden uitgevoerd met strikte naleving van aseptische en antiseptische regels. Het medicijn in de geopende ampul is niet onderhevig aan opslag. De preparaten in ampullen met gebroken integriteit of markering zijn niet geschikt voor gebruik wanneer de fysische eigenschappen veranderen (kleurverandering, troebelheid, aanwezigheid van een niet-detecteerbaar neerslag), verlopen houdbaarheid en onjuiste opslag. Om de vorming van schuim te voorkomen, wordt het medicijn in de spuit getrokken met een naald met een breed lumen.


  • Gerelateerde Artikelen Hepatitis