Analyses> Bepaling van de bloedspiegels van IgG-antilichamen tegen dubbelstrengs (natief) DNA

Share Tweet Pin it

De informatie is alleen beschikbaar op de website voor uw referentie. Het is noodzakelijk om een ​​specialist te raadplegen.
Als u een fout in de tekst, onjuiste feedback of onjuiste informatie vindt in de beschrijving, vragen wij u om de sitebeheerder hierover te informeren.

Beoordelingen op deze site zijn persoonlijke meningen van de personen die ze hebben geschreven. Do not self-medicate!

№126, IgG-klasse antilichamen tegen dubbelstrengs (natief) DNA (dsDNK anti-IgG, anti-dubbelstrengs (natief) DNA IgG-antilichamen, anti-dsDNA IgG)

Interpretatie van de resultaten van het onderzoek bevat informatie voor de behandelende arts en is geen diagnose. Informatie uit deze sectie kan niet worden gebruikt voor zelfdiagnose en zelfbehandeling. Een nauwkeurige diagnose wordt gesteld door de arts, waarbij zowel de resultaten van deze enquête als de nodige informatie uit andere bronnen worden gebruikt: anamnese, de resultaten van andere onderzoeken, enz.

* de deadline omvat niet de dag waarop het biomateriaal wordt ingenomen

Immunochemiluminescent (CLIA), kwantitatief

In dit gedeelte kunt u erachter te komen hoeveel de uitvoering van het onderzoek in uw stad, lees de beschrijving van de test en de interpretatie van de resultaten tafel. Het kiezen van waar te dubbelstrengs (native) DNA te testen "IgG-antilichamen (anti-dsDNK IgG, anti-dubbelstrengs (native) DNA IgG-antilichamen, anti-dsDNA IgG)» in Moskou en andere Russische steden, vergeet niet dat de kosten van de analyse, de kosten van de procedure voor het nemen van biomateriaal, de methoden en de timing van het onderzoek in regionale medische kantoren kunnen verschillen.

Antilichamen tegen dubbelstrengig DNA (anti-dsDNA), IgG

Antilichaam tegen dubbelstrengig DNA - auto-antilichamen, gericht tegen zijn eigen dubbelstrengig DNA, waargenomen bij systemische lupus erythematosus. Zijn onderzocht voor diagnostiek, een schatting van de activiteit en de beheersing van de behandeling van deze ziekte.

Russische synoniemen

Antilichamen tegen dubbelstrengig DNA, antilichamen tegen natuurlijk DNA, anti-DNA.

Engelse synoniemen

Antilichaam tegen ds-DNA, natuurlijk dubbelstrengig DNA, anti-DNA, dubbelstrengig DNA-antilichaam.

Methode van onderzoek

Immunoenzyme-analyse (ELISA).

Maateenheden

IU / ml (internationale eenheid per milliliter).

Welk biomateriaal kan worden gebruikt voor onderzoek?

Hoe zich goed voor te bereiden op de studie?

Rook niet gedurende 30 minuten voordat u bloed doneert.

Algemene informatie over het onderzoek

Antilichamen tegen dubbelstrengig DNA (anti-dsDNA) behoren tot de groep van antinucleaire antilichamen, dat wil zeggen auto-antilichamen die zijn gericht tegen de componenten van zijn eigen kernen. Terwijl antinucleaire antilichamen kenmerkend zijn voor veel ziekten van de groep van diffuse bindweefselziekten, wordt anti-dsDNA als specifiek beschouwd voor systemische lupus erythematosus (SLE). De detectie van anti-dsDNA is een van de criteria voor het diagnosticeren van SLE.

Het detecteren van anti-dsDNA kan worden uitgevoerd met enzym immunoassay. Hoge gevoeligheid (ongeveer 100%) van deze test is noodzakelijk voor de studie van monsters met een laag aantal antilichamen. Overwegende dat in het serum van patiënten met systemische bindweefselziekten tegelijkertijd kunnen verschillende soorten auto-antilichamen, en dat vaak de differentiële diagnose van deze ziekten is nauwkeurig gebaseerd op de identificatie van een bepaald type antilichaam, de keuze van een laboratoriumtest is uiterst belangrijk om rekening te houden met de hoge specificiteit. De specificiteit van de anti-dsDNA-assay is 99,2%, wat deze studie onmisbaar maakt bij de differentiële diagnose van SLE.

Anti-dsDNA wordt gedetecteerd bij 50-70% van de patiënten op het moment van diagnose van SLE. Gemeend wordt dat de immuuncomplexen die bestaat uit dubbelstrengs DNA en de daaraan eigen antilichamen (immunoglobulinen IgG en IgM), zijn betrokken bij ontwikkeling en veroorzaken mikrovaskulitov karakteristieke symptomen van SLE in de vorm van een huidletsel, nieren, gewrichten, en vele andere organen. Anti-dsDNA is zo typerend voor SLE dat het mogelijk is om deze ziekte te diagnosticeren, zelfs met een negatief resultaat van een screeningtest voor antinucleaire antilichamen. Opgemerkt moet echter worden dat het ontbreken van anti-dsDNA de aanwezigheid van SLE niet uitsluit.

Detectie van anti-dsDNA bij patiënten zonder klinische symptomen en andere criteria van de ziekte is niet in het voordeel van de diagnose "SLE" behandeld, maar deze patiënten lopen het risico van SLE in de toekomst en moeten worden gevolgd bij de reumatoloog, zoals de opkomst van anti-dsDNA kan worden voorafgegaan door de verschijning van ziekte voor meerdere jaren.

De concentratie van anti-dsDNA varieert afhankelijk van de kenmerken van het verloop van de ziekte. In de regel wijst een hoge indicator op een hoge activiteit van SLE, en een lage, op het bereiken van remissie van de ziekte. Daarom wordt de meting van de concentratie van anti-dsDNA gebruikt om de behandeling en prognose van de ziekte te regelen. De toename in concentratie duidt op onvoldoende controle van de ziekte, de progressie ervan, evenals de mogelijkheid om lupus-nefritis te ontwikkelen. Omgekeerd is een consistent lage concentratie van antilichamen een goed prognostisch teken. Opgemerkt moet worden dat deze afhankelijkheid niet in alle gevallen wordt waargenomen. Het niveau van anti-dsDNA wordt regelmatig gemeten, elke 3-6 maanden, in het geval van milde ernst van SLE en met kortere intervallen bij afwezigheid van ziektebestrijding, bij de selectie van therapie, tijdens de zwangerschap of de postpartumperiode.

Een bijzonder klinisch syndroom is medicijnlupus. Ondanks de grote gelijkenis van het klinische beeld van de toestand van SLE, drug lupus heeft een aantal verschillen: uitgelokt door de inname van drugs (procaïnamide, hydralazine, propylthiouracil, chloorpromazine, lithium, enz.) En gaat volledig na hun terugtrekking, zelden betrekken inwendige organen en heeft daarom een gunstige prognose, en ook minder vaak gecombineerd met de aanwezigheid van anti-dsDNA. Daarom, met een negatief testresultaat voor anti-dsDNA bij een patiënt met klinische tekenen van auto-immune lupus en de aanwezigheid van een antinucleaire factor, moet medicijnlupus worden uitgesloten.

Hoewel het hoge anti-dsDNA kenmerkend is voor SLE, wordt hun lage concentratie ook gevonden in het bloed van patiënten en bij sommige andere diffuse aandoeningen van het bindweefsel (syndroom van Sjögren, gemengde bindweefselziekte). Bovendien kan de test positief zijn bij patiënten met chronische hepatitis B en C, primaire biliaire cirrose en infectieuze mononucleosis.

Het spectrum van auto-antilichamen in SLE omvat ook andere antinucleaire (anti-Sm, RNP, SS-A, SS-B), antiplasmatische en antifosfolipide-antilichamen. Het detecteren ervan in de serum-patiënt van de patiënt met klinische symptomen van SLE samen met anti-dsDNA helpt ook bij het stellen van de diagnose. Bovendien moet de bepaling van de concentratie van anti-dsDNA worden aangevuld met enkele algemene klinische analyses.

Waarvoor wordt het onderzoek gebruikt?

  • Voor diagnose, evaluatie van de activiteit en controle van de behandeling van systemische lupus erythematosus;
  • voor differentiële diagnose van diffuse bindweefselaandoeningen.

Wanneer wordt de studie toegewezen?

  • In systemische lupus erythematosus symptomen: koorts, huidafwijkingen (erythema of rode vlinder huiduitslag op het gezicht, onderarmen, borst), arthralgias / artritis, longontsteking, pericarditis, epilepsie, nierschade;
  • wanneer antinucleaire antilichamen worden gedetecteerd in het serum, in het bijzonder als een homogene of korrelige soort van immunofluorescerende straling wordt verkregen;
  • regelmatig, elke 3-6 maanden, met milde ernst van SLE of vaker in afwezigheid van ziektebestrijding.

Wat betekenen de resultaten?

Concentratie: 0 - 25 IE / ml.

  • systemische lupus erythematosus;
  • effectieve therapie, remissie van systemische lupus erythematosus;
  • Syndroom van Sjögren;
  • gemengde bindweefselziekte;
  • chronische hepatitis B en C;
  • primaire biliaire cirrose;
  • infectieuze mononucleosis.
  • afwezigheid van systemische lupus erythematosus;
  • lupus erythematosus.

Wat kan het resultaat beïnvloeden?

  • Effectieve therapie en het bereiken van remissie van de ziekte zijn geassocieerd met lage snelheden van anti-dsDNA;
  • gebrek aan ziektecontrole, exacerbatie van de ziekte, lupus nefritis zijn geassocieerd met hoge snelheden van anti-dsDNA.

Belangrijke opmerkingen

  • Het ontbreken van anti-dsDNA sluit de diagnose "SLE" niet uit.
  • De detectie van anti-dsDNA bij een patiënt zonder klinische symptomen en andere criteria van deze ziekte wordt niet geïnterpreteerd in het voordeel van de diagnose "SLE".
  • Anti-dsDNA is een specifieke marker van SLE, maar kan worden waargenomen bij sommige andere ziekten (chronische hepatitis B en C, auto-immuunziekten).

Het wordt ook aanbevolen

Wie benoemt de studie?

Reumatoloog, dermatoveneroloog, nefroloog, huisarts.

Antilichamen tegen dubbelstrengs DNA

Het immuunsysteem van het menselijk lichaam is de bewaker van zijn gezondheid en veiligheid. Zodra de vijand binnen is, wordt een immuunrespons gevormd, dat wil zeggen, een cel die communiceert met het buitenaards wezen en het vernietigt, zijn leven opoffert, maar de volgelingen achterlaat die voorbereid zijn om tegen deze vijand te vechten. Overtredingen in dit goed functionerende systeem veroorzaken ernstige ziekten, die nog steeds ongeneeslijk zijn.

Detectie in het menselijk serum van een verhoogd IgG-niveau ten opzichte van dubbelstrengig DNA maakt het mogelijk de aanwezigheid van een auto-immuunziekte te herkennen, de ontwikkeling van de ziekte en de effectiviteit van de behandeling ervan te beheersen.

beschrijving

Antistoffen tegen dubbelstrengig DNA zijn vertegenwoordigers van auto-antilichamen, die door het immuunsysteem worden geproduceerd tegen de kernen van de cellen van hun eigen organisme. De aanwezigheid van deze eiwitten in de DNA-helix geeft de ontwikkeling van ziekten aan die van invloed zijn op interne bindweefsels.

Het belangrijkste kenmerk van auto-immuunziekten, waarbij zelfvernietigende cellen van bindweefsel gaan, is de vorming van antinucleaire antilichamen (ANA). Antilichamen tegen DNA - een aparte klasse van eiwitten die het vermogen hebben om de kernen binnen cellen te penetreren en te vernietigen.

In één keer was de ANA verdeeld in twee hoofdtypen:

  • Antilichamen tegen histonen en DNA-helix, dit omvat het pathologische eiwit dat wordt geproduceerd naar het dubbele helix-DNA, anders anti-dsDNA.
  • Auto-antilichamen tegen nucleaire extraheerbare antigenen. Zijn naam - extraheerbaar of ENA, deze antigenen werden verkregen vanwege het feit dat ze werden geïsoleerd uit de kernen van de cellen met zoutoplossing. Deze omvatten:
    • RNP's,
    • antigeen Sjogren "A" en "B"
    • SCL-70 en PM-1.

Bepaling van een specifiek type antinucleaire antilichamen in combinatie met klinische manifestaties maakt het mogelijk vast te stellen welke specifieke auto-immuunziekte de patiënt beïnvloedt. Zo werd gevonden dat de detectie van hoge aantallen in het bloed van een antilichaam tegen DNA kenmerkend is voor systemische lupus.

De rol van antilichamen tegen natuurlijk DNA bij de ontwikkeling van lupus erythematosus

Lupus erythematosus - een lupus erythematosus, bekend van de geneeskunde sinds 1828. Toen beschreef de Franse dermatoloog Laurent Biett voor het eerst de huidverschijnselen die in deze ziekte voorkomen. Later merkten wetenschappers tekenen van schendingen van interne organen bij patiënten. Een beroemde Engelse therapeut William Osler ontdekte in 1890 dat in sommige gevallen lupus kan doorgaan en zonder veranderingen op de huid. Vervolgens ontstond er vóór het in praktijk brengen van artsen de mogelijkheid om de ziekte te diagnosticeren, niet alleen afhankelijk van klinische symptomen.

Maar pas na meer dan 50 jaar werd het fenomeen LE-cellen ontdekt, waarbij de vorming van leukocyten, voornamelijk neutrofielen die dode fagocytische deeltjes van kernen bevatten die behoren tot andere cellen, plaatsvindt in het bloed. En tegen 1954 werden in het serum van patiënten de abnormale eiwitten van het immuunsysteem gevonden, waarvan de acties tegen hun medemensen waren gericht. Een nieuw stadium in de geschiedenis van systemische lupus erythematosus begon. Nu hebben artsen de mogelijkheid om in de vroege stadia een betrouwbare diagnose van pathologie te stellen, evenals controle over de ontwikkeling van symptomen van de ziekte.

Principe van onderzoek

In de moderne laboratoriumpraktijk wordt de bepaling van de aanwezigheid van antinucleaire antilichamen en met name van anti-dsDNA uitgevoerd met behulp van de indirecte immunofluorescentie methode of een meer gevoelig type onderzoek - enzym immunoassay.

Om het type systemische ziekte van interne bindweefsels en differentiatie van andere ziekten vast te stellen, is het belangrijk om rekening te houden met de specificiteit van het onderzoek. In veel gevallen kan het plasma van de patiënt verschillende soorten agressieve eiwitten bevatten en de meeste tests zijn ontworpen om slechts één specifiek type te bevestigen. De specificiteit van de analyse voor de aanwezigheid van antilichamen tegen dubbelstrengig DNA is 99%, waardoor het nauwkeurig SLE kan diagnosticeren met hoge nauwkeurigheid, zelfs als de ANA-test negatieve resultaten liet zien.

Toepassing in geneeskunde en genetica

Door onderzoek is vastgesteld en bevestigd dat complexen die zijn opgebouwd uit natuurlijk DNA en immunoglobulinen, zoals IgG en IgM, direct de symptomatologische kenmerken van deze ziekte vormen en tot uiting komen in de vernietiging van weefsels van vrijwel alle inwendige organen.

Informatie over de aanwezigheid van agressieve agentia in het bloed is belangrijk voor patiënten bij wie het verloop van de ziekte verloopt zonder externe manifestaties. Het detecteren van abnormale eiwitten op dubbelstrengs DNA kan enkele jaren duren voordat de eerste tekenen van vernietiging in het lichaam verschijnen. Zulke mensen zijn geregistreerd en ondergaan een regelmatig onderzoek met een reumatoloog.

Van groot belang is de analyse van de aanwezigheid van abnormale cellen voor natieve DNA-spelen met neonatale lupus. Dit type ziekte kan zich ontwikkelen bij pasgeboren baby's, van wie de moeder lijdt aan SLE of andere immuunstoornissen. Met behulp van deze test kunnen artsen bepalen in welke mate ze foetale pathologieën ontwikkelen en tijdig maatregelen nemen om deze te elimineren.

Het gevaar van dergelijke schade aan het lichaam is het falen van het werk van een bepaald lichaam en de meeste systemen van het lichaam. Agressieve eiwitten beschadigen gewrichten, huid, bloedvaten en verschillende inwendige organen. Vaker worden vergelijkbare weergaven waargenomen bij vrouwen, bij statistieken negen van tien vrouwen van het schone geslacht, op de leeftijd van 15 tot 25 jaar ziek. Een dergelijk genetisch defect leidt tot een geleidelijke, algemene verslechtering van de gezondheid. Patiënten worden waargenomen:

Tekenen van Lupus Erythematosus

  • verhoogde lichaamstemperatuur;
  • roodheid van de huid, met name in de zones neus, wangen en decolleté;
  • zwakte;
  • gewichtsverlies;
  • spierpijn;
  • vaak is er stomatitis.
  • Pathologie heeft constante monitoring door medisch personeel nodig. Het resultaat van haar behandeling is rechtstreeks afhankelijk van de verwaarlozing van het pathologische proces. Hoe vroeger de patiënt vroeg om gekwalificeerde zorg, hoe groter de kans op een stabiele remissie.

    De ziekte is altijd chronisch, het beloop wordt gekenmerkt door perioden van exacerbatie en remissie. Dit beïnvloedt duidelijk de concentratie van het agressieve eiwit. Hoge cijfers bevestigen de activiteit van het pathologische proces en een afname van de titer geeft het begin van een tijdelijke rust aan. Hoewel het in de Russische geneeskunde gebruikelijk is om het beloop van SLE te onderscheiden door een acuut en chronisch type, bewijzen buitenlandse studies dat de ziekte vandaag ongeneeslijk is.

    Indicaties voor het doel en het doel van de studie.

    Het wordt sterk aanbevolen om de aanwezigheid van agressieve eiwitten te controleren in de volgende gevallen:

    • de aanwezigheid van klinische symptomen van systemische lupus erythematosus:
      • kenmerkende roodheid van de huid op de schouders en het gezicht,
      • pijn in de perifere gewrichten,
      • tekenen van nierfalen,
      • aanvallen van epilepsie.
    • Detectie van antinucleaire antilichamen in de bloedtest.
    • Om het asymptomatische verloop van de ziekte te beheersen.

    Het belangrijkste doel van de detectie van antilichamen tegen dubbelstrengig DNA is differentiële diagnostiek van diffuse ziekten van een ander type. En ook een evaluatie van de effectiviteit van de behandeling.

    Net als elke andere ziekte vereist lupus aandacht en systematische behandeling. En ondanks het feit dat de pathologie vrij ernstig is met meerdere laesies van de interne systemen van het lichaam, is het heel goed mogelijk om het te bestrijden. Tijdige diagnose met behulp van de analyse voor de aanwezigheid van anti-dsDNA, stelt u in staat om de ontwikkeling van pathologische symptomen te volgen, en met een bekwame en tijdige medische behandeling kunnen patiënten een volledig leven leiden. Het belangrijkste is om te geloven en onvoorwaardelijk alle aanbevelingen van de behandelende arts te vervullen.

    Antilichamen tegen natuurlijk DNA

    Wanneer er sprake is van een overtreding van immuunregulatie, ontwikkelt het lichaam storingen. Vroege diagnose van de toestand van het lichaam is belangrijk, onthullende veranderingen in het bloed, het moet rekening houden met verschillende vreemde lichamen en de dynamiek van hun groei. Ze zijn gericht tegen DNA, de kern van het molecuul is verplaatst naar de periferie en de onderzoeksgegevens worden uitgevoerd om de ziekte te bepalen.

    Detectie van de verandering in moleculen

    Antilichaam tegen natuurlijk DNA kan worden gedetecteerd door verschillende methoden van prevalentie, het is een groot percentage. Ze zijn te vinden bij mensen die lijden aan infectieziekten. Soms verschijnen ze op het eerste gezicht bij gezonde mensen, maar zijn ze belast door erfelijkheid en ontwikkelen ze zich vaak op jonge leeftijd. De kern van een cel wordt beïnvloed, nucleïnezuur wordt gevormd. Na detectie van veranderingen in de structuur van het molecuul van gezonde mensen ontwikkelt zich na vijf jaar meestal lupus erythematosus. Er zijn veranderingen op de huid en de nierfunctie is aangetast. Identificatie in het serum, is geassocieerd met de activiteit van het proces of kan een prognose veronderstellen. Een positief resultaat wordt bevestigd door de onderzoeksgegevens.
    Het effect van medicijnen is een bijwerking van door drugs geïnduceerde lupus. Syndromen kunnen geneesmiddelen uitlokken, tegen de achtergrond van het gebruik van fenytoïne, zoals geneesmiddelen als kinidine, chloorpromazine, hydralazine. Door het medicijn af te schaffen, wordt het niveau van vreemde lichamen verminderd. Gedurende zes maanden is het serum volledig verdwenen.
    Bij systeemfalen van een organisme worden antilichamen gericht tegen natuurlijk dubbelstrengig DNA ontwikkeld. Tegelijkertijd wordt de immuniteit slechter, de nieren, de hersenen, de bloedvaten raken ontstoken en beschadigd. Vaatschade is direct gerelateerd, met de onmisbare aanwezigheid van een laesie van bindweefsel, het beïnvloedt ouderen, mogelijk met sensorische neuropathieën.

    Moleculaire studies

    Antilichamen tegen natuurlijk DNA kunnen worden bepaald door de diagnose SLE uit te voeren om een ​​enzymgekoppelde immunosorbenttest te doen, deze wordt één werkdag afgeleverd. Het onderzoek wordt 2, 5 uur uitgevoerd. Voorbereiding van de analyse is niet vereist, wordt naar een lege maag gebracht, er is geen speciale beperking in het dieet. Na venapunctie wordt bloed in een glazen flesje verzameld. De analyse wordt uitgevoerd met het serum van veneus bloed, dat wordt gezuiverd uit peptiden en eiwitten. Solid-phase enzymgebonden immunosorbent assay wordt uitgevoerd.
    Als er een hoog gehalte aan buitenlandse insluitsels in het serum is, duidt dit op lupus-nefritis. Een positieve studie is de basis voor de diagnose van SLE. Belangrijk is de oprichting van externe inclusie, die een overtreding in het werk van DNA aangeeft. Om een ​​positief resultaat te bevestigen, worden verdere studies uitgevoerd. Seriële toewijzing van analyses wordt uitgevoerd om de behandeling te evalueren. De arts benoemt een dermatoloog, nefroloog, dermatoveneroloog.

    Verschillende diagnostische gegevens

    Het nucleosoom wordt gevormd door DNA-strengen te combineren met histoneiwitten die deel uitmaken van het chromosoom. Nucleus wordt gevonden in septische aandoeningen, oncologische ziekten en SLE-patiënten. Bij apoptose wordt endonucleosis verbroken door DNA en komen nucleosomen in de bloedsomloop.

    Positieve resultaten van de analyse zijn aanwezig bij de meeste patiënten met lupus en patiënten die lijden aan nefritis. Ze interageren met het cycline-eiwit dat na celdeling afbreekt. Bij 3% van de patiënten met lupus erythematosus worden veranderingen gevonden. De specificiteit van auto-antilichamen tegen PCNA voor SLE is 99%. Bij lupus erythematosus worden CZS-betrokkenheid en trombocytopenie gedetecteerd.
    Auto-antilichamen tegen ribosomale eiwitten zijn zeer specifiek voor SLE. Het komt voor bij patiënten met hepatitis, met een schending van het centrale zenuwstelsel, bij patiënten met psychosen.

    Antilichamen tegen ribonucleoproteïnen zijn een onderfamilie van ANA, ze worden vaak gevonden in SLE.
    Met een agressiever verloop van de ziekte van Lupus, tonen CNS-letsels de aanwezigheid van Sm-antilichamen aan. Prevalentie van 5 tot 40%.

    Een derde van de patiënten met tekenen van progressieve sclerose of polymyositis, er zijn antilichamen tegen U1-nRNP. De ziekte wordt het Sharpe-syndroom genoemd.
    Met SLE treden auto-antilichamen tegen SS op met ernstige symptomen van huidmanifestaties. Dergelijke patiënten zijn lichtgevoelig voor straling van ultraviolette golven. Patiënten worden gekenmerkt door de duur van de genezing.
    Bij diffuse sclerodermie komen antilichamen tegen topoisomerase voor. Anti-centromere insluitsels verschijnen niet bij gezonde mensen, het syndroom van Raynaud ontwikkelt zich wanneer dergelijke antilichamen worden gedetecteerd.

    Patiënten met antilichamen tegen PM-Scl, vereisen speciale aandacht voor het werk van de longen - longfibrose en fibrotische alveolitis. Anti-mitochondriale antilichamen M2 zijn aanwezig bij patiënten met galcystitis.
    Bij patiënten met sclerodermie, reumatische aandoeningen, antilichamen tegen Ro-52 zijn aanwezig.
    Gezien de verscheidenheid aan studies, wordt de geschiedenis van ziekten gebaseerd op de resultaten. Immuunziekten beïnvloeden de schade aan de huid, bloedsomloop, bindweefsel, nieren, gewrichten en andere organen. Fracties van lupus-anticoagulans kunnen de voortgang van hemorragisch syndroom provoceren. De aanwezigheid van vreemde lichamen in het bloed verandert met het verloop van de ziekte. Een groot aantal duidt een progressieve ziekte aan. Maar deze volgorde gebeurt niet altijd. Een verhoogd niveau is kenmerkend voor drug lupus, infecties met hepatitis B en C.

    Het resultaat wordt actief beïnvloed door effectieve therapie, verlies van controle over de loop van de behandeling. Het is belangrijk om te benadrukken dat de detectie van een negatief resultaat geen garantie is voor de diagnose van SLE. Detectie van externe microdeeltjes, zonder klinische veranderingen, is geen basis voor het stellen van een diagnose. Het is noodzakelijk om de gezondheidstoestand zorgvuldig te overwegen, een immunologisch onderzoek uit te voeren. Er zijn veel aandoeningen van het lichaam die zich op geen enkele manier manifesteren, soms blijkt het te laat om ze te behandelen. Om een ​​gezonde geest en een gezond lichaam te behouden, raden artsen aan jaarlijks medisch onderzoek uit te voeren.

    Antilichamen tegen dubbelstrengs (natief) DNA (anti-dsDNA), IgG-antilichamen, bloed

    Uitroeiing van roken 30 minuten voorafgaand aan bloedafname

    Test materiaal: Bloed nemen

    Antilichamen tegen dubbelstrengs (natief) DNA (anti-dsDNA) - auto-antilichamen die worden geproduceerd wanneer het menselijk immuunsysteem niet in staat is om zijn eigen en vreemde cellulaire componenten te differentiëren. Anthi-dsDNA wordt geproduceerd tegen natuurlijk DNA.

    Lage titers van antilichamen tegen dubbelstrengs DNA kunnen in verschillende toestanden in het bloed aanwezig zijn, maar in de eerste plaats geeft de detectie van anti-dsDNA systemische lupus erythematosus (SLE) aan. Antsi-dsDNA wordt in 85% van de patiënten met SLE in het bloed aangetroffen.

    Symptomen van SLE zijn pijn in de gewrichten, huiduitslag, vermoeidheid, verminderde nierfunctie. Meestal wordt systemische lupus erythematosus geregistreerd bij vrouwen van 15 tot 40 jaar. De oorzaak van de ziekte blijft onduidelijk, maar er wordt aangenomen dat er een genetische aanleg is voor CRS.

    Een van de ernstige complicaties van SLE is lupus-nefritis, die wordt gekenmerkt door ernstige nierontsteking. Lupus-nefritis leidt tot het verschijnen van eiwitten in de urine, verhoogde bloeddruk en nierfalen.

    Testen op anti-dsDNA wordt aanbevolen voor patiënten met SLE-symptomen na positieve resultaten van de test voor antinucleaire antilichamen.

    Het niveau van IgG-antilichamen tegen dubbelstrengig (natief) DNA varieert afhankelijk van de activiteit van systemische lupus erythematosus, neemt toe in de acute fase van de ziekte en neemt af in reactie op therapie.

    Deze analyse maakt het mogelijk om antilichamen van IgG-klasse te detecteren op dubbelstrengs (natief) DNA. De analyse helpt om systemische lupus erythematosus te diagnosticeren.

    werkwijze

    Immuno-enzym analyse - ELISA.

    Referentiewaarden zijn de norm
    (Antilichamen tegen dubbelstrengs (natief) DNA (anti-dsDNA), IgG-antilichamen, bloed)

    De informatie met betrekking tot de referentiewaarden van de indicatoren, evenals de samenstelling van de indicatoren die in de analyse zijn opgenomen, kunnen enigszins verschillen, afhankelijk van het laboratorium!

    Normaal gesproken is het resultaat van de IgG-test voor dubbelstrengs (natief) DNA negatief.

    IgG-antilichaam tegen gedenatureerd (enkelstrengs) DNA (anti-ss DNA-IgG)

    beschrijving:

    ► ANTILICHAAM VOOR HET NUCLEAIRE (TWEE CEL) DNA

    Anti-ds DNA-IgG is een van de soorten antinucleaire antilichamen. De aanwezigheid van deze antilichamen is zeer specifiek voor systemische lupus erythematosus (SLE), minder vaak en bij een lagere concentratie komen ze voor in andere diffuse bindweefselziekten of door geneesmiddelen geïnduceerde SLE. Directe betrokkenheid van anti-ds DNA-antilichamen in de pathogenese van vasculitis en lupus nefritis wordt verwacht. Het niveau van anti-ds DNA-antilichamen in patiënten met SLE correleert direct met de concentratie van IgG-bevattende circulerende complexen (CIC), ze zijn aanwezig in een verhoogde concentratie in renale glomeruli bij patiënten met SLE bij ernstige nierpathologie. Het is aangetoond dat dsDNA het vermogen heeft om te binden aan het basale membraan van de nierglomeruli, wat de vorming van immuuncomplexen direct in de glomeruli kan veroorzaken. De accumulatie van immuuncomplexen leidt tot de activatie van complement (met de consumptie van zijn serumreserves) en de ontwikkeling van ontsteking en weefselbeschadiging.

    De diagnostische specificiteit van de anti-ds-DNA-test voor SLE (% van de negatieve testresultaten bij afwezigheid van ziekte) is 98% in de populatie van gezonde donoren en 87% in de populatie van patiënten met andere auto-immuunziekten. De diagnostische gevoeligheid van de test voor SLE (% van de positieve testresultaten in aanwezigheid van de ziekte) is 85%. Het veelomvattende gebruik van de definitie van anti-ds-DNA en antinucleaire antilichamen verhoogt de diagnostische gevoeligheid van het laboratoriumonderzoek bij verdenking van systemische lupus erythematosus. De kwantitatieve bepaling van anti-ds DNA-IgG-antilichamen (maandelijks) is raadzaam om te gebruiken voor het bewaken van de status, prognose en beheersing van de therapie bij patiënten met SLE. Het niveau van anti-ds DNA-antilichamen bij patiënten met SLE correleert met de ernst van glomerulonefritis. De concentratie van antilichamen varieert afhankelijk van veranderingen in de SCR-activiteit. De duidelijke toename in het niveau van anti-ds DNA-antilichamen gedurende enkele weken en de afname van het complementgehalte in de meeste gevallen zijn voorlopers van klinische exacerbatie. Meteen op het moment van exacerbatie van glomerulonefritis kan het niveau van antilichamen afnemen.

    Bij sommige patiënten met SLE Anti-ds worden DNA-antilichamen niet gedetecteerd. Een negatief testresultaat sluit dus niet altijd de ziekte uit. In enkele gevallen (minder dan 2%) Anti-ds DNA-antilichamen in lage concentraties kunnen worden waargenomen bij mensen zonder klinische symptomen van een auto-immuunziekte.

    Niveau verhoging: systemische lupus erythematosus (SLE); reumatoïde artritis; Syndroom van Sjögren; sclerodermie; chronische actieve hepatitis; gallevercirrose; infectie veroorzaakt door het Epstein-Barr-virus en cytomegalovirus.

    De detectie van deze antilichamen kan in verband worden gebracht met een hoog risico op obstetrische pathologie (miskraam, intra-uteriene foetale dood, onvruchtbaarheid van onbekende oorsprong)

    ► ANTILICHAAM VOOR HET NUCLEAIRE (TWEE CEL) DNA

    Anti-ds DNA-IgG is een van de soorten antinucleaire antilichamen. De aanwezigheid van deze antilichamen is zeer specifiek voor systemische lupus erythematosus (SLE), minder vaak en bij een lagere concentratie komen ze voor in andere diffuse bindweefselziekten of door geneesmiddelen geïnduceerde SLE. Directe betrokkenheid van anti-ds DNA-antilichamen in de pathogenese van vasculitis en lupus nefritis wordt verwacht. Het niveau van anti-ds DNA-antilichamen in patiënten met SLE correleert direct met de concentratie van IgG-bevattende circulerende complexen (CIC), ze zijn aanwezig in een verhoogde concentratie in renale glomeruli bij patiënten met SLE bij ernstige nierpathologie. Het is aangetoond dat dsDNA het vermogen heeft om te binden aan het basale membraan van de nierglomeruli, wat de vorming van immuuncomplexen direct in de glomeruli kan veroorzaken. De accumulatie van immuuncomplexen leidt tot de activatie van complement (met de consumptie van zijn serumreserves) en de ontwikkeling van ontsteking en weefselbeschadiging.

    De diagnostische specificiteit van de anti-ds-DNA-test voor SLE (% van de negatieve testresultaten bij afwezigheid van ziekte) is 98% in de populatie van gezonde donoren en 87% in de populatie van patiënten met andere auto-immuunziekten. De diagnostische gevoeligheid van de test voor SLE (% van de positieve testresultaten in aanwezigheid van de ziekte) is 85%. Het veelomvattende gebruik van de definitie van anti-ds-DNA en antinucleaire antilichamen verhoogt de diagnostische gevoeligheid van het laboratoriumonderzoek bij verdenking van systemische lupus erythematosus. De kwantitatieve bepaling van anti-ds DNA-IgG-antilichamen (maandelijks) is raadzaam om te gebruiken voor het bewaken van de status, prognose en beheersing van de therapie bij patiënten met SLE. Het niveau van anti-ds DNA-antilichamen bij patiënten met SLE correleert met de ernst van glomerulonefritis. De concentratie van antilichamen varieert afhankelijk van veranderingen in de SCR-activiteit. De duidelijke toename in het niveau van anti-ds DNA-antilichamen gedurende enkele weken en de afname van het complementgehalte in de meeste gevallen zijn voorlopers van klinische exacerbatie. Meteen op het moment van exacerbatie van glomerulonefritis kan het niveau van antilichamen afnemen.

    Bij sommige patiënten met SLE Anti-ds worden DNA-antilichamen niet gedetecteerd. Een negatief testresultaat sluit dus niet altijd de ziekte uit. In enkele gevallen (minder dan 2%) Anti-ds DNA-antilichamen in lage concentraties kunnen worden waargenomen bij mensen zonder klinische symptomen van een auto-immuunziekte.

    Niveau verhoging: systemische lupus erythematosus (SLE); reumatoïde artritis; Syndroom van Sjögren; sclerodermie; chronische actieve hepatitis; gallevercirrose; infectie veroorzaakt door het Epstein-Barr-virus en cytomegalovirus.

    De detectie van deze antilichamen kan in verband worden gebracht met een hoog risico op obstetrische pathologie (miskraam, intra-uteriene foetale dood, onvruchtbaarheid van onbekende oorsprong)

    Antilichamen tegen dubbelstrengig DNA van klasse Ig G

    Beste patiënten! De analysecatalogus bevindt zich momenteel in het stadium van het invullen van informatie en bevat op zich niet alle onderzoeken die door ons centrum zijn uitgevoerd. De afdelingen van het Endocrinology Centre voeren meer dan 700 soorten laboratoriumtests uit. Je vindt hun volledige lijst hier.

    Controleer de informatie over de kosten van de diensten en de voorbereiding voor analyse door te bellen naar (812) 344-0-344, +7 953 360 96 11. Bij de levering van het bloedonderzoek, houd rekening met de kosten van het hek biomateriaal.

    Gereed voor registratie: 0 analyses

    • Onderzoekscode: 336
    • Doorlooptijd: tot 7 dagen
    • Kosten van analyse 570 wrijven.

    Antilichamen tegen dubbelstrengs DNA, anti-DNA, antilichamen tegen natuurlijk DNA

    Antilichamen tegen dubbelstrengs DNA zijn auto-antilichamen die zijn gericht tegen hun eigen dubbelstrengs DNA; worden gedetecteerd in systemische lupus erythematosus. De studie wordt uitgevoerd voor diagnostische doeleinden, evenals voor het beoordelen van de activiteit en voor het monitoren van de behandeling van deze ziekte.

    Antilichamen tegen dubbelstrengs DNA (of anti-dsDNA) behoren tot de groep van de zogenaamde antinucleaire antilichamen - autoantilichamen zijn gericht tegen componenten van zijn eigen celkernen. Als antinucleaire antilichamen in het algemeen inherent bij vele ziekten binnen de groep van zogenaamde diffuse bindweefselziekten, de anti-dsDNA-antilichamen wordt geacht specifiek ten aanzien van systemische lupus erythematosus (SLE of) te zijn. De detectie van antilichamen tegen dubbelstrengig DNA dient als een van de noodzakelijke criteria voor de diagnose van systemische lupus erythematosus. Het is mogelijk om dsDNA te detecteren met behulp van de enzym immunoassay. Een zeer hoge gevoeligheid van de methode (ongeveer 100%) is noodzakelijk in het geval van de studie van biologische monsters met een laag gehalte aan antilichamen. Rekening houdend met het feit dat verschillende soorten auto-antilichamen, en dat vaak de diagnose onderscheid tussen deze pathologieën wordt nauwkeurig gebaseerd op de ontdekking van een bepaald type antilichaam in het bloed van personen die lijden aan systemische aandoeningen van bindweefsel, gelijktijdig in het keuzeproces een laboratoriummethode het is uiterst belangrijk om rekening te houden met de hoge specificiteit. De specificiteit van het onderzoek naar anti-dsDNA bereikt ongeveer 99,2%, waardoor dit onderzoek een waardevol en onmisbaar voor de differentiële diagnose van systemische lupus erythematosus.

    Anti-dsDNA wordt gedetecteerd bij ongeveer 50-70% van de personen ten tijde van de diagnose van "SLE." Gemeend wordt dat de immuuncomplexen getoond dubbelstrengs DNA en specifieke antilichamen daartegen (IgG en IgM), zijn betrokken bij de ontwikkeling mikrovaskulitov, veroorzaakt het verschijnen van kenmerkende symptomen van SLE in de vorm van laesies van de huid, nieren, gewrichten en andere organen. Antilichamen tegen dubbelstrengs DNA zo kenmerkend systemische lupus erythematosus, waarmee deze pathologie herkennen zelfs bij een negatieve onderzoekstests op de aanwezigheid van antinucleaire antilichamen. Desondanks moet worden opgemerkt dat de afwezigheid van antilichamen tegen dubbelstrengs DNA de aanwezigheid van systemische lupus erythematosus niet uitsluit.

    Identificatie van antilichamen tegen dubbelstrengig DNA bij een persoon zonder klinische symptomen en andere criteria van deze pathologie wordt niet geïnterpreteerd in het voordeel van systemische lupus erythematosus, maar dergelijke mensen lopen het risico in de toekomst SLE te ontwikkelen. Bovendien moeten ze worden geobserveerd met een reumatoloog, omdat het verschijnen van antilichamen al enkele jaren aan het begin van de ziekte voorafgaat.

    Het niveau van anti-dsDNA kan variëren, afhankelijk van de aard van het verloop van de ziekte. Gewoonlijk geeft een hoge antilichaamtiter een hoge activiteit van SLE aan, terwijl een lage een remissie aangeeft. Om deze reden wordt de meting van het anti-dsDNA-gehalte gebruikt om de therapie te beheersen, evenals voor de prognose van de ziekte. Verhoogde antilichaamtiters tegen dubbelstrengs DNA suggereert onvoldoende beheersing van de ziekte, de progressie en bovendien suggereert de mogelijkheid van het vormen van de zogenaamde lupus nefritis. Daarentegen is een consistent lage titer een goede voorspeller. Erkend moet worden dat een dergelijke correlatie niet altijd wordt opgemerkt. antilichaamtiters tegen dubbelstrengs DNA wordt periodiek gemeten met intervallen van elke 3-6 maanden milde ernst van de ziekte en met kortere tussenpozen bij gebrek aan controle over de ziekte, de keuze van behandeling tijdens de zwangerschap of de postpartum periode.

    Afzonderlijk is het noodzakelijk om een ​​speciaal klinisch syndroom op te merken - lupus erythematosus. Deze pathologie, ondanks de sterke gelijkenis van zijn klinische manifestaties met systemische lupus erythematosus, heeft niettemin verschillende onderscheidende kenmerken. Zo wordt veroorzaakt door de toepassing van geneesmiddelen (bijvoorbeeld procaïnamide, lithium, hydralazine, chloorpromazine, propylthiouracil en andere) volledig verdwijnt na te annuleren; Daarbij zijn af en toe de interne organen betrokken; heeft een relatief gunstigere prognose, minder vaak geassocieerd met de aanwezigheid van anti-dsDNA. Om deze reden is het negatieve resultaat van het onderzoek van deze antilichamen in individuen met klinische symptomen van auto-lupus, evenals de aanwezigheid van antinucleaire factor die nodig zijn om geneesmiddelen lupus uit te sluiten.

    Hoewel een typische hoge titer antilichamen tegen dubbelstrengs DNA voor systemische lupus erythematosus, is hun lage gehalte ook gedetecteerd in het bloed van personen met een aantal andere diffuse bindweefselziekten (bijvoorbeeld met gemengde bindweefselziekte, Sjögren syndroom). Bovendien kan het onderzoek een positief resultaat geven bij mensen met chronische hepatitis B, C, evenals primaire biliaire cirrose, infectieuze mononucleosis.

    Groep autoantilichamen bij systemische lupus erythematosus en ook andere antinucleaire antilichamen (bijvoorbeeld anti-Sm, RNP, SS-A), antiplazmaticheskie en antifosfolipide antilichamen. Identificeren die in het bloed van een patiënt met klinische symptomen van systemische lupus erythematosus, samen met antilichamen tegen dubbelstrengs DNA ook bijdragen aan de diagnose. Bovendien moet de bepaling van het gehalte aan antilichamen tegen dubbelstrengig DNA worden aangevuld met enkele algemene klinische onderzoeken.

    30 minuten voordat bloed wordt opgenomen, stopt roken.

    Er zijn slechts enkele processen, aandoeningen en ziekten, waarbij het doel van deze analyse geschikt is.

    De test voor antilichamen tegen dubbelstrengig DNA kan worden uitgevoerd om de activiteit te identificeren, te evalueren en ook om systemische lupus erythematosustherapie te regelen; met het doel van diagnostische differentiatie van diffuse bindweefselziekten.

    Hieronder staan ​​slechts enkele mogelijke processen, condities en ziekten waarin antilichamen tegen dubbelstrengig DNA worden gedetecteerd. We mogen niet vergeten dat het resultaat van het onderzoek niet altijd een voldoende specifiek en voldoende criterium is om tot de conclusie te komen. De gepresenteerde informatie dient op geen enkele wijze het doel van zelfdiagnose en zelfbehandeling. De definitieve diagnose wordt alleen vastgesteld door de arts in combinatie met de resultaten van andere onderzoeksmethoden.

    Mogelijke oorzaken van een negatief resultaat: systemische lupus erythematosus is afwezig; er is een medicijnlupus.

    Mogelijke oorzaken van een positief resultaat met een hoge titer aan antilichamen: systemische lupus erythematosus.

    Mogelijke oorzaken van een positief resultaat met de aanwezigheid van een lage antilichaamtiter: effectieve behandeling, remissie fase van SLE; gemengde bindweefselziekte; Syndroom van Sjögren; primaire biliaire cirrose; chronische hepatitis B, C; infectieuze mononucleosis.

    Factoren die de uitkomst van de studie kunnen beïnvloeden

    effectieve behandeling en het bereiken van de remissiefase van pathologie worden gecombineerd met een lage antilichaamtiter;

    gebrek aan controle over de ziekte, exacerbatie ervan, de aanwezigheid van lupus jade gecombineerd met een hoge titer aan antilichamen.

    Afwezigheid van antilichamen tegen dubbelstrengig DNA sluit de diagnose van "systemische lupus erythematosus" niet uit.

    Identificatie van antilichamen tegen dubbelstrengig DNA in een persoon zonder klinische symptomen en andere criteria van deze pathologie wordt niet geïnterpreteerd in het voordeel van de diagnose van "systemische lupus erythematosus".

    Anti-dsDNA is een specifieke marker van SLE, maar ze kunnen worden opgemerkt in een aantal andere ziekten (bijvoorbeeld auto-immuunziekten, chronische hepatitis B, C).

    Antilichaam tegen aangeboren DNA-norm

    Antilichaam tegen aangeboren DNA-norm

    Een dergelijke specifieke marker, zoals antilichamen tegen het natieve DNA, die 20 eenheden is, is een typische marker voor SLE. Deze antilichamen behoren tot de groep van antinucleaire antilichamen en kunnen alleen worden bepaald door een vastefase-enzymgekoppelde immunosorbenttest.

    Voor onderzoek van de patiënt is alleen bloedserum nodig. Kenmerkend is dat met een norm van 20 eenheden, een kleinere indicator als een negatief resultaat wordt beschouwd, maar het getal van 70-200 geeft een grensstatus aan. De belangrijkste definitie van deze antilichamen wordt gebruikt om SLE bij mensen te detecteren.

    Het is interessant dat deze antilichamen specifieker zijn voor SLE dan andere markers en volgens de verkregen gegevens van een dergelijke test is het niet alleen mogelijk om de ziekte te detecteren, maar ook om het risico en de ernst van het verloop van de ziekte te beoordelen.

    Antilichamen tegen DNA bij de diagnose van auto-immuunziekten in het lichaam van een gezond persoon, de immuunrespons ontwikkelt zich alleen wanneer genetisch vreemde stoffen worden geïntroduceerd. In overtreding van mechanismen van immunoregulatie kunnen auto-immuunziekten (aus) ontstaan. Auto-immuunziekten treffen 5-7% van de wereldbevolking, komen vaker voor bij meisjes dan bij mannen, vaak op jonge leeftijd. Een belangrijke rol in de pathogenese van ais wordt gespeeld door auto-antilichamen.

    Ondanks het feit dat de detectie van auto-antilichamen kan worden gegeven een ander soort verklaring, is het duidelijk dat ze dienen als markers van de auto-proces en zijn zeer belangrijke diagnostische waarde, ondanks het feit dat hun identificatie niet in alle gevallen toereikend geacht om de diagnose te stellen. Het is bewezen dat auto-antilichamen worden gevormd in een groot aantal gevallen bij ouderen, bij het nemen van veel medicijnen, worden aangetroffen bij infectieziekten enzovoort. Bij het beoordelen van de klinische betekenis van het identificeren van auto-antilichamen, moet men rekening houden met hun titer en de dynamiek van de verandering.

    Auto-antilichamen IgG tegen dubbelstrengig DNA

    Synoniemen van de studie: Antilichamen tegen dubbelstrengig DNA, antilichamen tegen natuurlijk DNA, anti-DNA, antilichaam tegen ds-DNA, natief dubbelstrengig DNA, anti-DNA, dubbelstrengig DNA-antilichaam.

    Analyse vereist om de diagnose van systemische lupus erythematosus (SLE) te bevestigen.

    Auto-antilichamen IgG zijn componenten van het immuunsysteem, waarvan het werk om een ​​onbekende reden faalt, wat resulteert in een agressie van immuniteit tegen het eigen organisme. In dit geval komt agressie tot uiting in producten immunoglobuline IgG naar dubbelstrengig DNA - een specifiek eiwit dat bij contact met strikt gedefinieerde elementen het vernietigt.

    Aldus heeft de analyse brede toepassing gevonden in reumatologie - het deel van de geneeskunde dat auto-immuunziekten bestudeert.

    De vraag is legitiem: hoe kan het DNA van een cel erin immuniteit opwekken zonder direct contact ermee? Er is veel bewijs dat dode cellen een van de belangrijkste bronnen van dit extracellulaire DNA zijn. Bovendien heeft elke cel een mechanisme van geprogrammeerde "zelfmoord" - apoptose. Het principe van apoptose is dat de cel zijn eigen DNA "beschadigt" en een signaal stuurt naar fagocytcellen die de signaalbron "slikken en verwerken". De fagocyten die fragmenten van de vernietigde cellen bevatten, worden alle componenten gedetecteerde, intrinsieke systemische lupus erythematosus, zoals dubbelstrengs DNA. Met SLE wordt het proces van apoptose als defect beschouwd, wat de concentratie van een dergelijk antigeen als DNA verhoogt

    Vanwege het bestaan ​​van vele vormen van manifestatie van SLE, is het bijna onmogelijk om een ​​enkel klinisch beeld te diagnosticeren. De diagnose wordt ondersteund door laboratoriumdiagnostiek. AntiDNK criterium worden herkend door SLE gezaghebbende organisatie als American College of Rheumatology AntiDNK in 85% waargenomen (volgens andere bronnen - 96%) van de patiënten met lupus en zelden gedetecteerd in andere bindweefselziekten. Het gebrek aan anti-DNA sluit de aanwezigheid van lupus echter niet uit. De concentratie van antilichaamniveaus correleert met de activiteit van de ziekte.

    De test wordt niet alleen getoond aan patiënten met een vermoeden van SLE, maar ook aan een positief testresultaat voor ANA-screening op antinucleaire antilichamen.

    Er zijn gegevens over het mogelijk voorkomen van anti-DNA bij andere auto-immuunziekten. Bij reumatoïde artritis is de aanwezigheid van antilichamen in het bloed in de regel geassocieerd met de behandeling met geneesmiddelen met TNF-remmers. De concentratie in dit geval zal echter veel lager zijn dan bij SLE en wordt ook als een tijdelijk fenomeen beschouwd. De productie van anti-DNA kan in sommige gevallen een lupusachtig syndroom veroorzaken. In de literatuur zijn enkele details die de virale infectie (hepatitis B en C, HIV, Epstein-Barr virus) leidt ook tot productietijd antilichaam. Om onderscheid te kunnen maken tussen een tijdelijk uiterlijk en een permanent uiterlijk, is een tweede onderzoek noodzakelijk met een interval van ongeveer één maand. Het is belangrijk om te onthouden dat de teruglevering van de analyse in hetzelfde laboratorium worden uitgevoerd, omdat de gevoeligheid van de laboratoriumapparatuur kan variëren.

    Diagnose en bevestiging van de diagnose van systemische lupus erythematosus;

    Bepaling van het klinische stadium van de ziekte;

    Differentiële diagnose van SLE en andere auto-immuunziekten;

    Positief resultaat ANA-scherm.

    Positief analyseresultaat:

    Systemische lupus erythematosus;

    In zeldzame gevallen, andere auto-immuunziekten (reumatoïde artritis, syndroom van Sjögren, sclerodermie);

    Uitslag negatieve analyse:

    Afwezigheid van IgG-antilichamen in het bloed tegen dubbelstrengig DNA;


    Gerelateerde Artikelen Hepatitis