Immuunrespons van humoraal en cellulair type

Share Tweet Pin it

Er zijn twee soorten immuunresponsen, humoraal en cellulair.

1. De immuunrespons van het humorale type

Humorale reacties zijn gebaseerd op de productie van B-cellen in het lichaam van antilichamen (immunoglobulinen).

B-lymfocyten bevinden zich in de lymfeklieren, milt, beenmerg, Peyer's vlekken van de darm. Zeer weinigen van hen in het circulerende bloed.

Op het oppervlak van elke B-lymfocyt zit een enorm aantal antigene receptoren, die allemaal hetzelfde zijn op één B-lymfocyt.

Antigenen die B-lymfocyten activeren via T-helpers worden thymus-afhankelijke antigenen genoemd. Antigenen die B-lymfocyten activeren zonder de hulp van T-helpers (eiwitantigenen, bacteriële componenten) worden thymus-onafhankelijk genoemd.

Er zijn twee soorten humorale immuunrespons: T-afhankelijk en T-onafhankelijk.

Stadia van de immuunrespons:

De eerste fase is de herkenning van het antigeen door lymfocyten.

T-onafhankelijk antigeen komt het lichaam binnen en bindt aan de receptoren (immunoglobuline-M) van de B-lymfocyt. Dit activeert de immunocompetente cellen.

de tweede fase. Activatie van antigeen-presenterende cellen (A-cellen): macrofagen, monocyten, dendritische cellen, etc. en fagocytose van antigeen door hen. De antigeenreceptoren worden verwijderd naar het oppervlak van de A-cel en het realiseert zijn presentatie aan de T-lymfocyten. T-lymfocyten binden aan het antigeen en het wordt T-afhankelijk. Verder presenteert de A-cel het T-afhankelijke antigeen aan de T-inducer en activeert het andere T-lymfocyten (T-helpers, T-killers).

De derde fase is de biosynthese van specifieke antilichamen (immunoglobulinen) door antilichaam-vormende cellen.

antilichamen - eiwitten die door het lichaam worden gesynthetiseerd als reactie op het binnendringen van een vreemde stof (antigeen) en een specifieke affiniteit ervoor hebben.

Specificiteit - het vermogen van antilichamen om alleen met een specifiek antigeen te reageren, vanwege de aanwezigheid van antigene determinanten op het antigeen en antigene receptoren (antideterminant) op het antilichaam.

Valence - de hoeveelheid antideterminant op het antilichaam (meestal bivalent);

Affiniteit, affiniteit - de kracht van de connectie tussen de determinant en de antideterminant;

Avidity - de sterkte van de verbinding van het antilichaam met het antigeen. Vanwege de valentie wordt de binding van één antilichaam aan verscheidene antigenen uitgevoerd;

Heterogeniteit - heterogeniteit, is te wijten aan de aanwezigheid van drie soorten antigene determinanten:

Isotypisch - karakteriseert het behoren tot een bepaalde klasse van een immunoglobuline (IgA, IgG, IgM, etc.);

Allotypisch - (intraspecifieke specificiteit) komt overeen met allele varianten van immunoglobuline (bij heterozygote dieren verschillende immunoglobulines);

Idiotypisch - weerspiegelt de individuele kenmerken van immunoglobuline (kan auto-immuunreacties veroorzaken).

De structuur van immunoglobulinen (onafhankelijk)

Immunoglobulinen van klasse G worden gesynthetiseerd door plasmatische cellen van de milt, lymfeklier en beenmerg. Ze zijn 65-80% van alle immunoglobulinen. De belangrijkste functie is om micro-organismen te bestrijden en toxines te neutraliseren.

Immunoglobulinen van klasse A worden gesynthetiseerd door plasmacellen in submukeuze lymfoïde weefsels en in regionale lymfeknopen. Hun 5-10%. Ze zijn te vinden in het extravasculaire deel van de luchtwegen, urino-genitale, spijsverteringskanaal en zijn betrokken bij lokale afweerreacties van slijmvliezen van bacteriën, virussen, toxines.

Immunoglobulinen van klasse M. Ze zijn 5-15%. Neem deel aan de reacties van agglutinatie, neutralisatie van virussen, RCC en opsonisatie;

Immunoglobulinen van klasse E. Ze zijn ongeveer 05%, het gehalte neemt toe met allergische reacties en parasitaire ziekten. Zeer hittegevoelig. Ze zijn in staat te binden aan specifieke receptoren op mastcellen en basofielen veroorzaken selectie van vasoactieve stoffen (histamine, serotonine, heparine, eosinofielen en neutrofielen hematoksicheskie factoren, enzymen) verhoogde vasculaire permeabiliteit en weefsel infiltratstsiyu.

Immunoglobulinen van klasse D worden door B-cellen afgescheiden in een zeer kleine hoeveelheid (tot 1%) en plasmacellen van amandelen en adenoïden. Deelnemen aan auto-immuunprocessen, bij de ontwikkeling van lokale immuniteit, antivirale activiteit hebben, zelden complement activeren. Alleen te vinden bij honden, primaten, knaagdieren, mensen. Het wordt gevonden in het bloedplasma. Het is thermogevoelig.

2. Celtype immuunrespons

Het is gebaseerd op de activiteit van T-lymfocyten.

Na inname van het antigeen wordt het verwerkt door macrofagen die de T-lymfocyt activeren en mediatoren afgeven die de differentiatie van T-lymfocyten bevorderen. Als de determinant van het antigeen en T-lymfocyt antideterminanta samenvallen synthese begint dergelijke klonen van T-lymfocyten en de differentiatie van de T effector en geheugen T-cellen.

Immunisatie veroorzaakt door contact met een antigeen en geassocieerd met de ontwikkeling van een cellulaire immuunrespons wordt sensitisatie genoemd.

Immuunresponsen van het cellulaire type omvatten:

Reacties op intracellulaire micro-organismen (virussen, schimmels, bacteriën);

Transplanteer immuniteitsreacties;

Vernietiging van tumorcellen door geactiveerde T-lymfocyten;

Overgevoeligheidsreacties van vertraagd type, cellulaire allergische reacties;

Auto-immuun cellulaire reacties.

Bij cellulaire immuunresponsen kunnen T-lymfocyten zelf antigenen (T-killers) doden of doelcellen (fagocyten) activeren. Ook kunnen T-cellen worden terug omgezet in kleine lymfocyten.

Wat is de immuunrespons

De immuunrespons is een reeks moleculaire en cellulaire reacties van het organisme in reactie op de inname van het antigeen, wat resulteert in de vorming van immuniteit. Antigenen kunnen eiwitten zijn van schadelijke micro-organismen, pollen van planten, evenals vreemde eiwitten bij de transplantatie van organen en weefsels. De ontwikkeling van een specifiek type immuniteit hangt af van de eigenschappen van het antigeen en de fysiologische mogelijkheden van het organisme. In sommige gevallen is de immuunrespons gericht tegen eiwitten die in de normale toestand van het lichaam niet als vijandig moeten worden herkend. Deze gevallen worden auto-immuunreacties genoemd. Als gevolg van dergelijke reacties ontstaan ​​zogenaamde auto-immuunziekten - toestanden waarin de afweer van het lichaam zich richt tegen hun eigen organen en weefsels. Onder hen: astma, artritis, artrose, thyroiditis, Hoshimoto en anderen.

Typen immuunrespons

Gebaseerd op de mechanismen van oorsprong en actie, wordt een specifieke en niet-specifieke immuunrespons onderscheiden.
Niet-specifieke immuunrespons is de eerste reactie van een organisme op een vreemd eiwit en heeft hetzelfde effect op verschillende pathogenen. Het werkingsmechanisme van de niet-specifieke immuunrespons wordt gereduceerd tot de vorming van een ontstekingsreactie om de verspreiding van de infectie te voorkomen.
Specifieke immuunrespons - meer complex proces gericht op de herkenning en directionele neutralisatie van het antigeen. Beide typen immuniteit werken samen - de antigenen vernietigd door niet-specifieke immuunreacties worden gebruikt om het schadelijke middel te herkennen door specifieke immuniteit. In de structuur van specifieke immuniteit worden twee componenten onderscheiden: humorale en cellulaire immuniteit.

Humorale immuniteit

De humorale immuunrespons wordt gemedieerd door de interactie van 3 hoofdtypen immuuncellen: macrofagen, T-lymfocyten en B-lymfocyten. Macrofagen vangen het anagen, en na "digestie" zijn de fragmenten ervan ingebed in zijn celmembraan, om T-helpers te voorzien van informatie over de tekenen van een kwaadaardig object. T-helpers activeren B-lymfocyten, waardoor ze tekenen van een vreemd antigeen krijgen, door het isoleren van cytokinen-informatiemoleculen. B-lymfocyten worden verdeeld in plasmacellen door fissie, die antilichamen synthetiseren die specifiek zijn voor elk antigeen.

Activatie van B-lymfocyten met behulp van T-helpers is niet universeel voor alle soorten antigenen en treedt alleen op wanneer T-afhankelijke antigenen het lichaam binnenkomen. Om een ​​immuunrespons door T-onafhankelijke antigenen op te roepen, is T-help niet vereist.

Antilichamen tegen antigenen gesynthetiseerd door plasmacellen zijn moleculen van immunoglobulinen. In het menselijk lichaam zijn er 5 klassen van immunoglobulinen: A, M, G, D en E.

Immunoglobuline A (IgA) is ongeveer 15% van het totale aantal immunoglobulinen in het bloedserum. Bevat geheimen die zijn toegewezen aan verschillende lichaamsholten (speeksel, intestinale en urogenitale secreties, enz.) En biedt de eerste beschermingslijn tegen schadelijke stoffen en micro-organismen.

Immunoglobuline M (IgM) wordt voornamelijk in serum gevonden en vormt ongeveer 10% van het totale aantal serumimmunoglobulinen. Ze hebben de grootste afmeting, in vergelijking met andere immunoglobulinen. Immunoglobulinen van klasse M zijn de eerste die geïsoleerd worden wanneer het organisme geïnfecteerd is en, onder andere, antilichamen zijn tegen immunoglobuline G-reumatoïde factoren.

Immunoglobuline G (IgG) is ongeveer 75% van serumimmunoglobulinen. Immunoglobulinen G herkennen effectief vreemde micro-organismen, neutraliseren de toxines die het gevolg zijn van de deling van bacteriën. Ze kunnen zich in de intercellulaire vloeistof bevinden en, vanwege hun kleine omvang, de placenta binnendringen en zo de foetus immuun beschermen.

Immunoglobuline D (IgD) slecht bestudeerde vorm van immunoglobulinen. Het wordt gevonden op de membranen van B-lymfocyten, en ook, in de vorm van sporen, in het bloedserum.

Immunoglobuline E (IgE) geproduceerd in de submucosa van het weefsel in contact met de externe omgeving -. in de huid, amandelen, luchtwegen, etc. worden gedetecteerd in zeer lage concentraties in het bloedserum. In combinatie met antigenen bevorderen immunoglobulines E op de membranen van mestcellen de afgifte van histamine en andere stoffen die verantwoordelijk zijn voor de overgevoeligheidsreactie van het directe type. Verhoogde niveaus van immunoglobuline E kunnen wijzen op de aanwezigheid van allergische aandoeningen en helmintische invasies.

Door te combineren met het antigeen vormen immunoglobulinen een immuuncomplex, dat vervolgens wordt geabsorbeerd en verteerd fagocyten.

Cellulaire immuniteit

In tegenstelling tot humorale immuniteit, die wordt uitgevoerd met behulp van antilichamen, impliceert cellulaire immuniteit de bescherming van het lichaam met behulp van cellen van het immuunsysteem. Omdat beide typen immuunrespons nauw verbonden zijn, is een dergelijke verdeling voorwaardelijk.

Cellulaire immuniteit biedt bescherming van het lichaam op drie bekende manieren:

  • het activeren van antigeen-specifieke T-lymfocyten die vreemde antigenen herkennen en vernietigen;
  • het activeren van macrofagen en T-killers, die intracellulaire pathogenen vernietigen;
  • het stimuleren van de secretie van cytokinen, die een consistente respons van verschillende cellen van het immuunsysteem verschaffen.

De cellulaire immuunreactie is voornamelijk gericht tegen micro-organismen niet gevoelig zijn voor de werking van fagocyten en andere cellen beschadigen (virussen, intracellulaire bacteriën, schimmels), en ook tegen tumorcellen. De cellulaire immuunrespons heeft een groot belang bij de vorming van de afstotingsreactie van vreemde weefsels.

De informatie op de site is geen zelfhulp-tool.
In geval van detectie van een ziekte of een vermoeden van hen moet een arts worden geraadpleegd.

Humorale immuniteit is een factor in de verdediging van het lichaam. Systeem van humorale immuniteit, kenmerken en evaluatie

Het menselijk lichaam is beschermd tegen externe agressieve schadelijke elementen die de gezondheid vernietigen. Een complex immuunsysteem, afhankelijk van vele factoren, helpt op verschillende manieren omgaan met de ziekten. Een van zijn componenten - humoraal - lost problemen op op het niveau van vloeistoffen die zich in het lichaam bevinden.

Specifieke en niet-specifieke immuniteit

Bescherming tegen schadelijke factoren vindt plaats op twee niveaus, die onderling verband houden en tegelijkertijd werken. De algemene immuniteit van een persoon omvat cellulaire verdediging - dit is een optie waarbij vreemde elementen door hun eigen cellen worden vernietigd. Er is ook een humoristisch verband tussen immuniteit. Dit zijn antilichamen die in opgelost bloed in het vloeibare bloedplasma zitten, op het oppervlak van slijmvliezen, en die pathogene antigenen verwijderen.

Er is een classificatie die onderscheid maakt tussen de soorten immuunafweer - specifiek, niet-specifiek. De eerste werkt tegen een ziekteverwekker van een bepaald type - elk antilichaam produceert zijn eigen antilichamen. Dit gebeurt wanneer:

  • kunstmatige introductie van chemische preparaten - vaccins die werken tegen de veroorzaker van de ziekte;
  • reacties op illegale dragers na de overgedragen ziekte - de cellen van de ziekteverwekker worden door het lichaam herinnerd en vernietigd bij daaropvolgende penetratie.

Niet-specifieke barrière heeft veelzijdigheid - het is bestand tegen een groot aantal virussen en bacteriën. Dit is een barrière die een persoon op genetisch niveau ontvangt door overerving van zijn ouders. De penetratie van de infectie wordt belemmerd door de actieve functies van de interne omgeving van het lichaam:

  • huidintegument;
  • epitheel van het ademhalingssysteem;
  • talgklieren, zweetklieren;
  • slijmvliezen van ogen, mond, neus;
  • maagsap;
  • sperma, vaginaal geheim.

Wat is humorale immuniteit?

Bekende bescherming van het lichaam, waarbij schadelijke bacteriën en virussen op cellulair niveau worden vernietigd. Er is een ander soort barrière tegen infecties, die anders werken. Humorale immuniteit, wat is het, wat zijn de kenmerken ervan? Hoe is de bescherming van een persoon tegen infecties? Humorale immuniteit is het vermogen om infectie met antilichamen die worden aangetroffen in lichaamsvloeistoffen te voorkomen:

Het systeem van humorale immuniteit begint in de baarmoeder te intensiveren, wordt in de laatste weken van de zwangerschap doorgegeven aan de foetus via de placenta. Antistoffen vallen voor de baby en vanaf de eerste maanden van het leven via de melk van de moeder, die beschermt tegen de actieve invloed van de externe wereld - talloze soorten virussen en bacteriën. Borstvoeding is een belangrijke factor voor de ontwikkeling van immuunkrachten.

Cellen met humorale immuniteit kunnen het menselijke lichaam op kunstmatige wijze binnendringen volgens het volgende schema:

  • wanneer het antigeen wordt aangetroffen tijdens infectie, worden de antilichamen door de drager onthouden en vervolgens herkend en vernietigd bij de volgende opname;
  • tijdens vaccinaties met de introductie van een verzwakt schadelijk element, fixeren chemische verbindingen op cellulair niveau het antigeen zodat het op de volgende vergadering wordt herkend en gedood.

Hoe werkt humorale immuniteit?

Antigenen die zich in een vloeibare toestand bevinden, herkennen de schadelijke elementen niet op cellulair niveau, maar in het bloedplasma en vernietigen ze - dat is de basis van het mechanisme van humorale immuniteit. De procedure is als volgt:

  • lymfocyten ontmoeten vreemde antigenen;
  • cellen verplaatsen zich naar de organen van het immuunsysteem - lymfeklieren, beenmerg, milt, amandelen;
  • begint divisie, antilichamen worden gevormd, die hechten aan vreemden, worden hun markers;
  • ze zien plasmacellen en vernietigen ze;
  • Bij het verdelen worden geheugenelementen gevormd die de infectie bij zijn volgende optreden kunnen herkennen.

Humorale factoren van aangeboren immuniteit

De basis van congenitale bescherming is informatie die op genniveau aan het kind wordt doorgegeven. Humorale factoren van immuniteit - een reeks stoffen die helpen weerstand te bieden aan de vele soorten schadelijke elementen die het lichaam binnendringen. Ze omvatten:

  • mucine bevattende koolhydraten en eiwitten, geheime speekselklieren, bescherming tegen enzymen, toxines, bacteriën;
  • cytokinen zijn eiwitverbindingen die worden geproduceerd door weefselcellen.

De humorale factor lost de problemen op van het uitroeien van gevaarlijke elementen, hun latere identificatie. Stoffen die helpen om dit te doen:

  • lysozyme - intredende in de traanvocht, speeksel - een enzym dat de muren van bacteriën vernietigt;
  • properdine - een eiwit van bloed;
  • interferonen - vernietigen ziekteverwekkers, geven een signaal over de penetratie van virussen in cellen;
  • complement systeem - eiwitten die micro-organismen ontgiften, helpen bij het identificeren van de schadelijke elementen.

Humorale immuunrespons

De vorming van een tegenreactie op de inname van een antilichaam - een humorale immuunrespons - wordt geleverd door:

  • macrofagen die het antigeen vangen, het integreren in hun celmembraan;
  • T-lymfocyten ontvangen informatie over plaagkenmerken;
  • B-lymfocyten, die bij omzetting in plasmacellen, immunoglobulinen produceren, bindende antigenen die infecties vernietigen.

Video: humorale immuniteit

De informatie in dit artikel is alleen voor informatieve doeleinden. De materialen van het artikel vereisen geen onafhankelijke behandeling. Alleen een gekwalificeerde arts kan een diagnose stellen en advies geven over de behandeling op basis van de individuele kenmerken van de individuele patiënt.

Humorale immuunrespons

De belangrijkste taak van de humorale immuunrespons is de vorming van antilichamen die specifiek zijn voor de antigenen van pathogenen. Deze antilichamen bieden bescherming tegen extracellulaire pathogenen door ze direct te blokkeren of door extra cytotoxiciteitsfactoren aan te trekken.

Antilichaamvormende cellen zijn afgeleid van B-lymfocyten. Aldus dienen cellen uit de B-serie als de belangrijkste uitvoerders van deze vorm van immuunrespons. De helpercellen zijn overwegend Th2-lymfocyten. Th2-cellen nemen deel aan co-stimulering van B-lymfocyten tijdens de humorale immuunrespons

Er zijn 4 stadia van transformatie van B-lymfocyten met een humorale immuunrespons.

I. Stimulatie van B-cellen door een antigeen met de medewerking van T-helpers.

II. Activering en proliferatie van B-cellen (kloonuitbreiding).

III. Schakelen van het isotype van de B-celreceptor en "rijping" van zijn affiniteit.

IV. Differentiatie van B-cellen in plasmacellen en geheugen-B-cellen.

B-lymfocyten zijn cellen met een dubbele functie. Aan de ene kant zijn dit antigeen-herkende lymfocyten die kunnen differentiëren (meestal met de hulp van T-helpers) in effectorcellen-antilichaamproducenten. Aan de andere kant dienen B-lymfocyten als "professionele" APC's die helper-T-lymfocyten kunnen activeren. Contact van B-lymfocyten met pathogenen en hun producten is mogelijk bij de uitbraken van pathogenen in het lichaam (in het bijzonder in barrière-weefsels). De betrokkenheid van deze cellen bij de primaire immuunrespons is echter alleen mogelijk in de secundaire lymfoïde organen. Dit komt door het feit dat hier optimale condities worden gecreëerd voor de interactie van de drie comonenten van de triggerreactie - antigeen, naïeve B-cel en T-helper type Th2. T- en B-lymfocyten worden voornamelijk gevonden in interfolliculaire ruimten. Het antigeen wordt afgeleverd aan deze zones (gewoonlijk met afferente lymfe), niet alleen in de samenstelling van MHC-moleculen op het oppervlak van dendritische cellen, maar ook in vrije vorm. Binding van het antigeen, alleen, is niet genoeg om de B-cel te activeren. Het is alsof het die klonen van B-lymfocyten aanduidt die zouden moeten deelnemen aan het immuunantwoord. Om de B-cel volledig te activeren, is een extra signaal nodig, gegenereerd door contactinteractie met de T-helper (Th2).

Na binding van het antigeen aan BCR wordt het ingevangen antigeen verwerkt en opgenomen in MHC-II-moleculen. De B-lymfocyt herkent B-celepitopen met zijn BCR en bouwt tegelijkertijd T-celepitopen in MHC-II-moleculen, waarbij een ligand wordt bereid voor TCR. Dus met betrekking tot de B-epitopen van het antigeen, herkent de B-cel en met betrekking tot de T-epitopen - presenteren.

In interactie met de B-lymfocyt betrokken niet naïeve T-cellen en Th2-lymfocyten, eerder dezelfde antigene signaal ontvangen van dendritische cellen in de T-gebieden van secundaire lymfe organen (zie hierboven). Dit helpt de secretie van Th2-cytokines te verhogen. Dit dient als een bron van aanvullende signalen voor de B-lymfocyt.

De gevolgen van B-celactivering zijn hun proliferatieve expansie. In tegenstelling tot T-helpers verschaffen B-lymfocyten zichzelf niet van deze cytokinen, maar zijn in dit opzicht afhankelijk van andere cellen. Bijna al deze cytokinen worden uitgescheiden door Th2-lymfocyten. Gelijktijdig met deling, wordt het differentiatieprogramma, geactiveerd door de activering van B-cellen, gerealiseerd. Een deel van de B-cellen blijft in de interfolliculaire ruimte en differentieert tot IgM-vormende cellen met minimale betrokkenheid van T-lymfocyten. Het isotype en de affiniteit van antilichamen die worden uitgescheiden door deze cellen blijven ongewijzigd. Deze cellen hebben een korte levensduur (3-5 dagen).

Andere B-celactiveringsantigeen verwerven het vermogen om te migreren naar gebieden van folliculaire lymfklieren en milt, getest T-afhankelijke route waarbij de differentiatie van folliculaire dendritische cellen en T-lymfocyten (CD4 +). In deze B-cellen is er een switch van isotypen en "rijping" van affiniteit. Ze differentiëren tot langlevende antilichaamvormende cellen. Dit pad van ontwikkeling voor antilichaam-vormende cellen is het belangrijkste. Tegelijkertijd verdelen isotype omschakeling plaatsvindt H-ketens en class switching treedt membraan immunoglobulinen (van IgM naar IgG) en het verhogen van hun affiniteit voor antigene epitopen. De affiniteit van IgG-antilichamen in de primaire immuunrespons neemt ongeveer 100-voudig toe. Met een secundaire immuunrespons treedt een extra, zeer significante toename van de affiniteit van IgG-antilichamen op. Belangrijk is dat de immunoglobulinen in het membraan van B-lymfocyten zijn het prototype antilichamen die worden afgescheiden door plasmacellen - de afstammelingen van B-lymfocyten betrokken zijn bij de immuunrespons.

Tijdens het differentiatieproces migreren B-cellen geleidelijk naar de periferie van de lymfeklier en de milt, waar ze zich opnieuw delen en differentiëren in twee richtingen - in de plasma (antilichaamvormende) cellen en geheugen B-cellen. Uiteindelijk verlaten de meeste van deze cellen de lymfeklieren en milt en komen het beenmerg binnen (40-45%) en slijmvliezen, voornamelijk de darmen (33-35%).

In tegenstelling tot de B-lymfocyt synthetiseren plasmocyten in plaats van het membraan een vrij oplosbaar immunoglobulinemolecuul. Elke plasmacel synthetiseert en geheimt antilichamen van één isotype, allotype, idiotype en één specificiteit. De levensduur van plasmacellen in de lymfeklieren en milt is meestal 4-7 weken. Het strekt zich aanzienlijk uit in het beenmerg, waar plasmacellen tientallen jaren kunnen aanhouden - een periode die vergelijkbaar is met de levensduur van een persoon.

De deelname van antilichamen bij de implementatie van immuunafweer kan worden uitgevoerd door directe actie op antigenen of indirect door extra effector-mechanismen aan te trekken (complement, fagocyten).

De best bestudeerde 2 mechanismen rechtdoor beschermende functie van antilichamen 1. neutralisatie van toxines

2. oppervlakteblokkade van pathogenen.

Het neutraliserend vermogen van antilichamen is gebaseerd op seroterapie en seroprofilactika-difterie, hondsdolheid, ziekten veroorzaakt door anaerobe bacteriën.

Blokkade met neutraliserende antilichamen van het oppervlak van het virus voorkomt dat de cellen ze infecteren. De blokkerende activiteit van antilichamen is geassocieerd met een schending van de functies van de membraanstructuren van pathogenen. Antilichamen niet alleen schenden hun mobiliteit, maar ook voorkomen hechting aan het oppervlak van epitheelcellen van de slijmvliezen, waardoor kolonisatie van het epitheel en penetratie van pathogenen voorkomen door de epitheliale barrière in de interne omgeving.

Veel meer vraag beschermende activiteit van antilichamen, gemedieerd

1. binding van complement,wat leidt tot een cascade-activering van het complement en wordt gemanifesteerd door de lytische werking van het complement.

2. aantrekkingskracht van effectorcellen. Antilichamen oefenen hun beschermende werking, vooral met aangeboren factoren immunitetaprezhde alle fagocyten, antilichamen die binden aan moleculen van pathogenen oppervlakken opsoniserende actie, zoals erkend door receptoren van fagocyten en dus fagocytose vergemakkelijken.

Wat is humorale immuniteit, symptomen van verzwakking, manieren van herstel

De taken van het menselijke immuunsysteem zijn om het lichaam te beschermen tegen het binnendringen van vreemde stoffen, waaronder parasieten en ziekteverwekkers, evenals hun vernietiging. De soorten immuniteit omvatten cellulair en humoraal. De tweede variant wordt gerealiseerd door eiwitten en speciale enzymen die in de bloedbaan circuleren.

Wat is humorale immuniteit?

Humorale immuniteit is een systeem van lichaamsbescherming, verschaft door stoffen van de intercellulaire omgeving (antilichamen, kliergeheimen, enzymen). In de traditionele classificatie van immuniteit, is hij tegengesteld aan cellulaire immuniteit, maar deze verdeling is arbitrair, omdat het werk van deze mechanismen nauw verwant is.

Beginselen van het functioneren van humorale immuniteit

Humorale immuniteit vereist de aanwezigheid van stoffen uit twee categorieën:

  1. Niet-specifieke immuniteitsfactoren zijn chemische verbindingen die de ontwikkeling van bacteriën en virussen remmen. Deze omvatten bloedplasma-eiwitten (interferonen, markers), geheimen van de endocriene klieren, sommige enzymen (lysozym).
  2. Specifieke immuniteitsfactoren worden weergegeven door antilichamen. Ze worden geproduceerd door B-lymfocyten van witte bloedcellen en reageren op bepaalde antigenen - potentieel gevaarlijke vreemde stoffen en agentia.

Alle biologisch actieve stoffen werken nauw samen met bloedcellen, die verantwoordelijk zijn voor de bescherming van het menselijk lichaam tegen pathogene organismen.

Video: Transfer "Leef gezond!" Over het humorale type immuunrespons

Manieren van vorming van antilichamen in het menselijk lichaam

Sommige van de antilichamen komen het lichaam van het kind van de moeder binnen tijdens intra-uteriene ontwikkeling. Ze verwijzen naar die die werden gecreëerd in het proces van menselijke evolutie. Een andere groep factoren komt de baby na zijn geboorte met moedermelk.

Zelfproductie van antilichamen door het menselijk lichaam vindt plaats wanneer bekend is met nieuwe antigenen (bijvoorbeeld bij ziekten) en is ongelijk. Op de eerste dag is hun aantal onbeduidend, dan neemt het golvend toe met een piek op dag 4, waarna het ook geleidelijk afneemt.

Injectie van kant-en-klare antilichamen is mogelijk in geval van acute noodzaak tijdens ziekte. De beslissing om een ​​dergelijke procedure uit te voeren wordt genomen door de behandelend arts op basis van de analyse en beoordeling van de ernst van de toestand van de patiënt.

Het lichaam kan antigenen onthouden. In dit geval, als ze herhaaldelijk worden geraakt, gaat hij snel met de ziekte om. Het is deze functie die het gebruik van vaccins mogelijk maakt.

Verstoringen in het mechanisme van de humorale immuunrespons

De efficiëntie van humorale immuniteit beïnvloedt twee groepen pathologieën:

  1. Disfunctie direct deze soort immuun ziekten veroorzaakt door aangeboren mechanismen genereren eiwit immunoglobulinen leiden tot de ontwikkeling van syndromen gekenmerkt door verhoogde gevoeligheid voor bepaalde micro-organismen of onvoldoende activiteit van de klieren.
  2. Mislukkingen in het functioneren van algemene immuniteit omvatten het syndroom van inferieure lymfocyten, misvormingen en de vorming van de weefsels van het immuunsysteem.

Onvoldoende of onvoldoende immuniteitswerk kan leiden tot de ontwikkeling van ernstige ziekten: verschillende soorten allergieën, de ziekte van Crohn, atopische dermatitis, colitis, systemische lupus erythematosus, reumatoïde artritis. De studie van het functioneren van immuniteitseenheden wordt beoordeeld met behulp van een immunogram. Het is een uitgebreide bloedtest met de definitie van een aantal indicatoren van de samenstelling en activiteit van lymfocyten.

Indicatoren voor humorale immuniteit

Om de efficiëntie van de humorale component van de immuunrespons te beoordelen, worden gegevens gebruikt die de serumniveaus van antilichamen tonen.

Bloed telt

Immunoglobulines gedetecteerd in serum

De hoeveelheid antilichaaminhoud (normaal)

tot 100 IE / ml (76 ± 9 kE / l)

Kenmerken van antilichamen omvatten een beschrijving van hun rol in het werk van de beschermende krachten van het lichaam, het tijdstip van productie en andere eigenschappen die het gebruik van immunoglobuline-gegevens mogelijk maken voor de diagnose en de ontwikkeling van een behandelingsregime:

  1. IgE-antilichamen zijn betrokken bij de ontwikkeling van een allergische reactie en beschermen het lichaam tegen parasitaire infecties.
  2. Antistoffen van de IgG-klasse zijn laat, ze blijven gedurende een lange periode actief. Ze neutraliseren gifstoffen en activeren fagocytose en kunnen ook de placentabarrière binnendringen.
  3. IgM-antilichamen verschijnen eerst. Ze zijn effectief in het bestrijden van gramnegatieve bacteriën en virussen, zijn betrokken bij de activering van het complementsysteem - enzymen die het verloop van de immuunrespons bepalen, verbeteren de processen van actieve vernietiging van schadelijke stoffen en micro-organismen.
  4. Antilichamen van klasse IgA kunnen virussen, bacteriegifsonen deactiveren, ze beschermen de slijmvliezen.

Elk type immunoglobuline speelt een rol bij het verschaffen van een complexe reactie van het lichaam op een infectie.

Symptomen van verzwakking van de humorale immuniteit

Externe manifestaties van immunodeficiëntie omvatten:

  • het verschijnen van uitslag op de huid;
  • verhoogde lymfeklieren;
  • hoge gevoeligheid voor catarrale ziektes, hun recidieven en ernstige lange termijn kuur;
  • tuberculose;
  • allergieën;
  • nederlaag van schimmel- en andere parasitaire infecties;
  • verstoring van de processen van huidregeneratie;
  • syndroom van chronische vermoeidheid, algemene vermoeidheid en verslechtering van het uiterlijk, bleekheid.

De afname in de effectiviteit van de afweer van het lichaam wordt uitgedrukt in algemene symptomen. De nauwe samenhang in het werk van cellulaire en humorale mechanismen maakt het moeilijk om deze kenmerken afzonderlijk voor elk van hen te beschrijven.

Principes van herstel van het immuunsysteem

Om de verzwakte beschermende krachten van het organisme te activeren, is het belangrijk om de oorzaak van de storingen in hun werk te bepalen. Schade aan bepaalde schakels van immuniteit kan leiden tot specifieke ziekten met specifieke symptomen of worden uitgedrukt als een algemene vermindering van de kwaliteit van de gezondheid en het niveau van resistentie tegen infectieziekten.

Compensatie of behandeling van ziekten die het werk van humorale immuniteit nadelig beïnvloeden, draagt ​​automatisch bij aan het vroege herstel zonder aanvullende maatregelen. Dergelijke pathologieën omvatten diabetes mellitus, enkele chronische ziekten.

Correctie van een manier van leven is ook noodzakelijk voor de beslissing van een vraag over het verhogen van de indicatoren van de werkcapaciteit van het immuunsysteem. Het omvat:

  • het wegwerken van slechte gewoonten;
  • naleving van slaap en waakzaamheid, rust en werk;
  • hoge motoriek en dagelijks verblijf in de frisse lucht;
  • verharding;
  • gezond dieet.

Humorale immuniteit kan ook effectief worden hersteld door het gebruik van vitaminen-minerale complexen, recepten van traditionele medicijnen en gespecialiseerde medicijnen. Complexe vitamines en sporenelementen moeten volgens de instructies worden gebruikt, waarbij overdosering wordt vermeden. De loop van de ontvangst is vooral handig in de lente van het jaar.

Morse van zure bessen in het noorden, honing, gember, hondsroos, meidoorn, aloë en andere producten dienen als adaptogenen en zacht werkende antiseptica. Tincturen van propolis, echinacea, rhodiola rosea, ginseng zijn effectieve stoffen van natuurlijke oorsprong voor het herstel van de afweer van het lichaam.

waarschuwing: Het gebruik van medicijnen en vitamine-minerale complexen om enige vorm van immuniteit op te wekken, is niet effectief in het geval dat de oorzaak van de overtreding van zijn werk niet wordt gevonden en niet wordt geëlimineerd.

Geneesmiddelen - immunomodulatoren dienen te worden ingenomen zoals voorgeschreven door de arts.

Humorale immuunrespons

Humorale immuunrespons wordt uitgevoerd door de ontwikkeling van antilichamen (immunoglobulinen - Ig) voor een vreemd antigeen (van Latijnse humor - vloeistof). Ze circuleren in lichaamsvloeistoffen en zorgen voor neutralisatie van het antigeen.

Op het oppervlak In de-lymfocyten is de immunoglobuline-receptor BcR (Sig - oppervlakkig Ig). Hij is het die het antigeen in de cel herkent, vangt en overdraagt. Intracellulaire splitsing van het antigeen vindt plaats met de vorming van peptiden. Ze zijn in complex met moleculen II klasse MHC worden naar de oppervlakte gebracht In de-cellen, verstrekken processing antigen en presenteren in immunogene vorm. De ontwikkeling van verdere gebeurtenissen hangt af van de aard van het antigeen.

Thymus-afhankelijke antigenen (TD - thymus dfhankelijk-antigenen) voor de ontwikkeling van antilichamen heeft hulp nodig T-helper lymfocyten.

Het antigene peptide-complex + MHC klasse II-molecuul wordt herkend en bindt aan de T-helper (Th2) door de T-celreceptor (TcR of TCRen co-receptor (CD4, CD28) van moleculen - adhesinen. Deze processen gaan gepaard met actieve uitscheiding cytokine (IL-1, IL-2, IL-4, IL-5, IFN et al.), Welke stimuleert vermenigvuldigingsproces B-lymfocyten en onderwijs kloon van plasmacellen, producerende immunoglobulinen alleen op dit antigeen.

De immuunrespons tegen thymus-onafhankelijke antigenen (LPS, bacteriële polysacchariden, hoge polymere eiwitten, enz.) Wordt uitgevoerd zonder de deelname van CD4T-helpers. Alleen in dit proces In de-cellen met een antigeen-herkennende immunoglobuline-receptor. Tegelijkertijd ontwikkelt de immuunrespons zich snel, meestal in de vroege stadia van infectie, maar is minder perfect. Zonder de betrokkenheid van T-helpercellen worden antilichamen van slechts één isotype geproduceerd (IgM). De affiniteit (bindende kracht) van deze antilichamen is laag, en niet worden gevormd geheugencellen.

Het proces van antilichaamvorming vindt plaats in het lymfoïde weefsel.

immunoglobulinen

voor humorale immuniteit kenmerkende productie van specifieke antilichamen (immunoglobulinen).

antilichamen - Specifieke proteïnen van gamma-globuline-aard, gevormd in het lichaam in reactie op antigene stimulatie en in staat tot specifieke interactie met het antigeen (in vivo, in vitro). In overeenstemming met internationale classificatie een combinatie van serumeiwitten met eigenschappen van antilichamen wordt genoemd immunoglobulinen (Ig).

Uniciteit van antilichamen is dat ze specifiek in staat zijn om alleen te interageren met het antigeen dat hun vorming veroorzaakt heeft.

Vast staat dat Ig zijn de glycoproteïnen serum, zijn geconcentreerd in γ-globuline fractie en hebben een bolvormige secundaire structuur.

Ig zijn verdeeld volgens lokalisatie naar drie groep:

serum Ig (in het bloed);

secretoire Ig (in geheimen - de inhoud van het maagdarmkanaal, traangeheim, speeksel, vooral - in moedermelk) bieden lokale immuniteit (immuniteit van slijmvliezen);

oppervlakte Ig (op het oppervlak van immunocompetente cellen, in het bijzonder B-lymfocyten).

Ig worden gekenmerkt door een gemeenschappelijk type structuur. De structurele eenheid van antilichamen is monomeer,bestaande uit twee lichten (L) en twee zware (H) ketens verbonden door disulfide-bruggen. Monomeren zijn IgG, IgA (serum), IgD en IgE. Polymer Ig heeft een extra dzhey-een polypeptideketen die individuele subeenheden (in de pentameer IgM, di- en trimeer van secretie-IgA) combineert (polymeriseert).

op specificiteit en capaciteitenantigeenbinding in een molecuul Ig geïsoleerd 3 fragment:

Elk antilichaammolecuul heeft twee identiek antigeenbindend fragment Fab (fragmentantigeenbinding), die de antigeenspecificiteit bepalen, en een Fc (fragmentconstante) een fragment dat niet aan een antigeen bindt, maar dat effectorbiologische functies heeft. Het interageert met zijn "eigen" receptor in het membraan van verschillende celtypes (macrofaag, mestcel, neutrofiel).

De eindsecties van de lichte en zware ketens van het immunoglobulinemolecuul zijn variabel in samenstelling (aminozuursequenties) en worden aangeduid als variabel VL en VHgebied. In hun samenstelling hypervariabele plots (3 in L- en 4 in H-kettingen) die de structuur bepalen actief centrum van antilichamen (antigeen-bindend centrum of paratoop). Variaties in de sequentie van aminozuren in deze hypervariabele regio's worden bepaald antilichaamspecificiteit. Het is met het antigeen-bindende centrum dat de antigene determinant (epitoop) van het antigeen interageert. Het antigeen-bindende centrum van antilichamen is complementair aan het antigeenepitoop volgens het key-lock-principe en wordt gevormd door hypervariabele gebieden L- en H-ketens. Het antilichaam bindt het antigeen (de sleutel zal het slot binnengaan) alleen als de determinante antigeengroep volledig in de opening van het actieve centrum van de antilichamen past.

Onder bepaalde omstandigheden kunnen deze hypervariabele regio's ook als antigenen (idioten) werken.

In het molecuul Ig minder dan twee antigeen-bindende centra kunnen dat niet zijn, maar men kan in het molecuul worden gewikkeld - dit onvolledig antilichaam. Het blokkeert het antigeen en het kan geen contact maken met de volledige antilichamen.

Lichte en zware kettingen bestaan ​​uit afzonderlijke blokken - domein.In de longen (L) ketens - twee domeinen - één variabele (V) en één constante (C), in zware (H) kettingen - één V en 3 of 4 (afhankelijk van de Ig-klasse) C domein.

Er zijn lichte kettingen van twee soorten - kappa en lambda, ze komen in verschillende verhoudingen voor in de samenstelling van verschillende (alle) klassen van immunoglobulinen.

onthuld vijf klassen zware ketens - alpha (met twee subklassen), gamma (met vier subklassen), epsilon, mu en delta. Dienovereenkomstig duidt de aanduiding van de zware keten de klasse van moleculen van immunoglobulinen aan - Een, G, E, M en D. Het was constante gebieden H-kettingen, verschillen in aminozuursamenstelling in verschillende klassen van immunoglobulinen, in het eindresultaat en bepalen specifiek eigenschappen van immunoglobulinen van elke klasse.

Derhalve vijf bekende klassen van immunoglobulinen, die structureel zware ketens met molecuulgewicht, fysisch-chemische en biologische eigenschappen verschillen: IgG, IgM, IgA, IgE, IgD. In de samenstelling van IgG, 4 subklassen (IgGl, IgG2, IgG3, IgG4), Bevat IgA twee subklassen (IgAl, IgA2).

Antigeniciteit van antilichamen. Immunoglobuline heeft, zoals elk eiwit, antigeniteit en uitgesproken immunogeniciteit. In het Ig-molecuul zijn er 4 soorten antigene determinanten: soorten, isotypisch, allotypisch en idiotypisch.

species antigene determinanten zijn karakteristiek voor Ig van alle individuen van een bepaalde soort (bijv. konijn, hond, mens). Ze worden bepaald door de structuur van de lichte en zware keten, deze determinanten kunnen de soorten identificeren die bij de AT horen.

isotype antigene determinanten zijn groep. Ze zijn gelokaliseerd in de zware keten en dienen om de Ig-familie te differentiëren in 5 isotypen (klassen) en vele subklassen.

Allotipicheskie antigene determinanten zijn individueel, d.w.z. inherent specifiek organisme. Ze bevinden zich in lichte en zware polypeptideketens. Laat toe om individuen binnen één soort te onderscheiden.

idiotypische antigene determinanten weerspiegelen de structurele kenmerken van de antigeenbindingsplaats van het Ig-molecuul zelf. Ze worden gevormd door de V-domeinen van de lichte en zware keten van het Ig-molecuul. Detectie idiotypische antigene determinant was de basis voor de theorie van de "idiotype-anti-idiotype" antilichaam regulering van de biosynthese.

Antilichamen specifiek voor antigene determinanten, het ontwerp van actieve centra is niet hetzelfde vanwege de aanwezigheid van een verscheidenheid aan aminozuren in de hypervariabele regio's. Dit zorgt ervoor uniciteit antigeenbindende plaats van een genoemd immunoglobulinemolecuul idiotype (idious - uniek, niet zoals iedereen) antilichaam.

daarom, antilichaam idiotype Is een reflectie specificiteit antilichamen tegen het antigeen.

Alle moleculen Ig, geïsoleerd door individuele lymfocyten en zijn nakomelingen (kloon), hebben dezelfde idiotype en worden aangeduid als monoklonalnyeantilichamen. Voor deze unieke site is het ook mogelijk om antilichamen te verkrijgen, die worden genoemd idiotypische.Deze antilichamen worden normaal gevormd en kunnen deelnemen aan de regulatie van de immuunrespons.

Dus in het molecuul Ig onderscheiden 3 type antigene determinant - isotypisch, allotypisch, idiotypisch. Deze determinanten bepalen de specificiteit van antilichamen (ongeveer 1016-109 varianten) met betrekking tot een verscheidenheid aan antigenen. Antigene diversiteit van moleculen Ig genetisch bepaald.

De belangrijkste biologische kenmerken van Ig

1. specificiteit - het vermogen om een ​​interactie aan te gaan met een bepaald (zijn) antigeen (de overeenkomst van het antigeenepitoop en het actieve centrum van antilichamen).

2. valentie - het aantal reactieve actieve plaatsen met antigeen (dit is te wijten aan de moleculaire organisatie - mono- of polymeer). Immunoglobulinen kunnen zijn divalent (IgG) of polyvalent (pentamer IgM heeft 10 actieve sites). Er worden twee of meer valentieantistoffen genoemd complete antilichamen. Onvolledige antilichamen Er is slechts één actief centrum dat deelneemt aan de interactie met het antigeen (blokkeringseffect op immunologische reacties, bijvoorbeeld op agglutinatietests). Ze worden gedetecteerd in de Coombs-antiglobulinetest, onderdrukking van complementfixatie.

3. affiniteit - (mate van affiniteit) Is de bindingssterkte tussen een antigeen epitoop en een actieve plaats van het antilichaam, afhankelijk van hun ruimtelijke correspondentie.

4. gretigheidde associatie van een antigeen met een antilichaam is een integraal kenmerk silysvyazi volledige molecuul antigen (alle epitopen) met actieve antigeenbindende gehele antilichaammoleculen. Omdat meerwaardige antigenen vaak de verhouding tussen de individuele moleculen van het antigeen door verscheidene antilichamen antigen bindende antilichaam voert innig contact, dat door de van der Waals krachten (door de elektronenwolk), waterstofbindingen, elektrostatische aantrekking of hydrofobe bindingen.

heterogeniteit - is te wijten aan antigene eigenschappen van antilichamen, de aanwezigheid van drie soorten antigene determinanten: isotypisch, allotypisch en idiotypisch - die de individuele kenmerken van het immunoglobuline weerspiegelen, bepaald door de kenmerken van antilichaam-paratopen. Zelfs wanneer antilichamen tegen een bepaald antigeen zijn van dezelfde klasse of subklasse allotypen worden ze gekenmerkt door specifieke verschillen van elkaar (idiotype). Het hangt af van de kenmerken van de structuur hypervariabele secties H- en L-ketens - de verzameling van verschillende varianten van hun aminozuursequenties.

Fundamentele biologische functies Ig

Vanwege het unieke kenmerk van specifieke binding aan antigene determinanten voert Ig een aantal belangrijke functies in het lichaam uit als een vorm van immuunrespons (effector) en de regulatiefactor van immunoreactiviteit (regelgevende). Het is noodzakelijk om de effecten van specifieke interactie met hoge affiniteit en niet-specifieke (lage affiniteit) te differentiëren. direct effecten:

als gevolg van de specifieke interactie van de epitoop van het molecuul met Ar paratoop bindingsmolecuul AT uitgevoerd antigenen, zoals toxinen en enzymen aangeschaft (IR) en de neutralisatie - gebaseerd op het principe van neutraliserende antitoxine werkingsmechanisme, antivirale behandeling, en vele andere immuunsera;

de enzymatische activiteit van Ig (gekoppeld aan het C-gebied van het L-keten V-domein, als gevolg van protease of nuclease-activiteit, kan Ig de vernietiging van het Ar-molecuul veroorzaken, bijvoorbeeld splitsing van individuele peptiden of DNA).

In de meeste gevallen brengt de interactie van AT met Ar in het lichaam geen directe neutralisatie van de biologische werking van Ar met zich mee, noch de vernietiging of benutting ervan. Sterk bindend aan het epitoop, AT markeert de moleculen van Ar - duidt het aan als een doelwit voor eliminatie- of vernietigingsfactoren (fagocytose, lysis). K indirect effecten zijn onder meer:

inductie van immune fagocytose, leidend tot de eliminatie van elke vorm van Ar uit het lichaam (met deelname van complement);

SST mediëren, of ik typ;

de initiatie van antilichaam-afhankelijke cel-gemedieerde cytotoxiciteit *;

complementeren activering langs de klassieke route en de inductie van complement-gemedieerde lysis van vreemde of veranderde cellen;

opsonisatie van corpusculaire antigenen en hun voorbereiding op absorptie door fagocyten - als gevolg van niet-specifieke adsorptie of lage affiniteitsbinding, niet-specifieke remming van het biologische effect van Ar;

ATs zijn actieve regulatoren van immunoreactiviteit (ze dienen als specifieke receptoren van B-lymfocyten, specifieke co-receptorfactoren van basofielen en mestcellen, anti-idiotypische antilichamen kunnen de kracht van antilichaam-immuunrespons beheersen).

*Bij antilichaamafhankelijke celgemedieerde cytotoxiciteit, NK met het fenotype CD16 +. Op hun oppervlak dragen ze FcR met lage affiniteit naar het IgG-molecuul gebonden door het antigeen in de IR. Dit fenotype NK (EK) circuleert constant in de bloedsomloop en andere biologische vloeistoffen in het "zoeken" van cellen die zijn geïnfecteerd met verschillende parasieten (virussen, bacteriën, protozoa) en "gelabeld" IgG. Bij contact met een geïnfecteerde cel NK induceert de vernietiging van doelcellen door osmotische lyse (perforine) of inductie van apoptose (granzymes) in hen.

moleculen Ig zijn aanwezig in het lichaam in oplosbaar vorm in het bloed en andere biologische vloeistoffen, evenals op de MCP In de-lymfocyt samenstelling transmembraan antigeen-specifieke receptor. Receptor-Ig hebben hetzelfde isotype en dezelfde specificiteit als de antilichamen gesynthetiseerd in de intercellulaire omgeving. Structureel verschil met uitgescheiden antilichamen is in een speciaal, extra M-peptide, waardoor het receptor-Ig-molecuul in de MTC van immunocompetente cellen wordt gefixeerd.

Humorale immuunrespons

Humorale immuunrespons op het gegeven antigeen kan zowel op het T-afhankelijke mechanisme als op de T-onafhankelijke route worden gerealiseerd. Zowel de T-afhankelijke als T-onafhankelijke immuunreacties zijn specifiek, omdat ze worden uitgevoerd op een specifiek antigeen.

T-afhankelijke immuunrespons

Na antigeenpresentatie verlaten B-lymfocyten de T-celzone, omdat de volgende stadia van hun transformatie plaatsvinden in de kiemcentra van de follikels van de lymfeknopen (B-celzones). De folliculaire DC's die hier aanwezig zijn vanwege de aanwezigheid van Fc-receptoren en CRII accumuleren op zijn oppervlakte onverwerkte antigenen in de vorm van immuuncomplexen. Herhaalde interactie van aankomsten uit T-zones van B-lymfocyten met de beschreven antigenen verschaft meer effectieve activering en affiniteitsselectie van B-cellen door hypermutagenese van hun immunoglobuline-receptoren. Bij somatische hypermutagenese van receptoren van antigeenherkenning van B-cellen treedt een onbeduidende reorganisatie van de antigeen-bindingsplaatsen van de receptoren op tegen de achtergrond van proliferatie van de maternale B-cellen. Dit leidt tot het ontstaan ​​van een aantal B-lymfocyten met enigszins verschillende receptoren voor hetzelfde antigeen. Door herhaalde interacties met het antigeen dat aanwezig is op het oppervlak van de folliculaire DK wordt de lymfocyt gekozen waarvan de immunoglobulinereceptor het meest complementair is aan deze antigene substantie. Het is deze lymfocyt die het krachtigste activatiesignaal ontvangt voor verdere proliferatie, daarom vormt het een antigeenspecifieke kloon van B-cellen. Vervolgens worden dergelijke cellen uiteindelijk gedifferentieerd in plasmocyten, die niet langer in staat zijn tot vermenigvuldiging. Deze plasmacellen verschaffen de productie van antilichamen, waarbij de eerste alleen IgM synthetiseert. Hoewel deze immunoglobulines niet specifiek genoeg zijn, hebben ze het maximale aantal antigeenbindingsplaatsen (5), wat uitermate belangrijk is in het beginstadium van de immuunrespons wanneer het hoogste vrije pathogeengehalte wordt geregistreerd. Vervolgens wordt de klasse van antilichamen gesynthetiseerd door de plasmacel omgeschakeld. Dit vereist het overeenkomstige cytokine-effect en herhaalde interactie van de CD40L-antigeenspecifieke T-helper met het CD40-molecuul, waarvan de expressie wordt behouden op het plasmacytmembraan. In Fig. 29 toont de interactie-interface van de T-helper met B-lymfocyt

Wanneer de humorale immuunrespons wordt gerealiseerd op de T-afhankelijke route, wordt de productie van antilichamen (immunoglobulinen) gerealiseerd na ontvangst van signalen van APC en T-helpers. T-afhankelijke immuunrespons wordt uitgevoerd op de meeste antigenen. De kenmerken ervan zijn de productie van IgM en vervolgens - IgG, IgA, minder vaak - IgE, de aanwezigheid van het immuunsysteem. Al het materiaal van http://wiki-med.com

Wanneer het antigeen interageert met het gesynthetiseerde IgM en IgG, worden immuuncomplexen (antigeen-antilichaam) gevormd, die het complementsysteem activeren. In de toekomst worden immuuncomplexen door macrofagen geabsorbeerd, verwerkte en immunogene peptiden van het gevangen pathogeen worden aan T-helpers gepresenteerd. Dus zelf-handhaving van immuunreacties vindt plaats totdat de ziekteverwekker volledig is geëlimineerd.

T-onafhankelijke immuunrespons

Op sommige antigenen die herhaaldelijk herhaalde determinanten bevatten (dextranen, lipopolysacchariden, enz.), Wordt een T-onafhankelijke immuunrespons uitgevoerd. In dit geval wordt de volledige activering van B-lymfocyt bereikt zonder de betrokkenheid van een T-helper. Als gevolg van de T-onafhankelijke immuunrespons wordt alleen IgM geproduceerd en is er geen immuungeheugen over.


Gerelateerde Artikelen Hepatitis