Fibrose in de lever

Share Tweet Pin it

Plaats een reactie 20.050

Voor het diagnosticeren van leverfibrose is 1 graad moeilijk, maar alleen gedurende deze periode wordt hij goed behandeld. Hiervoor is het noodzakelijk om regelmatig een onderzoek bij een arts te ondergaan en deze te ondergaan. Tijdige behandeling en de juiste aanpak kunnen een herstel garanderen zonder gevolgen voor het lichaam. De therapie moet uitgebreid zijn. Na herstel krijgt de patiënt een dieet en een gezonde levensstijl toegewezen om terugval te voorkomen.

In een vroeg stadium is leverfibrose moeilijk te identificeren, maar het is gemakkelijker te behandelen.

Wat is fibrose?

De ziekte verwijst naar ICD 10 (International Classification of Diseases 10-revisie). De ziekte wordt gekenmerkt door actieve groei van bindweefsel. Het grootste gevaar van de ziekte is een langdurige ontwikkeling, die leidt tot de vorming van een kwaadaardige tumor. Fibrose wordt gediagnosticeerd met vrijwel alle chronische aandoeningen van het orgel.

Oorzaken en ontwikkeling van de ziekte

Er zijn verschillende oorzaken van de ziekte. Afhankelijk hiervan delen ze:

  • Cardiale fibrose van de lever. Het ontstaat door een storing in het werk van het cardiovasculaire systeem. De belangrijkste reden is zuurstofverbranding van het lichaam.
  • Portale of periportale fibrose van de lever. Het is het gevolg van een onjuiste behandeling van cirrose of hepatitis C. Het wordt waargenomen bij vergiftiging met toxines en schadelijke stoffen, inclusief bij het verzamelen van een groot aantal geneesmiddelen in het lichaam.
  • Congenitale fibrose wordt bij kinderen gezien. De reden hiervoor is genetische predisposities. In dit geval wordt een uitgesproken fibrose van het poorttype waargenomen.

De ontwikkeling van fibrose begint wanneer de hoeveelheid geproduceerd collageen groter is dan de hoeveelheid ontleding ervan. Ook is de oorzaak de geactiveerde perivasculaire laag van de lever, verantwoordelijk voor de vetbol. Dit begint met littekens van het lichaam. Afhankelijk van de lokalisatie van de laesie zijn er:

  • Focale fibrose. Gekenmerkt door het verschijnen van littekens op de plaats van een eerder getraumatiseerd levergebied.
  • Zonal fibrosis. Het eerste teken van dit type ziekte is de sclerotherapie van het portaalkanaal.
  • Periducticulaire fibrose. Het komt voor na het scleroseren van de ontstoken galkanalen.
  • Perivenulyarny. Komt met alcoholmisbruik.
Terug naar inhoud

Stroomvormen

Om het stadium van de ziekte correct te bepalen, worden biopsieën, echografie en bloedtesten gebruikt. De meest moderne en nauwkeurige is de bepaling met behulp van het ultrasone apparaat "Fibroscan", dat de dichtheid van het orgel bepaalt. De resultaten worden gegeven op de Metavir-schaal, waarbij de F0-waarde een volledig gezonde lever aangeeft en F4 cirrose betekent.

Graden van ziekte

De duur van elke fase is 4-5 jaar. En met de verergering van de ziekte neemt deze periode af. Afhankelijk van de symptomatologie en de duur, zijn de stadia van leverfibrose verdeeld:

  • Ziekte 1 graad van ontwikkeling lijkt op het ontstekingsproces in de milt. In laboratoriumstudies is er een afname van het aantal leukocyten en rode bloedcellen in het bloed. Tegelijkertijd tonen hepatische markers van afwijkingen niet. Bindweefsels zijn in een kleine hoeveelheid aanwezig. De juiste diagnose kan worden gesteld na het uitvoeren van instrumentele onderzoeken. Het begin van de behandeling van fibrose 1 graad verloopt snel en zonder gevolgen voor de patiënt.
  • Fibrose van de 2e graad wordt gekenmerkt door veranderingen in portaaltrajecten. Met röntgenfoto's of echoscopisch onderzoek worden significante stijgingen waargenomen. De diagnose eindigt in dit stadium met herstel met de juiste complexe therapie.
  • Als u de behandeling niet start, begint de patiënt fibrose van de lever van de derde graad. Tegelijkertijd vormt zich een groot aantal littekens op de lever, waardoor het orgel aanzienlijk toeneemt. De prognose van herstel hangt af van de reactie van het lichaam op het gebruikte medicijn. In het geval van een positieve reactie, kunt u doen zonder operatie.
  • Fibrose van de 4e graad wordt gekenmerkt door onomkeerbare processen in de lever. In dit geval bedekken de littekens het gehele oppervlak van het orgel en vormen ze valse breuken in de structuur. De ziekte in dit stadium behandelen met medicijnen is zinloos. De kans op herstel wordt alleen geboden door een operatie voor levertransplantatie.
Terug naar inhoud

Symptomen van leverfibrose

Vezelachtige veranderingen in de lever treden zeer langzaam op.Vanaf het begin van de ziekte tot de manifestatie van de eerste symptomen kan tot 6 jaar duren. Al die tijd kunnen patiënten vermoeidheid en vermoeidheid ervaren. Bovendien, een groot aantal kneuzingen op het lichaam, die zich voordoen na de geringste klap, praten ook over problemen met de lever. Er zijn echter weinig mensen die hier aandacht aan besteden. Wanneer leverbeschadiging zijn maximale waarde bereikt, begint de patiënt tekenen van fibrose te vertonen:

  • voortdurend groeien en de omvang van de milt vergroten;
  • Spataderen en frequent bloeden van hen;
  • een bloedtest vertoont ijzergebreksanemie en een verandering in het aantal bloedplaatjes;
  • markers van leverfibrose tonen de AST / ALT-verhouding> 1.
Terug naar inhoud

Kenmerken van het beloop van de ziekte bij kinderen

Het kind kan worden gediagnosticeerd met congenitale leverfibrose. De ziekte is overerfd, ontwikkeld als gevolg van onjuiste behandeling van leverziekte of als gevolg van storingen in het immuunsysteem. Identificeer het bij jonge kinderen of adolescenten. Tekenen van de ziekte zijn vergrote lever- en niergrootte, de aanwezigheid van een groot aantal cysten door het hele lichaam en aanhoudende hypertensie. Bij het diagnosticeren van congenitale fibrose wordt de levensverwachting bepaald door het niveau van interne orgaanschade. Maar als de ziekte er niet in is geslaagd om schade aan te richten, kunnen de symptomen zich slechts 6-8 jaar manifesteren. Diagnose van fibrose bij een kind dat de lever heeft geïnfecteerd, komt op dezelfde manier voor als volwassenen.

Diagnose van de ziekte

Diagnose van leverfibrose omvat een aantal procedures. Allereerst analyseert de arts de levensomstandigheden van de patiënt. In dit stadium is het noodzakelijk om te vertellen over de aangeboren of erfelijke ziektes. Beschrijf ook de symptomen en de duur van hun manifestatie. Na communicatie begint de arts de buik te onderzoeken. Volg het met palpatie. Op dit moment neemt de arts de pijn in de buikholte en in de lever op. Om het stadium van de ziekte te beoordelen, evalueert de arts de mentale toestand van de patiënt. Dit komt door de mogelijke ontwikkeling van toxische vergiftiging door de aanwezigheid van een groot aantal beschadigde cellen.

De volgende stap, die zal helpen fibrose te bepalen, zijn laboratoriumtests van bloed en lever. In sommige gevallen wordt ook een analyse van feces en urine voorgeschreven. Gebruik instrumentele methoden om de diagnose 'leverfibrose' te bevestigen. Deze omvatten echografisch onderzoek van de buikholte, computertomografie en leverbiopsie. Om de exacte diagnose te bepalen, moeten al deze methoden en stappen zo snel en volledig mogelijk worden uitgevoerd.

Kenmerken van de behandeling

van drugs

Vóór de benoeming van de behandeling is het noodzakelijk om de oorzaak van de ontwikkeling van de ziekte te identificeren. Afhankelijk van haar bepaalt de arts de lijst met noodzakelijke medicijnen.Een succesvolle behandeling bestaat uit het gebruik van een reeks medicijnen die gericht zijn op het corrigeren van het werk van het hele systeem. Voor de behandeling van hepatische fibrose worden hepatoprotectors voorgeschreven - een middel om de normale activiteit van levercellen te behouden. Deze omvatten "Maxar", "Liv 52" en "Geptral". Cholagogue geneesmiddelen worden voorgeschreven in afwezigheid van concrementen van de alvleesklier. Anders zullen ze niet kunnen genezen, maar ze zullen bijdragen aan de verslechtering van urolithiasis. Voorbeelden zijn Allochol, Odeston en Nikodin. Effectief bij de behandeling van fibrose worden beschouwd als ontstekingsremmende geneesmiddelen, immunomodulatoren en hormonale medicatie.

Operatieve interventie: hoeveel leven

Behandeling van leverfibrose in geavanceerde stadia wordt uitgevoerd met behulp van chirurgie. Voordat het wordt uitgevoerd, moet ervoor worden gezorgd dat andere methoden niet effectief zijn. Contra-indicatie voor operatie is zwangerschap. Chirurgische interventie wordt voorgeschreven bij de overgang van de ziekte naar de laatste fase - cirrose van de lever. In dit geval wordt orgaantransplantatie gebruikt. Voor een succesvolle procedure moet u ervoor zorgen dat u compatibel bent met de donorlever. De beste optie zou een transplantatie van een naast familielid zijn. Volgens statistieken leven mensen met donorlevers gedurende 10 jaar en langer, mits de juiste voeding en periodieke laboratoriumtests.

Dieet tijdens de behandeling

Dieet in fibrose omvat het gebruik van lijsten met producten van de 5e tabel. Het voedsel moet uit de toegestane ingrediënten bestaan. In de dag is het noodzakelijk om 5-6 keer te eten, dus de porties moeten klein zijn. Het is belangrijk om te voldoen aan het drinkregime door minimaal 2,5-3 liter vocht per dag te drinken. Het is de moeite waard mineraal stilstaand water te drinken. Wanneer u een dieet bereidt, moet u advies vragen aan een voedingsdeskundige.

Behandeling met folk remedies

Speciale volksrecepten uit fibrose bestaan ​​niet. Gebruik infusies en afkooksels van medicinale planten om de leverfunctie te herstellen of te behouden. Nuttige eigenschappen zijn distel, hondenroos en maïsstempels. Het gebruik van kruiden zonder toestemming van een arts is verboden.

Mogelijke complicaties

De oorzaak van complicaties bij leverfibrose is een vroegtijdige start van de behandeling en onjuiste diagnoses. Dit komt door de late manifestatie van de symptomen van leverziekte. Meestal is de consequentie van fibrose hypertensie, die in een chronische toestand overgaat. Dientengevolge, wordt de patiënt gedwongen om sterke remedies te nemen. Als gevolg van een constante hoge bloeddruk ontwikkelen zich spataderen van de maag, de slokdarm en de darm. De gevolgen hiervan zijn bloedingen. Complicaties omvatten vochtophoping in de buikholte. Wanneer de ziekte in de late stadia wordt ontdekt, ontwikkelen nierfalen en weefseldegeneratie zich tot een kwaadaardige tumor. Een van de nadelige complicaties is cirrose van de lever.

Profylaxe en verdere prognose

Preventieve maatregelen bestaan ​​in het afwijzen van slechte gewoonten, met name door het gebruik van alcoholische dranken en door rationele voeding. Om fibrose te voorkomen, is het noodzakelijk af te zien van het overmatig gebruik van medicijnen en stoffen die zich in het lichaam kunnen ophopen. Het is ook belangrijk voor elke afwijking van de normale toestand om een ​​arts te raadplegen voor advies. Zelfmedicatie is onaanvaardbaar, omdat dit leidt tot het begin van de ziekte en complicaties. Met de tijdige start van de behandeling zijn de voorspellingen vrij optimistisch. Een juiste behandeling en naleving van alle aanbevelingen van de arts leiden tot een toename van de levensverwachting.

Fibrose van de lever: symptomen en behandeling

Fibrose van de lever (AF) is een van de meest voorkomende complicaties als gevolg van leverziekten. FP manifesteert zich in de vorm van sequentiële proliferatie en consolidatie van bindweefsel, wat leidt tot ontsteking. Het lichaam probeert dus een barrière te creëren tussen het getroffen deel van het lichaam en gezond, waardoor de infectie zich niet kan verspreiden. Helaas weten veel mensen niet wat fibrose is.

pathogenese

Bij de factoren die de lever, zijn de biologisch actieve verbindingen gevormd die lopen baan macrofagen die stoffen verzwarende anti-ontstekingsrespons te scheiden. Het evenwicht is verstoord, wat leidt tot het overwicht van de productie van fibrotische eiwitten. De normale uitwisseling tussen bloed en levercellen wordt afgebroken, dit leidt uiteindelijk tot necrose van de lever. Soms is het werk van focale ontstekingsmediatoren kan stoppen en vervolgens geactiveerd processen, gericht op het stoppen van de pathologische fibrozoobrazovaniya en het herstel van de normale werking van het lichaam.

Oorzaken van leverfibrose

Een aantal factoren leidt tot de complicatie die wordt overwogen:

  • virale lesies: cytomegalovirus, virale hepatitis en infectieuze mononucleosis;
  • falen van het immuunsysteem;
  • nederlaag van de galkanalen;
  • portale hypertensie;
  • Bada-Kiarri-syndroom (retentie van veneus bloed in de lever);
  • misbruik van alcoholische dranken gedurende 7 jaar of langer (ontwikkelt lever-alcoholfibrose);
  • genetische conditionering (erfelijkheid);
  • medicinale stoffen: geneesmiddelen tegen kanker, antireumatische geneesmiddelen, vitamine A.

Verworven fibrose

De verworven vorm komt in de loop van toxische hepatitis veroorzaakt door blootstelling aan chemicaliën, gifstoffen en toxinen die hepatocyten te infecteren. Soms begint bindweefsel te groeien als gevolg van vertraagde gal, de effecten van antibiotica en andere krachtige medicijnen.

Mensen die in gevaarlijke industriële productie werken, lopen risico.

Congenitale fibrose

Aangeboren leverfibrose (fibroholangiokistoz, mkovistsidoz of cystic fibrosis) is genetisch geconditioneerd stoornissen, ernstige morfologische schending Intrahepatische poortader takken en galwegen. De kliniek wordt gekenmerkt door portale hypertensie met bloeding in het spijsverteringsstelsel.

Fibroholangiokistoz uitgedrukt in fibrotische veranderingen in de lever en uitgroei in cysten intrahepatische galwegen. Deze ziekte is vrij zeldzaam, maar kan voorkomen tegen de achtergrond van nefronofytose, polycystose of dysplasie. Pathologie is niet beperkt tot geslacht. De prognose van de ziekte is afhankelijk van de vorm, kan zowel gunstig als dodelijk zijn.

Symptomen en vroege tekenen

Vaak ontwikkelt de ziekte zich eerst asymptomatisch. Symptomen verschijnen al in een lange fase. Er zijn geen klinische tekenen in de eerste stadia, proliferatie van bindweefsels kan worden onthuld door de analyse van een stuk orgaanweefsel. De vroege manifestaties van deze pathologie omvatten de volgende niet-specifieke symptomen:

  • vermindering van de efficiëntie;
  • verhoogde vermoeidheid;
  • het optreden van moeilijkheden tijdens fysieke en psychische belasting.

Deze tekenen kunnen wijzen op andere complicaties. Bij fibrose zal de volgende specifieke symptomatologie verschijnen:

  • bloedarmoede;
  • verslechtering van de immuniteit;
  • het verschijnen van kneuzingen over het gehele lichaamsgebied;
  • bloeden in de vergrote aderen van het spijsverteringsstelsel;
  • de vorming van vasculaire spinnenwebben.

Symptomen van leverfibrose bij kinderen zijn hetzelfde als bij volwassenen.

vorm

De classificatie van de pathologie in kwestie is verdeeld in twee types. De eerste is gebaseerd op de oorzaken van het verschijnen van de ziekte. Specialisten onderscheiden drie vormen:

  • hartfibrose van de lever;
  • periportale leverfibrose (ontstaat door parasitaire infectie);
  • erfelijke vorm (dit is het gevolg van metabole aandoeningen veroorzaakt door overmatige stagnatie van chemische stoffen in de weefsels en organen te ontwikkelen op de achtergrond van polycysteuze nierziekte).

Een andere classificatie is gebaseerd op de verspreiding en locatie van weefselproliferatie:

  • periductale vorm (concentratie van fibreuze segmenten rond de galkanalen);
  • een pericellulaire vorm (beschadiging van het oppervlak van hepatocyten, de vorming van ondoordringbare omhullingen daaromheen);
  • gemengde vorm (combineert verschillende kenmerken van verschillende vormen);
  • venulaire en perivenulaire vorm (betrokkenheid van het mediane weefsel van de lobben in de lever);
  • septumvorm (het verschijnen van uitgebreide necrose).

Stadia van fibrose van de lever

Om het stadium van orgaanfalen vast te stellen een leverbiopsie toepassen als een instrumentele methode of een fibrotest. De resultaten worden behandeld volgens de METAVIR-methode.

In overeenstemming met deze methoden identificeren specialisten 4 AF-fasen. Om de mate van fibrose van de lever te bepalen, wordt een schaal met posities van 1 tot 4 gebruikt.

1 graad

Bij leverfibrose van 1 graad verloor het orgaan zijn volledige functie, er is een verstoring in de uitwisseling tussen hepatocyten en bloedcellen. Met snelle diagnose en kwaliteitsbehandeling verdwijnt de ziekte.

2 graden

Fibrose van de lever van de 2e graad wordt vastgesteld wanneer het gebied van veranderingen en orgaanschade toeneemt. De therapie is gecompliceerd, de ziekte is in dit stadium moeilijk te beheersen met medicijnen en vervolgens passeert de 2de graad fibrose de fase III fase.

3 graden

Fibrose van de lever van de 3e graad bestaat uit het vormen van zegels in de structuren van het orgel. Zonder zorgvuldige behandeling wordt de prognose negatief - de pathologie gaat over in de laatste fase.

4 graden

Fibrose van de lever van de 4e graad wordt gediagnosticeerd wanneer cirrose optreedt. Het kan alleen worden verslagen door orgaantransplantatie.

METAVIR-schaal

De mate van levergezondheid in de geneeskunde wordt bepaald door de Metavir-schaal. Het is optimaal en helpt bij het interpreteren van de resultaten van fibro-test, analyse van de alt en aste of biopsie, wat de meest betrouwbare optie is voor het diagnosticeren van verschillende ziekten. Het onderzoeken van de weefselfragment, Metavir kent twee fundamentele getallen: de eerste - om de omvang van het ontstekingsproces, de tweede - de mate van fibrose, die op de weegschaal geïnstalleerd vanaf 0 tot 4. Het niveau van inflammatoire en necrotische processen beoordeeld op een 4 puntsschaal vertegenwoordigt.

Symbolen

De indicator van intensiteit en activiteit van pathologie wordt aangeduid als een systeem met twee letters en twee cijfers. Bijvoorbeeld, "F2-A3", "F3-A1", dat wil zeggen, bijna elke combinatie uit de lijst met overeenkomsten op de metavir-schaal is mogelijk:

  • f0 (geen fibrose) - a0 (geen activiteit);
  • f1 (portale proliferatie van weefsel zonder partities) - al (matige activiteit);
  • f2 (portale proliferatie van weefsel met verschillende partities) - a2 (gemiddelde activiteit);
  • f3 (portale proliferatie van weefsel met veel partities) - a3 (hoge activiteit);
  • f4 (cirrose).

Andere schalen

Naast index Metavir fase leverfibrose kan worden bepaald uit schalen Knodell en Ishak die oorspronkelijk bedacht voor het vaststellen van de mate van leverfibrose bij hepatitis.

Het niveau van hepatitis wordt geschat door het Knodel-systeem. Het is ingewikkelder dan Metavir, maar is nauwkeuriger de ernst van het ontstekingsproces waar leverfibrose begeleidt hepatitis C. De werkwijze is gebaseerd op het gebruik van vier verschillende punten te bepalen, die tezamen het totale index. Het eerste blok van de index (periportale necrose) verandert binnen de grenzen van nul tot tien. De volgende twee blokken (necrose van lobules en poortontsteking) variëren van nul tot vier. De combinatie van deze drie componenten bepaalt het niveau van het ontstekingsproces:

  • 0 (er is geen ontsteking);
  • 1-4 (ontsteking);
  • 5-8 (kleine ontsteking);
  • 9-12 (matige ontsteking);
  • 13-18 (ernstige ontsteking).

Het vierde blok spreekt over het niveau van verdichting van het orgel en varieert van 0 (geen littekens) tot 4 (cirrose).

Fasen van leverfibrose op de Iskhak-schaal:

  • 0 - er is geen fibrose;
  • 1 - fibrose groeit uit tot verschillende portaalmanieren;
  • 2 - fibrose groeit op de meeste portaalwegen;
  • 3 - fibrose groeit op veel portaalwegen en enkele portportale septums;
  • 4 - fibrose dekt poortroutes en veel portoportale en portocentrale septa;
  • 5 - onvolledige cirrose;
  • 6 - hoogwaardige cirrose.

Diagnostische methoden

In het beginstadium is de ziekte moeilijk te identificeren vanwege het feit dat de tekenen van leverfibrose niet-specifiek zijn. Een lange periode van tijd fibrotische veranderingen optreden zonder zichtbare symptomen.

Diagnose van leverfibrose heeft verschillende methoden. De meest voorkomende - een laboratorium, gebaseerd op de volgende tests: een algemene bloedtest, analyse voor alt en ast, bloed-biochemie, fibromax, een algemene analyse van urine en ontlasting.

De tweede groep methoden is instrumenteel. Gebaseerd op de volgende procedures:

  1. US.
  2. Fijne naaldbiopsie.
  3. Endoscopie.
  4. Computertomografie.
  5. Biopsie.
  6. FibroTest.
  7. Fibroskanirovanie.
  8. Indirecte elastometrie.

Velen zijn geïnteresseerd in de vraag of AF wordt gezien op de lever uzi. Experts zeggen dat het zichtbaar is en daarom is deze methode de snelste en gemakkelijkste voor primaire diagnose, bovendien weet iedereen wat het is, in tegenstelling tot biopsie of elastometrie.

behandeling

Voorafgaand aan de behandeling noodzakelijk is om het lichaam andere problemen op te lossen als ze beschikbaar zijn (om virussen, bacteriën en parasieten in andere organen te vernietigen). Verder is het nodig om af te komen van de impact van huishoudelijke en industriële toxische stoffen. Sluit het gebruik van bepaalde medicijnen uit die hepatocyten (sedativa, beschermende middelen en steroïden) nadelig beïnvloeden.

Eerste behandeling van leverfibrose na diagnose wordt uitgevoerd met behulp van medicijnen. Vermindering van ontstekingsprocessen en behoud van de leverfunctie worden beïnvloed door geneesmiddelen die ursodeoxycholzuur bevatten. De behandelende arts schrijft ook de nieuwste medicijnen voor die de groei van bindweefsel remmen.

Essentiële invloed op het herstelproces is de naleving van een bepaald dieet, waarvan het dieet is gebaseerd op voeding met de maximale afname van de belasting van de lever. Dieet bij leverfibrose wordt voorgeschreven door een arts en de patiënt moet er strikt volgens eten.

Folk remedies

Veel mensen zijn geïnteresseerd: is het mogelijk om zo'n ernstige ziekte te genezen met folkremedies? Specialisten hebben vastgesteld hoe AF moet worden behandeld met alternatieve geneeswijzen. De pathologie in kwestie heeft een complex effect nodig en de organische stoffen van veel medicinale planten kunnen een gunstig effect hebben op het werk van hepatocyten en de intensiteit van de ontstekingsreactie verminderen.

Behandel leverfibrose, het verminderen van schadelijke ziekte natuurlijk helpen distel, wit bloodroot, eieren, feverweed, berk bladeren, gevallen verdieping, paardebloem, wegedoorn extracten, pruim, roos, appelazijn en honing.

Voortzetting van fibrose

De intensiteit van fibrose-progressie verschilt aanzienlijk bij verschillende patiënten. Het snelst komt het voor bij volwassen mannelijke patiënten met een zwakke immuniteit, vaak met alcohol. Ook de ontwikkeling ervan wordt bevorderd door diabetes en overgewicht.

Op dit moment is er geen precieze methode om de snelheid van progressie van necrose bij patiënten te voorspellen. Een grote hoeveelheid alanine-aminotransferase in het bloed kan als marker dienen. Ook, in de voorspelling van de ontwikkeling van gebeurtenissen, kan analyse op alt en ast, fibrotest, echografie fibroscan en biopsie helpen.

Levensduur met fibrose

Het is belangrijk om te weten hoeveel mensen met AF leven. Vóór cirrose brengt de ziekte het menselijk leven niet in gevaar met de juiste behandeling. Na het begin van de vijfde fase wordt de levensverwachting door veel factoren beïnvloed. Soms leeft een patiënt langer dan tien jaar, en in andere gevallen kan het geen jaar duren, sterven aan cirrose.

De situatie wordt beïnvloed door: de mate van compensatie van de leverfunctie, etiologie, bloedbiochemie, complicaties van cirrose, de kwaliteit van de therapie, de daarmee gepaard gaande problemen, voeding, geslacht en leeftijd van de patiënt.

Met een tijdige diagnose kunt u de ontwikkelingssnelheid van de vijfde fase aanzienlijk verminderen en daarmee een tiental jaar mee leven.

Fibrose van de lever: symptomen, stadia van de ziekte, behandeling

Fibrose van de lever verwijst naar die ziekten die niet alleen gevaarlijk zijn voor de gezondheid, maar voor het menselijk leven. Helaas zijn er met pathologie niet alleen volwassenen, maar ook de kleinste, die lijden aan congenitale fibrose van de lever. Om de ziekte te diagnosticeren en derhalve de nodige stappen die u moet weten over hoe de ziekte zich kan manifesteren, wat zijn de redenen voor de ontwikkeling en hoe zich te ontdoen van.

Met speciale aandacht is het noodzakelijk om het kind te behandelen, omdat fibrose bij kinderen niet zo'n zeldzame ziekte is. Als een kind klaagt over pijn in de buik, die sterk en blijvend zijn, zeker om het te inspecteren door een gastro-enteroloog, in de tijd voor de behandeling van leverfibrose te starten. Bij volwassenen kan men praten over pathologie als ze dorst hebben, jeuk, problemen met de scheiding van ontlasting. Vroege diagnose van leverfibrose zal de patiënt voorzien van verdere ontwikkeling van de ziekte en het voorkomen van gevaarlijke gevolgen.

Symptomen van fibrose

De pathologie ontwikkelt zich langzaam en tekenen van leverfibrose verschijnen mogelijk niet lang na de vorming ervan. Pas na vijf jaar begint de patiënt te klagen over de verslechtering van de gezondheid. Vaak kun je een miltbeschadiging tegenkomen, die de dokters misleidt. Correcte diagnose van fibrose is alleen mogelijk na een volledig complex van onderzoeken.

Het beginstadium van de ziekte wordt gekenmerkt door een toename in de grootte van de milt, een afname van het aantal bloedplaatjes, erythrocyten en leukocyten. Bij patiënten worden ernstige trombocytopenie en anemie waargenomen. Soms, wanneer de vorm van fibrose wordt gestart, kan de ziekte gaan naar cirrose, waarvoor een kenmerkende bloeding uit de vergrote aderen in de slokdarm optreedt. De toename van de lever in omvang geeft aan dat hij tegen gevaarlijke factoren is. Dit fenomeen wordt positief genoemd, omdat de lever nog steeds de beschikbare reserves kan gebruiken. Met cirrose is de lever aanzienlijk verminderd. In het geval dat leverfibrose wordt veroorzaakt door schistosomiasis, mogen de eerste symptomen niet eerder dan 10 jaar worden verwacht. De patiënt kan braken met bloed ervaren, een toename van de grootte van de milt en de lever. Fibrose van de lever, waarvan de symptomen zich vele jaren na infectie manifesteren, vereist een uitgebreid onderzoek en behandeling.

Congenitale fibrose

Deze vorm van de ziekte komt in de meeste gevallen voor bij kinderen in de vroege en voorschoolse leeftijd. Dit is een erfelijke ziekte die wordt overgedragen door een autosomaal recessief type. In de eerste stadia behoudt de lever zijn functies. Het oppervlak van de lever is niet geneigd te veranderen, neemt slechts in geringe mate toe en kan bedekt zijn met witachtige, starachtige kleine stippen. Vezelig weefsel groeit in de loop van de tijd, de portaal traktaten in de histologie breiden uit. De structuur van de lobules wordt niet verstoord, er wordt geen cholestasis in waargenomen, noch worden de cellen en regeneratieplaatsen beschadigd, functionele tests veranderen niet.

Heel vaak zijn er maag- en slokdarmbloedingen, die meestal worden aangetroffen bij patiënten van drie jaar en die de dood van een kind kunnen veroorzaken. Fibrose van de lever wordt soms gecombineerd met andere aangeboren aandoeningen. In het bijzonder kunnen de nieren onvoldoende functioneren.

Congenitale leverfibrose, waarvan de symptomen in sommige gevallen kunnen verschillen, is verdeeld in latent, portal-cholangic en cholangic. De diagnose is ingewikkeld en brengt een biochemische bloed, laparoscopie, punctuur lever reogepatografiyu, ehoskanirovanie lichaam.

Fibrose van de lever en hepatitis C

Hepatitis C is een chronische ziekte met verschillende vormen van percolatie. Als deze pathologie kan wisselen tussen toestanden van verbetering en verslechtering, verloopt leverfibrose bij hepatitis C continu en is het effect ervan onomkeerbaar. Tijdens de ontwikkeling van de ziekte verandert de structuur van de lever geleidelijk, het extreme punt van ontwikkeling is cirrose. Het natuurlijke beloop van chronische hepatitis C is rechtstreeks afhankelijk van de ontwikkeling van fibrose. Het virus beïnvloedt de progressie van de pathologie, die in verschillende gevallen kan verschillen, de processen in het leverweefsel kan versnellen of vertragen. Zeer snelle ontwikkeling van fibrose die optreedt in veel gevallen snel ontwikkelt tot cirrose, die op hun beurt, provoceert complicaties van hepatitis C. De meest gevaarlijke zijn de ontwikkeling van hepatocellulair carcinoom, chronisch leverfalen.
Bij andere patiënten is de progressie van fibrose zo traag dat zelfs gedurende vele jaren de pathologie niet door biopsie wordt gedetecteerd. Uitgaande van de volledig verschillende aard van het verloop van de ziekte bij virale hepatitis C voor elk specifiek geval, hebben we ons eigen behandelingssysteem nodig.

Vormen van de ziekte

Pathologie is verdeeld in vormen afhankelijk van de lokalisatie van de laesie. Wanneer het centrale deel van de lobules wordt aangetast, duidt dit op een veneuze en geïnnerveerde fibrose. De oorzaken kunnen chronische alcoholische hepatitis en chronische hartinsufficiëntie zijn. Chronische virale hepatitis en alcoholische leverziekte veroorzaken de ontwikkeling van pericellulaire fibrose, die zich bevindt rondom de hepatische cellen. Virale hepatitis kan de dood van levercellen veroorzaken, en daarom is de structuur van de lobben verstoord. Dit is typisch voor septale fibrose. Chronische hepatitis veroorzaakt de ontwikkeling van portale of periportale fibrose. Scleroserende cholangitis veroorzaakt periductale fibrose. De meest voorkomende vorm van de ziekte is gemengde fibrose, die de kenmerken van verschillende vormen en soorten combineert.

Soorten fibrose

Oorzaken van de ziekte kunnen van een andere aard zijn en, afhankelijk van hen, is leverfibrose verdeeld in drie soorten. De eerste (niet-cirrose) treedt op als gevolg van obesitas, hartfalen, infecties, alcohol- en drugsvergiftiging en hepatitis. Periportale fibrose ontwikkelt zich als gevolg van infectie met trematoden. Metabolische aandoeningen die genetisch worden overgedragen, leiden tot de ontwikkeling van congenitale fibrose.

Cardiale fibrose van de lever treedt op als gevolg van hartfalen of cardiovasculaire pathologieën. Problemen met het functioneren van bloedvaten, die zich in grote hoeveelheden in de lever bevinden, kunnen een verhoogde bloeddruk in het lichaam of stagnatie veroorzaken. Deze processen lokken de opkomst van focale fibrose van het orgaan uit. De eigenaardigheden van dit type pathologie is de gelokaliseerde locatie van weefsels die vatbaar zijn voor verandering.
Congenitale fibrose wordt overgedragen via erfelijke weg en kan zich ontwikkelen tot cystische fibrose van de nieren, longen en lever.

Stadia van de ontwikkeling van de ziekte

Zoals elke andere ziekte, vindt leverpathologie in verschillende stadia plaats. Hoe eerder de ziekte wordt gediagnosticeerd, hoe waarschijnlijker het is deze volledig te overwinnen. Fasen van fibrose van de lever geven de progressie van de ziekte aan. Er zijn 4 fasen. Elk van hen heeft zijn eigen symptomatologie, tekenen en behandeling.

  • Fibrose van de lever van de 1e graad wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van portaalwegen, die enigszins vergroot zijn, hun aantal is onbeduidend. De lever verandert zijn uiterlijk een beetje, en het bindweefsel daarin is afwezig of wordt in geringe mate gevormd. Als de leverfibrose tijdig wordt vastgesteld, kan de behandeling zeer succesvol zijn en zonder negatieve gevolgen.
  • Fibrose van de lever van de 2e graad veroorzaakt ernstige veranderingen. De portaaltrajecten breiden uit en de lever verandert aanzienlijk van uiterlijk. Dit stadium van de ziekte kan ernstige complicaties tot gevolg hebben, als het niet op tijd wordt gediagnosticeerd en geen geschikte therapie uitvoert.
  • Verdere ontwikkeling van de ziekte stimuleert de overgang naar hepatische fibrose van de 3e graad. In dit stadium is er al een groot aantal littekenweefselvorming. Pathologie wordt ook brugfibrose genoemd. Alleen naleving van alle aanbevelingen van de patiënt en de positieve reactie van het lichaam op medicijnen kunnen een gunstig resultaat van de ziekte opleveren.
  • Fibrose van de lever van de 4e graad is het laatste stadium van de ziekte. Littekenweefsel bedekt het orgel bijna volledig en vormt in de structuur van de lever valse lobben. De behandeling van leverfibrose in dit stadium kan alleen operatief worden uitgevoerd. Er zijn een aantal complicaties die zowel infectie van andere organen als de dood kunnen veroorzaken. Alleen levertransplantatie kan de patiënt redden en hem naar een normale levensstijl terugbrengen.

De overgang naar de volgende graad van leverfibrose hangt af van de individuele kenmerken van het lichaam en van de naleving van het voorschrift van de arts door de patiënt.

Het snelle verloop van leverfibrose wordt na 30 jaar waargenomen. Deskundigen raden ten sterkste aan om zich aan een strikt dieet te houden en alcohol volledig op te geven. Er werd ook opgemerkt dat bij vrouwen de ziekte veel langzamer verloopt dan bij mannen. De begeleidende virale laesies versnellen de ontwikkeling van pathologie aanzienlijk. Dus, in de aanwezigheid van hepatitis C, kan het verloop van de ziekte zijn uiterste punt in slechts een paar maanden bereiken. Vaak worden fouten gemaakt bij de diagnose van de onderliggende oorzaak en worden er valse maatregelen genomen om veranderingen te bestrijden die actief voorkomen in de structuur van de weefsels van het aangetaste orgaan.

Cirrose van de lever

De pathologie van de lever veroorzaakt de ontwikkeling van een ziekte zoals cirrose. Fibrose van de lever, die cirrose veroorzaakte, is gevaarlijk voor de gezondheid en het leven van de mens.

In het eerste stadium van de ziekte lijdt de patiënt aan verhoogde vermoeidheid, dyspeptische stoornissen, zwakte, verminderd vermogen om te werken. Er kan ook sprake zijn van een oprisping, misselijkheid, bitterheid in de mond, braken, intolerantie voor alcohol en vet voedsel. In het epigastrische gebied en in het rechter hypochondrium worden acuut in de buik en een gevoel van zwaarte acuut gevoeld. Tekenen van cirrose omvatten roodheid van de handpalmen, die ook "hepatische tekenen" worden genoemd. In de bovenste helft van het lichaam verschijnen op de huid vasculaire asterisken. Een van de frequente symptomen die wijzen op serieuze leverziekten zijn periodieke bloedingen van de slijmvliezen en bloeding in de huid.

Bij cirrose neemt de seksuele begeerte af, de hoofdhuid vermindert, gewrichtspijn en jeuk verschijnen. De normale lichaamstemperatuur kan matig stijgen en weer normaal worden. Bij patiënten neemt de weerstand tegen stress af en is er een overweldigend gevoel van angst. Slaapstoornissen zorgen ook voor patiënten met cirrose. Onoverwinnelijke slaperigheid gedurende de dag maakt plaats voor slapeloosheid tijdens de nacht.

Om het verloop van cirrose te compliceren, kan alcoholgebruik aanzienlijk worden beïnvloed. Ook wordt verergering waargenomen na een overtreding van het regime of een voorgeschiedenis van catarrale ziektes.


Diagnose van leverfibrose


Het vroege stadium van de ziekte wordt niet gekenmerkt door kardinale veranderingen of tastbare symptomen, dus het is nogal moeilijk om het te identificeren. In het ziekenhuis moeten we allereerst een echoscopisch onderzoek van de lever uitvoeren en urine- en bloedonderzoek doen. De meest betrouwbare resultaten zijn de diagnose van de aanwezigheid van fibrose en het stadium van zijn verloop kan worden verkregen met behulp van een biopsie, die momenteel wordt beschouwd als de beste methode om leverproblemen te onderzoeken. Een biopsie wordt elke 3 jaar aanbevolen om te reageren op veranderingen in de tijd en om het verloop van de ziekte te volgen.

De methode bestaat uit het selecteren van een monster van klein hepatisch weefsel van een speciale naald en, gemengd met een speciale kleurstof, wordt onderzocht onder een microscoop.

Medicatie voor fibrose

Na het diagnosticeren van de ziekte, is het noodzakelijk om de leverfibrose onmiddellijk te behandelen. De pathologie heeft geen last van uitstelgedrag, en binnen een korte tijd kan het zich al ontwikkelen tot cirrose, zo niet om een ​​complex van therapeutische maatregelen te nemen.

Het primaire doel van fibrose van de lever is dieet. Het is noodzakelijk om producten die een negatieve invloed op het werk van de lever hebben, uit te sluiten van hun dagelijkse voeding. Ook moet je, indien mogelijk, de zoutinname beperken. In geen geval in het geval van leverfibrose is alcoholgebruik (inclusief alcoholarme dranken) niet toegestaan. Medische preparaten die de patiënt heeft genomen vóór de ontdekking van fibrose moeten ook worden uitgesloten, omdat sommige geneesmiddelen de eigenschap hebben om de lever te beïnvloeden met een bepaalde agressiviteit.

Medicamenteuze therapie moet primair gericht zijn op het elimineren van de onderliggende oorzaak die de ontwikkeling van de ziekte heeft veroorzaakt. Pathologische processen met behulp van medicijnen moeten tot een minimum worden beperkt. Een van de meest voorkomende en populaire geneesmiddelen die worden voorgeschreven voor fibrose zijn immunosuppressiva, immunomodulatoren en hepatoprotectors.
Aangezien leverfibrose niet zonder reden verschijnt, is het ook noodzakelijk om een ​​complex van behandeling van bijkomende ziekten uit te voeren, waaronder alcoholverslaving, zwaarlijvigheid, storingen in het functioneren van het hartstelsel. In sommige gevallen is het toegestaan ​​om antibiotica te nemen, maar alleen onder toezicht van een arts.

Chirurgische interventie bij fibrose

Behandeling van leverfibrose in geavanceerde stadia kan niet zonder chirurgische ingreep. Endoscopische sclerotherapie of gastrotomie wordt uitgevoerd om de bloedstroom uit de slokdarm te voorkomen. Verwijdering van de milt is noodzakelijk bij tot uitdrukking gebracht hypersplenisme. Cirrose van de lever is gevaarlijker voor de menselijke gezondheid en het leven dan fibrose. Om uzelf tegen de ontwikkeling van cirrose te beschermen, is het noodzakelijk om regelmatig een aantal medische en preventieve procedures uit te voeren. Allereerst is het noodzakelijk om de oorzaken te detecteren en te elimineren die, met hun negatieve invloed, verdere progressie van de ziekte kunnen veroorzaken.
Het is belangrijk om de overgang van fibrose naar het stadium van cirrose niet toe te staan, wat tot veel ergere gevolgen kan leiden. Om dit te doen, is het noodzakelijk om metabolische processen in het lichaam, vetmetabolisme, te normaliseren. Als desondanks cirrose zich heeft ontwikkeld, kan alleen levertransplantatie de patiënt redden van een fatale afloop.

Preventie van hepatische fibrose

Het ontstaan ​​en de progressie van een ziekte veroorzaakt door een aantal overtredingen in het menselijk lichaam, dus om jezelf te bevrijden van de sereus gevolgen, moet onmiddellijk worden elimineren van de factoren die de ontwikkeling van leverfibrose kan veroorzaken.

Als een persoon wordt gediagnosticeerd met een chronische ontsteking van de lever, moet hij zich beperken tot psycho-emotionele en fysieke inspanning. De aanwezigheid van virale hepatitis naast die welke op zich een gevaar vormt, draagt ​​ook bij aan de actieve ontwikkeling van meer ernstige pathologieën, daarom is het noodzakelijk om hun preventie en tijdige behandeling uit te voeren.

Een onjuist en onevenwichtig dieet heeft ook een schadelijk effect op het lichaam. Je moet jezelf beperken tot het gebruik van ingeblikt, gefrituurd, gerookt, vet, hoogcalorisch of te warm voedsel. Een gezonde levensstijl en lichaamsbeweging in gematigde hoeveelheden verminderen niet alleen het risico op het ontwikkelen van de ziekte, maar helpen ook het lichaam in goede conditie te houden.

Drugs, roken en alcohol hebben een schadelijk effect, niet alleen op de levertoestand, maar ook op de gezondheid van het hele organisme, dus het is beter om ze helemaal te weigeren. De toestand van de lever wordt ook beïnvloed door de omgeving, want als de lucht verzadigd is met een aanzienlijke hoeveelheid gifstoffen en schadelijke stoffen, kan dit niet anders dan de gezondheid van de mens beïnvloeden. Meer tijd doorgebracht in de natuur, in het bos, in de bergen.

Daarnaast is een endoscopisch onderzoek noodzakelijk. Tijdens deze procedure onderzoekt een specialist, met behulp van een speciaal optisch instrument, het oppervlak van de twaalfvingerige darm, maag en slokdarm.
Het loont de moeite om adequate en tijdige behandeling van ziekten zoals hepatitis, gastritis, maagzweer, pancreatitis, cholecystitis uit te voeren. Het is ook raadzaam om periodiek een uitgebreid medisch onderzoek te ondergaan, multivitaminecomplexen te nemen en voor uw gezondheid te zorgen, omdat het veel gemakkelijker is om de ziekte te voorkomen dan deze later te behandelen en de gevolgen te elimineren.

Fibrose van de lever: behandeling

Hepatologen hebben te maken met een groot aantal complicaties van verschillende ziekten, maar een van de meest voorkomende statistieken is leverfibrose (fibrose). Deze pathologie is geen onafhankelijke ziekte, het wordt een reactie van het lichaam op de voortdurende ziekten die de lever aantasten.

Wat is leverfibrose?

Wanneer een persoon acute, chronische processen in de lever heeft, begint de groei van het bindweefsel van het litteken. Dit is het kenmerk van wat leverfibrose is. Start het gegeven proces ontvangt nadat de dood van cellen van een orgel is begonnen. Als de juiste therapie niet op tijd wordt gestart, gaat de ziekte naar portale hypertensie, leverfalen en ontwikkelt uiteindelijk cirrose. De keuze van de middelen, de methoden en de duur van de behandeling hangt af van het type fibrose dat bij de patiënt is gediagnosticeerd.

periportale

Dit is een van de vormen van pathologie, die wordt gekenmerkt door een verhoogde druk van de poortader. De oorzaak van dit fenomeen is een parasitaire ziekte, bijvoorbeeld schistosomiasis. Periportale leverfibrose gaat gepaard met portale hypertensie, waarvan de manifestatie kan beginnen, 10 jaar na infectie. Vervolgens zullen er symptomen zijn van portale hypertensie (bloeding uit de slokdarmaders). Deze vorm van fibrose gaat gepaard met braken van vers bloed, maar zelfs met dergelijke manifestaties kan de patiënt zich bevredigend voelen.

hart-

Dit type ziekte ontwikkelt zich vanwege de aanwezigheid van vaatziekten, hartziekten. Bloed krijgt niet de benodigde hoeveelheid zuurstof. Hartfibrose van de lever kan een falen van de rechterkamer veroorzaken, wat de functie van "pomp" niet volledig vervult. De lever komt een grote cirkel van bloedstroom binnen, de snelheid ervan neemt af, wat stagnatie van bloed in de lever en andere organen veroorzaakt (Badd-Chiari-syndroom). Verhoogde bloeddruk leidt ertoe dat het vloeibare deel van het bloed in het leverweefsel binnendringt en zwelling veroorzaakt.

aangeboren

Deze vorm van pathologie wordt vaak verward met cirrose. Ze diagnosticeren, in de regel, tussen de leeftijden van 3 en 10 kinderen, maar in sommige gevallen later, al bij een volwassene. Congenitale fibrose van de lever komt even vaak voor bij vrouwen en mannen. Primaire symptomen zijn onder meer bloeding uit spataderen met uitgebreide slokdarmafwijkingen, splenomegalie, asymptomatisch tot expressie gebrachte hepatomegalie met dichte randen van het orgel. Histologische tekenen van erfelijke fibrose omvatten dichte brede collagene vezelachtige koorden die onveranderde lobben van de lever omringen.

Stadia van fibrose van de lever

Om de mate van ontwikkeling van de pathologie te bepalen, wordt een leverbiopsie gebruikt. De resultaten worden gedecodeerd volgens de Claudel-index of de Metavir-schaal. Volgens deze methoden worden in de geneeskunde 5 stadia van leverfibrose geïsoleerd, die worden gebruikt om de graad van ziektewaarden van 0 tot 4 aan te geven. De volgende varianten worden onderscheiden:

  1. 0 - toegewezen als er geen fibrose is.
  2. F1 - aangegeven als de werking van het orgel niet volledig is, is de uitwisseling van bloed tussen de cellen van het bloed en de lever verbroken. De prognose met adequate behandeling is gunstig.
  3. F2 - in dit stadium nemen de veranderingen toe, het aangedane gebied van de lever neemt toe. Genezen wordt pathologie moeilijker, slechter gecontroleerd door medicijnen.
  4. F3 - Zeehonden verschijnen in de structuur van de lever. De prognose is ongunstig, als je geen competente behandeling uitvoert, is er een overgang van fibrose naar de laatste fase.
  5. F4 - cirrose. Zonder chirurgie (transplantatie) kan de ziekte niet worden genezen.

symptomen

In veel gevallen vinden de eerste stadia van de ziekte plaats zonder duidelijke manifestaties. Symptomen van leverfibrose verschijnen alleen in een ernstig stadium van de ziekte. Er zijn geen klinische manifestaties in een vroeg stadium, de accumulatie van bindweefsel kan alleen worden gediagnosticeerd door histologisch onderzoek van het biopsiepreparaat (weefselorgelfragment, biopsie). De belangrijkste tekenen van fibrose zijn de volgende:

  • verminderde efficiëntie;
  • verhoogde vermoeidheid;
  • psychologische, fysieke belastingen worden moeilijker overgedragen.

Dit is een niet-specifieke symptomatologie die op andere pathologieën kan wijzen. De volgende stadia kunnen dergelijke symptomen vertonen:

  • verminderde immuniteit;
  • bloedarmoede (anemie);
  • kneuzingen over het hele lichaam, de vorming van vasculaire "sterren";
  • bloeden uit de vergrote esophageal aderen.

diagnostiek

In de eerste stadia is de ziekte moeilijk te vermoeden, omdat de symptomen niet-specifiek zijn. Lange tijd gaat de pathologie door zonder duidelijke manifestaties. Als er verdenkingen zijn, kan de diagnose van leverfibrose op verschillende manieren worden uitgevoerd. De eerste optie is een laboratorium, dergelijke tests worden toegewezen:

  1. Algemene bloedtest. Het zal het niveau van ESR, hemoglobine, leukocyten laten zien. De analyse voor de detectie van virale hepatitis, de definitie van coagulatie van bloed.
  2. Test voor markers van fibrose - PGA-index.
  3. Biochemie van bloed. Helpt bij het bepalen van de hoeveelheid micro-elementen in het plasma, controleer de functie van de pancreas, lever.
  4. Algemene analyse van urine.
  5. Een onderzoek toewijzen voor anti-gladde spier, antinucleaire, antimitochondriale antilichamen. Dit helpt om de aanwezigheid van auto-immuun laesies te volgen.
  6. Analyse van ontlasting, coprogram voor helminthische invasie.

Een andere manier om de diagnose te bevestigen is instrumentele methoden. Voor de precieze instelling worden de volgende procedures voorgeschreven:

  1. Esophagogastroduodenoscopy is een interventie van een minimaal invasief type dat helpt om de toestand van de slokdarmaders, maag en twaalfvingerige darm te beoordelen.
  2. US. Helpt bij het vinden van focale gebieden op de lever van bindweefsel, een schending van de structuur van de galwegen, darmen, nieren.
  3. CT. Computertomografie wordt gebruikt om tumorprocessen uit te sluiten. Helpt bij het bepalen van de exacte locatie van focale wijzigingen.
  4. Fijne naaldbiopsie. De procedure staat onder controle van echografie, het helpt om de laatste, nauwkeurige diagnose te stellen: oncologie, fibrose of cirrose van de lever.
  5. Indirecte elastometrie wordt een alternatief voor biopsie. Dit is een nieuwe niet-invasieve methode voor orgaanonderzoek. Voor het uitvoeren van het apparaat is "Fibroscan" noodzakelijk, duur van manipulatie - 10 min.

Behandeling van leverfibrose

De hoofdtaak van de patiënt en de arts is om de vervanging van normale cellen door een bindweefsel te stoppen, om het proces van herstel van de functies van het orgaan te starten. Alle behandelingen van leverfibrose zijn gericht op het bereiken van deze twee taken. In het verleden werd deze pathologie als ongeneeslijk beschouwd, de enige input was transplantatie. Nu is er een effectief schema, hoe je fibrose moet behandelen, wat de verdere proliferatie van bindweefsel verhindert, keert dit proces om. In elk stadium gebruikt het type ziekte een aantal geneesmiddelen die:

  • de mate van ontsteking verminderen;
  • elimineer de belangrijkste reden voor het veranderen van de weefsels van het orgaan, hepatocyten sterven;
  • activeer de herstelprocessen, het werk van het lichaam;
  • vermindering van het proces van vermindering van het aantal cellen dat interfereert met de vorming van bindweefsel.

Naast het gebruik van speciale medicijnen moeten alle patiënten een levensstijl volgen die de stressbestendigheid verhoogt. De volgende aanbevelingen kunnen worden geselecteerd:

  • weigering om verdovende middelen te nemen, alcohol;
  • het gebruik van een speciaal dieet voor mensen met deze diagnose;
  • Nauwkeurige naleving van het schema van toelating, dosering van medicijnen;
  • uitsluiting van contact met stoffen die vergiftiging veroorzaken;
  • regelmatige, matige oefening.

Een andere behandelingsmethode is chirurgische ingreep. Het wordt alleen gebruikt als andere methoden geen positief effect hebben gehad. Meestal wordt deze optie gebruikt als het nodig is om parasieten te verwijderen bij de ontwikkeling van schistosomiasis. Gebruikt lapraskopicheskoe apparatuur, die dient als een vacuüm zuigkracht. Met hun hulp worden alle vreemde organismen die zich in de holtes hebben gevestigd en de vorming van fibreus weefsel provoceren uit het orgel verwijderd.

De middelen van mensen

Behandel de ziekte alleen op deze manier dat het onmogelijk is, dit maakt deel uit van een uitgebreide therapie die de hoofdbehandeling kan ondersteunen. De natuurlijke bestanddelen van sommige medicinale planten helpen het werk van hepatocyten te verbeteren, ontstekingen te verminderen. Behandeling van leverfibrose folk remedies kunnen worden uitgevoerd volgens de volgende recepten:

  1. Mariadistel. Deze remedie wordt als effectief beschouwd, kan in tabletvorm worden gekocht of door uzelf worden gedaan. Zaden van deze plant moeten malen tot de staat van het poeder, neem 4 eetlepels voor een dag. Als je simpelweg strijkt is het mengsel moeilijk, je kunt het toevoegen aan het drankje (thee, kefir).
  2. De witte Karpaten. Uit deze plant wordt een tinctuur bereid die het functioneren van het orgaan verbetert. Neem 50 gram grondstoffen voor 0,5 liter wodka. Gedurende 3 weken moet u op het geneesmiddel aandringen. Drie druppels lossen op in 50 ml odes en drinken 3 keer per dag.
  3. Helpt bij het wegwerken van het ontstekingsproces en kan 70 ml rozenbottelextract, 250 g pruimen en 25 g duindoorn oplossen. De ingrediënten worden goed gemengd in een liter kokend water en 30 minuten gekookt op een laag vuur. Giet het medicijn 2 uur in de mond, drink dan ½ kopje voordat je naar bed gaat. Niet eten of drinken tot de ochtend.

dieet

Om deze ziekte te genezen, moet je het juiste dieet volgen. Voeding voor leverfibrose heeft zijn eigen kenmerken, voor deze doeleinden is het dieet "tafel nummer 5" goed geschikt. Het doel van een dergelijk dieet is het chemisch schudden van het lichaam, maar het behoud van een gezond gezond dieet, de functies van het galuitscheidingssysteem. Het dieet bevat de volgende algemene kenmerken:

  • kleine afname van koolhydraten, eiwitten;
  • beperking van de hoeveelheid vet;
  • het wordt niet aanbevolen om koude gerechten te eten;
  • matige zoutbeperking;
  • uitgesloten producten met een hoog gehalte aan oxaalzuur, purines;
  • kook maaltijden alleen door te koken, bakken, soms laten blussen;
  • uitgesloten van de dieetproducten die een opgeblazen gevoel kunnen veroorzaken, stimuleren de afscheiding van spijsverteringssappen, rijk aan extracten die grove vezels bevatten.

Het is belangrijk om te voldoen aan het dieet, je moet het hele dieet verdelen in 5 maaltijden per dag. Porties moeten hetzelfde zijn, beter drinken op een lege maag. Een bij benadering dagelijks dieet voor fibrose moet het volgende aantal elementen bevatten:

  • tot 400 g koolhydraten;
  • tot 90 g vetten;
  • tot 80 g eiwitten;
  • een minimum van 1,5-2 liter vloeistof;
  • de totale energiewaarde is 2500-2700 kcal;
  • niet meer dan 10 gram zout per klop.

video

De informatie in dit artikel is alleen voor informatieve doeleinden. De materialen van het artikel vereisen geen onafhankelijke behandeling. Alleen een gekwalificeerde arts kan een diagnose stellen en advies geven over de behandeling op basis van de individuele kenmerken van de individuele patiënt.


Gerelateerde Artikelen Hepatitis