Sofosbuvir-bijwerkingen

Share Tweet Pin it

Dit medicijn veroorzaakt zelden bijwerkingen, wat wordt bevestigd door de resultaten van talrijke onderzoeken. En het punt hier is dit: Sofosbuvir beïnvloedt point-wise op het RNA van het virus in de cel, zonder zijn eigen nucleïnezuurketens te beschadigen. Daarom doen zich gewoonlijk bijwerkingen voor als gevolg van het niet naleven van eenvoudige behandelingsregels (dosisveelvoudigheid, receptietijd). Maar naast het feit dat de tijd van toelating strikt moet worden bepaald, moet je een dieet volgen (niet om vet te eten, bijvoorbeeld), om alcohol en nicotine op te geven. Je zult zeggen dat alles hier eenvoudig is, en er is niets buiten de grenzen dat de aandacht vereist in deze regels, en we zullen het daarmee eens zijn. Maar gestaag is 5 procent van de honderd niet genezen vanwege een dergelijke minachting, omdat ze voor hun geld alleen maar bijwerkingen hebben gekregen door het niet naleven van deze eenvoudigste regels. En we raden ten zeerste aan dat al onze cliënten vóór de behandeling worden geregistreerd en gecontroleerd door een bekwame specialist met ervaring in de behandeling van patiënten met hepatitis C.

Dit is ook noodzakelijk om, in geval van bijwerkingen, onmiddellijk uw arts te raadplegen om erachter te komen waaraan de reactie van het organisme gerelateerd is. Mogelijk moet u de dosering van geneesmiddelen waarmee Sofosbuvir wordt ingenomen eenvoudig verlagen (lepidavir, ribavirine, daklatasvir). Deze doses zijn individueel voor elke persoon en worden geselecteerd door een arts.

Tot op heden kan Sofosbuvir worden gebruikt met Ribavirine en Ladipasvir om genotype 1 te behandelen.

Het gebruik van interferon-alfa is niet nodig, wat tot 2014 onmogelijk was. Ook kan dit medicijn alleen met Ribavirin worden gebruikt voor niet-injecterende therapie voor genotypen 2 en 3 (inclusief het genotype 3A).

Combineer Sofosbuvir met interferon-alfa en ribavirine alleen voor de behandeling van hepatitis C 4-genotype.

Laten we nu eens kijken welke bijwerkingen kunnen optreden, afhankelijk van de geneesmiddelen die met Sofosbuvir worden ingenomen, afhankelijk van het genotype en de aandoening:

In geval van niet-naleving van de veelvoudigheid en dosering van het gebruik van het geneesmiddel, kunnen de volgende bijwerkingen optreden:

  1. Misselijkheid en braken. Meestal zijn deze symptomen geassocieerd met een overdosis van het geneesmiddel, wat leidt tot intoxicatie;
  2. Hoofdpijn en vermoeidheid. Deze verschijnselen zijn meer typisch voor het niet naleven van de frequentie van ontvangst;
  3. Slapeloosheid kan het gevolg zijn van laat gebruik van het medicijn.

Monotherapie Sophosbuvir wordt echter praktisch niet toegepast. Daarom zijn de frequentie en symptomen van bijwerkingen vooral afhankelijk van de combinatie van geneesmiddelen.

Koop Sofosbuvir en Daklataswir. Bijwerkingen, verloop en behandelingsregime.

De behandeling van hepatitis C vóór 2011 was gebaseerd op een combinatie van interferon plus ribavirine, maar de resultaten van langdurige behandeling waren teleurstellend - ongeveer 45% genezen. Vooral het neveneffect van het gebruik van deze medicijnen heeft het algemene beeld sterk aangetast. Patiënten klaagden over malaise, haarverlies en vooral - een diepe depressie, tot aan zelfmoordpogingen.

In 2011 werd een innovatieve ontdekking uitgevoerd, die een kans bood voor mensen die lijden aan hepatitis C om te herstellen zonder ernstige gevolgen. Deze ontdekking was de antivirale middelen van de nieuwste generatie - Sofosbuvir en Daklatasvir. De effectiviteit van de combinatie van medicijnen is tot 90-100%. Talrijke klinische onderzoeken hebben het mogelijk gemaakt om te concluderen dat het gebruik van deze geneesmiddelen niet alleen effectief, maar ook veilig is. Sofosbuvir en Daklataswir veroorzaken minimaal bijwerkingen van de behandeling.

Wat kunnen de negatieve gevolgen zijn van het gebruik van drugs Sofosbuvira en Daklatasvira?

In vergelijking met alle bestaande behandelingsregimes hebben Sofosbuvir en Daklataswir een minimale hoeveelheid bijwerkingen.

De meest voorkomende bijwerking, die zich bij ongeveer één op de tien patiënten ontwikkelt, is:

  1. Hoofdpijn pijn.
  2. Asthenisch syndroom.
  3. Misselijkheid.

Bijwerkingen die bij minder dan één op de tien patiënten worden gevormd, zijn als volgt:

  1. Uit het maag-darmkanaal: verlies van eetlust, diarree of obstipatie, opgeblazen gevoel, buikpijn.
  2. Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel: een nare droom, duizeligheid, onvastheid van het lopen, angstgevoelens, verhoogde prikkelbaarheid.
  3. Bloedarmoede.
  4. Pijn in spieren en gewrichten.
  5. Droge huid.

Opgemerkt moet worden dat patiënten die gelijktijdig worden behandeld met Sofosbuvira, Daklatasvira en Amiodarone, ernstige bradycardie ontwikkelen. In een onafhankelijk onderzoek waren er gevallen van het installeren van een pacemaker om te zorgen voor voldoende hartfunctie.

Het ontvangen van geld van hepatitis wordt strikt uitgevoerd onder toezicht van een arts. Als u symptomen ontwikkelt, vertel dit dan aan uw arts.

Het wordt niet aanbevolen om te stoppen met nemen Sofosbuvira en Daklataswira als er is bijwerking. Bovendien moeten de tabletten strikt op tijd worden ingenomen om een ​​voldoende concentratie van de werkzame stof in het bloed te behouden.

Symptomatische behandeling wordt voorgeschreven om nevenklachten te elimineren. Pijnsyndroom wordt geëlimineerd door niet-narcotische pijnstillers te nemen. Met misselijkheid en braken wordt Metoclopramide (Cerucal) toegediend. Bloedarmoede, in de regel niet meer dan de eerste graad, vereist geen correctie. Met de ontwikkeling van symptomen van het centrale zenuwstelsel wordt afgeraden om voertuigen te besturen en zaken uit te voeren waarvoor meer aandacht nodig is.

Samen met antivirale behandeling kunnen barbituraten, reserpine en St. Janskruid niet worden ingenomen.

Combinatie van medicijnen Sofosbuvir en Daklataswir veroorzaakt niet bijwerkingen na het einde van de opname.

Herziening van medicijnen, regimes, doseringen en duur van de therapie

Daklatasvir is een geneesmiddel dat een specifiek effect heeft op het RNA van het hepatitis C-virus. De VS produceren een medicijn genaamd Daclins.

Het werkingsmechanisme gebaseerd op remming van NS5A eiwit, dat verantwoordelijk is voor replicatie van het virus van hepatitis C. Er is derhalve een blokkering virion assemblage - gevormd viraal deeltje dat nucleïnezuur (RNA) en capside (omhulsel) bevat. In eenvoudige woorden kan worden gesteld dat Daklatasvir vermindert de hoeveelheid virus in het perifere bloed, dus vermindert de viral load.

Het antivirale effect is gericht tegen vier genotypen van het virus.

Toediening van het medicijn gebeurt oraal. Het product is verkrijgbaar in een dosering van 30 mg en 60 mg. Het wordt aanbevolen om de tablet eenmaal per dag in te nemen, niet in combinatie met het dieet. Het medicijn wordt niet gekauwd, weggespoeld met veel water. De uitscheiding van de werkzame stof vindt plaats door de nieren. De duur van de behandeling hangt af van het genotype van het virus en het regime.

Sofosbuvir is ook van toepassing op antivirale geneesmiddelen.

Het werkingsmechanisme is het blokkeren van RNA-polymerase.

De actie is gericht tegen alle vier de genotypen van het virus.

Het geneesmiddel wordt eenmaal daags oraal in een dosis van 400 mg gebruikt. De tablet kan niet worden gekauwd, omdat het een bittere smaak heeft. Ontvang het product moet worden gecombineerd met voedsel, drink veel vloeistof. Het is erg belangrijk om het medicijn volgens het schema met regelmatige tussenpozen te gebruiken, op hetzelfde uur. Als de ontvangst van het geld om welke reden dan ook niet op tijd heeft plaatsgevonden en minder dan 12 uur te laat is, kunt u een pil drinken. Als er meer dan een halve dag is verstreken, moet de volgende dosis op het gebruikelijke tijdstip worden ingenomen.

De combinatie van deze medicijnen is de meest effectieve van de bestaande. Het antivirale effect is zelfs bij de behandeling van het hepatitis C3-genotype - agressiever en minder behandelbaar.

Bij het eerste type is het schema voor de ontvangst van preparaten als volgt: Daklatasvir 60 mg en Sofosbuvir 400 mg gedurende 3 maanden. De effectiviteit van de behandeling is 100% van de gevallen van genezing.

In het tweede genotype wordt daklutasvir + sophosbuvir toegediend in een standaarddosering gedurende 6 maanden. De efficiëntie is 100%.

Het derde type wordt behandeld met een combinatie van daklutasvir + sophosbuvir in een standaard dosering gedurende 3 maanden met een efficiëntie van 97%. Indien toegevoegd aan het Ribavirin-schema - 100%.

Als een patiënt cirrose heeft, wordt de combinatie van Daklatasvir + Sofosbuvir gedurende 3 maanden toegepast. De effectiviteit van de therapie is 57%.

Het vierde genotype vereist behandeling met de toevoeging van Interferon en Ribavirin gedurende 6 maanden.

Hepatitis C-virussen vijf en zes worden behandeld met de combinatie van daklutasvir + sophosbuvir in standaard doseringen gedurende 3 maanden.

De aanbevelingen van 2016 sluiten gepegyleerd interferon uit van hepatitis C-behandelingsregimes, maar alleen een combinatietherapie met verschillende geneesmiddelen wordt aanbevolen. Ook zijn behandelingsregimes voor mislukte cursussen met de hulp van Interferon en Ribavirin speciaal ontwikkeld.

Er kan worden gezegd dat de vooruitgang van de wetenschap in de behandeling van hepatitis C alle verwachtingen heeft overtroffen. Als virale hepatitis 10 jaar geleden als chronisch werd beschouwd, werd het "een zachte moordenaar" genoemd, dan is het vandaag goed mogelijk om er van te genezen. Het enige nadeel is dat moderne behandelschema's niet voor iedereen betaalbaar zijn, zelfs niet met behulp van Indiase generieke geneesmiddelen. In Rusland wordt de kwestie van de openbare aanbesteding van de nieuwste antivirale geneesmiddelen uit de producerende landen en de ontwikkeling van binnenlandse analogen aan de orde gesteld.

Waar is Sofosbuvir veilig te koop?
HCV24 TOEGANGSPROGRAMMA - uw juiste weg voor herstel! Voor alle bestellingen geldt een uitgebreide garantie: 100% succes of terugbetaling.

Sofosbuvir-bijwerkingen

Zoals bij alle geneesmiddelen kan gecombineerde therapie met sophosbuvir samen met het hoofdeffect een aantal ongewenste effecten veroorzaken. Niet per se wat ze lijken alleen maar op je, maar je moet mentaal voorbereid voor een dergelijk scenario en om aandachtig te luisteren naar de signalen die je lichaam stuurt. Zoek onmiddellijk hulp als u tekenen van een allergische reactie vertoont: kortademigheid, zwelling van het gezicht, lippen, keel. Op dezelfde manier moeten we handelen als u vermoedt dat in hun symptomen van anemie (daling van de rode bloedcellen): bleke huid, duizeligheid, gevoel van kortademigheid, aandachtsproblemen.

Veralgemeende lijst van symptomen, wanneer ze verschijnen, is het noodzakelijk bijzonder waakzaam in het gebruik sofosbuvir te zijn, ledipasvira daklatasvira velpatasvira als volgt:

  • Ongemak of pijn op de borst;
  • Trage of onregelmatige hartslag;
  • Ongebruikelijke vermoeidheid;
  • Moeilijk ademhalen;
  • Duizeligheid of flauwvallen;
  • Zelfmoordgedachten;
  • Problemen met concentratie;

Naast de potentieel gevaarlijke bovengenoemde complicaties, praten patiënten over andere veel voorkomende "pobochki", die weliswaar onaangenaam zijn, maar nog steeds geen significante bedreiging vormen voor de gezondheid. Meestal raken ze tijdens de behandeling ten onder en hoeven ze niet te worden ingegrepen of het medicatieregime te veranderen, omdat het lichaam zich geleidelijk aanpast aan het werkingsmechanisme van de medicijnen.

Bijwerkingen van sophosbuvira

Aangezien sofosbuvir toepassing alleen samen met andere geneesmiddelen (de tijd kan ledipasvir, daklatasvir, ribavirine en anderen, afhankelijk van het type van het virus, de aanwezigheid van HIV-infectie en andere factoren), is het duidelijk dat de ongewenste effecten van het basische geneesmiddel nieuwe toevoegen.

De meest voorkomende bijwerkingen van beoordelingen van hepatitis C-genezen patiënten die sophosbuvir combineerden met ribavirinotherapie waren vermoeidheid en hoofdpijn. En met de combinatie van sophosbuvira met interferon-alfa worden vermoeidheid, hoofdpijn, misselijkheid, slapeloosheid en bloedarmoede waargenomen.

De volgende figuren getuigen op welsprekende wijze van de buitengewoon goede verdraagbaarheid van sophosbuvira. Vanwege de bijwerkingen wordt de behandeling alleen onderbroken door iets meer dan 3-4% van de mensen die een standaardtherapie van 12 weken ondergaan. In 10% van de gevallen zijn aanpassingen nodig voor immunosuppressieve doses bij patiënten die een levertransplantatie hebben ondergaan.

Aan het einde van het artikel is er een uitputtende lijst van bijwerkingen die kunnen worden ervaren door patiënten die een combinatiebehandeling met sophosbuvir en andere medicijnen krijgen.

  • Van de zijkant van het zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid, verstoring van aandacht en geheugen.
  • Dermatologische verschijnselen: droge huid, jeuk, huiduitslag, alopecia (haaruitval).
  • Psychische stoornissen: slapeloosheid, prikkelbaarheid, angst, agitatie, ernstige depressie, tot zelfmoordpogingen bij patiënten met een voorgeschiedenis van psychische aandoeningen in het verleden.
  • Cardiovasculair systeem: symptomatische bradycardie (verlaging van de hartslag), inclusief gevallen waarbij pacemakerinterventie vereist is.
  • Maagdarmkanaal: misselijkheid, diarree, buikpijn, constipatie, droge mond, gastro-oesofageale reflux.
  • Metabole stoornissen: verminderde eetlust, gewichtsverlies.
  • Musculoskeletale: myalgie (spierpijn), artralgie (pijn in de gewrichten), rugpijn, spierspasmen, verhoogde creatine kinase.
  • Ademhalingsaandoeningen: nasofaryngitis (ontsteking van het slijmvlies van de nasopharynx), gespannen dyspneu.

Opgemerkt moet worden dat in 97% van de gevallen al deze bijwerkingen grotendeels verband houden met de combinatie van sophosbuvira en andere geneesmiddelen.

Om de vragen te verduidelijken waarin u geïnteresseerd bent over de bijwerkingen, kunt u de hotline "Gepard" 8-800-2500-928 bellen of uw telefoonnummer achterlaten in de vorm van een callback bovenaan de pagina.

sofosbuvir

Virale hepatitis C uit de categorie van ongeneeslijke ziekten die een lange en pijnlijke dood veroorzaken, als levertransplantatie niet tijdig werd uitgevoerd, overgegaan in een groep ziekten die vatbaar zijn voor medicamenteuze behandeling. Dit werd mogelijk met de komst van een uniek medicijn met antivirale activiteit Sofosbuvir, waarvan de introductie een nieuw tijdperk in de behandeling legde.

Over de voorbereiding

Het hepatitis C-virus, dat de oorzaak wordt van een ernstige ziekte, heeft een bijzonder kenmerk dat moet worden ingebouwd in de genetische structuur van normale cellen van het menselijk lichaam, waarbij enzymen worden gebruikt om pathologische bestanddelen van DNA-reeksen van virale oorsprong te kopiëren. Het doelwitorgaan voor virale activiteit is de lever, en vervanging van normaal weefsel leidt tot verlies van functionaliteit en ontwikkeling van cirrose, wat gewoonlijk resulteert in pijnlijke dood.

Lange tijd was het creëren van een effectief middel voor behandeling het doel van talrijke wetenschappelijke experimenten, antivirale middelen die op de markt verschenen met wisselend succes hebben de taak het hoofd geboden en hadden een goed effect. Het verloop van de behandeling van deze ziekte was grotendeels te wijten aan de eliminatie van symptomen, evenals de vertraging in het begin van het begin van onvermijdelijke cirrose. De patiënten werden geregistreerd en stonden in de rij voor een dure levertransplantatie, wat de enige en meest effectieve methode was die op dat moment beschikbaar was om de ziekte te genezen.

Creatie van geneesmiddelen uit de groep van nucleotiden Sofosbuvir of Sowaldi, het is met deze naam dat het oorspronkelijke medicijn van Amerikaanse fabricage wordt vervaardigd, het werd een doorbraak in de farmacologie en complexe therapie van een virale ziekte. In 2013 werd een patent voor de uitvinding van een middel dat effectief is tegen hepatitis C van alle bekende genotypen vervangen, waardoor de levertransplantatie wordt vervangen en een stabiel positief resultaat wordt gegeven in de volledige loop van de behandeling.

De basis van het werkingsmechanisme is het blokkeren van de nucleotide-keten van RNA, dat de genetische informatie bevat die nodig is om de structuur en de vermenigvuldiging van het virus te kopiëren. Vóór de oprichting van een modern antiviraal geneesmiddel was de basis van de behandeling behandeling met Alfa-interferon. Het middel heeft een massa bijwerkingen en gedurende een lange periode van toediening kunnen zich complicaties van de onderliggende pathologie vormen. Antivirale tabletten Sofosbuvir vertoonde een farmacologisch effect dat 4 maal hoger was, waardoor het mogelijk was om de duur van de behandeling in te korten en het aantal bijwerkingen te verminderen.

Onze lezers bevelen aan

Onze constante lezer heeft een effectieve methode aanbevolen! Een nieuwe ontdekking! Wetenschappers van Novosibirsk hebben de beste remedie voor leverzuivering geïdentificeerd. 5 jaar onderzoek. Zelfbehandeling thuis! Na het zorgvuldig bestudeerd te hebben, hebben we besloten om het onder uw aandacht te brengen.

Tegen de achtergrond van een groot aantal positieve resultaten van de effectiviteit en lovende kritieken bewezen, is de grote vraag als gevolg van de kosten van antivirale tabletten sofosbuvir, de enige producent en leverancier die een Amerikaans farmaceutisch bedrijf Gilead is geworden. Na schatting van de kosten van levertransplantatie en aanverwante medische kosten, stelde het bedrijf een prijs op van ongeveer $ 200.000 per gebruik. Zo werden de kosten van de moderne geld niet gebonden aan de voorwaarden van de productie, en de eigenaardigheden van de complexe behandeling van hepatitis C. Een dergelijk prijsbeleid was niet tevreden met de officiële medische gemeenschap, werd de producent gedwongen om de licentie te verkopen aan andere grote bedrijven sofosbuvir, en het octrooi is overgedragen aan een onafhankelijke organisatie - Patent Poole. Verscheen analogen die tientallen of honderden keren inferieur kosten om het origineel, met inbegrip van generieke populaire antivirale geneesmiddelen Egyptische en Indiase productie. In Rusland zijn al lang geen pillen ontvangen, wat te wijten was aan politieke en economische sancties tegen het land in de wereldgemeenschap.

Indicaties voor gebruik

Wanneer middelen worden gebruikt die op basis van Sofosbuvira zijn gemaakt, is naleving van het behandelingsregime en strikte toepassing van de aanbevelingen van de arts vereist. Dit helpt onnodige financiële kosten te voorkomen en volledig herstel te bereiken, waardoor het aantal ongewenste voorvallen wordt geminimaliseerd.

Eén enkele aanvraag voor de verwijdering van virale pathologie wordt niet aanbevolen, om het maximale resultaat te bereiken, is een complexe therapie vereist waarbij rekening wordt gehouden met het genotype van het virus. Gepatenteerde combinaties van medische hulpmiddelen worden officieel gebruikt in de medische praktijk en met inachtneming van doseringen en het voorgestelde schema geeft een gegarandeerd resultaat.

Indicaties voor het voorschrijven van het geneesmiddel worden bepaald door de arts, rekening houdend met de volgende voorwaarden:

  • De leeftijd van de patiënt voor actieve antivirale therapie met geïntegreerd gebruik van Sofosbuvira moet minstens 18 jaar zijn. Gegevens over de behandeling van kinderen en personen in de adolescentie zijn niet beschikbaar vanwege het ontbreken van wetenschappelijke gegevens over het gebruik van het medicijn in deze leeftijdsgroep.
  • Eerste informatie over de effectiviteit van sofosbuvir betrokken eerste vier genotypen die bekend staan ​​om het hepatitis B-virus onderzocht variaties C. Recent onderzoek geeft aan dat de succesvolle combinatietherapie met pillen voor de behandeling van alle soorten van virale infectie.

Gepatenteerde varianten van gecombineerd, dat wil zeggen met het gebruik van verschillende groepen agentia, therapieën worden in de praktijk getest en door specialisten gebruikt als hoofdinstructie:

  • Hepatitis C 1, 4, 5 en 6 genotype. De combinatie Sofosbuvira en Ledipasvir wordt gebruikt, met een mogelijke substitutie voor Alfa-interferon of Ribavirin.
  • Hepatitis C 2 genotype. Het nucleotide wordt gecombineerd met ribavirine en de aanbevolen behandelingsduur is ongeveer 12 weken.
  • Hepatitis C van het 3-genotype. De combinatie van Alfa-interferon, Sowaldi en Ribavirine wordt 12-24 weken gebruikt, afhankelijk van de reactie van het lichaam.
  • Hepatitis C 1 en 4 genotype. Effectieve combinatie van antivirale geneesmiddelen Sofosbuvira en Simeprevir, waarmee u Alfa-interferon kunt vermijden.
  • Hepatitis C van elk genotype. De combinatie van een nucleotide met daklatasvir en wanneer het genotype 3 wordt gedetecteerd, ribavirine wordt aan het schema toegevoegd.
  • Hepatitis C in combinatie met een HIV-infectie of als voorbereiding op een levertransplantatie. Het wordt aanbevolen om de therapie te combineren met antivirale tabletten Sofosbuvir en Ribavirin-capsules.

Standaarddosering van Sovaldi is 1 tablet met een gehalte aan actief bestanddeel van 400 mg, dat eenmalig wordt ingenomen tijdens de maaltijd in de loop van de antivirale therapie. De dosis van andere componenten van de complexe behandeling varieert afhankelijk van het gewicht en de lichaamsbouw van de patiënt. De complexiteit van de behandeling vereist verplichte controle door een arts. Zelfstandig het exacte schema kiezen, en ook de juiste dosering toewijzen zonder rekening te houden met het genotype van het virus C is onmogelijk, de geneesmiddelen hebben toxiciteit, die wordt versterkt met de verkeerde combinatie.

Instructies voor gebruik

Alle noodzakelijke informatie over het antivirale medicijn is te vinden in de bijbehorende documentatie. De gebruiksaanwijzing beschrijft in detail de samenstelling, het werkingsprincipe van de werkzame stof, de belangrijkste indicaties en behandelingsregimes van Sophosbuvir, evenals contra-indicaties en bijwerkingen.

Toelating van dit geneesmiddel tot de nucleotidesequentie gaat gepaard met bepaalde regels die de activiteit van antivirale therapie verhogen en de chemische componenten in de meest toegankelijke vorm afgeven.

Aanbeveling voor gebruik:

  • Tabletten moeten worden ingenomen zonder te pletten, niet te delen en niet te kauwen. De schaal lost op in het maag-darmkanaal en het actieve bestanddeel begint te werken. Het medicijn Sowaldi heeft een bittere smaak, met af en toe een desintegratie van de pil in de mondholte, het moet worden gewassen met een grote hoeveelheid vloeistof.
  • Moet het lichaam op hetzelfde moment binnengaan tijdens de maaltijden, dus u moet een bepaald tijdsinterval toewijzen en dit duidelijk observeren zodat de afgifte van het antivirale middel uniform is.
  • Wanneer braken optreedt binnen 2 uur na inname van het geneesmiddel, moet een tweede dosis Sofosbuvira worden ingenomen. Een later optreden van een frequente bijwerking vereist geen herhaling.
  • Het aanvullen van de gemiste dosis tabletten is afhankelijk van de verloren tijd. Als het tijdsinterval meer dan 18 uur bedraagt, moet u de behandelingskuur met de volgende aanvraag voortzetten, tot 18 uur nadat de vergeten tablet is ingenomen.
  • Bijwerkingen van het antivirale medicijn Sowaldi gaan gepaard met een schending van de concentratie en een afname van de functie van de visuele en auditieve analysator, daarom moeten activiteiten die concentratie, controle van voertuigen vereisen en gepaard gaan met verhoogde stress op het zenuwstelsel worden vermeden.

De gemiddelde duur van de behandeling met het antivirale middel Sofosbuvir, afhankelijk van het waargenomen genotype van het hepatitis C-virus en de aanwezigheid van gelijktijdige pathologie, ligt in de orde van 12-24 weken. Individuele kenmerken en de keuze van het schema zijn onderhevig aan correctie voor de gehele periode van antivirale therapie, maar worden gecontroleerd door een arts op basis van laboratoriumdiagnose en symptomen van de pathologie.

Vorm van uitgave en samenstelling

De oorspronkelijke bereiding Sofosbuvir is verkrijgbaar in verpakkingen van 28 stuks, in de vorm van ovale tabletten met een dichte consistentie van lichte kleuren. De beschermende coating voorkomt vroegtijdig bederf van de tablet in de mondholte en lost op onder de werking van maagsap-enzymen. De kwaliteitsgarantie wordt bepaald door de aanwezigheid van markeringen op elke capsule, evenals door het vullen van de injectieflacon.

Het hoofdbestanddeel van het werkzame bestanddeel is sophosbuvir, evenals zeehonden, conserveermiddelen en hulpstoffen die de veiligheid van het actieve antivirale middel waarborgen.

Een verplichte voorwaarde voor de aanschaf van een kwaliteitsproduct is de beschikbaarheid van instructies met een beschrijving van de samenstelling en met gedetailleerde instructies en methoden voor het nemen van tabletten.

Bewaar het aanbevolen geneesmiddel in een gesloten fles bij kamertemperatuur gedurende de gehele houdbaarheidsperiode.

Bijwerkingen

Het aantal bijwerkingen tijdens de behandeling met deze tabletten is een indrukwekkende lijst van mogelijke reacties van het lichaam op de complexe behandeling van virale pathologie en houdt rekening met de waarschijnlijkheid van verhoogde manifestatie van ongewenste manifestaties, afhankelijk van het geselecteerde complexe schema. Behandeling met een modern antiviraal geneesmiddel is mogelijk, ondanks talrijke bijwerkingen, die gepaard gaan met chemische onderdrukking van virale activiteit. Naast levertransplantatie zijn er geen andere beschikbare middelen voor de vernietiging van hepatitis C, die bewezen effectiviteit hebben.

  • Neurologisch: lethargie, slapeloosheid, problemen met inslapen, angstige slaap, slaperigheid, hoofdpijn, duizeligheid, depressie, convulsieve alertheid, migraine, zwakte, apathie en prikkelbaarheid.
  • Spijsvertering: misselijkheid, braken, verminderde eetlust, diarree, obstipatie, spasmen in de maag en darmen, dysbacteriose.
  • Aandoeningen van het hart- en ademhalingssysteem: verhoogde hartslag, rhinopharyngitis, hoest, pijn op de borst.
  • Spiersymptomen: spierzwakte, convulsies, verhoogde tonus, pijn in de spieren en gewrichten.
  • Bloedvataandoeningen: duizeligheid, flauwvallen, drukveranderingen, zwaar gevoel in de benen, exacerbatie van veneuze insufficiëntie.
  • Bloedreacties: afname van het aantal bloedplaatjes en lymfocyten, verschuiving van de leukocytenformule naar neutropenie, bloedarmoede.
  • Stoornissen in het werk van analyseapparatuur: oorruis, gehoorverlies, verstopte neus, visuele en auditieve hallucinaties, flikkering en verdonkering in de ogen.
  • Veel voorkomende aandoeningen: rillingen, koorts, allergische reacties, huiduitslag, droge huid, dorst, gevoeligheidsstoornissen, atypische smaaksensaties, asthenie, haaruitval.

Antivirale geneesmiddelen Sofosbuvir wordt niet aanbevolen voor gebruik in gevallen van overgevoeligheid voor de componenten van een middel dat in een complexe therapie wordt gebruikt. Het is buitengewoon ongewenst om hepatitis C te behandelen bij zwangere en zogende vrouwen met het gebruik van Sofosbuvira-tabletten. Voldoende klinische onderzoeken naar het effect van het geneesmiddel op de reproductiecapaciteit zijn niet beschikbaar, en het is ook niet relevant voor de intrauteriene periode van foetale ontwikkeling. Weigering van de behandeling op deze manier vereist annulering en andere medicijnen van het aanbevolen schema.

De incidentie van bijwerkingen is aanzienlijk lager dan bij Alfa-interferon-therapie, de antivirale tabletten van Sowaldi kunnen helpen om de ziekte het hoofd te bieden, zelfs in het stadium van cirrose. In de moderne medische gemeenschap worden het beschouwd als onbelangrijke bijwerkingen in vergelijking met de mogelijke positieve resultaten na het aanbrengen van dit medicijn.

Verminder de incidentie van bijwerkingen kan worden bereikt met een speciaal dieet met een zuinige belasting van de lever, weigeren om alcohol en nicotine te nemen, en ook het elimineren van de inname van tabletten die reageren met Sofosbuvir, in het bijzonder Amiodarone.

generics

Egyptische en Indiase generieke geneesmiddelen die een nucleotide bevatten in een enkele eenheid of in combinatie met andere componenten die actief zijn tegen hepatitis C, worden geclassificeerd als gelicentieerde farmacologische producten en vormen, behoudens verkoop via officiële vertegenwoordigers, geen gevaar voor de gezondheid. De kosten van substituten voor Sowaldi-tabletten zijn veel lager dan die van de originele Amerikaanse producten, maar het is problematisch om in Rusland antivirale geneesmiddelen te kopen vanwege moeilijke economische en politieke betrekkingen tussen landen:

  • Sophosbuvir van Indiase afkomst is vooral bekend onder de handelsnamen Hepzinat en Hepzvir. Absoluut identiek aan de originele substitutiesamenstelling gaat gepaard met een kostprijs van 10 keer lager en is te koop in de meeste Aziatische landen. Nog niet zo lang geleden verschenen er verschillende namen van een antiviraal middel met de werkzame stof van de beroemde Sowaldi. Sofovir, Virko, Rezof en Sovihep kunnen worden besteld via internet of via kennissen in India.
  • Egyptische farmacologische bedrijven kregen ook een licentie van de eerste fabrikant en lanceerden verschillende medicijnen in het land. Beroemde tabletten en substituten Sowaldi werden Viropak, Heterosofir, Gradisofir.

Sommige medicijnen kunnen niet als volledige analogen van de oorspronkelijke bereiding worden beschouwd, omdat ze extra actieve componenten bevatten. Zo bevat Ladyfos bijvoorbeeld 400 mg cofosbuvira en een extra 90 mg wordt gegeven aan lepidasvir, dat ook wordt gebruikt in complexe therapie tegen hepatitis C.

Beoordelingen van patiënten

Volgens de patiënten met gevestigde diagnose van virale hepatitis C, zijn de resultaten van het gebruik van Sofosbuvir echt indrukwekkend:

  • Dmitry, 45 jaar oud. Moskou.
    Ik hoorde een vreselijke diagnose van een arts als een zin en leerde van hem over de moderne behandelmethode zonder een levertransplantatie. Financiering toegestaan ​​via vrienden in de States Sowaldi. Ik heb een volledige kuur gehad en nu moet ik alleen een herstellende therapie ondergaan.
  • Victor, 38 jaar oud. St. Petersburg.
    Zijn dochter gediagnosticeerd met hepatitis C en, natuurlijk, alle krachten en middelen werden gegooid om een ​​vreselijke ziekte te bestrijden. Bij de behandeling gebruikten we het Indiase antivirale medicijn Sowaldi, dat volgens onze berekeningen ongeveer 7 keer goedkoper was, rekening houdend met de levering vanuit het buitenland. Ondanks de bijwerkingen nam de ziekte af, de dochter ondergaat rehabilitatie en er is een kans op volledig herstel.

Expert beoordelingen

De mening van artsen over de Sowaldi-tabletten is gebaseerd op de complexe behandeling van hepatitis C met behulp van aanbevolen schema's. Als belangrijkste behandelingsmethode worden geneesmiddelen met deze werkzame stof ook gebruikt in privéklinieken, die minder afhankelijk zijn van bestaande normen voor openbare behandeling. Kwalitatieve verschillen bij het gebruik van het oorspronkelijke geneesmiddel en generieke geneesmiddelen die officieel zijn geregistreerd in de farmacologische markt zijn niet vastgesteld, het enige verschil is de kostprijs. Uiteindelijk hangt de keuze van een antiviraal middel af van de financiële mogelijkheden en leveringsvoorwaarden. Therapie met dit medicijn wordt uitgevoerd in combinatie met andere medicijnen en stelt u in staat om hepatitis C volledig te elimineren met minimale bijwerkingen.

Waar te kopen

De eenvoudigste manier om dit medicijn te kopen, is zelf op internet zoeken. Ook bieden apotheken op hun sites de originele medicijnen van Amerikaanse makelij en gelicentieerde generieke geneesmiddelen uit India, Egypte en andere landen aan. Als u een receptformulier heeft, kunt u proberen het medicijn zelf uit het buitenland te nemen, maar de moeilijkheid bij het passeren van de douanecontrole en de noodzaak om in een vreemde taal de poging tot inname van het geneesmiddel duidelijk uit te leggen, bemoeilijkt de taak.

Wie zei dat het onmogelijk is om ernstige leverziekten te genezen?

  • Veel methoden worden geprobeerd, maar niets helpt.
  • En nu bent u klaar om te profiteren van elke gelegenheid die u het langverwachte welzijn geeft!

Een effectieve remedie voor leverbehandeling bestaat. Volg de link en ontdek wat artsen aanbevelen!

Hoe Sofosbuvir en daklutasvir en hun bijwerkingen gebruiken

Hepatitis C is een vrij ernstige leverpathologie die, zonder de juiste behandeling, kan leiden tot de dood. Veel mensen geloven dat deze ziekte ongeneeslijk is, en zelfs in het geval van een volledige therapiekuur zal er noodzakelijkerwijs een terugval optreden.

Deze mening is echter niet helemaal correct, omdat alles afhangt van het gekozen behandelingsregime. Als de therapie wordt uitgevoerd met de juiste combinatie van geneesmiddelen en volledig, nemen de symptomen van de ziekte uiteindelijk af, neemt de virale lading af en neemt het herstel toe.

Tegenwoordig zijn er nieuwe effectieve medicijnen beschikbaar om een ​​dergelijke gevaarlijke ziekte aan te pakken, die, in tegenstelling tot het traditionele schema, vrijwel 100% garantie biedt op herstel. De meest effectieve combinatie van geneesmiddelen voor hepatitis C wordt momenteel beschouwd als een gezamenlijke receptie van Daklatasvira en Sofosbuvira.

Het doel van het artikel is om kennis te maken met het effect van deze nieuwe medicijnen en hun goedkopere generieke geneesmiddelen. Men dient echter in gedachten te houden dat een behandeling met dergelijke geneesmiddelen alleen onder toezicht van een arts kan worden uitgevoerd.

Voordelen van nieuwe medicijnen in vergelijking met traditionele middelen

Eerder werd voor de behandeling van hepatitis C een standaardcombinatie van geneesmiddelen zoals Ribavirine en interferonen gebruikt. Patiënten moesten deze medicijnen lang gebruiken: de behandeling kon een jaar duren en zelfs tot anderhalf jaar worden verlengd.

Maar zelfs met zo'n langdurige therapie kan geen enkele arts volledig herstel van de ziekte garanderen. Cure in het tweede genoom, evenals het derde genotype van HCV komt voor in slechts 70%, en de eerste en vierde - in slechts 45% van de gevallen.

De bijwerkingen van medicijnen zijn echter behoorlijk ernstig. De meeste patiënten ervaren symptomen zoals koorts, spierpijn, gewrichten, loopneus en vele andere tekenen die lijken op de griep. Bij 30% van de patiënten treedt een psychische stoornis op. Het kan prikkelbaarheid en nervositeit zijn, vaak slecht humeur, depressie en zelfs hallucinaties.

Vandaag is een nieuwe combinatie van geneesmiddelen ontwikkeld om de ziekte te behandelen. De wereld heeft al klinische proeven met geneesmiddelen zoals daklatasvir en sophosbuvir uitgevoerd en tegenwoordig worden ze veel gebruikt voor de behandeling van hepatitis C. Deze geneesmiddelen kunnen zowel zonder als zonder interferon worden gebruikt en de meeste van de bovengenoemde bijwerkingen zijn uitgesloten.

Nu schrijven veel artsen hun patiënten precies deze geneesmiddelen voor ter bestrijding van hepatitis C. Ribavirine wordt vaak aan hen toegevoegd en ze vervangen ook Daklatasvir Velpatasvir. Dergelijke combinaties van geneesmiddelen maken het mogelijk om HCV volledig te vernietigen en de effectiviteit van de therapie is tot 97% van de gevallen.

Het behandelingsschema van hepatitis C met daklatasvir samen met Sofosbuvir hangt zowel af van het stadium als van de complicaties bij de ontwikkeling van de pathologie. Als er geen cirrotische veranderingen in de lever optreden, zijn er iets meer dan drie maanden nodig voor de behandeling.

Behandeling van hepatitis C

De duur van het therapeutisch effect hangt af van de snelheid waarmee de ontstekingsprocessen in het leverweefsel achteruitgaan. Tegelijkertijd wordt ongeveer de helft van de tijd de therapie al uitgevoerd in afwezigheid van een virale lading. Deze maatregelen helpen terugvallen in de volgende periode te voorkomen.

Meestal, wanneer de diagnose wordt gesteld, is het genotype van het virus niet aangegeven. Kennis van de genoomsequentie van het pathogeen is echter noodzakelijk voor de juiste selectie van het therapieregime. Om deze indicator te bepalen, moet de patiënt een enzymimmunoassay ondergaan of bloed aan PCR geven.

Kenmerken van Sofosbuvira

Sofosbuvir, de officiële naam waarvan Sovaldi een nucleotide-antiviraal middel is. Ook verkrijgbaar onder de naam Viropak. Sofosbuvir staat de productie van polymerase niet toe, dat RNA-moleculen synthetiseert door ze te kopiëren. Het geneesmiddel is opgenomen in het behandelingsregime voor hepatitis C, ongeacht het type ziekte.

In dit geval neemt de effectiviteit van het medicijn toe met het gecombineerde gebruik - met andere medicijnen (RNA-polymeraseremmers). Als monotherapie wordt Sovaldi nu niet gebruikt, omdat alleen het verwachte therapeutische effect niet wordt bereikt.

In één tablet bevat Sofosbuvira 400 mg werkzame stof. Van bovenaf is het bedekt met een beschermende schaal, in staat om snel op te lossen in de zure omgeving van de maag. Tabletten worden bewaard bij een temperatuur van 15 tot 30 graden. Neem medicijnen tijdens de maaltijden. In dit geval moet het product met een voldoende hoeveelheid water worden gewassen. De dagelijkse dosis is één tablet.

Meestal duurt de behandeling 12 weken. In gevallen waarin er geen virologische respons is, wordt echter een verlenging van de therapie voor dezelfde tijd voorgeschreven. Dezelfde behandelduur is nodig voor cirrose of leverfibrose, die optreedt bij een verhoogde virale last.

Wanneer u een dergelijk antiviraal geneesmiddel gebruikt, kunnen de volgende bijwerkingen optreden:

  • misselijkheid met braken;
  • koortsachtige toestand;
  • verminderde gezichtsscherpte;
  • de verschijning van droogte in de mond;
  • volledig of gedeeltelijk gebrek aan eetlust;
  • constante vermoeidheid;
  • frequente hoofdpijn en duizeligheid;
  • manifestatie van prikkelbaarheid en constante ontevredenheid;
  • pijn in de spieren;
  • droge huid vanwege de uitdroging.

Heel vaak zijn er bijwerkingen als gevolg van het gebruik van het medicijn op een lege maag. Deze effecten treden noodzakelijkerwijs op bij een overdosis. Er dient rekening te worden gehouden met het feit dat de overmaat van de therapeutische dosis (400 mg wordt aanbevolen) leidt tot storingen van het hart en vaatstelsel.

Gelijktijdige toediening van het geneesmiddel met geneesmiddelen als Telaprevir of Bocepreviir, veroorzaakt vaak bijwerkingen. Om dergelijke verschijnselen te voorkomen, moet het medicijn altijd in één keer worden ingenomen en alleen in de door de arts voorgeschreven dosering.

Het medicijn is ongewenst om te gebruiken:

  • kinderen onder de 18;
  • zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven;
  • Personen met een verhoogde individuele gevoeligheid voor alle componenten van het geneesmiddel.

Naleving van speciale zorg bij het gebruik van het medicijn is noodzakelijk voor vrouwen bij het plannen van een zwangerschap. Patiënten met leverinsufficiëntie of vaatziekten mogen geen behandeling met niet-interferon ondergaan in een ziekenhuisomgeving. In dit geval wordt een constante controle van de behandelend arts gegeven.

Hoe werkt Declaitaswir?

De agent wordt als zeer specifiek beschouwd. Het heeft een hoge activiteit tegen virussen die RNA-moleculen of fragmenten daarvan bevatten. Het medicijn werkt door de reproductie van dergelijke niet-structurele proteïnen als NS5A te onderdrukken. Dit maakt het mogelijk om verdere ontwikkeling van virale ontsteking te stoppen.

Daklatasvir (officieel Daklinsa genoemd) is een krachtig medicijn dat een pathogenetisch effect heeft. Het heeft een direct effect op de etiologische factor. Tegelijkertijd verhoogt de interactie met Sofosbuvir de antivirale werking van beide geneesmiddelen. Dit verklaart de noodzaak voor hun gezamenlijk gebruik in hepatitis-therapieregimes.

Het geneesmiddel wordt geproduceerd in tabletten met verschillende gehalten aan werkzame stof - 30 en 60 mg elk. Van bovenaf zijn ze bedekt met een beschermende schaal, gemakkelijk oplosbaar in de maag. Tabletten worden oraal ingenomen en moeten met voldoende water worden weggespoeld. Oplossen of kauwen zou dat niet moeten zijn.

De aanbevolen dosis voor de dagelijkse inname is 60 mg. Als monoklonaal geneesmiddel wordt daklutasvir niet gebruikt. De antivirale therapiestrategie omvat het gebruik van het geneesmiddel in combinatie met geneesmiddelen als Sofosbuvir, Ribavirin, Interferon (Pegasys, Pegintron, Interferon-alpha). In dit geval kan, afhankelijk van welke medicatie wordt gekozen, het behandelingsregime worden aangepast.

Complexe therapie kan 12 weken of tweemaal zo lang worden uitgevoerd. Het hangt af van het stadium van ontsteking en de aanwezigheid van complicaties. Houd er rekening mee dat de dagelijkse dosis niet lager mag zijn dan 30 mg. Het gebruik van een kleinere hoeveelheid van het medicijn kan leiden tot een terugval van de pathologie.

Gezamenlijk gebruik van twee geneesmiddelen kan leiden tot het optreden van gelijktijdige reacties:

  • jeuk van de huid;
  • stijfheid (stijfheid, onbeweeglijkheid) van spierstructuren;
  • hoofdpijn;
  • pijn in de buik, in de gewrichten;
  • algemene malaise;
  • haaruitval (alopecia);
  • afname of gebrek aan eetlust;
  • verstoringen in de regelmatigheid van het bezoek aan het toilet - diarree, obstipatie;
  • verhoogde bloeddruk;
  • problemen in de mondholte - stomatitis.

Vaker komen dergelijke gevolgen voort als gevolg van onnauwkeurige naleving van voorschriften van de behandelend arts.

Antiviral heeft enkele contra-indicaties om te gebruiken:

  • verhoogde gevoeligheid voor de samenstellende componenten;
  • zwangerschap en de periode van borstvoeding;
  • lactose-intolerantie;
  • een toename van de symptomen van leverinsufficiëntie.

Het is ook noodzakelijk om dergelijke beperkingen in overweging te nemen:

  1. Het medicijn kan niet worden gebruikt om kinderen te behandelen.
  2. Na zes maanden genezen met de hulp van dit medicijn, kunt u geen chemische anticonceptiva gebruiken.
  3. Er is een lijst met geneesmiddelen die gecontra-indiceerd zijn om te delen met daklatasvir. Onder hen moet men Dexamethason, Rifampicin en Phenopharbital noemen.

Generics Hepcinat en Natdac

Het behandelingsschema, waarbij Sofosbuvir wordt gebruikt in combinatie met daklatasvir, is momenteel het meest effectief bij de behandeling van hepatitis C. Het biedt 97% kans op genezing van pathologie. Een dergelijke therapie heeft echter een zeer significant nadeel - de hoge kosten van geneesmiddelen. De kosten van een maandelijkse behandelingskuur bedragen meer dan 100 duizend dollar.

De oplossing van de kwestie van een effectieve behandeling van hepatitis C kan echter bestaan ​​in het gebruik van generieke geneesmiddelen. Hun kosten zijn 30-40 keer lager dan het originele middel. Het recht om dergelijke geneesmiddelen te produceren is door een aantal landen geproduceerd.

Onder hen zijn de farmacologische bedrijven uit India en Egypte. De kosten van hun medicijnen zijn veel lager dan die van andere fabrikanten, bijvoorbeeld Duitsland. Tegelijkertijd worden Indiase medicijnen als meer kwalitatief beschouwd omdat ze alle noodzakelijke tests hebben doorstaan ​​en er gegevens over hebben gepubliceerd.

De beroemde generieke drug Sowaldi (Sofosbuvir) is Hepcinat en de drug Daklinsa (Daklatasvir) - Natdac. Deze medicijnen hebben dezelfde werkzame stoffen als de originele medicijnen. Doses en manieren om ze te gebruiken zijn net zo identiek.

Behandeling met geneesmiddelen die een directe werking hebben, maakt het mogelijk de effectiviteit van de therapie te verhogen. Tegelijkertijd wordt de duur ervan aanzienlijk verkort.

De nieuwe geneesmiddelen vertoonden de grootste doeltreffendheid in het derde genotype van het virus, waarbij de eerste die minder goed was voor de therapie. Prognose van de behandeling verergert in het lange verloop van de ziekte. De effectiviteit van therapie heeft ook invloed op:

  • aanwezigheid in het lichaam van een groot aantal virussen (hoge virale lading);
  • de aanwezigheid van co-morbiditeiten, bijvoorbeeld co-infectie. De meest ernstige begeleidende pathologieën zijn oncologie, cirrose of de aanwezigheid van een HIV-infectie;
  • mate van invaliditeit van de lever.

Complexe behandeling is de meest effectieve behandeling voor hepatitis C. In sommige gevallen, bijvoorbeeld met een persoonlijke intolerantie voor een medicijn, wordt monotherapie uitgevoerd. De effectiviteit van de behandeling is aanzienlijk verminderd. De belangrijkste schema's van de therapie van vandaag zien er als volgt uit:

    Sofosbuvir + Ladipasvir

Wanneer het eerste genotype wordt geïdentificeerd, wordt het combineren van Sofosbuvira met Ladipasvir (Daklatasvir) gebruikt. De behandelingsduur duurt 12 weken. In het geval van genotype 1a is er een aanbeveling dat de behandelingsduur wordt verdubbeld. In dit geval heeft de anamnese geen speciale betekenis.

  • De aanwezigheid van genotype 1b en fibrose van nul tot de tweede graad vereist de duur van de behandeling met dezelfde combinatie van geneesmiddelen gedurende 12 weken. Wanneer echter een fibrose van de derde of vierde graad wordt bereikt, moet de duur van de behandeling worden verdubbeld. Ook worden vaak in het therapieschema peginterferonen (Pegintron, Pegasys) toegevoegd.
  • Om het virus van het derde genotype te genezen, is het ook nodig om Sofosbuvira en Daklatasvira (Ladipasvira) te combineren. In aanwezigheid van cirrose is de behandelingsduur 24 weken en wordt het schema vaak aangevuld met peginterferons.
  • Dezelfde combinatie is zeer effectief in het vierde genotype van het virus. In dit geval is een volledige genezing mogelijk, zelfs in de aanwezigheid van cirrose.
  • Hepatitis C-behandelingsregimes

    Afhankelijk van de specifieke ontwikkeling van de pathologie, zijn er andere behandelingsregimes. Dus voor hepatitis van het eerste type, samen met Sowaldi, wordt Piferenteron, Ribavirin, gebruikt. In dit geval wordt het tweede type alleen behandeld met de toevoeging van het laatste medicijn. In de toekomst kan elk behandelingsregime worden aangepast. Dit gebeurt met een verandering in de ontwikkelingssnelheid van de pathologie of de ontwikkelingskenmerken ervan.

    Beoordelingen van patiënten

    Hoe effectief de nieuwe regimes van de therapie zijn, kan worden beoordeeld aan de hand van de feedback van de patiënt:

    Nikolay, 38 jaar oud: "Het nieuwe jaar van vorig jaar was heel opgewekt. Mijn droge mond martelde me. Begin december ging ik naar het ziekenhuis om suiker te meten. We hebben er 12 gemeten, gestuurd om bloed te doneren. Is gekomen voor resultaat, het is noodzakelijk om een ​​diabetes te behandelen, en om te zeggen wat ik moet behandelen is er een hepatitis C. ALT, iets in de buurt 290, AST is minder 170.

    Het derde genotype. Ik begreep er niets van, toen werd ik uitgelegd en ikzelf las het. Heeft een richting gekregen op fibroelastometriju. Het resultaat in het algemeen afgewerkt - fibrose van 3 graden. De arts heeft de behandeling voorgeschreven. Ik sprak met mensen in de rij, las op het internet, ik vond Sofosbuvir samen met Daklatasvir uit India.

    Ik moest geld lenen. De dokter zei dat dit goede medicijnen zijn, hij schreef het schema voor. Na zeven weken toonden de testen al een afname van het virus en ook ALT - 80, AST is lager. Ik ga door met de behandeling. De gezondheidstoestand is goed, maar ze willen me niet op het werk zien. Ik hoop dat ik genezen ben. "

    Lydia, 18 jaar: "De hepatitis C van mijn moeder was ziek. Overhandigd het bloed als iemand met hypertensie. Eerst diagnosticeerden ze leverkanker. Maar na een tijdje vertelden ze me dat het hepatitis was. Mama heeft lang bedacht waarom ze het niet eerder hebben gedefinieerd. Maar toen was het niet aan de orde, we moeten worden behandeld.

    Mijn broer en ik werden ook gedwongen om tests te doen. Ten eerste kreeg mijn moeder een oude behandelmethode voorgeschreven. Zes maanden verstreken en de resultaten - nul. Ik moest folden met mijn broer en Daklatasvir en Sofosbuvir kopen uit Egypte. Tijdens een cursus van drie maanden brachten ze iets minder dan $ 1500 door.

    De volgende helft beloofde een korting - bijna twee keer zo goedkoop. We hopen op succes, omdat de vrouw die de medicijnen heeft geadviseerd, al gezond is. Na verloop van tijd ging op inspectie samen met moeder, maar te worden behandeld door traditionele methoden van therapie heeft geweigerd ".

    De effectiviteit van de behandeling met nieuwe geneesmiddelen is aanzienlijk hoger dan bij traditionele therapie. Ondanks het feit dat de kosten van originele fondsen extreem hoog zijn, kunnen ze worden vervangen door volledig identieke generieke geneesmiddelen. In dit geval is de behandeling met dergelijke geneesmiddelen in bijna 100% van de gevallen effectief.

    Sofosbuvir - gebruiksaanwijzingen, ratings, analoga en vrijwaringsformulieren (tabletten van 400 mg Sovaldi) geneesmiddelen voor de behandeling van hepatitis C genotype 1, 2, 3 of 4 bij volwassenen, kinderen en bij zwangerschap. Samenstelling, prijs en vooruitzichten van toetreding tot de Russische markt

    In dit artikel kunt u de instructies voor het gebruik van het medicijn lezen sofosbuvir. Er zijn recensies van bezoekers van de site - consumenten van dit medicijn, evenals meningen van artsenpecialisten over het gebruik van Sofosbuvira (Sovvaldi) in hun praktijk. Een groot verzoek is om actief hun feedback over het medicijn toe te voegen: het medicijn heeft geholpen of niet geholpen om de ziekte te laten verdwijnen, wat waargenomen complicaties en bijwerkingen waren, die mogelijk niet door de fabrikant in de annotatie zijn aangegeven. Analogons van Sofosbuvir in aanwezigheid van bestaande structurele analogen. Gebruik voor de behandeling van hepatitis C genotype 1, 2, 3 en 4 bij volwassenen, kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding. Samenstelling, kosten en vooruitzichten van het medicijn op de Russische markt.

    Sofosbuvir (sofosbuvir) - nucleotide-analoog wordt toegepast in combinatie met andere geneesmiddelen voor de behandeling van hepatitis C in de wereldmarkt 2013. Vergeleken met andere geneesmiddelen sofosbuvir vertoonden grotere werkzaamheid, minder bijwerkingen en 2-4 maal kortere behandelingsduur. Sofosbuvir elimineert het gebruik van interferon alfa - een antiviraal geneesmiddel met een reeks van bijwerkingen, een belangrijk element in de behandeling van hepatitis C in veel landen, waaronder Rusland.

    Sofosbuvir remt RNA-polymerasen die door het hepatitis C-virus worden gebruikt om zijn eigen RNA te kopiëren. Sofosbuvir wordt geproduceerd door het bedrijf Gilead.

    In de 2013 jaar Administration FDA de Food and Drug Administration in de Verenigde Staten goedkeuring gehecht aan het gebruik sofosbuvir in combinatie met ribavirine als een niet-injectie therapie voor hepatitis C 2e en 3e genotype en gecombineerde triple therapie (sofosbuvir + ribavirine (mondeling ) + interferon-alfa (injecties)) voor de behandeling van hepatitis C van de 1e en 4e genotypen. In 2014 opende een succesvolle combinatie van sophosbuvira met lepidavir de mogelijkheid om hepatitis C van het eerste genotype te behandelen zonder het gebruik van interferon-alfa. Klinische gegevens over het gebruik van sophosbuvira bij patiënten met genotype 5 of 6 zijn beperkt.

    structuur

    Sofosbuvir + hulpstoffen.

    getuigenis

    • chronische hepatitis C van genotype 1, 2, 3 en 4 (in combinatietherapie).

    Vormen van vrijgave

    Tabletten 400 mg (onder het handelsmerk Sovaldi (Sovaldi)).

    Instructies voor gebruik en behandelingsregime

    Therapie dient alleen te worden uitgevoerd door artsen met ervaring in de behandeling van chronische hepatitis C. Het wordt aanbevolen om het geneesmiddel in combinatie met andere geneesmiddelen te gebruiken. Monotherapie met Софосбувими wordt niet aanbevolen.

    De aanbevolen dosis voor volwassen patiënten is één 400 mg tablet per dag tijdens één maaltijd.

    • Bij hepatitis C van genotype 4, 5 of 6 wordt een combinatie van Sovaldi (somosbuvir) + ribavirine + interferon-alfa langer dan 12 weken gebruikt.
    • Bij hepatitis C genotype 1, 4, 5 of 6 - aan ribavirine (alleen voor patiënten met contra-indicaties voor het gebruik van interferon-alfa of interferon met intolerantie) meer dan 24 weken.
    • Met hepatitis C van genotype 2 - met ribavirine gedurende meer dan 12 weken.
    • Met hepatitis C van genotype 3 - met ribavirine en interferon-alfa meer dan 12 weken.
    • Patiënten met hepatitis C die wachten op een levertransplantatie ontvangen vóór de transplantatie een combinatie van cofosbuvir + ribavirine. Het schema is geldig voor patiënten met gelijktijdige infectie met hepatitis en HIV.

    De behandelingsduur kan worden verhoogd tot 24 weken, in het bijzonder bij patiënten met één of meerdere negatieve factoren, zoals progressieve fibrose / cirrose, hoge initiële viral load, zwart leer eerder gebrek aan respons op interferon-alfa en ribavirine.

    De dosis ribavirine voor combinatietherapie is afhankelijk van het gewicht van de patiënt (75 kg = 1200 mg), verdeeld in twee delen en wordt ook bij de maaltijd ingenomen.

    Het wordt niet aanbevolen om de dosis sophosbuvira te verlagen.

    Als het gecombineerde gebruik van cofosbuvira samen met interferon-alfa ernstige bijwerkingen met zich meebrengt, moet u de dosis interferon verlagen of het geneesmiddel volledig opheffen. De regels voor het verminderen van de dosis of het stoppen van het gebruik van interferon worden in speciale instructies voorgeschreven.

    Als ernstige bijwerkingen optreden die verband houden met ribavirine, dient de dosis ribavirine dienovereenkomstig te worden verlaagd of moet het geneesmiddel volledig worden teruggetrokken. De regels voor het verminderen van de dosis of het stoppen van de inname van ribavirine worden in speciale instructies voorgeschreven.

    Na het afschaffen van ribavirine op basis van verbeterde bloedtests en klinische symptomen, kunt u proberen het geneesmiddel te nemen in een dosering van 600 mg per dag, waardoor het wordt verhoogd tot 800 mg. Echter, verdere toediening van het geneesmiddel in de initiële dosis (1000 mg en 1200 mg per dag) wordt niet aanbevolen.

    Methode en duur van toelating

    • Vanwege de bittere smaak, moet de tablet worden doorgeslikt zonder te kauwen of in delen te verdelen. Neem met eten.
    • Als er binnen 2 uur na inname van het medicijn moet worden overgegeven, moet u een extra pil nemen. In het geval van braken na 2 uur is geen extra pil nodig.
    • Als de medicatie wordt gemist, moet u de vergeten pil innemen als u minder dan 18 uur te laat bent. De volgende tablet wordt op het gebruikelijke tijdstip ingenomen. Bij een vertraging van meer dan 18 uur, neem je de volgende tablet op het gebruikelijke tijdstip in.

    Met de volledige annulering van een van de geneesmiddelen met een gecombineerde toelating, moet u sophosbuvira annuleren en ontvangen.

    EASL 2017-richtlijnen voor HCV-therapie

    Bijwerking

    • slapeloosheid;
    • hoofdpijn;
    • migraine;
    • verminderde eetlust;
    • convulsies;
    • duizeligheid;
    • misselijkheid, braken;
    • diarree, obstipatie;
    • droge mond;
    • vermoeidheid;
    • depressie;
    • prikkelbaarheid;
    • bloedarmoede, neutropenie, een afname van het aantal lymfocyten en bloedplaatjes;
    • huiduitslag;
    • jeuk;
    • huiduitslag;
    • pijn in de gewrichten;
    • spierpijn;
    • rillingen;
    • koorts;
    • hoesten;
    • nasofaryngitis;
    • slecht zicht;
    • haaruitval;
    • droge huid;
    • pijn op de borst;
    • asthenie.

    Contra

    • overgevoeligheid voor het medicijn en de componenten ervan.

    Voorzichtigheid is geboden bij vrouwen in de vruchtbare leeftijd.

    Toepassing tijdens zwangerschap en borstvoeding

    Voorzichtigheid is geboden bij vrouwen in de vruchtbare leeftijd. Bij toepassing van Sovaldi (Sofosbuvira) in combinatie met ribavirine en interferon-alfa is het begin van de zwangerschap ongewenst. Vermijd het gebruik van medicijnen tijdens de zwangerschap en borstvoeding. Er zijn geen gegevens over het effect van het geneesmiddel op de reproductieve prestaties.

    Gebruik bij kinderen

    Gegevens over de veiligheid en werkzaamheid van Sofosbuvira bij kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar zijn niet beschikbaar.

    Speciale instructies

    De prijs van Sofosbuvir in de Verenigde Staten varieert van $ 84.000 tot $ 168.000 per cursus voor verschillende tarieven, in het VK, 35.000 pond voor een cursus van 12 weken. In september 2014 kondigde Gilead aan dat het productielicenties zal afgeven voor 91 ontwikkelingslanden. De geschatte kosten van sophosbuvira in India of China worden geschat op $ 300 per cursus.

    Aan het einde van 2015 is Sofosbuvir bezig met de voorbereidingen voor registratie in Rusland. Het is de moeite waard om de verschijning van dit medicijn op onze markt in de nabije toekomst te verwachten. Misschien (vanwege de verspreiding van generieke geneesmiddelen), zal het medicijn op dat moment voldoende behandelingskosten beschikbaar hebben voor onze patiënten, inclusief gratis programma's.

    Het medicijn is opgenomen door de WHO op de lijst van essentiële geneesmiddelen.

    Geneesmiddelinteracties

    Het gebruik met andere antivirale middelen kan alleen worden toegestaan ​​als, volgens de beschikbare gegevens, het voordeel de mogelijke risico's overschrijdt. Het wordt niet aanbevolen om cofosbuvira en telaprevir of boceprevir samen te nemen. Aanbeveling in combinatie met geneesmiddelen die krachtige inductoren van glycoproteïne in de darm (rifampicine, sint-janskruid karbamatsepin en fenytoïne) zijn.

    Analogons van het medicijn Sofosbuvir

    Structurele analogen voor de werkzame stof:

    • Viropak (MPI Viropack) (Egypte);
    • Grateziano (Egypte);
    • Hepcinat (India);
    • Hopetavir (Bangladesh).

    Analogen van het genezende effect (geneesmiddelen voor de behandeling van chronische hepatitis C):

    • Algeron;
    • Altevir;
    • ALFARON;
    • Asunaprevir;
    • Daklatasvir;
    • Ingaron;
    • Intron A;
    • Layfferon;
    • Ledipasvir;
    • Moliksan;
    • neovir;
    • Pegasys;
    • peginterferon;
    • PegIntron;
    • Realdiron;
    • EU Reaferon;
    • Rebetol;
    • Ribavirin Meduna;
    • ribamidil;
    • Roferon A;
    • Sovriad;
    • Ferrovir;
    • Tsikloferon.

    Gerelateerde Artikelen Hepatitis